Інформаційний лист
від 29.11.2011 р. № 3005-1.3/3.0/17-11

Повідомлення інспекціям

Контролююча організація

 Назва лікарського засобу Форма лікарського засобу № серії Виробник Країна виробника Показник Висновок
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області L-ЦЕТ® сироп, 2,5 мг/5мл по 100 мл у флаконах № 1 SLB1005 ТОВ «КУСУМ ФАРМ» Україна Контроль наповлення упаковки Об’єм вмісту 2 флаконів із 2 перевірених занижений (97,5 мл; 99,0 мл).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області АДЖИЗИМ таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 901 Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. Індія Опис Таблетки сіро-жовтого кольору з темними вкрапленнями, не гладкої поверхні.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області АКТИФЕРИН капсули № 20 К44673 Меркле ГмбХ Німеччина Опис: Упаковка Капсули масні на дотик; В чарунках наявні сліди олієподібної рідини.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області АЛОХОЛ таблетки, вкриті оболонкою, № 50 у контурних чарункових упаковка 1490709 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 16 таблеток із 25 таблеток по лінії краю мають тріснуту оболонку.1 таблетка із 25 — кремового кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Одеській області АЛОХОЛ таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 50 у блістерах 520511 ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис В 5 таблетках із 20 потріскана оболонка.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області АЛЬФА Д3-ТЕВА капсули по 0,25мкг № 30 АО4106 Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. Iзраїль Упаковка В інструкції для медичного застосування, яка супроводжує препарат, відсутня інформація про номер та дату Наказу МОЗ України щодо державної реєстрації лікарського засобу та номер реєстраційного посвідчення)
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області АМБРОКСОЛ-ВІШФА сироп, 15 мг/5мл по 100 мл у флаконах 181210 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис; Маркування В препараті наявні стороні механічні включення; Не відповідає макету вторинної упаковки в АНД за розташуванням верхніх та нижніх клапанів коробки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 210411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Кількісне визначення Кількісний вміст занижений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 170411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Сухий залишок Завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 120411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис В препараті наявна завись блискучих кристалів.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 230411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис Рідина з зависом у вигляді блискучих кристалів.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 250611 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис В препараті наявна завісь блискучих кристалів.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 330611 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис; Прозорість Рідина непрозора,наявність каламуті у вигляді блискіток; Каламутність перевищує еталон 1.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі та Сумській області АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 270611; 400811 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Етикетки не мають належного товарного вигляду: наклеєні неохайно, частково відклеєні, забруднені, з потертостями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області АМІАКУ РОЗЧИН 10% розчин для зовнішнього застосування, водний 10% по 40 мл у флаконах 090711 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Вимоги НТД (Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Львівській, Миколаївській та Чернівецькій областях АМІНАЛОН таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 50 (10х5) у блістерах 10311; 21210; 50211; 11210 ВАТ «Вітаміни» Україна Опис Таблетки з жовто-бурими плямами і потрісканою оболонкою.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА таблетки по 500 мг у контейнерах № 20 10211 ВАТ «Фітофарм» Україна Опис; Упаковка У 1 таблетки із 20 відсутній фрагмент таблетки, усі таблетки вищерблені по фасці; Відсутній листок-вкладиш.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області АМЛО таблетки по 5 мг № 20 GAL 001 Дженом Біотек Пвт. Лтд. Iндiя Опис 4 таблетки із 20 мають сколи та тріщини, 1 таблетка при вивільненні із упаковки розкришилась.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області АМЛО таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у стрипах GAO3103 Дженом Біотек Пвт. Лтд. Індія Опис Поверхня таблеток негладка та має вкраплення сірого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ — НОРТОН таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг № 20 0276 Юнімакс Лабораторис Індія Опис Таблетки з сірими вкрапленнями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ таблетки по 0,25 г № 20 210711 ВАТ «Лубнифарм» Україна Однорідність маси 11 таблеток із 40 не відповідають вимогам АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області АНАЛЬГІН таблетки по 0,5 г у блістерах № 10 370511 ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна Однорідність маси 4 таблетки із 20 перевірених мають відхилення більше ніж 5%.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області АНАЛЬГІН таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах 210311 ТОВ «Тернофарм» Україна Маркування Серія та термін придатності не читаються, нанесені методом тиснення на інші написи блістера.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області АНАЛЬГІН таблетки по 500 мг № 10 у блістерах 100111 ТОВ «Агрофарм» Україна Опис 9 таблеток із 20 мають вищерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області АНАЛЬГІН таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах 800611 ВАТ «Лубнифарм» Україна Опис На поверхні таблеток наявні вкраплення сірого кольору, 1 таблетка із 20 з великим сколом.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області АНАЛЬДИМ супозиторії ректальні по 250 мг/20 мг № 10 у стрипах 41110 ВАТ «Монфарм» Україна Маркування Термін придатності та серія змазані, нечіткі.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області АНТИТУСИН таблетки у контурних безчарункових упаковках № 10 251010 ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна Опис Таблетки мають вищерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області АНТІСТРЕС ЛАБОФАРМ таблетки № 50 у блістерах 0300501514 Фармацевтична лабораторія ЛАБОФАРМ Польща Упаковка При видавлюванні таблеток із чарунок алюмінієва фольга не відділяється вільно від таблеток і на таблетках наявні сліди блістер-пакувальної машини.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області АСКОПАР таблетки № 10 90411 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Опис 10 таблеток із 40 перевірених мають сколи на поверхні; на поверхні однієї таблетки — наявні плями бурого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області АСКОПАР таблетки № 10 80411 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Опис Краї таблеток пощерблені, фаска змазана. На 5із 20 таблетках поверхня нерівна, риска наполовину відсутня.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Київській області та місті Києві АСКОРБІНОВА КИСЛОТА драже по 50 мг № 50 у контейнерах 10411; 20411 ПрАТ «Технолог» Україна Маркування На вторинній упаковці відсутній текст, виконаний шрифтом Брайля.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області АСКОРУТИН таблетки № 10 у блістерах 80111 ТОВ «Агрофарм» Україна Опис В деяких таблетках фаска відсутня, на поверхні наявна мармуровість.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області АСКОРУТИН® таблетки №10х5 у контурних чарункових упаковках 170311 ЗАТ «Київський вітамінний завод» Україна Однорідність маси 5із 20 таблеток мають однорідність маси більшу ніж ± 5% (5,8%, 7,0%, 8,8%, 6,1%, 6,4%).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області АСКОФЕН Л таблетки у стрипах № 6 470311 ВАТ «Лубнифарм» Україна Опис Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області АСКОФЕН Л таблетки № 6 у стрипах 910611 ВАТ «Лубнифарм» Україна Опис 5 таблеток із 20 мають надщерблені бокові поверхні та фаску.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області АСКОФЕН Л таблетки № 6 у стрипах 380211 ВАТ «Лубнифарм» Україна Однорідність маси 7 таблеток із 20 мають відхилення від середньої маси більше, ніж ± 5%.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області АСПАРКАМ таблетки у блістерах № 50 1240611 ВАТ «Луганский хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 2 таблетки із 50 таблеток надщерблені.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області АСПАРКАМ таблетки № 50 у блістерах 130411 ВАТ «Хіміко-фармацевтичний завод «Червона зірка» Україна Опис Таблетки мають різкий неприємний запах.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області АСПАРКАМ таблетки у блістерах № 10 290810 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис На 2 таблетках із 20 наявні темні вкраплення та одна таблетка розкришилась.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області АСПАРКАМ таблетки № 10 у блістерах 050611 ВАТ «Хіміко-фармацевтичний завод «Червона зірка» Україна Опис 6 таблеток із 20 мають вищерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області АСПАРКАМ таблетки № 50 у блістерах 1940711 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 8 таблеток із 20 мають частково вищерблену поверхню, на 3 таблетках наявні чорні вкраплення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області АСПАРКАМ таблетки № 50 у блістерах 510311 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Наявний сторонній неприємний запах.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області АСПАРКАМ таблетки № 50 у контурній чарунковій упаковці 350211 Корпорація «Артеріум», АТ «Галичфарм» Україна Опис В одній чарунці відсутній фрагмент таблетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області АСПЕКАРД таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах 1140611; 1250611; 1280711; 940511; 950511 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти, на їх поверхні наявний порошковий наліт.