реєстраційні матеріали

На обговорення знову винесено Порядок розгляду реєстраційних матеріалів лікарських засобів, що подаються за спрощеною реєстрацією

31 октября 2016 г.

Проектом документа не передбачено проведення ДП «Державний експертний центр МОЗ України» спеціалізованої експертизи реєстраційного досьє лікарських засобів

Наказ МОЗ України від 04.10.2016 р. № 1037

10 октября 2016 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 03.10.2016 р. № 1023

05 октября 2016 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Заступником директора з реєстрації та фармаконагляду ДЕЦ стала Наталія Шолойко

29 вересня 2016 р. на базі Інституту фармакології та токсикології НАМН України відбулося чергове засідання Науково-експертної ради та Науково-технічної ради ДЕЦ для розгляду поданих на експертизу матеріалів на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 04.07.2016 р. № 669

07 июля 2016 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів