Звернення Організації роботодавців у галузі фармацевтики та медицини Кіровоградської області
щодо рецептурного відпуску лікарських засобів з аптек та аптечних пунктів
щодо рецептурного відпуску лікарських засобів з аптек та аптечних пунктів
Рішенням від 02.12.2010 р. № 1243 Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва погодив цей проект наказу.
При лікуванні важливо дотримуватися раціонального застосування ліків з метою досягнення максимальної терапевтичної користі й уникнення небажаних побічних ефектів. Вирішення поставлених завдань можливе шляхом наявності відповідного асортименту в аптечних закладах.
Основной целью фармацевтической, как и любой другой компании, является получение денег сейчас и в будущем. Движение к любой цели требует определенного контроля. В данном случае на помощь руководителю приходит управленческий учет.
Сегодня экспансия международных фармкомпаний на развивающиеся рынки рассматривается как неотъемлемая составляющая глобальной стратегии в контексте смещения центра притяжения в Большой Фарме.
Відбулося перше засідання спільної робочої групи по відстеженню шляхів розповсюдження фальсифікованих лікарських засобів, субстанцій, ввезених на територію України, руху використаного та списаного технологічного обладнання, що може бути використане для виробництва фальсифікованих лікарських засобів.
30 ноября 2010 г. было подписано соглашение о создании партнерской структуры с компанией Synovate, одной из крупнейшей в мире исследовательских компаний. Данное соглашение предполагает объединение бизнесов компаний КОМКОН (ЗАО «Исследовательская компания КОМКОН»), КОМКОН-Фарма (ООО «КОМКОН-Фарма») и Российского представительства компании SYNOVATE при участии международной компании SYNOVATE в единую структуру.
1 грудня 2010 р. Кабінет Міністрів України схвалив проект змін до законів України «Про Антимонопольний комітет України» та «Про захист економічної конкуренції».
Незабаром набуде чинності Угода про співробітництво в боротьбі з обігом фальсифікованих лікарських засобів, підписана країнами СНД.
Про внесення змін до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів