Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 03.01.2024 р. № 71-001.1/002.0/17-24

04 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та. застосування серії 2308531, лікарського saco6y ТАЛЗЕННА, капсули по 1 мг, по 30 капсул у флаконі; 1 флакон у картонній коробці, виробництва «Екселла ГмбХ & Ко. КГ», Німеччина

Лист від 03.01.2024 р. № 70-001.1/002.0/17-24

04 Січня 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 01260622, лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Лист від 02.01.2024 р. № 17-001.1/002.1/17-24

03 Січня 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 20821, лікарського засобу, КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 29.12.2023 р. № 12734-001.1/002.0/17-23

02 Січня 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 40423 лікарського засобу ЕТАМЗИЛАТ, розчин для ін’єкцій 12,5%; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна; серії 3081А лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій/інфузій, 50 мг/ 2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Лист від 29.12.2023 р. № 12728-001.1/002.0/17-23

02 Січня 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БУПІВАКАЇН СПІНАЛ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, серії 2106243, ТОВ «НІКО», Україна

Наказ МОЗ України від 02.11.2023 р. № 1898

29 Грудня 2023 г.

Про затвердження Критеріїв успішного складання єдиного державного кваліфікаційного іспиту і величини критерію «склав» для ліцензійних інтегрованих іспитів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.