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області АСПЕКАРД таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах 1310711; 1440711; 930511; 990511 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області АСПЕКАРД таблетки по 100 мг, по 12 таблеток у блістері; по 10 блістерів в пачці 430311 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти, на їх поверхні наявний порошковий наліт.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області АСПЕКАРД таблетки по 100 мг № 120 (12х10) у блістерах 420311 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Упаковка Інструкція для медичного застосування виконана шрифтом менше 8 пунктів Дідо з відстанню між рядками менше 3 мм.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві АСПЕКАРД таблетки по 0,1 г № 100 у контейнерах полімерних 1450711 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Наявний різкий запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області АСПЕТЕР таблетки по 325 мг № 12 у блістерах 091010 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Однорідність маси 1 таблетка із 20 перевірених має відхилення від середньої маси більше ± 10% — 17,1%.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області АСПЕТЕР таблетки по 325 мг № 12 у блістерах 611109 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Однорідність маси 5 таблеток із 20 перевірених мають відхилення від середньої маси більше ± 5%.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області АСПЕТЕР таблетки по 325 мг № 12 у блістерах 081010; 111010; 100611 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Наявний різкий запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області АСПЕТЕР таблетки по 325 мг у контейнерах № 50 551109 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області АТЕНОЛ-Н™ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100 GA12101 Дженом Біотек Пвт. Лтд. Індія Опис Таблетки мають виражений специфічний запах.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області АТЕНОЛОЛ-ЗДОРОВ’Я таблетки по 50 мг № 10х2 20111 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Маркування Допоміжні речовини,спосіб застосування на вторинній упаковці та склад препарату на первинній упаковці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах 400811 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Маркування Надрукований набір цифр не несе інформації про номер серії та термін придатності.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках № 10 10711 ВАТ «Монфарм» Україна Опис У 3 таблетках із 20 перевірених надщерблені краї і 1 таблетка має включення чорного кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА таблетки по 0,5 г № 10 340411 Корп. «Артеріум», ВАТ «Київмедпрепарат» Україна Опис Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА таблетки № 10 блістерах 170211 ВАТ «Київмедпрепарат» Україна Опис Таблетки мають сильний запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ таблетки по 500 мг № 10 у контурній чарунковій упаковці ВМ750511; BM820511 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Опис Таблетки з вищербленими краями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області АЦИСТЕЇН розчин для ін’єкцій 10% по 3 мл (300 мг) в ампулах № 10 9109017A від 12.2009 Білім Фармасьютікалз А.С. Туреччина Опис Розчин має різкий, сильний запах сірки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області БЕНЗИЛБЕНЗОАТ емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г у флаконах 180411 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис; Лужність Густа кремоподібна маса,яка не виливається з флакону; Не відтворюється, неможливо взяти точну наважку.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області БЕНЗИЛБЕНЗОАТ емульсія для зовнішнього застосування 20% по 100 г у флаконах 280711 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Кремоподібна маса білого кольору, яка не виливається з флакону.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ емульсія нашкірна 20% по 50 г у флаконах 90211 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування На етикетці 1 флакону із 1 серія нанесена на основний текст етикетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ емульсія нашкірна 20% по 50 г у флаконах 110211 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування Маркування серії на етикетках 2 флаконів із 2 нанесено поверх друкованого тексту.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН порошок для розчину для ін’єкцій по 1 000 000 ОД у флаконах 30211 ВАТ «Київмедпрепарат» Україна Упаковка На 6 перевірених флаконах додаткові етикетки закривають основні написи.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області БЕСАЛОЛ таблетки № 6 506009 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Опис 7 таблеток із 20 перевірених мають надщерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим БЕСАЛОЛ таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках 40310 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Середня маса; Упаковка Занижена; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засіб;у 1/5 перевірених контурних безчарункових упаковок відсутня 1 таблетка.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області БЕТОПТИК® S краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях «Дроп-Тейнер®» № 1 10G28А Алкон-Куврьор Бельгія Упаковка Інструкція для медичного застосування, що супроводжує лікарський засіб, не затверджена МОЗ України.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області БІСАКОДИЛ супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2) 60211 ВАТ «Монфарм» Україна Опис 4 супозиторії із 10 пошкоджені, втратили форму.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області БІФІДУМБАКТЕРИН СУХИЙ ліофілізована біомаса 10 флаконів по 5 доз 70 ЗАТ «Біолік» Україна Опис Препарат неоднорідний за зовнішнім виглядом: у 3 флаконах — кристалічна маса коричневого кольору; а решта 6- пориста маса бежевого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ мазь по 25 г у контейнерах 161210 ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Маркування тексту (склад та умови зберігання) на етикетках двох перевірених контейнерів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області БОРНА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 25 мл у флаконах 100611 ЗАТ «Фармнатур» Україна Упаковка; Маркування Втрата товарного вигляду: один флакон з трьох перевірених без етикетки; Маркування тексту (склад та термін придатності) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області БОРНА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 25 мл у флаконах, 60511 ЗАТ «Фармнатур» Україна Упаковка Етикетки не товарного виду, наклеєні криво, зі зморшками; на шийці флаконів наявні сліди ви кристалізованого препарату.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області БОРНА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах 160411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Упаковки супроводжують листки-вкладиши, затверджені наказом МОЗ України №384 від 01.08.2005р., що не відповідає РП № UA/3504/01/01 від 18.05.2010р.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області БОРНА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 25 мл у флаконах 171210 ЗАТ «Фармнатур» Україна Об’єм вмісту упаковки; Кількісне визначення; Упаковка 2 флакони із 2 мають занижений об’єм по 20 мл; Занижений; На горловині 2 флаконів із 2наявний білий кристалічний осад.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах 050511 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка На горличках 6 флаконів із 8 наявний кристалічний осад.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах 200710 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту упаковки; Маркування Занижено; Деякі написи на етикетці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах 060611 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Назва виробника, склад препарату та умови зберігання на етикетці флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл у флаконах 40711 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Упаковка; Маркування Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу; На етикетках 4 із 4 перевірених флаконів написи номеру серії нанесені на текст складу лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах 20411 ВАТ «Монфарм» Україна Кількісне визначення; Упаковка; Маркування Завищений; Втрата товарного вигляду: на 2із 4 перевірених флаконів наявні плями зеленого кольору; Маркування тексту (склад) на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл у флаконах 020610 Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України» Україна Маркування Термін придатності препарату нанесено на основні написи етикетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах 280611 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Ідентифікація Згідно вимог МКЯ ЛЗ спектр поглинання одержаного розчину повинен мати два максимуми за довжин хвиль 427 нм та 627 нм, але одержаний розчин даного препарату має один максимум за довжини хвилі 628 нм.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях 50211 ЗАТ «Фармнатур» Україна Маркування Дані на етикетці флакону (окрім назви) виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області БРОНХОРИЛ® сироп по 100 мл у флаконах № 1 GBBR024 Дженом Біотек Пвт. Лтд. Iндiя Упаковка В картонну коробку разом з флаконом вкладений мірний стакан, який не передбачено вимогами АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО масло по 50 мл у флаконах 090711 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Деякі дані (назва та адреса виробника, склад, умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО масло по 50 мл у флаконах 050411 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка Закупорка упаковки негерметична (поверхня флаконів та етикетка маслянисті на дотик).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50 70111 АТ «Галичфарм» Україна Опис 36 таблеток із 50 мають вкраплення оранжевого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50 1480411 АТ «Галичфарм» Україна Опис З 50 таблеток 14 таблеток жовтого кольору з рожево-бурими плямами.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області ВАЛЕРІАНИ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ кореневища з коренями по 50 г у пакетах у пачці 090611 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка Не забезпечена щільність упаковки, лікарська рослинна сировина висипається.