Нормативно-правова інформація

Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 листопада 2021 року № 2521

Про продовження строку дії реєстраційного посвідчення

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 лютого 2024 року № 330

Розпорядження Держлікслужби від 08.04.2024 р. № 3516-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 08.04.2024 р. № 3517-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 10.04.2024 р. № 3611-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 11.04.2024 р. № 3629-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 11.04.2024 р. № 3630-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 11.04.2024 р. № 3650-001.1/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10233023, 10240084 лікарського засобу КАНДІД, порошок нашкірний, 10 мг/г, по 30 г у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9754/03/01)

Вказані рекомендації узагальнюють сучасний міжнародний досвід зі створення і посилення ефективних національних регуляторних органів у фармацевтичній галузі, який є наразі вкрай актуальним при створенні в нашій країні нового органу державного контролю

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 18 березня 2024 року № 457

Винесено на громадське обговорення МОЗ 5 квітня 2024 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.04.2024 р. № 3630-001.1/002.0/17-24 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2185529, лікарського засобу ДИВІГЕЛЬ, гель 0,1%, по 0,5 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (реєстраційне посвідчення № UA/7892/01/01) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками