Зміст номера #604

Экспертный комитет FDA рекомендовал одобрить препарат «Eli Lilly» для лечения остео­пороза Evista (ралоксифен) в качестве препарата, снижающего риск развития рака молочной железы.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Согласно сообщению от 14 августа компании «Pfizer» и «Icagen» вступили в соглашение о международном сотрудничестве в области разработки и коммерциализации препаратов для лечения болевых синдромов, воздействующих на разновидности натриевых каналов.

Проблема фальсифікації лікарських засобів (ЛЗ) справді актуальна в усьому світі й зокрема в Украї­ні, тому до деяких існуючих законів та інших нормативних актів потрібно внести доповнення. Однак ряд положень запропонованого проекту має суперечливий характер, а деякі з них просто викликають обурення.

13 августа Группа компаний «Actavis» сообщила о приобретении всех прав на три продукта концерна «Roche».

Банки хранения стволовых клеток пуповинной крови — популярное в мире явление, которое постепенно «входит в моду» и в Украине. Идея создания индивидуального запаса стволовых клеток появилась давно, и с тех пор приобрела много весомых аргументов в свою пользу: список заболеваний, для лечения которых применяются стволовые клетки, постоянно расширяет­ся, доноров не хватает, а использование собственных стволовых клеток обеспечива­ет доступность трансплантационного материала и сравнительно высокую эффективность подобных операций.

На пресс-конференции, состоявшейся 17 августа 2007 г. в УНИАН, глава правления Тендерной палаты Украины Владимир Лаба озвучил результаты проведенного анализа 1057 процедур закупок лекарственных средств и медицинского оборудования на сумму 1014964,2 тыс. грн. и сообщил, что уста­новлены нарушения законодательст­ва в каждой из них.

Недавние события,rn развивающиеся вокруг программы дополнительногоrn лекарственного обеспечения, могут привестиrn к тому, что закупкой лекарственных средств rn в России займется государственнаяrn дистрибьюторская корпорация.

17 августа 2007 г. в  Министерстве юстиции Украины под № 949/14216 был зарегистрирован приказ МЗ Украины от 17.04.2007 г. № 190 «Об утвер­ждении порядка проведения дополнительных исследований лекарственных средств при проведении экспертизы регистрационных материалов». Данный приказ, разработанный специалистами ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украи­ны, вступает в законную силу через 10 дней после регистрации, то есть 28 августа сего года.

Общий объем фармрынка Беларуси в I полугодии 2007 г. составил 215,6 млн дол. за 187,3 млн упаковок, увеличившись на 23% в денежном выражении и на 3% в натуральном по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.