лист Держлікслужби

Лист від 29.08.2016 р. № 1881-1.1.1/2.0/171-16

29 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія), серії 10878991, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна

Лист від 23.08.2016 р. № 1647-1.1.1/2.0/171-16

26 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОЛІКІД®, суспензія оральна, 40 мг/мл по 30 мл у банках № 1 разом з мірною ложкою в упаковці, серії SCB5011, виробництва ТОВ «Кусум Фарм», Україна

Лист від 19.08.2016 р. № 1506-6.0.1/2.1/171-16

19 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл, серії 03581215, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров`я народу», Україна

Лист від 18.08.2016 р. № 1451-6.0.1/2.0/171-16

19 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН®, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, виробництва «Дивафарма ГмбХ», Нiмеччина (реєстраційне посвідчення UA/7674/01/01)

Лист від 16.08.2016 р. № 1302-6.0.1/2.1/171-16

18 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА 10415/1-1, ­виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лист від 02.08.2016 р. № 657-12.0/2.0/171-16

03 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 290915, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

Лист від 01.08.2016 р. № 627-12.0/2.0/171-16

02 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії F-59114, виробництва «Фармасайнс Інк.», Канада

Лист від 01.08.2016 р. № 626-12.0/2.0/171-16

02 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії F-57668, виробництва «Фармасайнс Інк.», Канада

Лист від 29.07.2016 р. № 562-12.0/2.0/171-16

01 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 50615, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Лист від 29.07.2016 р. № 560-12.0/2.0/171-16

01 августа 2016 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 972922, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Францiя