Главная RSS Контакты
Издательство МОРИОН Компендиум OnLine Украинский Медицинский Часопис Фармэнциклопедия Геоаптека

Записи с меткой "Ліцензійні умови"

Нова редакція проекту Ліцензійних умов знову на обговоренні
Нова редакція проекту Ліцензійних умов знову на обговоренні Зокрема, проектом документа передбачено відтермінування деяких вимог Ліцензійних умов щодо провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
#1026 (5) 15.02.2016
Проект постанови КМУ щодо затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі та імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Проект постанови КМУ щодо затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі та імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
2016-02-12 16:22
Реалізація ліків через ФАП потребує законодавчого врегулювання — Спілка працівників фармації
Реалізація ліків через ФАП потребує законодавчого врегулювання — Спілка працівників фармаціїУже зараз спостерігається тенденція до розірвання договорів між аптеками та медичними працівниками в селах через неузгодженість нормативних актів
2016-02-04 17:51
Нові вимоги Ліцензійних умов з імпорту ліків необхідно відтермінувати
Нові вимоги Ліцензійних умов з імпорту ліків необхідно відтермінуватиПро те, які ризики очікують імпортерів з 1 березня нинішнього року і як вирішити це питання, найкраще знають оператори фармацевтичного ринку. Коментарі з цього приводу надали Володимир Ігнатов, виконавчий директор Асоціації представників міжнародних фармацевтичних виробників України (AIPM Ukraine), і Наталія Сергієнко, виконавчий директор Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації
#1024 (3) 01.02.2016
Держлікслужба оприлюднила оновлений проект Ліцензійних умов
Держлікслужба оприлюднила оновлений проект Ліцензійних умов Відповідний проект документа оприлюднено на сайті відомства 25 січня
2016-01-26 17:10
ЄБА звертається до влади з проханням якнайшвидше затвердити нові Ліцензійні умови
ЄБА звертається до влади з проханням якнайшвидше затвердити нові Ліцензійні умовиЧинне законодавство в частині ліцензування імпорту є бар’єром на шляху ввезення ліків в Україну з 1 березня 2016 р., що призведе до відсутності певних препаратів
#1023 (2) 25.01.2016
В МОЗ запрацювала Дорадча рада з питань розвитку фармацевтичного сектору
В МОЗ запрацювала Дорадча рада з питань розвитку фармацевтичнго секторуНа сьогодні до роботи у її складі запрошено Аптечну професійну асоціацію України, Асоціацію міжнародних фармацевтичних виробників AIPM Ukraine, Асоціацію «Виробники ліків України» , Асоціацію «Оператори ринку медичних виробів», Асоціацію виробників інноваційних ліків «АПРАД», ГС «ФАРМУКРАЇНА», ЄБА, ООРММПУ, ГО «Всеукраїнська Фармацевтична Палата», Держлікслужбу та ДЕЦ
#1023 (2) 25.01.2016
Затверджено План діяльності МОЗ України з підготовки проектів документів на 2016 р.
Затверджено План діяльності МОЗ України з підготовки проектів документів на 2016 р. Зокрема, планується підготувати проекти щодо забезпечення ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг та розробка нових Ліцензійних умов
2015-12-22 15:22
Оприлюднено оновлений проект Ліцензійних умов
Оприлюднено оновлений проект Ліцензійних умовНагадаємо, необхідність прийняття нових Ліцензійний умов передбачено Законом України від 02.03.2015 р. № 222-VIII «Про ліцензування видів господарської діяльності»
2015-11-19 17:17

Подписка на новости


№ 20 (1091) 29 мая 2017 г.
PDF-версия номера



Средневзвешенная розничная стоимость лекарственных средств в Украине на апрель 2017



Мы в социальных сетях:

Еженедельник Аптека в Твиттере Еженедельник Аптека на Facebook Еженедельник Аптека в Google+