Нормативно-правовая информация

Лист Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 12.05.2000 № 213/12-01

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів доводить до відома всіх зацікавлених установ та організацій, що згідно з листом Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів «Синтез» (Росія) за № ОВС-2-5897 від 23.03.2000 p., направленим до МОЗ України, продукція виробництва АКТ «Синтез», ввезена в Україну іншими, крім ТОВ «Ледум», організаціями, застосуванню в Україні не підлягає.

Приказ МЗО Украины от 9 марта 2000 г. № 48

Об организации проведения государственной аккредитации учреждений здравоохранения государственной (в том числе учреждений, относящихся к сфере управления областных государственных администраций) и частной форм собственности

Лист Державного фармакологічного центру від 21.04.2000 р. № 5-12—643/а

Згідно з наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15.02.2000 № 23 «Про реорганізацію Державного науково-експертного центру лікарських засобів» Державний науково-експертний центр лікарських засобів МОЗ України реорганізовано в Державний фармакологічний центр Міністерства охорони здоров’я України.

Действующие нормативно-правовые документы, предоставляющие исчерпывающую информацию по регулированию фармацевтической отрасли, проекты нормативных документов, юридическая консультация.