лист Держлікслужби

Лист від 06.03.2012 р. № 4839-1.3/2.1/17-12

07 марта 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9033 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія

Лист від 05.03.2012 р. № 4760-1.3/2.0/17-12

07 марта 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПEHTAKCІM/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н 4022-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «іn bulk» фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Лист від 24.02.2012 р. № 3650-1.3/2.1/17-12

24 февраля 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9032 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100 у стрипах, виробництва «Каділа Фармасьютикалз Лтд», Індія

Лист від 24.02.2012 р. № 3649-1.3/2.1/17-12

24 февраля 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9035 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія

Лист від 24.02.2012 р. № 3640-1.3/2.1/17-12

24 февраля 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9029 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100 у стрипах, виробництва «Каділа Фармасьютикалз Лтд», Індія

Лист від 21.02.2012 р. № 3403-1.2/2.0/17-12

24 февраля 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/08, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

Лист від 20.02.2012 р. № 3260-1.3/2.0/17-12

24 февраля 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/12, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

Лист від 21.02.2012 р. № 3308-1.3/2.1/17-12

24 февраля 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії DY0261110341, виробництва Northeаst General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.), Китай з оновленим сертифікатом виробника

Лист від 16.02.2012 р. № 2941-1.3/2.1/17-12

17 февраля 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 130111, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Лист від 16.02.2012 р. № 2943-1.3/2.1/17-12

17 февраля 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серії 160311, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна