Розроблено зміни до форми та опису реєстраційного посвідчення лікарського засобу
13 Квітня 2016 г.
Відповідний проект документу винесено на громадське обговорення
Актуально
Уряд затвердив Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з обігу підконтрольних речовин
12 Квітня 2016 г.
Відповідний документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Андрей Рева может стать министром здравоохранения. Оглашен возможный состав Кабмина (обновляется)
12 Квітня 2016 г.
Лидер фракции «Блок Петра Порошенко» (БПП) Юрий Луценко огласил новый состав Правительства. Об этом он сообщил на заседании фракции БПП
ООРММП підтримує законопроект щодо зниження ставки ПДВ на екстемпоральні ліки
На думку організації, його прийняття створить сприятливі умови для поліпшення забезпечення закладів охорони здоров’я та громадян доступними лікарськими засобами та медичними виробами
Общество требует немедленных реформ здравоохранения: Ирина Сысоенко
12 Квітня 2016 г.
Профильным Комитетом подготовлены 18 законопроектов по реформированию медицинской отрасли, но все они пока остаются без рассмотрения
СБУ попереджено спробу використання вакцини БЦЖ, яка не пройшла державний контроль якості
11 Квітня 2016 г.
Між тим, в регіонах України ситуація з постачанням вакцин, в тому числі, й БЦЖ критична
Продовжується обговорення положеннь Національної політики забезпечення лікарськими засобами
11 Квітня 2016 г.
8 квітня відбулася робоча зустріч підгрупи АПРАД з фінансування системи забезпечення лікарськими засобами
Госпитальные закупки лекарственных средств по итогам 2015 г. Helicopter View
Данная публикация посвящена основным показателям развития госпитального сегмента украинского рынка лекарственных средств в 2015 г.
Ринок медичних виробів: що день прийдешній нам готує
7 квітня у готелі «Русь» відбувся ювілейний V Український форум операторів ринку медичних виробів, організаторами якого виступили Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» спільно з компаніями «МОРІОН» та «УкрКомЕкспо»
Порядок контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів вимогам державних стандартів пропонується не поширювати на ті, що закуплено через міжнародні організації
08 Квітня 2016 г.
Це дозволить оперативно здійснювати ввезення таких препаратів за наявності сертифіката якості серії, що видається виробником