Содержание номера #825

Стандартизация фармацевтической продукции — основа развития фармацевтического сектора Украины

В рамках настоящей публикации будет рассмотрена значимость правильной стандартизации, а также системы стандартизации фармацевтической продукции для развития фармацевтической отрасли Украины

Передліцензійні перевірки та паспорт аптечного закладу в контексті законодавчих змін

Як можуть позначитися зміни законодавства у сфері ліцензування на діяльності підприємств фармацевтичного ринку, зокрема його роздрібної ланки? Із таким питанням кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернулася до членів Громадської ради при Держлікслужбі

Отримання згоди на обробку персональних даних осіб, включених до БПД «Axiomaтм»

Отримання згоди суб’єктів персональних даних при внесенні їх даних до БПД «Axiomaтм» відбувається оперативно завдяки автоматизованому конвектору між CRM-системою та синдикативною базою даних лікарів та фармацевтів лікувальних і аптечних установ

Інформаційний лист Державного Експертного Центру щодо реєстрації лікарських засобів, до складу яких входять медичні пристрої

Якщо лікарський засіб і медичний виріб становлять єдине ціле і медичний виріб є первинною упаковкою лікарського засобу і непридатний для повторного використання, про що зазначено виробником у реєстраційних матеріалах на лікарський засіб, такий виріб не потребує реєстрації як пристрою медичного призначення