Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 29.08.2012 р. № 18275-1.3/2.0/17-12

31 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін’єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10, серії 190312, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Лист від 29.08.2012 р. № 18255-1.3/2.3/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 90 (15×6), серії ОЕ107РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія

Лист від 29.08.2012 р. № 18254-1.3/2.3/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 30 (15×2), серії ОЕ0157РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія

Лист від 29.08.2012 р. № 18253-1.3/2.3/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 30 (15×2), серії ОЕ0150РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія

Лист від 29.08.2012 р. № 18252-1.3/2.3/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 30 (15×2), серії ОЕ0157Р, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія

Лист від 29.08.2012 р. № 18251-1.3/2.1/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІГРИП®, таблетки № 8, серії DB108, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

Лист від 27.08.2012 р. № 18044-1.3/2.0/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15×2) у блістерах, серії 879079, виробництва Лабораторії Сервє Індастрі, Франція

Лист від 27.08.2012 р. № 18043-1.3/2.0/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 25 мг № 30 (30×1), серії 10312, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18040-1.3/2.0/17-12

31 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10×10), серії D-920, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18038-1.3/2.0/17-12

31 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 1001006, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.