Главная RSS Контакты
Издательство МОРИОН Компендиум OnLine Украинский Медицинский Часопис Фармэнциклопедия Геоаптека
Форми та перелік документів, що подаються для одержання ліцензій, змінено — Держлікслужба
107137У зв’язку з набуттям чинності Ліцензійних умов Держлікслужба відповіла на запитання, що виникають найчастіше
#1071 (50) 26.12.2016
ЄБРР підтримує українського виробника генериків
107128ЄБРР надав кредит на суму 3 млн євро українському виробнику лікарських засобів «Фарма Старт», що належить до швейцарської фармацевтичної групи «АСІНО»
#1071 (50) 26.12.2016
АМКУ представив результати опитування про рівень дотримання етичних норм аптечними закладами
АМКУ представив результати опитування про рівень дотримання етичних норм аптечними закладами АМКУ запропонував ГС «АПАУ» врахувати підсумки зазначеного опитування при подальшому опрацюванні проекту Кодексу етичної діяльності аптечних закладів та привести його положення у відповідність з вимогами законодавства про захист економічної конкуренції
2016-12-23 11:00
Проект Національної політики щодо лікарських засобів: робоча група опрацювала пропозиції ВООЗ та ЄБРР
107121Директор Державного експертного центру Тетяна Думенко запропонувала учасникам робочої групи опрацювати пропозиції експертів ЄБРР та надіслати свої зауваження до секретаріату робочої групи
#1071 (50) 26.12.2016
Державний бюджет 2017: скільки коштів передбачено на охорону здоров’я?
5747721 грудня о 4 ранку Верховна Рада України ухвалила в цілому відповідний законопроект
#1071 (50) 26.12.2016
Нові Ліцензійні умови провадження діяльності з обігу лікарських засобів набули чинності
Нові Ліцензійні умови провадження діяльності з обігу лікарських засобів набули чинностіДеякі положення, що встановлюють окремі вимоги до імпортерів лікарських засобів, набудуть чинності з 1 березня 2018 р.
2016-12-20 17:19
Держлікслужба наголошує на дотриманні вимог законодавства щодо змісту сертифіката якості серії лікарського засобу
Держлікслужба наголошує на дотриманні вимог законодавства щодо змісту сертифіката якості серії лікарського засобу Держлікслужба направила лист власникам реєстраційних посвідчень на лікарські засоби та імпортерам
2016-12-20 17:17
Адміністратором реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, визначено ДЕЦ
Адміністратором реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, визначено ДЕЦ ДЕЦ забезпечуватиме (організовуватиме) технічну підтримку програмного забезпечення Реєстру, обробку та аналіз, а також збереження та захист даних, що містяться у Реєстрі
#1071 (50) 26.12.2016
МОЗ оприлюднив роз’яснення щодо виписування та відпуску з аптечних закладів підконтрольних речовин
МОЗ оприлюднив роз’яснення щодо виписування та відпуску з аптечних закладів підконтрольних речовин Зокрема стосовно правильного оформлення рецептурного бланку ф-3
2016-12-19 11:17
Громадська рада при Держлікслужбі обговорила план роботи на наступний рік
10704713 грудня 2016 р. відбулося засідання Громадської ради при Держлікслужбі. Під час засідання члени Громадської ради розглянули пропозиції щодо плану роботи на наступний рік, проголосували за включення до лав цього представницького органу нових членів та обговорили проблеми, пов’язані із запровадженням нових вимог щодо державного регулювання цін на лікарські засоби
#1070 (49) 19.12.2016

Подписка на новости


№ 15 (1086) 24 апреля 2017 г.
PDF-версия номера



Средневзвешенная розничная стоимость лекарственных средств в Украине на март 2017



Мы в социальных сетях:

Еженедельник Аптека в Твиттере Еженедельник Аптека в Вконтакте Еженедельник Аптека на Facebook Еженедельник Аптека в Google+