Зміст номера #528

27 января 2006 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США выдало разрешение на маркетинг первого в мире ингаляционного инсулина Exubera.

7 февраля 2005 г. компания «Pfizer», отвечаяrnна выражение заинтересованности в средствахrnмассовой информации относительно предстоящей 10rnфевраля встречи сотрудников компании сrnфинансовыми аналитиками, сообщила о намеренииrnрассмотреть стратегические альтернативы,rnсвязанные с ведением бизнеса по продуктамrnповседневного спроса для здоровья (consumer health care —rnСНС), а именно: сохранение подразделения вrnструктуре компании, выделение в отдельнуюrnкомпанию или продажу подразделения стороннимrnкомпаниям.

В Україні прийнято Концепцію державної програми «Дитяча онкологія» на 2006–2010 роки. Орієнтовний обсяг її фінансування — 350 млн грн. В нашій державі також створюється Національний інститут боротьби з раком, а фахівці МОЗ опрацьовують матеріали щодо підготовки підписання Європейської хартії по боротьбі з онкозахворюваннями.

Акція «БУДЬrnЗДОРОВИМ ТА БАГАТИМ!» 2005-2006, що проводиться заrnпідтримки рекламного агентства «Ферзь»,rnдемонструє переваги препаратів серії ДОКТОРrnМОМ, РИНЗА^®, РИНЗА ХОТСИП^® та РИНЗАrnЛОРСЕПТ серед аналогічних лікарських засобівrnі ще раз демонструє, що в будь-якій справі головнеrn— це люди та їх здоров’я.

Сьогодні вітчизняну фармацевтичну галузь важко уявити без потужних дистриб’юторських компаній, які здатні забезпечити поставки лікарських засобів у будь-який куточок України, а їх прайс-листи включають декілька тисяч найменувань препаратів різних груп. До однієї з таких компаній належить ЗАТ «Альба Україна» — один із лідерів на дистриб’юторській арені вітчизняного фармацевтичного ринку.

8 лютого 2006 р. у Міністерстві охорони здоров’я України відбулося засідання робочої групи з підготовки Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та екс­пертизи матеріалів клінічних випробувань в Україні.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТРИХОПОЛ, таблетки по 250 мг № 20 серії 7010704 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ, таблетки по 250 мг № 20 серії 7010704 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща.

Подавляющее большинство лекарственных средств, применяемых при кашле, отпускаются без рецепта врача, что является еще одной причиной столь частого обращения к работникам аптеки с вопросом: «Что вы посоветуете от кашля?». Скоро таких вопросов будет еще больше, так как известная фармацевтическая компания «Берлин-Хеми Менарини», победитель VI Национального рейтинга фармацевтической отрасли Украины «Панацея-2005» в номинации «Зарубежный производитель лекарственных средств», начинает масштабную кампанию по выведению на рынок муколитического препарата ФЛАВАМЕД^® раствор от кашля.

Сегодня фармацевтика — это одна из наиболее бурно развивающихся отраслей экономики с прекрасными возможностями для развития бизнеса как для отечественных, так и для западных компаний.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.