розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.02.2018 р. № 1325-1.1/4.0/17-18

16 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу «Приорикс® Вакцина против кори, паротита и краснухи живая культуральная, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения, 1 доза (0,5 мл), производитель готовой лекарственной формы: «Фидия Фармацкутици С.п.а.», Италия, упаковщик и выпускающий контроль качества ООО «СмитКляйн Бичем-Биомед», Россия, регистрационное удостоверение: П № 015888/01»

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1306-1.1/4.0/17-18

16 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ, рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виготовлення газоподібних лікарських форм, виробництва Командитне товариство «ТОВ «Запорізький автогенний завод» і Компанія», Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1305-1.1/4.0/17-18

16 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 40 л у балонах, виробництва Командитне товариство «ТОВ «Запорізький автогенний завод» і Компанія», Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.02.2018 р. № 1232-1.1/4.0/17-18

16 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН® Ц, сироп по 100 мл у флаконах № 1 з ложкою дозувальною, серій 270817, 280817, 290817, 300817, 310817, 321017, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.02.2018 р. № 1186-1.1/4.0/17-18

16 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬПІРИД, капсули тверді по 100 мг № 24 (12х2) у блістерах, серії 16502216, виробництва ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща (реєстраційне посвідчення № UA/4832/01/02)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.02.2018 р. № 964-1.1/4.0/17-18

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 61117, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 717-1.1/4.0/17-18

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 222.621, виробництва БІОЗІМ Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 716-1.1/4.0/17-18

26 января 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНОБАРБІТАЛ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій AVH0313, AVH0237, виробництва Алкалоіда Кемікал Компані Зе ер те., Угорщина (реєстраційне посвідчення UA/0345/01/01)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 712-1.1/4.0/17-18

26 января 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5, серії 11259573, з маркуванням виробника ТОВ «КУСУМ ФАРМ» (пакування з форми in bulk фірми-виробника «Такеда Австрія ГмбХ», Австрія), Україна