«Eli Lilly&Co.» отозвала первоначальную заявку на Cymbalta в ноябре 2008 г. после переговоров с FDA, касавшихся в основном использованных статистических методов и организации исследования.
Про внесення зміни до статті 12 Закону України «Про лікарські засоби» щодо маркування лікарських засобів шрифтом Брайля
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 серії 50209 виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.
Они коснутся в первую очередь онкологических продуктов, которыми компания планирует пополнить свой продуктовый портфель.
Препарат предназначен для лечения смешанного типа дислипидемии и представляет собой комбинацию розувастатина и фенофибрата.
Про заходи щодо убезпечнення медичного застосування на території України комбінованих нестероїдних протизапальних лікарських засобів.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМКАМФОРА, порошок кристалічний (субстанція), серії 20408, виробництва ВАТ «Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод», Росiйська Федерацiя.
Прививка против ротавирусов значительно снижает количество тяжелых случаев диареи и связанной с ней высокой детской смертностью.
Пропонується затвердити Порядок державної реєстрації граничних оптово-відпускних цін на ЛЗ і ВМП, Положення про Міжвідомчу експертну раду та внести зміни до деяких постанов КМУ.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОФАНОЛ СИРОП, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії D09003, виробництва «Наброс Фарма Пвт.Лтд», Індія.
