Утверждение руководства по клиническим испытаниям I фазы в ЕС
В рамках публичного обсуждения 12 июня Европейское агентство по лекарственным средствам провело семинар
В рамках публичного обсуждения 12 июня Европейское агентство по лекарственным средствам провело семинар
Предмет закупівлі Замовник Термін подання пропозицій Термін розкриття пропозицій Номер оголошення у ВДТ України Медичний препарат «Ново-Севен» або еквівалент – 3 ампули Управління охорони здоров’я Хмельницької облдержадміністрації 20.08.2007 до 13.00 20.08.2007 о 14.30 5497007 Устаткування медичне, хірургічне та ортопедичне (пристрій для аспірації, коагулятор) – 2 лоти Комунальний заклад «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня ім. І.І. Мечникова» […]
18 июня Управление по контролю за лекарственными препаратами и продуктами питания, Европейская комиссия и EMEA сообщили о достижении договоренностей о расширении сотрудничества в нескольких важных областях.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
О побочных реакциях лекарственных средств у детей часто не сообщают, считает Комиссия по лекарственным средствам немецких врачей.
6 августа «Pfizer» объявил, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдало разрешение на маркетинг Selzentry™ (маравирок).
9 июля компания «GlaxoSmithKline» сообщила о расширении показаний к применению в Европе своего препарата Seretide™/Серетид 50/500 мкг
30 июля FDA выдало разрешение на маркетинг препарата Evamist™
Компания «Roche» получила положительное заключение экспертов Европейского агентства по лекарственным средствам относительно одобрения новых лекарственных форм препарата Tamiflu/Тамифлю (оcельтамивир)
Компания «Pfizer» объявила о намерении профинансировать в течение 5 лет ряд совместных научно-исследовательских проектов в Южной Корее в размере 300 млн дол.