В России рынок безрецептурных ЛС увеличится к 2012 г. до 7 млрд дол.
Среднегодовой прирост (CAGR) российского рынка безрецептурных препаратов за последние 5 лет составил 26% в розничных ценах, сообщила компания «PMR».
Среднегодовой прирост (CAGR) российского рынка безрецептурных препаратов за последние 5 лет составил 26% в розничных ценах, сообщила компания «PMR».
С травмами сталкивался каждый человек. В повседневной жизни они подстерегают нас на каждом шагу — бытовые, спортивные, производственные или просто по дороге на работу… В любом случае, получать травмы всегда неприятно, и от этого никто не застрахован.
Все чаще на страницах медицинской прессы рассматривается вопрос приверженности пациента лечению. При этом обсуждаются факторы с точки зрения врача, пациента, а также относительно свойств препарата, в том числе — способа его введения, кратности приема и т.д. Однако мало внимания уделяется такому важному звену, как первостольник, ибо пациент приобретает лекарства именно в аптеке.
Сегодня мы, 350-тысячная армия профессионалов фармацевтической отрасли, отмечаем День фармацевтического работника.
14 сентября 2007 г. в помещении клуба Службы Безопасности Украины собрались лучшие люди одной из лучших профессий — элита отечественного фармацевтического сообщества. По еще совсем не старой, но уже очень доброй традиции они пришли отметить свой профессиональный праздник — День фармацевтического работника.
«Novo Nordisk» объявила об одобрении Европейской комиссией препарата быстродействующего инсулина NovoRapid®/Новорапид® (инсулин аспарт) для лечения сахарного диабета у людей пожилого возраста, а также с нарушениями функций печени и почек.
Среди всех стран СНГ Украина выделяется развитой и гармонизированной с европейскими требованиями нормативной базой фармацевтического сектора. В части же правового обеспечения проведения клинических испытаний лекарственных средств мы смогли обогнать не только Молдову, Беларусь и Грузию, но и Россию.
На общественное обсуждение вынесен проект приказа МЗ Украины «О внесении изменений в приказ МЗ Украины от 26.08.2005 г. № 426», которым утверждается порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, подающиеся для государственной регистрации (перерегистрации), а также экспертизы материалов о внесении изменений на протяжении действия регистрационного свидетельства.
Результаты исследования, опубликованные 10 сентября в журнале «Archives of Inte al Medicine», свидетельствуют о том, что количество сообщений о побочных реакциях лекарственных средств в США в период с 1998 по 2005 г. увеличилось в 2,5 раза.