Актуально

Оприлюднено нову редакцію Реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 1 липня

Також МОЗ України оголосило про прийом заяв від виробників/імпортерів лікарських засобів за зазначеною нижче формою для формування Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню

Хід реалізації програми «Доступні ліки»

В Україні продовжується реалізація урядової програми «Доступні ліки», яка стартувала 1 квітня 2017 р. На офіційному сайті МОЗ 16.06.2017 р. оприлюднено проект реєстру граничних оптово-відпускних цін за міжнародними непатентованими назвами (МНН). У даній публікації ми проаналізуємо, як зміняться граничні оптово-відпускні ціни, структура споживання лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, та ціни на такі препарати. Під час підготовки матеріалу використано дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer»/«Фармстандарт» компанії «Proxima Research». ОНОВЛЕННЯ […]

Проблеми застосування зміненого Порядку відшкодування вартості препаратів інсуліну

Нагадаємо, що 21 червня Уряд прийняв постанову № 439, якою внесено зміни до постанов КМУ від 05.03.2014 р. № 73 «Питання реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну» та від 23.03.2016 р. № 239, яким затверджено Порядок відшкодування вартості препаратів інсуліну (далі — Порядок). Зміни набули чинності 24 червня у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» № 117 від 24.06.2017 р. Зокрема, змінами передбачено, що коли роздрібна ціна на препарат інсуліну є нижчою від референтної ціни, то суб’єкт господарювання […]

Кваліфікаційні вимоги до фармацевтичних працівників: сучасна оцінка у світовій та вітчизняній практиці

За прогнозом академіка В.П. Черних, введення нових Ліцензійних умов призведе до того, що значна кількість фармацевтів, які мають дипломи молодших спеціалістів, будуть вимушені залишити свої робочі місця

Громадська рада при Держлікслужбі — на порядку денному проблеми контролю за обігом фармацевтичної продукції

На сьогодні у роздрібному сегменті фармацевтичного ринку існує декілька проблем, пов’язаних із недоліками законодавства у сфері забезпечення належного контролю за обігом медичних виробів і лікарських засобів. Одна з них стосується ринкового нагляду за обігом медичних виробів, інша — забезпечення контро­лю якості лікарських засобів з боку суб’єкта господарювання та держави