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах 280511 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка На 6із 8 перевірених флаконах частково відклеєні етикетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 410411 ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Маркування тексту (склад, умови зберігання, адреса виробника) на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 410810 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту упаковки В2із 5 перевірених флаконів об’єм вмісту флакону дорівнює 18 мл.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах 290511 ТОВ «ДКП « Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Етикетки 7 із 8 перевірених флаконів частково відклеєні, етикетка 1 із 8 перевірених флаконів наклеєна зі зморшкою та нерівно.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Сумській області ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах 160311 ТОВ «ДКП « Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка 1із 3 флаконів втратив товарний вигляд: етикетка наклеєна нещільно, відірвана з краю.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА настоянка по 25 мл у флаконах-крапельницях 30511 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Упаковка; Маркуван ня Етикетка 1 флакону із 4 відклеєна; На етикетці 1 флакону із 4 серія розмита.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА настойка по 30 мл у флаконах 10611 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Об’єм вмісту контейнера Занижений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 520511 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Дані на етикетці флакону (окрім назви) виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ таблетки по 60 мг по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках 4541210 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Опис; Упаковка 3 таблетки із 20 з вищербленими краями; Відсутня інструкція по медичному застосуванню.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ таблетки по 60 мг по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках PL730411 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Опис В одній таблетці відсутній фрагмент.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області ВАЛІДОЛ® таблетки під’язикові по 0,06 г № 10 1760611 Відкрите акціонерне товариство «Фармак» Україна Опис 2 таблетки із 20 мають вищерблення; 2 таблетки із 20 розколоті в чарунках на частини.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ВАЛІДОЛ® таблетки під’язикові 0,06 г по 10 таблеток у блістер, без вкладання в пачку 2070711 ВАТ «Фармак» Україна Опис; Упаковка 3 таблетки із 20 з вищербленими краями; Відсутня інструкція для медичного застосування.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ таблетки по 60 мг по 10 таблеток у контурній чарункові упаковці PL1090511 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Опис; Упаковка 3 таблетки із 20вищербленими краями; Відсутня інструкція по медичному застосуванню.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ таблетки по 60 мг по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках PL1210611 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Опис 3 таблетки із 20 з вищербленими краями та на 3 таблетках наявні темні плями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ таблетки по 0,06 г № 10 у контурних чарункових упаковках 1410511 ВАТ «Лубнифарм» Україна Опис; Середня маса; Однорідність маси; Упаковка 7 із 20 перевірених таблеток мають вищерблені краї; Занижена; 8 із 20 перевірених таблеток мають відхилення від середньої маси більше ніж ± 5% та 2 із 20більше ніж ± 10%; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах 4190711 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис; Однорідність маси 5 таблеток із 20 перевірених мають сколи на поверхні; 2 таблетки із 20 перевірених відхиляються від середньої маси більш ніж на 10% (12.2% — 1,0604 г), (14% — 1,0389 г).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах 2690511 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Маркування Графічне зображення первинної упаковки (блістера) не відповідає наведеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах 3080511 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 9 таблеток із 20 перевірених мають сколи, а на 3 таблетках чорні включення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах 3280611 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Краї таблеток мають сколи, в одній із чарунок наявна неціла таблетка.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® таблетки під’язикові по 60 мг у блістерах № 10 3840711 ПАТ Луганський хіміко-фармацевтичний завод Україна Опис В одній таблетці відсутній фрагмент таблетки, ще 8 таблеток — вищерблені.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах 2250411 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 6 таблеток із 20 з вищербленими краями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області ВАЛОКОРДИН® краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1 902031 Кревель Мойзельбах ГмбХ Нiмеччина Упаковка В упаковку вкладена «Інструкція для медичного застосування» затверджена наказом МОЗ України від 04.07.2008 № 352, яка не відповідає внесеним змінам до реєстраційних матеріалів, затверджених наказом МОЗ України від 19.01.2011 № 15, а саме: не внесені зміни до тексту інструкції у розділі «Категорія відпуску» (для упаковки по 50 мл за рецептом)
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ВАЛОКОРМІД краплі по 30 мл у флаконах 10411 ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна, ТОВ «Тернофарм», Україна. Україна Маркуван ня Маркування тексту (склад та умови зберігання) на етикетці перевіреного флакону нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області ВІКАЛІН таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках 20310 ТОВ «Агрофарм» Україна Опис 20 таблеток із 20 перевірених розкришилися (в чарунках міститься порошок з фрагментами таблеток).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області ВІКАСОЛ-ДАРНИЦЯ розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробці 20111 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Упаковка Інструкція по медичному застосуванню надрукована шрифтом менше ніж 7 пунктів Дидо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНО-ВИЙ таблетки для жування по 500 мг № 12 090111 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Таблетки мають вищерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області ВІТАМІН С 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах 601009 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис; Втрата в масі при висушуванні Таблетки темно-оранжевого кольору; Завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області ВІТАМІН С 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах 030111; 380611 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Таблетки мають забарвлення різних відтінків рожево-оранжевого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області ВІТАМІН С 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ таблетки для жування по 500 мг № 12 410609 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис; Втрата в масі при висушуванні Таблетки коричнево — оранжевого кольору; Завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ вода для ін’єкцій № 10 110211 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Упаковка В коробці відсутній ніж для відкриття ампул; На 10 ампулах із 20 перевірених частково відсутнє маркування.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ВОКАСЕПТ АПЕЛЬСИН льодяники № 300 у конвертах у банці MVOR/003 Макпар Експортс ПВТ. ЛТД Індiя Опис; Однорідність маси 1 льодяник із 20 перевірених розколотий; 1 льодяник із 20 перевірених має відхилення від середньої маси більше ± 10% (11,3%).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ таблетки по 250 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 230311 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Середня маса Завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках 320511 ВАТ «Монфарм» спільно з АТ «Стома» Україна Опис; Середня маса 5 таблеток із 20 перевірених надщерблені; Завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ таблетки по 0,25 г № 10 451110 Український консорціум «Екосорб», Україна; ТОВ Універсальне агенство «Про-фарма», Україна Україна Опис 8 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ таблетки по 250 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 80211 ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Середня маса таблеток Завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках 190611; 110711 ВАТ «Монфарм» спільно зАТ «Стома» Україна Опис 20 таблеток із 20 при вивільнені з контурної безчарункової упаковки розкришуються.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках 50811 ВАТ «Монфарм» спільно з АТ «Стома» Україна Втрата в масі при висушуванні Завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках 230211 ВАТ «Монфарм» спільно з АТ «Стома» Україна Середня маса таблеток; Втрата в масі при висушуванні 0,304 г; 13.1%.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ГАСТРО-НОРМ® таблетки по 120 мг № 100 191110 АТ «Галичфарм», Україна; ВАТ «Київмедпрепарат», Україна. Україна Опис Усі таблетки мають світло-коричневий колір, відчутний різкий запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ГАСТРО-НОРМ® таблетки по 120 мг № 40 211110 АТ «Галичфарм», Україна; ВАТ «Київмедпрепарат», Україна Україна Опис; Середня маса; Відповідність сертифікату виробника АНД Таблетки мають світло-кремове забарвлення; 0,532г; Показники в сертифікаті відрізняються від показників в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ГАСТРО-НОРМ® таблетки по 120 мг № 40 231110 АТ «Галичфарм», Україна, ВАТ «Київмедпрепарат», Україна Україна Опис Усі таблетки світло-коричневого кольору; відчувається запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ГЕПАРИНОВА МАЗЬ мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах 200511 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування На бокову частину туби нанесено серія та термін придатності,що не передбачено в графічному зображенні,наведеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області ГЕПАРСИЛ капсули по 70 мг № 120 (12х10) у блістерах 010311 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис 2 капсули із 24 перевірених пошкоджені, препарат частково висипаний у чарунки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ГІДРОПЕРИТ таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 1,5 г № 6 у блістерах 100611 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис На двох таблетках з двадцяти перевірених наявні вкраплення чорного та коричневого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ГІДРОПЕРИТ таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 1,5 г № 6 у блістерах 20211 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 4 таблетки із 20 розколені навпіл.