розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.10.2017 р. № 7027-1/2.0/171-17

27 октября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, серії 164138, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7016-1/2.0/171-17

24 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 020116, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7015-1/2.0/171-17

24 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 030216, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7010-1/2.0/171-17

24 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл № 6: (по 2 мл в ампулі; по 6 ампул у контурних чарунках у картонній коробці), серії DY104, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.10.2017 р. № 6943-1/2.0/171-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2004/2/004/15/RP, виробництва Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.10.2017 р. № 6860-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл № 6: (по 2 мл в ампулі; по 6 ампул у контурних чарунках у картонній коробці), серії DY105, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6798-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК, гель, 10 мг/г по 40 г у тубах № 1, серії 0791, виробництва ТОВ «ФАРМАПРІМ», Республіка Молдова (термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017), що ввозився з порушенням законодавства України

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6789-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серій 2004/2/051/16, 2004/2/052/16, 2004/2/053/16, виробництва «Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6788-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН®Д-С, розчин для ін’єкцій ампули: № 100 (10х10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою, серії DY001, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція