Зміст номера #635

Положительное заключение CHMP по Plavix® 300 мг

5 марта «sanofi-aventis» и «Bristol-Myers Squibb» сообщили о положительном заключении Комитета по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) относительно одобрения антитромботического препарата Plavix®/Плавикс® (клопидогрела бисульфат) в форме таблеток по 300 мг.

«Wyeth» отозвала заявку на дезвенлафаксин в Европе

12 марта компания «Wyeth» сообщила об отзыве заявки на получение разрешения на маркетинг в Европе дезвенлафаксина в качестве средства для лечения приливов в период менопаузы в связи с необходимостью проведения дополнительных исследований.