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ГІНО-ТАРДИФЕРОН таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованної дії № 30 (10х3) в блістерах G02022 «П’єр Фабр Медикамент Продакшн» Франція Опис Таблетки мають неоднорідне забарвлення: від світло-жовтого до жовтого.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ГІОКСИЗОН мазь по 15 г у тубах 020211 ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка» Україна Упаковка На боковій частині туби наявні сліди мазі.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ГІРЧИЧНИК-ПАКЕТ гірчичники-пакети № 10 611110 ТОВ Агрофарм Україна Опис Порошок має неприємний прогірклий запах; зі сторони ламінованого паперу на пакетах наявні жирні плями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ГЛІЦЕРИН рідина 85% по 25 г у флаконах 050611 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Деякі дані (назва та адреса виробника, склад, умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ГЛІЦЕРИН рідина для зовнішнього застосування по 25 мл у флаконах 90909 ЗАТ «Фармнатур» Україна Маркування Маркування етикетки виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області ГЛОБІРОН-Н капсули № 30 52002201YH Аглоумед Лтд Індія Маркування Маркування блістера не відповідає макету, наведеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 100 мл у флаконах 110711 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту упаковки 2 із 5 перевірених флаконів мають занижений об’єм вмісту упаковки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях 20311 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка 5 із 10 перевірених флаконів мають занижений об’єм вмісту; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 370411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка На 3із 5 перевірених флаконах частково відклеєні етикетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 40 мл флаконах 10211 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту упаковки Завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області ГЛОДУ НАСТОЙКА настойкапо 25 мл у флаконах-крапельницях 30411 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту упаковки Всі 3 перевірених флакони мають занижений об’єм вмісту.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ГЛОДУ ПЛОДИ плоди по 50 г у пакетах у пачці 040411 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Плодів, пошкоджених шкідниками, роздроблених, окремих кісточок, гілочок, плодоножок, у тому числі відділених при аналізі; Упаковка Завищений; Упаковка має неналежне оформлення: у 2 із 4 перевірених упаковок разом з плодами глоду присутні шкідники.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ГЛОДУ ПЛОДИ плоди по 50 г у пачках 10111 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Не відповідає вимогам п. 4 дод. 8 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2008 № 426 із змінами; Виявлено невідповідність даних зазначених в сертифікаті якості виробника та АНД Текст інструкції для медичного застосування на упаковці (картонній пачці) нанесено шрифтом, що менше 7 п. Дідо з відстанню між рядками менше 3 мм. Виявлено невідповідність даних зазначених в сертифікаті якості виробника та АНД, щодо показника «Органічні домішки»: у сертифікаті якості виробника вказано 1%, а в АНД в розділі «Числові показники» — 1,5%.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області ГЛОДУ ПЛОДИ плоди по 50 г у пачках 20211 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Маса вмісту упаковки; Маркування Маса вмісту упаковки (занижена); Деякі написи на упаковці (інструкція для медичного застосування, текст якої нанесено на упаковці) виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10 60509 ЗАТ «Київський вітамінний завод» Україна Опис Таблетки білого кольору, а згідно АНД-блакитного. 1 таблетка із 20 перевірених деформована.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Львівській та Чернівецькій областях ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10 40408; 10110 ЗАТ «Київський вітамінний завод» Україна Опис Таблетки майже білого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ГЛЮКОЗА розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках 600711 ДП «Черкаси-ФАРМА» Україна Упаковка; Маркування Флакон втратив товарний вигляд, етикетка зморщена; Графічне забраження етикетки не відповідає наведеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області ГРИЦИКІВ ТРАВА трава по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20 10210 ЗАТ «Ліктрави» Україна Упаковка Не забезпечена щільність упаковки, лікарська рослинна сировина просипається крізь фільтр-пакети.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області ДЕРМАЗИН крем 1% по 50 г у тубах ВМ3293 Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Сандоз Німеччина Маркування Біля торгівельної назви препарату на первинній і вторинній упаковках присутня позначка ®, яка не передбачена АНД. На одному з бокових клапанів вторинної упаковки відсутня схема відкриття туби.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ДЖЕНАГРА® 50 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 1 GАD903 Дженом Біотек Пвт. Лтд. Iндiя Маркування На блістері указано номер ліцензіїї, що не передбачено в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області ДИБАЗОЛ таблетки по 20 мг №10 у контурних безчарункових упаковках 140811 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Середня маса Завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ДИБАЗОЛ таблетки по 20 мг №10 у контурних безчарункових упаковках 120909 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 5 таблеток із 20 з вищербленими краями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ таблетки по 20 мг № 10 у контурних чарункових упаковках 10110 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Упаковка; Маркування Відсутня інструкція для медичного застосування; Маркування тексту (склад та умови зберігання) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ДИП РИЛІФ гель по 15 г у тубах 23334 Ментолатум Компані Лімітед, Шотландія Велико-британiя Маркування Маркування номеру серії, терміну придатності, дати виробництва нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ пастилки для смоктання зі смаком ананаса № 20 (4х5) у стрипах KPD0019 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз ЛТД) Iндiя Опис 4 із 20 перевірених таблеток мають сколи.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ пастилки для смоктання (зі смаком полуниці) № 20 KSL0022 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) Iндiя Опис З 20 перевірених пастилок 5 пастилок зі сколами.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ пастилки для смоктання зі смаком лимона № 20 (4х5) у стрипах KLD0039 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) Індія Опис 5 із 20 перевірених пастилок мають надщерблення та сколи.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ пастилки для смоктання зі смаком ананаса у стрипах № 20 KPD0015 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірмы Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) Індія Маркування На коробці не нанесено серію, дату виготовлення та термін придатності.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ДОЛАР таблетки у блістерах № 100 DR-7043 Ларк Лабораторіз Лтд Індія Опис 5 таблеток із 20 перевірених мають надщерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області ДОЛАРЕН® таблетки № 100 (10х10) D-771 Наброс Фарма Пвт. Індія Опис; Маркування На білій стороні таблетки наявні сторонні включення темно- оранжевого та сірого кольору; На вторинній упаковці поверх штрих-коду наклеєний стікер, не зазначений в АНД; штрих-код на первинній та вторинній упаковках не співпадають.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 10111 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка; Маркування Відсутня інструкціяпро медичне застосування (листок-вкладиш);Етикетки на флаконах частково відклеєні, маркування номеру серії та терміну придатності розмито.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області ЕДЕМ сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл у флаконах № 1 10111 ВАТ «Фармак» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка Занижений; Упаковка негерметична. Первинна, вторинна упаковки та інструкція для медичного застосування залиті лікарським засобом.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах 100311 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Упаковка; Маркування Втрата товарного вигляду: на одному флаконі з двох перевірених пошкоджена етикетка; На одному з двох перевірених флаконів не промарковано номер серії та термін придатності.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах 80311 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Маркування Маркування номеру серії та терміну придатності на трьох флаконах з трьох перевірених розмите (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах 140611 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Упаковка, Маркування На світлій стороні етикеток флаконів наявні плями невідомого походження; Термін придатності та серія на етикетках змазані.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ЕНАЛАПРИЛ таблетки по 0,01 г №10х2 у блістерах 010111 ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка» Україна Стираність Після обертання в барабані виявляються зламані таблетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області ЕНЗИСТАЛ® таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 80 СН820015 від 04.2010 Торрент Фармасьютікалс Лтд Індія Упаковка В інструкцію для медичного застосування не внесено номер реєстраційного посвідчення, дату останнього перегляду та номер наказу МОЗ України.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ЕНЗИСТАЛ® таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 80 СН820037 Торрент Фармасьютікалс Лтд Індія Однорідність маси 7 таблеток із 20 перевірених мають відхилення від середньої маси більше ± 5%: -5,4%; -5,5% -8,3%; +5,4%; +5,5%; +6,2%; +6,7%.