лист Держлікслужби

ЛИСТ від 14.06.2017 р. № 3958-1/3.0/171-17

16 июня 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, серії NОC551M, виробництва «Санофі Пастер» (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція, «Санофі С.П.А.» (заповнення у флакони та ліофілізація Hib компоненту), Італія, заявник «Санофі Пастер С.А.», Франція

ЛИСТ від 14.06.2017 р. № 3960-1/3.0/171-17

16 июня 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у пляшках, серії А140117, виробництва ПрАТ «Інфузія», Україна

Лист від 29.05.2017 р. № 3541-1/2.0/171-17

31 мая 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

Лист від 29.05.2017 р. № 3542-1/2.0/171-17

30 мая 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 1640916, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

ЛИСТ від 23.05.2017 р. № 3418-1/2.0/171-17

26 мая 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 15В19КС, виробництва Фармахемі Б.В., Нідерланди

ЛИСТ від 05.05.2017 р. №3099-1.1.1/2.0/171-17

11 мая 2017 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМАК В\В, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 160916, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

Розпорядження від 13.04.2017 р. № 1941-2.0.1/2.0/197-17

14 апреля 2017 г.

Держлікслужба України вносить уточнення в лист від 12.04.2017 р. № 2563-1/2.0/171-17 щодо форми випуску лікарського засобу, а саме слід читати: ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

Лист від 29.03.2017 р. № 2175-1/2.1/171-17

30 марта 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРАТАДИН, сироп, 1 мг/мл по 90 мл, серії 50915, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 16.03.2017 р. № 1771-1/2.0/171-17

17 марта 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5, серії F0129-1, виробництва Сенексі, Францiя