медичні імунобіологічні препарати

Наказ МОЗ України від 19.06.2009 р. № 437

Наказом, зокрема, передбачено рекомендувати суб’єктам господарської діяльності, які є виробниками МІБП, укладати договори страхування цивільно-правової відповідальності за відшкодування шкоди, заподіяної життю, здоров’ю пацієнтів (добровольців) внаслідок застосування МІБП, у передбаченому законодавством порядку

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 р. № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»

Проект наказу МОЗ визначає органом реєстрації та контролю якості медичних імунобіологічних препаратів Міністерство охорони здоров’я України.

Проект наказу «Про затвердження змін до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні»

На публічне обговорення виноситься проект наказу на виконання Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності». rn