FDA сообщает о случаях инвагинации при вакцинации RotaTeq
13 февраля FDA известило специалистов здравоохранения и потребителей о 28 сообщениях о развитии инвагинации кишечника после применения живой пероральной пентавалентной вакцины RotaTeq производства компании «Merck&Co., Inc.» в постмаркетинговый период.