розпорядження Держлікслужби

Розпорядження від 05.10.2016 р. № 3806-1.1.1/2.0/171-16

07 октября 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 у блістерах, серії 33342, з маркуванням виробника Виробництво нерозфасованої продукції: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Кінцеве пакування, контроль серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Контроль серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина; Випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина, Німеччина

Розпорядження від 29.09.2016 р. № 3500-1.1.1/2.0/171-16

30 сентября 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг № 1 у блістерах, серії J64867, виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія

Розпорядження від 29.09.2016 р. № 3498-1.1.1/2.0/171-16

30 сентября 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 1 у блістерах, серії J64860, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 29.09.2016 р. № 3497-2.0.1/2.0/171-16

30 сентября 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПУРИ-НЕТОЛ™, таблетки по 50 мг № 25 у флаконі № 1, серії 403275, виробництва Екселла ГмбХ, Німеччина (з маркуванням на іноземній мові)

Розпорядження від 29.09.2016 р. № 3496-1.1.1/2.0/171-16

30 сентября 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг № 4 (4х1) у блістерах, серії J64871, виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія

Розпорядження від 29.09.2016 р. № 3494-1.1.1/2.0/171-16

30 сентября 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 4 (4х1) у блістерах, серії J64859, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 23.09.2016 р. № 3220-1.1.1/2.0/171-16

23 сентября 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах № 1, серії L04902, виробництва «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Велика Британія, з маркуванням на іноземній мові

Розпорядження від 22.09.2016 р. № 3200-1.1.1/2.0/171-16

23 сентября 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВОКАСЕПТ, таб­летки № 12 (12х1) у блістерах, виробництва «Прісайз Хеміфарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 21.09.2016 р. № 3037-1.1.1/2.0/171-16

22 сентября 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КВІНАКС®, краплі очні, 0,015% по 15 мл у флаконах-крапельницях «Дроп-Тейнер®» № 1, серій 16A05BA, 13J01T, 13J10A, 13L10M, 13L12E, 14A10E, 14A11A, 14B06B, 14B10C, 14B27B, 15D08G, 15D08J, 15D09R, 15E22CA, 15F11BD, 15Н18HA, 15J16GC, 15J20JA, виробництва «Алкон-Куврьор», Бельгія

Розпорядження від 12.09.2016 р. № 2638-1.1.1/2.0/171-16

14 сентября 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таб­летки сублінгвальні по 100 мг № 50 у блістері, серії 1641604, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія