реєстраційні матеріали

Наказ МОЗ України від 24.06.2016 р. № 623

05 июля 2016 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 03.06.2016 р. № 520

07 июня 2016 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 18.05.2016 р. № 453

24 мая 2016 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 04.05.2016 р. № 406

06 мая 2016 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Проект змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів оприлюднений для громадського обговорення

05 мая 2016 г.

Зміни стосуються скорочення терміну проведення експертизи при державній реєстрації препаратів, які зареєстровані компетентним органом США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади або ЄС

Наказ МОЗ України від 26.04.2016 р. № 393

29 апреля 2016 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 31.03.2016 р. № 288

04 апреля 2016 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів