розпорядження Держлікслужби

Розпорядження від 25.01.2017 р. № 533-1/2.0/171-17

26 января 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КРАТАЛ, таблетки № 20 (10х2), серії 330410, з маркуванням виробника/виробництва ЗАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 19.01.2017 р. № 436-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЖЕНТА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 560657D, виробництва «Берінгер Інгельхайм Роксан Інк.», США

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 412-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії N86312, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 411-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії N69691, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 400-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 614СА лікарського засобу ДОСТИНЕКС, таблетки по 0,5 мг № 8 у флаконі в картонній коробці, виробництва «Пфайзер Італія С.р.л.», Італія (з маркуванням на російській мові)

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 394-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2), серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 381-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКОРДИН 60, таблетки по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах в картонній коробці, серії 3031015, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка

Розпорядження від 13.01.2017 р. № 310-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТАМАКС, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках у пачці, серії VA50615, з маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, із ознаками фальсифікації

Розпорядження від 13.01.2017 р. № 305-1/2.0/171-17

20 января 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗОТУ ЗАКИС, газ стиснений по 6,2 кг ± 0,2 кг у балонах місткістю 10 л, серії 11, виробництва ТОВ «Торговий Дім «Медичний Газовий Сервіс», Росія (реєстраційне посвідчення UA/15464/01/01)