На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАЗЬ НІСТАТИНОВА, мазь (100 000 ОД/г) туба 15 г серії 211104 виробництва ВАТ «Нижфарм», Росія.
Уже девятый год подряд в восьмом номереrn«Еженедельника АПТЕКА» вниманию читателейrnпредлагаются результаты рейтинга «ФармЭксперт»rn— рейтинга, который осуществляется путем опросаrnэкспертов, работающих в различных сегментахrnфармацевтического рынка Украины. За девять летrn«ФармЭксперт» заслужил репутацию объективного,rnкачественного и незаангажированного рейтингаrnоператоров рынка.
Лупа — неприємність, знайома кожному з нас. При її появі ми відчуваємо себе невпевнено і намагаємося щонайшвидше позбавитися від неї. Експерименти з різноманітними народними методами зазвичай закінчуються безрезультатно і кожна небайдужа до своєї зовнішності людина починає шукати засіб, що справді допоможе позбавитися від неприємних лусочок на комірі.
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 серії 9511003 з маркуванням виробника «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 серії 9511003 з маркуванням виробника «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина.
На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні лікарського засобу та у відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби» ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 221005 виробництва ЗАТ «Біофарма», Україна.
Эффективность средства гигиены полости рта — один из вопросов, который неизбежно возникает при выборе зубной пасты. Как сориентироваться в условиях широкого ассортимента? Чему отдать предпочтение при рекомендации или покупке? Эти вопросы часто возникают как у врачей и фармацевтов, так и у потребителей.
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг № 20 серії 17030603 з маркуванням виробника «Егіс А.Т.» Фармацевтичний завод, Угорщина, забороннено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг № 20 серії 17030603 з маркуванням виробника «Егіс А.Т.» Фармацевтичний завод, Угорщина.
У відповідності до статей 9, 15, 20 ЗаконуrnУкраїни «Про лікарські засоби» та на підставіrnвиявлення факту реалізації незареєстрованихrnпрепаратів: АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ,rnтаблетки по 0,25 г № 20, ВАТ «Белмедпрепарати»,rnБілорусь; ХОЛЕНЗИМ, таблетки,rnвкриті оболонкою № 10х5 у блістерних упаковках, ЗАТrn«Виробниче об’єднання «Лугафарм», Україна;rnЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) таrnзастосування.
15 февраля 2006 г. в Национальном медицинском университете имени А.А. Богомольца состоялся первый выпуск специалистов фармацевтического факультета заочной формы обучения. В этот день дипломы о высшем образовании получили 68 провизоров, которые вскоре придут работать в аптеки, на предприятия, а, возможно, продолжат обучение в интернатуре.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації, у відповідності до ст. 15, ст. 20, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 480 мг № 20 серії 391104 виробництва Паб’яницький фармацевтичний завод Польфа, Польща.
