розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.11.2017 р. № 7868-1/2.0/171-17

24 ноября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АУРОКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 1000 мг, по 1 флакону у пачці з картону, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд, Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.11.2017 р. № 7866-1/2.0/171-17

24 ноября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АУРОКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 2000 мг, по 1 флакону у пачці з картону, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд, Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.11.2017 р. № 7561-1/2.0/171-17

15 ноября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХУМОДАР® К25 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, серії 10316, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.11.2017 р. № 7560-1/2.0/171-17

15 ноября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХУМОДАР® Б 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 20416, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.11.2017 р. № 7559-1/2.0/171-17

15 ноября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл (25000 МО) у флаконах № 5, серії 131216А, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна, м. Київ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.11.2017 р. № 7558-1/2.0/171-17

15 ноября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХУМОДАР® Р 100Р, розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, серії 20216, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.11.2017 р. № 7557-1/2.0/171-17

15 ноября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХУМОДАР® Б 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, серії 30416, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.11.2017 р. № 7310-1/2.0/171-17

03 ноября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010317, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.11.2017 р. № 7309-1/2.0/171-17

03 ноября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії SE 010616, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.10.2017 р. № 7195-1/2.0/171-17

02 ноября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТОПТУСИН ФІТО, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серій 3А0050414, 3А0220214, 3А0971013, виробництва Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка