Державна служба України з лікарських засобів

ЛИСТ від 02.03.2023 р. № 1948-001.1/002.0/17-23 У зв’язку із технічною помилкою, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.03.2023 № 1912-001.1/002.0/17-23 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу серії В3025В01 лікарського засобу «Actemra® 200 mg/20ml», а саме: по тексту документа замість серії В3025В01 лікарського засобу «Actemra® 200 mg/20ml» слід читати серії В3025В01 лікарського засобу «Actemra® 200 mg/10ml». ГоловаР. Ісаєнко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу серії Н0305Н01 лікарського засобу Altuzan, 100 mg/4 ml, з маркуванням виробника Roche, з маркуванням турецькою мовою та вищезазначеним ознаками фальсифікації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Actemra® 200 mg/20ml», серії В3025В01 з маркуванням турецькою мовою

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОНГОКАЇН® ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5,0 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці, серії DE121/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «АЛЬФА НОРМИКС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, 36 штук», виробництва «Альфа Вассерманн С.п.А., Италия».

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 3 мл по 5 ампул в пачці, серії 21067001, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 3 мл по 5 ампул в пачці, серії 11067001, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 21039002, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЮНОРМ®, розчин для ін’єкцій, 2,0 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону, серії DW521/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІМОДИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 дозі 200×106 лейкоцитів 1 ампула з порошком та 1 ампула (по 4 мл) з розчинником (вода для ін’єкцій) в коробці з картону; 5 ампул з порошком та 5 ампул (по 4 мл) з розчинником (вода для ін’єкцій) в коробці з картону, випущених з 01.02.2023 року, виробництва ІМУНА ФАРМ, а. с., Словацька Республіка, реєстраційне посвідчення UA/14479/01/01