Ліцензійні умови

Ліцензійні умови з імпорту лікарських засобів: Держлікслужба України звертає увагу на окремі положення

Ліцензійні умови з імпорту набули чинності 01.12.2014 р. Водночас Держлікслужба України звертає увагу імпортерів лікарських засобів на те, що з 01.03.2016 р. також набувають чинності окремі пункти ліцензійних умов

Держпідприємництва підтримує скасування норми щодо засвідчення заявником своїм підписом факту ознайомлення з ліцензійними умовами при отриманні ліцензії

13 ноября 2014 г.

Відповідний законопроект, ініціаторами якого виступили народні депутати О.В. Кужель, С.В. Баландін та інші, було прийнято за основу 1 липня 2014 р.

Діяльність аптечних закладів: актуальні питання

Під час конференції обговорювалися напрями подальшого удосконалення державної регуляторної політики у сфері обігу та контролю якості лікарських засобів та медичних виробів, останні зміни вітчизняного законодавства та інше

Фахова громадська експертиза злободенних питань вітчизняної фармації

У фокусі уваги чергового засідання Комісії з питань діяльності фармацевтичної галузі Громадської ради при МОЗ України постали питання розробки нового Закону України «Про лікарські засоби», актуалізації та перегляду обов’язкового мінімального асортименту (соціально орієнтованих) лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптек, а також оподаткування фармацевтичної продукції

Михайло Пасічник: ми маємо створити прозорі умови для роботи всіх гравців фармринку

Напередодні Дня фармацевтичного працівника наше видання звернулося до Михайла Пасічника, голови Держлікслужба, з проханням розповісти про поточну діяльність відомства та перспективи подальшого розвитку регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів у контексті євроінтеграції України