розпорядження Держлікслужби

Розпорядження від 06.04.2016 р. № 5238-2.0.1/2.0/17-16

07 апреля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 972769, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Розпорядження від 04.04.2016 р. № 5072-2.0.1/2.0/17-16

05 апреля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ, мазь по 50 г у банках № 1, серії 02105, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Німеччина

Розпорядження від 04.04.2016 р. № 5065-2.0.1/2.0/17-16

05 апреля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ГЕРЦЕПТИН®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий по 440 мл во флаконе № 1 в комплекте с растворителем по 20 мл во флаконе № 1, Упаковано ЗАО «ОРТАТ» для ЗАО «Р-Фарм», Российская Федерация

Розпорядження від 01.04.2016 р. № 4961-2.0.1/2.0/17-16

04 апреля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БОТОКС®/BOTOX®, по 150 одиниць — Аллерган у флаконі, всіх серій, з маркуванням виробника «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія

Розпорядження від 01.04.2016 р. № 4979-2.0.1/2.0/17-16

04 апреля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКЦЕФ, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1, серії F401152, виробництва Люпін Лімітед, Індія

Розпорядження від 30.03.2016 р. № 4888-2.0.1/2.0/17-16

01 апреля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія), серії 10878991, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна, м. Суми

Розпорядження від 29.03.2016 р. № 4747-2.0.1/2.0/17-16

01 апреля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНТОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії KOPL/G-108/15-16, виробництва ТОВ КАЙЗЕН ОРГАНІКС, Індія

Розпорядження Держлікслужби України в період з 12.03.2016 р. по 18.03.2016 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

18 марта 2016 г.

Лист від 16.03.2016 р. № 4005-2.0.1/2.0/17-16 Лист від 16.03.2016 р. № 4004-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4006-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4003-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 12.03.2016 р. № 3816-6.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 18.03.2016 р. № 4188-2.0.1/2.0/17-16

Розпорядження від 18.03.2016 р. № 4188-2.0.1/2.0/17-16

18 марта 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕНТОСАН ПОЛІСУЛЬФАТ SP 54, розчин для ін’єкцій, 100 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 10, серій 101Е121, 101F131, виробництва «Бене-Арцнайміттель ГмбХ», Нiмеччина