розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.10.2017 р. № 6571-1/2.0/171-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТОБРОСОДЕКС, краплі очні, суспензія (3,0 мг/1,0 мг) в 1 мл по 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, серії 01ZB0317, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща (реєстраційне посвідчення № UA/14326/01/01)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.09.2017 р. № 6509-1/2.0/171-17

29 сентября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, вироблених у період 2016–2017 років, лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 40 л у балонах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробничо-комерційна фірма «СЕНС ЛТД», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.09.2017 р. № 6508-1/2.0/171-17

29 сентября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, вироблених у період 2016–2017 років, лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 1 л, 2 л, 3 л, 4 л, 5 л, 6 л, 7 л, 8 л, 9 л, 10 л, 12 л, 40 л у сталевих балонах, виробництва ТОВ «Сектор Газу», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6418-1/2.0/171-17

28 сентября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ, 120 мг, серії L18116, виробництва «ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК», Франція (маркування іноземною мовою)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6411-1/2.0/171-17

28 сентября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАПРАЗОЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконі № 1, серії NP7052A, виробництва «НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД», Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6410-1/2.0/171-17

28 сентября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 70-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6409-1/2.0/171-17

28 сентября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2017 р. № 6368-1/2.0/171-17

27 сентября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КУКУРУДЗИ СТОВПЧИКИ З ПРИЙМОЧКАМИ, стовпчики з приймочками різано-пресовані по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 30517, виробництва ПрАТ «Ліктрави», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2017 р. № 6367-1/2.0/171-17

27 сентября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах або банках, серії 010515, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.08.2017 р. № 5518-1/2.0/171-17

18 августа 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій F64623, F66896 лікарського засобу РОЗАРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва Актавіс ЛТД, Мальта (реєстраційне посвідчення № UA/11647/01/03)