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ЕРМІТАЛЬ 25 000 капсули по 25 000 ОД № 20 263901 Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ Німеччина Опис; Упаковка В капсулах наявні фрагменти мікротаблеток; В листку-вкладиші відсутня інформація про номер та дату наказу МОЗ України щодо державної реєстрації лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області ЕТАМБУТОЛ таблетки по 400 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія) BL00018 ТОВ «Люм’єр Фарма» Україна Опис 10 із 20 таблеток мають оранжеві плями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА настойка у флаконах по 50 мл 070311 ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Маркування тексту (склад, спосіб застосування та умови зберігання) на етикетці перевіреного флакону нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ КОРЕНЕВИЩ З КОРЕНЯМИ СВІЖИХ НАСТОЙКА настойка по 40 мл у флаконах 291109 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Маркування Не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД/перерозподіл тексту по рядках.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області ЕХІНАЦЕЯ — ЛУБНИФАРМ таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г у блістерах № 20 51110 ВАТ «Лубнифарм» Україна Опис Поверхня таблеток потріскана.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках 071110 ТОВ «Астрафарм» Україна Опис Таблетки бурого кольору з вкрапленнями темно-бурого кольору та сірого.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА настойка по 50 мл у флаконах 80411 ЗАТ «Ліки Кіровоградщини» Україна Визначення спирту;Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Занижений; Деякі дані (Склад, «Умови зберігання», та «Спосіб застосування») на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області ЖИВОКОСТУ МАЗЬ мазь по 25 г у банках 260511 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Упаковка; Маркування На етикетці наявні залишки підтікання препарату у вигляді жирних плям; Деякі написи на етикетці первинної упаковки(назва виробника та його адреса, склад, умови зберігання) виконані шрифтом менше 7п. Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА настойка по 50 мл у флаконах 40311 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Сухий залишок;Упаковка; Маркування Завищений; На одному флаконі з двох перевірених пошкоджена пробка (тріснута); Маркування номеру серії та терміну придатності на первинній упаковці нанесене на основні написи етикетки.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Житомирській, Закарпатській,Запорізькій. Кіровоградській та Сумській областях ІБУПРОФЕН таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 30111; 120211; 180311; 230811; 190311 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Оболонка таблеток неоднорідного кольору з вкрапленнями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області ІНГАЛІПТ аерозоль по 30 мл у балонах 270511; 280511; 300511 АТ «Стома» Україна Маркування На первинній та вторинній упаковках присутній напис П.2031/96/02/07 — згідно вимог АНД — П.2031/96/02.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ІНГАЛІПТ аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1 200511 АТ «Стома» Україна Випробування упаковки Не відповідає вимогам АНД до РП № UA/0827/02/01 за наступними показниками»: Випробування упаковки (занижений).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ІНГАЛІПТ аерозоль по 30 мл у балонах алюмінієвих 210511; 230511; 290511 АТ «Стома» Україна Маркування Номер реєстраційного посвідчення в Білорусі зазначений на первинній та вторинній упаковках не відповідає № Р.П. зазначеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області ІНГАЛІПТ аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1 170511 АТ «Стома» Україна Маркування Графічне зображення на первинній і вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ІНГАЛІПТ аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1 330711 АТ «Стома» Україна Перевірка клапану На одному балоні з трьох при натисканні клапан не відкривається.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ІНГАЛІПТ аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1 350711 АТ «Стома» Україна Упаковка; Маркування Етикетка 1 балону із 3 з одного боку відклеєна;Етикетки на балонах промарковані фарбою різного кольору (1балон сірого, 2 балони чорного кольору).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві ІНГАЛІПТ-Н спрей для інгаляцій по 30 г у балонах 120311 ТОВ «Мікрофарм» Україна Перевірка механічного насосу Поява дисперсного струменя препарату відбувається після 15 натискань на розпилювач в 1 балоні із 3 перевірених.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТО-РАНТ сироп по 100 мл у флаконах 0145 Аглоумед Лтд. Індія Упаковка Втрата товарного вигляду упаковки — частина етикетки на флаконі відсутня.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ІХТІОЛ супозиторії ректальні по 0,2 г № 10 30311 ВАТ «Монфарм» Україна Опис; Середня маса; Маркування Супозиторії деформовані; Занижений- тринадцять супозиторіїв з двадцяти перевірених не входять в діапозон (1,125-1,375г);Маркування номеру серії та терміну придатності розмите (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ІХТІОЛ супозиторії ректальні по 0,2 г № 10 (5х2) у стрипах 50311 ВАТ «Монфарм» Україна Опис Супозиторії підплавлені: при вилученні супозиторіїв із стрипа в чарунках залишається супозиторна маса.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЙОД розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях 330611 ЗАТ «Фармнатур» Україна Упаковка; Маркування Втрата товарного вигляду: етикетки на 3 флаконах із 3 перевірених залиті жовто-бурою рідиною; Маркування тексту (склад та умови зберігання) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області ЙОД розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах 430611 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка З 5 перевірених флаконів: на 2 флаконах наявні сліди клею, на 1 флаконі етикетка надірвана, на 2 флаконах краї етикетки заліплені до середини — не видно виробника, етикетки не товарного вигляду.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі ЙОД розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах 350511 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Етикетки на флаконах частково відклеєні, наклеєні криво, пошкоджені, у плямах, флакони у плямах клею.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області ЙОД розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах 130311 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування На етикетках флаконів номер серії та термін придатності змазані.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ЙОД розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах 530711 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Кількісне визначення йод; Кількісне визначення калію хлориду; Упаковка Занижений; Занижений; Етикетки на 2 флаконах із 2 залиті розчином препарату.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області ЙОД розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 25 мл у флаконах 010311 Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України» Україна Маркування Термін придатності нанесено на основні написи етикетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області КАЛГАН кореневища по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом 21010 ЗАТ «Ліктрави» Україна Упаковка Не забезпечена герметичність упаковки, лікарська сировина просипається.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА настойка по 50 мл у флаконах 10111 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка 1 із 1 перевірених флаконів має занижений об’єм (41,0 мл); Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА настойка по 40 мл у флаконах 450511 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА настойка по 40 мл у флаконах скляних 120511 ВАТ «Фітофарм» Україна Упаковка З 3 перевірених флаконів етикетка на одному приклеєна криво, на іншому не щільно; всі етикетки пошкоджені, нетоварного вигляду. На флаконах наявні сліди клею.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА настойка по 50 мл у флаконах 140311 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Етикетки на флаконах частково відклеєні.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 281110 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Однорідність маси 6 таблеток із 20 перевірених мають відхилення більше, ніж ±7,5%.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах 40611 ВАТ «Монфарм» Україна Опис На поверхні 12 із 30 перевірених таблеток наявні вкраплення темного кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ФРУКТОВИЙ таблетки для жування по 500 мг, № 12 050111 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Однорідність маси 3 таблетки із 20 відхиляються від середньої маси на величину, яка перевищює ±5%.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ФРУКТОВИЙ таблетки для жування по 500 мг № 120 (12х10) у блістерах 100211 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис; Упаковка На таблетках наявний порошковий наліт; В1 чарунці із 24 не зафасована таблетка.В чарунках наявний порошковий наліт.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ФРУКТОВИЙ таблетки для жування по 500 мг у блістерах № 12 070211 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис В одній чарунці додатково наявний фрагмент таблетки; на поверхні таблеток та в чарунках наявний порошкоподібний наліт білого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ФРУКТОВИЙ таблетки для жування по 500 мг у блістерах № 12 260511 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Упаковка У 3 чарунках наявні фрагменти таблеток.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області КАЛЬЦІЮ ДОБЕЗИЛАТ таблетки по 250 мг у банках № 50 20210 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис; Маркування Таблетки кремового кольору, шорсткі, 6 таблеток мають вкраплення чорного кольору; Термін придатності нанесено на основні написи етикетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області КАМЕТОН аерозоль по 30 г у балонах з розпилювачем № 1 080211; 130511 АТ «Стома» Україна Маркування На балоні аерозолю друк номера серії незадовільний, серія не читається.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Донецькій та Черкаській областях КАМФОМЕН® спрей оромукозний і назальний по 25 г у балонах 050211; 040211 АТ «Стома» Україна Маркування Маркування терміну придатності нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області КАМФОРНА ОЛІЯ олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах 320511 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка; Маркування Втрата товарного вигляду: етикетки залиті рідиною; Маркування тексту на етикетках перевірених флаконів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області КАМФОРНА ОЛІЯ розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах 70511 ВАТ «Фітофарм» Україна Перекисне число; Упаковка Показник завищений;Втрата товарного вигляду: на трьох перевірених флаконах етикетки зім’яті, наклеєні нерівно.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області КАМФОРНА ОЛІЯ олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах 350611; 360611 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Деякі дані (назва та адреса виробника, склад, умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі КАМФОРНА ОЛІЯ розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах 50511 ВАТ «Фітофарм» Україна Упаковка Етикетки на флаконах частково відклеєні, зі зморшками, флакони у плямах клею.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Сумській області КАРДІОМАГНІЛ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30 10574376; 10669872 Нікомед Данія АпС Данiя Упаковка; Маркування Текст Інструкції для медичного застосування надрукований шрифтом, що менше 8 пунктів Дідо з відстанню між рядками менше 3 мм; Інформація на первинній упаковці нанесена шрифтом, що менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області КАРДІОМАГНІЛ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 100 10648617 Нікомед Данія АпС Данiя Упаковка Відсутня інструкція, яка надрукована у повній відповідності з вимогами щодо розміру шрифту Дидо (Лист ДІ МОЗ №10846-03/07.3/17-11 від 10.06.2011).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області КАРДІОМАГНІЛ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 100 10648584 Нікомед Данія АпС Данiя Упаковка Відсутня інструкція, яка надрукована у повній відповідності з вимогами щодо розміру шрифту Дидо (Лист ДІ МОЗ №10846-03/07.3/17-11 від 10.06.2011).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області КАРДІОМАГНІЛ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 10621951 Нікомед Данія АпС Данiя Упаковка Відсутня інструкція, надрукована у повній відповідності з
вимогами щодо розміру шрифту Дидо (Лист ДІ МОЗ №10846-
03/07.3/17-11 від 10.06.2011).
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Львівській та Миколаївській областях КАРСИЛ® таблетки, вкриті оболонкою,по 22,5 мг № 80 100211; 210211 АТ «Софарма», Болгарія; Болгарiя Опис 11 таблеток із 20 таблеток з потрісканою оболонкою.Через тріснуту оболонку проглядається біле ядро таблетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області КИСЛОТА НІКОТИНОВА таблетки по 50 мг № 50 10311 ЗАТ «Технолог» Україна Маркування Шрифт деяких надписів на первинній упаковці менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області КОЛДРЕКС таблетки № 12 100034 ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед Iрландiя Опис На білому боці таблеток вкраплення оранжевого кольору; таблетки вкриті порошкоподібним нальотом.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області КОЛДФЛЮ таблетки № 4 GCF019 Дженом Біотек Пвт.Лтд Індія Опис 6 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області КОМПЛЕВІТ® капсули тверді по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у пачці 71109; 20111 ВАТ «Київський вітамінний завод» Україна Опис Частина желатинових капсул з темними плямами.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій Івано-Франківській області КОПАЦИЛ® таблетки № 6 681210; 200311; 260411; 280511; 370511 ВАТ «Київмедпрепарат» Україна Опис Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області КОРВАЛОЛ® краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах 1430711 ВАТ «Фармак» Україна Упаковка Не забезпечена герметичність упаковки — на шийці одного із трьох флаконів наявний кристалічний наліт білого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях 120411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис; Упаковка; Маркування Рідина має осад; Втрата товарного вигляду: етикетки двох перевірених флаконів наклеєні нерівно, забруднені рідиною; Маркування терміну придатності нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях 60111 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Маркування На 1флаконі з 3 перевірених присутня додаткова етикетка, яка перекриває основні написи. Маркування тексту на етикетках трьох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Одеській області КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях 21010 КП «Луганська обласна «Фармація» Фармацевтична фабрика Україна Упаковка; Об`єм вмісту упаковки Етикетки залиті рідиною, неможливо прочитати серію та термін придатності;Занижений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях 110411; 130411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка; Маркування На 4 флаконах із 8 етикетки наклеєні не повністю, краї задираються; На етикетці 1 флакону термін придатності змазаний.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях 90410 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування На етикетках термін придатності та серія змазані.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях 20111 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Упаковка Етикетки на 2 флаконах, одержаних на аналіз, залиті препаратом; в одному флаконі відсутня пробка-крапельниця.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області КРАТАЛ таблетки у блістерах № 20 111210; 340411 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Таблетки мають великі включення темного кольору. На поверхні таблеток наявний порошкоподібний наліт білого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області КРАТАЛ таблетки № 20 (10х2) у блістерах 680810 ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис; Втрата в масі при висушуванні На таблетках наявний порошкоподібний наліт, 3 таблетки при видаленні із чарунок розкришилися; Завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області КУКАСИЛ льодяники з ароматом м’яти у пластикових контейнерах № 200 1003 Лімак Хелскер Пвт. Лтд Індія Опис; Маркування Льодяники мають неправильну круглу форму та сколи; Номер реєстраційного посвідчення на первинній упаковці не відповідає номеру реєстраційного посвідчення на вторинній упаковці.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЛАНЗА капсули по 30 мг № 20 GL01101 Дженом Біотек Пвт.Лтд Індія Маркування На 1 із 2 перевірених вторинних упаковок, на лівому боковому клапані, додатково нанесено штампом, дані, щодо іншої серії (номер серії, дата виготовлення, термін придатності).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ЛЕВОМІЦЕТИН таблетки по 500 мг № 10 510511 ВАТ «Київмедпрепарат» Україна Опис 3 таблетки із 20 перевірених мають надщерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області ЛЕВОМІЦЕТИН таблетки по 500 мг № 10 670611 ВАТ «Київмедпрепарат» Україна Опис 2 таблетки із 20 розкололися.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах 070811 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка; Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами В 2 флаконах із 3 перевірених об’єм вмісту занижений — 24 мл; На горлечках 3 флаконів із 5 перевірених наявні білі голчасті; Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах 141209 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Деякі написи на етикетці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області ЛЕВОСИН мазь по 40 г у тубах 030611 ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка» Україна Розмір часток методом мікроскопії Розмір часток методом мікроскопії (показник завищений).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області ЛИМОННИКА НАСІННЯ НАСТОЙКА настойка по 50 мл у флаконах 50711 Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика Україна Упаковка Розміри етикетки флакону (45мм х 75мм) не відповідають розмірам вказаним в АНД (35мм х 75мм).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області ЛІВ.52® таблетки № 100 Е151125 від 05.2011 Хімалая Драг Компані Індiя Упаковка У контейнері розфасовано 99 таблеток замість 100, на дні залишки порошку препарату.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ЛІНКАС сироп по 90 мл у флаконах № 1 2610111 Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед Пакистан Маркування На етикетці первинної упаковки деякі написи виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ сироп 90 мл у флаконах № 1 2710017 Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед Пакистан Упаковка При прокручуванні металевого ковпачка на горловині флакону залишається значний металевий наліт.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ЛОРАНО таблетки по 10 мг № 7 AV2210 Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; Лек С.А., Польща, підприємство компан Польща/ Німеччина Упаковка В інструкції для медичного застосування препарату відсутня інформація про номер та дату наказу МОЗ України щодо державної реєстрації лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЛОРАТАДИН сироп, 1 мг/мл по 90 мл у флаконах 30211 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Упаковка, Маркування Втрата товарного вигляду: первинна та вторинна упаковки 2 флаконів із 2 перевірених залиті рідиною червоного кольору. Наявні залишки рідини на кришках та дозуючих склянках;Маркування вторинної упаковки відрізняється від макету графічного оформлення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах 080510 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маса вмісту упаковки; Упаковка 2 із 3 перевірених флаконів мають занижену масу вмісту упаковки; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН розчин по 25 г у флаконах 20111 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка; Маркування Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу; На етикетках 2 із 2 перевірених флаконів написи серії та терміну придатності нанесені не відповідно вимогам АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах 050711 ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка; Маркування Втрата товарного вигляду: на одному флаконі з трьох перевірених етикетка пошкоджена;Маркування тексту (склад та умови зберігання) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. Маркування умов зберігання на одному флаконі з трьох перевірених напівстерте.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН розчин по 25 г у флаконах 50211 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка; Маркування Відсутня інструкція про медичне застосування (листок-вкладиш), етикетки на флаконах частково відклеєні;Маркування номеру серії та терміну придатності розмито.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЛЮГС розчин для зовнішнього застосування 1% по 20 мл у флаконах 60711 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Маркування Маркування номеру серії на двох перевірених вторинних упаковках нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області М`ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом 40311 ЗАТ «Ліктрави» Україна Упаковка Не забезпечена герметичність упаковки, лікарська рослинна сировина просипається.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області М`ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 30311 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування Розподіл тексту на етикетці флакона не відповідає розподілу тексту зазначеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області МАКРОТУСИН суспензія для орального застосування по 120 мл у флаконах 100610 Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна» Україна Опис Суспензія розшарувалася, з’явився згусток, який не зникає при збовтуванні.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області МАТЕРИНКИ ТРАВА трава по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 010111 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка 2 фільтр — пакета заклеєні нещільно, лікарська рослина сировина висипається.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області МЕЗИМ® ФОРТЕ таблетки, вкриті оболонкою, № 20 03572; 04595 БЕРЛІНХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина Німеччина Опис Таблетки неоднорідного кольору; на поверхні таблеток наявні темні вкраплення; таблетки з різким запахом.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області МЕЗИМ® ФОРТЕ таблетки, вкриті оболонкою, № 20 04602 виробництво in bulk: БЕРЛІНХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина Нiмеччина Сертифікат якості виробника В сертифікаті відсутня печатка або штамп заводу-виробника.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області МЕМОРИН розчин оральний, 40 мг/мл по 40 мл у флаконах 11009 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис Непрозора рідина темного червонувато-коричневого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим МЕНОВАЗАН мазь по 40 г у тубах 250411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маса вмісту упаковки 1 із 3 перевірених туб має занижену масу вмісту.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області МЕНОВАЗАН мазь по 40 г у тубах 180311 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Однорідність; Розмір часток В усіх чотирьох пробах наявні видимі частки; Показник завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області МЕНОВАЗАН мазь по 40 г у тубах 250411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Розмір часток Показник завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області МЕНОВАЗАН мазь по 40 г у тубах 190311; 300511 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування На вторинній упаковці препарату зазначено № Р.П., що не передбачено в графічному зображенні, наведеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області МЕНОВАЗИН розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах 150411 ВАТ «Фітофарм» Україна Маркування Маркування тексту (склад) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області МЕНОВАЗИН рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах 410611 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Деякі дані (назва та адреса виробника, склад, умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві МЕНОВАЗИН розчин нашкірний по 40 мл у флаконах 250411 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка В листку-вкладиші термін придатності 2 роки, що не відповідає вимогам зміни до АНД-3 роки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Одеській області МЕНОВАЗИН розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах 511210 ВАТ «Фітофарм» Україна Об`єм вмісту флакону; Упаковка Занижений — 37мл; Упаковка негерметична, на флаконі білі кристали, етикетка розмита.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області МЕНОВАЗИН розчин нашкірний по 40 мл у флаконах 50111 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування На етикетці флакону термін придатності та серія змазані.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області МЕТАМАКС капсули по 250 мг № 40 (10х4) у контурних чарункових упаковках 71109 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Опис М’які желатинові капсули білого з жовтуватим відтінком кольору, що містять вологий порошок білого з жовтим відтінком кольору зі слабким запахом.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області МЕТАМАКС капсули по 250 мг № 40 (10х4) у контурних чарункових упаковках NS91210 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Опис М’які желатинові капсули, жовтого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області МЕТИЛЕНОВИЙ СИНІЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах 20611 ВАТ «Монфарм» Україна Опис В наявності значний коагульований осад.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області МЕТИЛУРАЦИЛ З МІРАМІСТИНОМ мазь по 15 г у тубах ML31010 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Розмір часток; Однорідність Показник завищений; В усіх чотирьох пробах наявні видимі частки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області МОСИД МТ таблетки по 5,0 мг № 30 В3578009 від 11.2008 Торрент Фармасьютікалс Лтд. Індiя Опис 3 таблетки із 20 розкололись, 3 таблетки із 20 зі сколами.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області МУКАЛТИН таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 40111 ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Опис Таблетки світло-бурого кольору, липкі на дотик, 5 таблеток із 20 деформовані.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області МУКАЛТИН таблетки по 50 мг у контурних безчарункових упаковках № 10 170311 ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Опис 5 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області МУКАЛТИН таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 230411 Філія ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Опис Таблетки деформовані і липкі на дотик.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Одеській області МУКАЛТИН таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 200311 ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Опис Таблетки темно-бурого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області МУКАЛТИН таблеткипо 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 160311 Філія ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Опис Таблетки не відокремлюються від чарунок при вивільненні, липкі на дотик, темно-бурого кольору з вкрапленнями, поверхня таблеток негладка.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області М’ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом 10211 ЗАТ «Ліктрави» Україна Упаковка В 2 пачках із 2 лікарська рослинна сировина просипається.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області НАГІДОК КВІТКИ квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом 51210 ТОВ «Тернофарм» Україна, м. Тернопіль Україна Мінеральні домішки Завищені.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9% розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у скляних пляшках 3070411; 4410811 ЗАТ «Інфузія» Україна Маркування Розміщення цифрових значень штрих-коду на етикетці флакону не відповідає наведеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області НЕОГЕМОДЕЗ розчин для інфузій по 200 мл у пляшках№ 1 070910 Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез» Україна Маркування; Сертифікат якості виробника Номер реєстраційного посвідчення на етикетці препарату, розміщений з правої сторони над штрих-кодом, а згідно графічного зобрадження, наведеного в АНД повинен бути розміщений з лівої сторони над номером серії; Номер реєстраційного посвідчення на препараті — UA/9724/01/01, а в сертифікаті якості виробника вказано — Р.У. № 10265, сертифікат викладено російською мовою.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області НІМЕГЕЗИК таблетки по 100 мг № 10 10341806 Алємбік Лімітед Iндiя Опис У 12 таблеток із 20 поверхня, краї та літери напису надщерблені.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області НІМІД® таблетки по 100 мг № 10 NA0035; NA1004; NA1011 КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. Індія Опис На поверхні таблеток наявні включення темно-жовтого та чорного кольорів.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області НІМІД® таблетки по 100 мг № 10х10 NA1002 КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. Індія Опис На поверхні таблеток наявні включення темно-жовтого та чорного кольорів.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області НІМІД® таблетки по 100 мг № 10 NA1008 Кусум Хелтхкер ПВТ. Лтд. Індiя Опис; Маркування На поверхні таблеток наявні включення темно-жовтого кольору; Графічне зображення групової упаковки не відповідає наведеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області НІМІД® ФОРТЕ таблетки №10х10 NB0008 КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; Ліва Хелтхкер Лтд, Індія Iндiя Опис; Маркування 39 таблеток із 40 мають вкраплення червоного кольору; На блістері відсутня дата виготовлення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області НІМІД® ФОРТЕ таблетки № 10 NB1001 КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; Ліва Хелтхкер Лтд, Індія Індія Опис; Маркування На поверхні таблеток наявні вкраплення темно-оранжевого кольору; На первинній упаковці (блістері) відсутня дата виготовлення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області НІСТАТИН супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у стрипах 50510 ВАТ «Монфарм» Україна Упаковка В інструкції для медичного застосування в розділі «Спосіб застосування та дози» вказано «Дорослим та дітям старше 13 років призначають...». Разом з тим, в розділі «Діти» вказано «застосовують дітям від 1 року».
