розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.06.2017 р. № 4115-1/2.0/171-17

23 июня 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРВАЗАН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії 156226, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.06.2017 р. № 4021-1/2.0/171-17

20 июня 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 3 мл в ампулах № 10 (5х2) в блістерах в коробці, серії 81115, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.06.2017 р. № 3853-1/2.0/171-17

09 июня 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БУПІВАКАЇН-ЗН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 05491216, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.05.2017 р. № 3617-1/2.0/171-17

02 июня 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу Индоколлир, капли глазнные 0,1% 5 мл, серії F8978, з маркуванням виробника Лаборатория Шовен, Франция (з маркуванням російською мовою)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.05.2017 р. № 3618-1/2.0/171-17

02 июня 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу, що був виготовлений для реалізації на внутрішньому ринку Туреччини КОПАКСОН®, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у попередньо наповненому шприці, 28 шприців у контурних чарункових упаковках у картонній коробці, серії P63280, з маркуванням виробника «Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.», Ізраїль (з маркуванням турецькою мовою)

Розпорядження від 30.05.2017р. №3596-1/2.0/171-17

31 мая 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 011116, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна

Розпорядження від 26.05.2017р. №3540-1/2.1/171-17

30 мая 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, серії NОC551M, виробництва «Санофі Пастер» (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція, «Санофі С.П.А.» (заповнення у флакони та ліофілізація Hib компоненту), Італія, заявник «Санофі Пастер С.А.», Франція

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.05.2017 р. №3343-1/2.0/171-17

22 мая 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування АДРИБЛАСТИН® БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения по 10 мг; 1 флакон с лиофилизатом и 1 ампула с растворителем, 5QL0036, Актавис Италия С.п.А., Италия, (з маркуванням російською мовою)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.05.2017 р. №3316-1/2.0/171-17

19 мая 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії С5345 С3 лікарського засобу БОТОКС®/BOTOX® Комплекс ботулінічного токсину типу А (від Clostridium botulinum), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 одиниць — Аллерган у флаконі № 1, з маркуванням виробника «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія