Держлікслужба

Держлікслужба пропонує вилучити норму щодо необхідності оформлення паспорту аптечного закладу

23 января 2012 г.
3

Найближчим часом ліцензія на виробництво лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами буде видаватись після перевірки наявності матеріально-технічної бази та кваліфікації персоналу, необхідних для забезпечення виконання Ліцензійних умов

Роз’яснення Держлікслужби України щодо реєстрації пристроїв, що входять до комплектів препаратів

Якщо лікарський засіб і виріб медичного призначення становлять єдине ціле й останній є первинною упаковкою лікарського засобу і непридатний для повторного використання, то такий виріб є об’єктом регулювання Закону України «Про лікарські засоби»

Держлікслужба: нові Ліцензійні умови розроблено з метою підтримки вітчизняних виробників

23 января 2012 г.

п. 3 Ліцензійних умов передбачає поступове приведення діяльності підприємств у відповідність до Ліцензійних умов протягом 6 міс з дня набуття чинності наказом про затвердження Ліцензійних умов