Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКОРДИН® 90 РЕТАРД, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серій 3520121, 3510121, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республiка (реєстраційне посвідчення № UA/5731/01/02)

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 12.07.2023 р

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Imuran»/«Imuran®»/«Imuran™», «tabletki 50 mg № 100», з логотипом «aspen» та маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Puri-nethol™, 50 mg tablet № 25», з логотипом «aspen» та маркуванням іноземною мовою

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Fresenius Propoven 2%, емульсія для ін’єкцій, серії 16QK2418, виробництва Fresenius Kabi, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про внесення зміни до пункту 161 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Про внесення змін до Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року

Про внесення змін до Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для забезпечення здійснення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру

Про внесення змін до особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів