Проект Ліцензійних умов: вже майже…
Обговорення проекту Ліцензійних умов завершено, але станом на 26.08.2011р. його остаточну редакцію, яку підготовлено з урахуванням пропозицій громадськості, не оприлюднено
Обговорення проекту Ліцензійних умов завершено, але станом на 26.08.2011р. його остаточну редакцію, яку підготовлено з урахуванням пропозицій громадськості, не оприлюднено
Коментує Тимур Барсоцький, генеральний директор ТОВ «Українська медична спілка»
Багато маркувань лікарських засобів не ґрунтується на наказі № 44, наприклад: «Зберігати в захищеному від світла місці».
Можна повідомляти про неправомірні дії з боку посадових осіб органів влади.
Предупреждение должно занимать не менее 15% площади или рекламного ролика
Комментарий Н. Ляпунова, доктора фармацевтических наук, к письму заведующего аптекой № 2 ООО «Зачет» И.В. Заиграева
Пропонуємо увазі читачів правовий аналіз державного регулювання цін на лікарські засоби, підготовлений Михайлом Юнко, адвокатом компанії «Noerr LLP»
Наказом МОЗ України від 05.07.2011 р. № 387 змінено визначення термінів, визначено етапи сертифікації виробництва лікарських засобів, встановлено перелік документів, які додаються до заяви
В данной публикации будут рассмотрены последние изменения порядка регистрации торговых названий лекарственных средств на основных мировых фармацевтических рынках — в США и ЕС.
Для лечения онкологических заболеваний