Зміст номера #607

Знать бы, где упадешь…, или Почему ФАНИГАН®ФАСТ гель должен быть в аптечке

С травмами сталкивался каждый человек. В повседневной жизни они подстерегают нас на каждом шагу — бытовые, спортивные, производст­венные или просто по дороге на работу… В любом случае, получать травмы всегда неприятно, и от этого ни­кто не застрахован.

Взгляд из окошка первостольника

Все чаще на страницах медицинской прессы рассматривается вопрос приверженности пациента лечению. При этом обсуждаются факторы с точки зрения врача, пациента, а также относительно свойств препарата, в том числе — способа его введения, кратности приема и т.д. Однако мало внимания уделяется такому важному звену, как первостольник, ибо пациент приобретает лекарства именно в аптеке.

День фармацевтического работника Украины. Заслуженное признание достижений отрасли

14 сентября 2007 г. в помещении клуба Службы Безопасности Украины собрались лучшие люди одной из лучших профессий — элита отечест­венного фармацевтического сообщества. По еще совсем не старой, но уже очень доброй традиции они пришли отметить свой профессиональный праздник — День фармацевтического работника.

NovoRapid® одобрен для применения у пациентов пожилого возраста

«Novo Nordisk» объявила об одобрении Европейской комиссией препарата быстродействующего инсулина NovoRapid®/Новорапид® (инсулин аспарт) для лечения сахарного диабета у людей пожилого возраста, а также с нарушениями функций печени и почек.

Надлежащая клиническая практика и место Украины на рынке КИ

Среди всех стран СНГ Украина выделяется развитой и гармонизированной с европейскими требованиями нормативной базой фармацевтического сектора. В части же правового обеспечения проведения клинических испытаний лекарственных средств мы смогли обо­гнать не только Молдову, Беларусь и Грузию, но и Россию.

Изменения экспертизы регистрационных материалов на ЛС

На общественное обсуждение вынесен проект приказа МЗ Украины «О внесении изменений в приказ МЗ Украины от 26.08.2005 г. № 426», которым утверждается порядок проведения экс­пертизы регистрационных материалов на лекарственные средст­ва, подающиеся для государст­венной регистрации (перерегистрации), а также экспертизы материалов о внесении изменений на протяжении действия регистрационного свидетельства.

За 7 лет в США количество ПР ЛС увеличилось более чем вдвое

Результаты исследования, опубликованные 10 сентября в журнале «Archives of Inte al Medicine», свидетельст­вуют о том, что количество сообщений о побочных реакциях лекарственных средств в США в период с 1998 по 2005 г. увеличилось в 2,5 раза.