лист Держлікслужби

Лист від 28.02.2017 р. № 1330-1/2.0/171-17

03 марта 2017 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АДЕНІНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії С203-161001, виробництва «Таіжоу Ксінгмінг Фармасьютікал Ко., Лтд.», Китай

Лист від 28.02.2017 р. № 1307-1/2.0/171-17

03 марта 2017 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Лист від 10.02.2017 р. № 915-1/2.0/171-17

10 февраля 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАНДІД, розчин для ротової порожнини 1% по 15 мл у флаконах із пробкою-крапельницею № 1, серії 10160087, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія

Лист від 01.02.2017 р. № 750-1/2.0/171-17

02 февраля 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3020216, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка

Лист від 25.01.2017 р. № 543-1/2.0/171-17

26 января 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАВІТЕК ПД 4,25%, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у контейнерах, серії BU24/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лист від 25.01.2017 р. № 542-1/2.0/171-17

26 января 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАВІТЕК ПД 1,5%, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у контейнерах, серії BS24/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лист від 18.01.2017 р. № 410-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 7656-1/2.0/171-16 від 16.12.2016 відкликається

Лист від 16.01.2017 р. № 325-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 5884-1.1.1/2.0/171-16 від 15.11.2016  відкликається

Лист від 11.01.2017 р. № 244-1/2.0/171-17

13 января 2017 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕВЕРИН®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії 133169, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Лист від 27.12.2016 р. № 8113-1/2.0/171-16

30 декабря 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НО-ШПА®, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 25 (5х5), серії 6СА84А, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина