Содержание номера #704

Американский суд приостановил одобрение генериков Eloxatin®

Данное постановление основывается на иске, поданном «sanofi-aventis» против FDA, а также одном из решений суда, постановившем, что компании «Hospira Inc.» (США) необходимо временно приостановить отгрузки генерической версии этого препарата.

«Eli Lilly&Co.» не станет подавать в FDA заявку на одобрение арзоксифена

Согласно результатам III фазы исследований арзоксифен достиг первичных конечных точек, но не были достигнуты ключевые вторичные конечные точки, а также наблюдалось большое количество побочных реакций.

Приписи від 07.08.2009 р. по 20.08.2009 р.

№ 9741-03/07/17-09, № 10121-03/07/17-09, № 10167-03/07/17-09, № 10188-03/07/17-09, № 10189-03/07/17-09, № 10203-03/07/17-09, № 10253-03/07.3/17-09, № 10257-03/07/17-09, № 10301-03/07/17-09, № 10339-03/07/17-09, № 10340-03/07/17-09, № 10341-03/07/17-09, № 10342-03/07/17-09, № 10343-03/07/17-09, № 10344-03/07/17-09, № 10345-03/07/17-09, № 10490-03/07/17-09, № 10497-03/07/17-09, № 10498-03/07/17-09, № 10508-03/07/17-09, № 10580-04/07.3/17-09.