розпорядження Держлікслужби

Розпорядження від 19.12.2016 р. № 7695-1/2.0/171-16

23 декабря 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Розпорядження від 16.12.2016 р. № 7641-1/2.0/171-16

16 декабря 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DU 3073 лікарського засобу ЛІНЕКС®, по 8 капсул у блістері, з маркуванням виробника «Sandoz», Словенія

Розпорядження від 09.12.2016 р. № 7309-1.1/2.0/171-16

16 декабря 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬЦЕФ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1, серії C228AF, з маркуванням виробника «Медокемі ЛТД (Завод С)», Кіпр, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 09.12.2016 р. № 7291-1.1/2.0/171-16

16 декабря 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл, серії 7351286, з маркуванням виробника/виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрiя

Розпорядження від 07.12.2016 р. № 7254-2.0.1/2.0/171-16

08 декабря 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу L — ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10, серії 401106, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 06.12.2016 р. № 7135-1.1.1/2.0/171-16

07 декабря 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕВЕРИН®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії 133169, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження від 29.11.2016 р. № 6602-1.1.1/2.0/171-16

02 декабря 2016 г.
1

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3020216, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка

Розпорядження від 21.11.2016 р. № 6189-1.1.1/2.0/171-16

25 ноября 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 70215, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 17.11.2016 р. № 6100-1.1.1/2.0/171-16

18 ноября 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50, серії 1641612, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія

Розпорядження від 15.11.2016 р. № 5884-1.1.1/2.0/171-16

16 ноября 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РАПТЕН 75, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5, серії С600070, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія