розпорядження Держлікслужби

Розпорядження від 29.07.2016 р. № 563-12.0/2.0/171-16

01 августа 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах № 1, серії К14401, виробництва «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Велика Британія, з маркуванням на іноземній мові

Розпорядження від 29.07.2016 р. № 561-12.0/2.0/171-16

01 августа 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах № 1, серії H15800, виробництва «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Велика Британія, з маркуванням на іноземній мові

Розпорядження від 27.07.2016 р. № 412-/2.0/171-16

28 июля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 80116, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

Розпорядження від 25.07.2016 р. № 311-2.0.1/2.0/171-16

26 июля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г у флаконах, серії 130603, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження від 02.07.2016 р. № 9603-2.0.1/2.0/17-16

25 июля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 у блістері в коробці, серії N00979, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 02.07.2016 р. № 9596-2.0.1/2.0/17-16

25 июля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 290915, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

Розпорядження від 16.06.2016 р. № 8966-2.0.1/2.0/17-16

25 июля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим, Україна

Розпорядження від 22.04.2016 р. № 6082-2.0.1/2.0/17-16

25 июля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 091115, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 18.07.2016 р. № 87-2.0.1/2.1/143-16

20 июля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕБСІН РЕТАРД®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії О16001, виробництва «Оптімус Дженерікс Лімітед», Індія