розпорядження Держлікслужби

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6789-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серій 2004/2/051/16, 2004/2/052/16, 2004/2/053/16, виробництва «Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6788-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН®Д-С, розчин для ін’єкцій ампули: № 100 (10х10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою, серії DY001, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6786-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, таблетки по 200 мг № 12 (12х1) у блістерах, серій D1975, D1145, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Францiя

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6785-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, капсули по 50 мг № 30 (30х1) у блістерах, серій D1100, D2300, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Францiя

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6784-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, серії DY102, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Францiя

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6783-1/2.0/171-17

13 октября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН®Д-С ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій ампули: № 100 (10х10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою, серій DY104, DY102, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.10.2017 р. № 6602-1/2.0/171-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІГОР-САНТО, розчин оральний по 100 мл у флаконах, серії 0010317, виробництва ТОВ «Виробниче об’єднання «Тетерів», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15304/01/01)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.10.2017 р. № 6571-1/2.0/171-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТОБРОСОДЕКС, краплі очні, суспензія (3,0 мг/1,0 мг) в 1 мл по 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, серії 01ZB0317, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща (реєстраційне посвідчення № UA/14326/01/01)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.09.2017 р. № 6509-1/2.0/171-17

29 сентября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, вироблених у період 2016–2017 років, лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 40 л у балонах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробничо-комерційна фірма «СЕНС ЛТД», Україна