лист Держлікслужби

Лист від 28.01.2015 р. № 1058-1.2/2.0/17-15

29 января 2015 г.

Розпорядження Держлікслужби від 24.10.2014 р. № 20159-1.3/2.1/17-14, № 20161-1.3/2.1/17-14, № 20163-1.3/2.1/17-14, № 20165-1.3/2.1/17-14 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серій 2010114, 2250114, 2160114, 2320114 лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія; АТ «Болгарська роза — Севтополіс», Болгарія, відкликаються

Лист від 23.01.2015 р. № 881-1.3/2.0/17-15

28 января 2015 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), серії 50214, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Лист від 21.01.2015 р. № 708–1.3/2.0/17–15

23 января 2015 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРОТАМІН МЕ, розчин для ін’єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії 954700, виробництва Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія

Лист від 21.01.2015 р. № 707–1.3/2.0/17–15

23 января 2015 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАГІЛАК / VAGILAC, капсули по 4 млрд. активних клітин у флаконах з поліетилену високої щільності № 10, серії LOT 750LA044, виробництва Фармасайнс Інк., Канада

Лист від 15.01.2015 р. № 378–1.3/2.0/17–15

16 января 2015 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФЕРВЕКС ДЛЯ ДОРОСЛИХ З МАЛИНОВИМ СМАКОМ, порошок для орального розчину у саше № 8, виробництва Брістол-Майєрс Сквібб, Франція (реєстраційне посвідчення UA/3128/01/01)

Лист від 29.12.2014 р. № 24023-1.3/2.0/17-14

30 декабря 2014 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 20512) лікарського засобу ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна, (реєстраційне посвідчення UA/3030/01/01)

Лист від 29.12.2014 р. № 24021-1.3/2.0/17-14

30 декабря 2014 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600000 ОД у флаконах, серії 49413, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Лист від 29.12.2014 р. № 24019-1.3/2.0/17-14

30 декабря 2014 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах, серії 1540714, виробництва ТОВ «НІКО», Україна

Лист від 29.12.2014 р. № 24017-1.3/2.0/17-14

30 декабря 2014 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці, серії HAFH0070, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія

Лист від 26.12.2014 р. № 23907-1.3/2.0/17-14

26 декабря 2014 г.

На підставі листа ПАТ «Київмедпрепарат» від 25.12.2014 № 18/5550 стосовно внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, заборонених розпорядженнями Держлікслужби України від 24.12.2014 № 23796-1.3/2.0/17-14…