Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 10312, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕУРОБЕКС® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, виробництва Актавіс РТ, Індонезія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМУНОФЛАЗІД®, сироп по 50 мл у контейнерах, серії 100411 виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 80 мл у флаконах, серії 10512, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 липня 2012 року № 562
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держліслужби України з лікарських засобів 24.09.2012 р. № 811 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 4 квартал 2012 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. […]
Затверджено Наказ Державної служби України з лікарських засобів від 24.12.2012 р. № 1074 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 1 квартал 2013 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область […]
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держліслужби України з лікарських засобів 24.09.2012 р. № 811 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 4 квартал 2012 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. […]
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ДИКЛОРАН® ПЛЮС, гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7366/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
