Зміст номера #593

BABYCHECK-1® приглашает в Париж! – II

Компания «Синтез» совместно с производителем одних из лучших тестов для опре­деления беременности компанией «VEDA. LAB» (Франция) сообщает о завершении второй накопительной акции. Ровно год назад была проведена первая. Тогда все сотрудники аптек, принявшие в ней участие, получили разнообразные призы.

Тренинги: развитие навыков и поиск смысла труда

На протяжении последних 6 месяцев в «Еженедельнике АПТЕКА» опубликован цикл статей, посвященных тренингам, в которых были представлены мнения авторитетных специалистов относительно различных методик и приемов обучения и развития персонала, а также целесообразности и эффективности их использования для решения тех или иных задач компании. В продолжение данной темы корреспондент издания выяснил, какую стратегию развития персонала исповедуют в украинском представительстве одной из наиболее успешных международных фармацевтических корпораций — компании «Pfizer», рассчитывая, что этот опыт будет полезен и для других участников рынка.

Вся соль — в здоровых сосудах

В последние десятилетия заметен существенный прогресс относительно сроков выживаемости при тяжелых заболеваниях, улучшения качества жизни больных. Но всегда ли данные доказательной медицины свидетельствуют только о пользе лекарственных средств? Естественно, нет. К сожалению, приходится говорить только о соотношении пользы и риска терапии, преобладании ожидаемой пользы над вредом.

К вопросу безопасности Avandia

Результаты опубликованного 21 мая в «NEJM» метаанализа, выполненного Стивеном Ниссеном и Кэти Вольски, свидетельствуют, что при приеме перорального сахароснижающего средства Avandia/Авандия (розиглитазон) повышается риск развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы на 43% и смерти — на 64%

«GlaxoSmithKline» комментирует исследование Avandia

23 мая главный исполнительный директор компании «GlaxoSmithKline» Жан-Пьер Гарньер отметил, что авторы метаанализа, предположившие, что розиглитазон может повышать сердечно-сосудистый риск, не имели доступа ко всем находящимся в распоряжении FDA данным о препарате.