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області НІТРОГЛІЦЕРИН таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40 290411 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод»; ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім» Україна Маркування Текст інструкції для медичного застосування виконано шрифтом менше 8 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області НІТРОГЛІЦЕРИН таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40 330511 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод»; ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна Україна Середня маса Середня маса таблетки завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області НІФУРОКСАЗИД суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах 50411 ТОВ «Тернофарм» Україна Об`єм вмісту 1 флакону Занижений — 60мл.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ОБЛІПИХИ ОЛІЯ олія по 50 мл у флаконах 550411 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Маркування Маркування номеру серії та терміну придатності на перевірених флаконах нанесене на основні написи етикетки.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Донецькій, Тернопільській та Херсонській областях ОБЛІПИХИ ОЛІЯ олія по 50 мл у флаконах 640411; 660411; 611110; 510411 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Маркування Маркування номеру серії на двох перевірених флаконах нанесене на основні написи етикеток.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі ОБЛІПИХИ ОЛІЯ олія по 50 мл у флаконах 840511 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Етикетки на флаконах частково відклеєні.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ОБЛІПИХИ ОЛІЯ олія по 50 мл у флаконах 330311 ТОВ» ДКП» Фармацевтична фабрика» Україна Перекисне число; Маркування Не відтворюється методика; Текст інструкції надруковано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ олія по 50 мл у флаконах 551110 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Упаковка Первинна упаковка втратила товарний вигляд (залита препаратом).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ супозиторії по 0,35 г у блістерах № 10 80311; 140811 АТ «Лекхім-Харків» Україна Упаковка В контейнері зі сторони закупорення наявна супозиторна маса.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Херсонській та Черкаській областях ОКСОЛІНОВА МАЗЬ мазь 0,25% по 10 г у контейнерах 241010; 281010; 301010 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування На етикетці одного контейнера з одного, номер серії та термін придатності нанесені на основний текст етикетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ОЛАЗОЛЬ® аерозоль по 60 г у балонах № 1 070411 АТ Стома Україна Маркування Маркування номеру серії та терміну придатності на первинній упаковці нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ОФЛОКСАЦИН-НОРТОН розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1 М10ОЕ111 ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія; ТОВ ФАРМЕКС ГРУП, Україна Індія/ Україна Маркування На етикетці флакону частково стерті написи: номер серії, виготовлено, придатний до.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ПАКСЕЛАДИН® сироп, 10 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1 013332 Бофур Іпсен Індустрі Франція Маркування Маркування номеру серії та дати виготовлення зміщені відносно написів «серія» та «дата виготовлення» на клапані вторинної упаковки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ПАНКРЕАТИН таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 0,24 г № 50 230711 ТОВ «Тернофарм» Україна Маркування На вторинній упаковці дані щодо № серії, терміну придатності та штрихового коду розташовані на протилежних сторонах коробки, що не відповідає графічному зображенню, наведеному вАНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ’Я таблетки по 10 мг у блістерах № 10 40309 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Опис Таблетки білого кольору з жовтим відтінком.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ПАПАЗОЛ-ДАРНИЦЯ таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках FS10211 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Маркування Склад таблетки та назва виробника на первинній упаковці і назва та адреса виробника на вторинній упаковці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області ПАПАЗОЛ-ЛХФЗ таблетки №10 180511 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Таблетки з однієї сторони білого кольору, а з другої сторони — білого з жовтим відтінком кольору; по лінії фаски з надщербленими краями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві ПАРАФЕКС® порошок для орального розчину по 5 г у пакетиках-саше № 20 81109 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Упаковка 1 із 20 перевірених пакетиків-саше порожній.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області ПАРАЦЕТАМОЛ супозиторії ректальні по 0, 33 г № 10 у стрипах 10810 ВАТ «Монфарм» Україна Упаковка У одному стрипі відсутній 1 супозиторій.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській та Херсонській областях ПАРАЦЕТАМОЛ таблетки по 0,2 г № 10 у стрипах 221110; 130411 ВАТ «Лубнифарм» Україна Опис 2 таблетки із 20 мають чорні вкраплення, всі таблетки надщерблені по фасці.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ПАРАЦЕТАМОЛ таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 231110 ТОВ «Агрофарм» Україна Опис 20 таблеток із 20 при видавлюванні з контурної безчарункової упаковки розкришуються в порошок.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ суміш по 50 г у флаконах 201110 ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна Маса вмісту упаковки; Упаковка Перевірений флакон має занижену масу вмісту упаковки (47,25 г); Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ПАСТА ТЕЙМУРОВА паста по 25 г у банках 570511 ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна Упаковка Втрата товарного вигляду: на 2 банках із 2 перевірених біля горлечка наявні залишки мазі.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області ПАСТА ТЕЙМУРОВА паста по 25 г у банках 270311 ТОВ «Тернофарм» Україна Однорідність; Маса вмісту упаковки Наявні ознаки фізичної нестабільності: згустки та сторонні включення; Занижена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ПАСТА ТЕЙМУРОВА паста по 25 г у банках 300311; 600511; 890611 ТОВ «Тернофарм» Україна Опис; Однорідність Неоднорідна маса; У всіх пробах наявні видимі частки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ПАСТА ТЕЙМУРОВА паста по 25 г у банках 630511; 790611 ТОВ «Тернофарм» Україна Опис; Однорідність; Упаковка Неоднорідна маса; У всіх пробах наявні видимі частки; Відсутня інструкція.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ПАСТА ТЕЙМУРОВА паста по 20 г у тубах 10511 ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України» Україна Опис; Однорідність; Упаковка Неоднорідна маса; У всіх пробах наявні видимі частки; Відсутній листок-вкладиш.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ПЕКТОЛВАН® СТОП краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах 20311 Відкрите акціонерне товариство «Фармак» Україна Упаковка В інструкції для медичного застосування розділ «Особливі застереження» (застосовують для лікування дітей старше 1 року) суперечить розділу «Спосіб застосування» (максимальна добова доза гуайфенезину для дітей віком від 6 міс. до 2 років становить).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області ПЕНТАЛГІН ІС® таблетки № 10 у блістерах 5010411 ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХім» Україна Опис 2 із 20 таблеток пощерблені, на одній з них повністю стерта риска.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл 240611; 340811 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту контейнера 2 із 10 перевірених флаконів мають занижений об’єм вмісту.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл 127092010 ПП «ФРІ-ВЕСТ» Україна Об’єм вмісту флакону; Упаковка; Маркування Занижений — 39 мл; Етикетки на флакони наклеєні криво; Маркування етикетки флакону не відповідає наведеному в АНД
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах 250611 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Маркування Перерозподіл тексту та розмір шрифту.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах 50311 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту флакону;Маркування Занижений; Перерозподіл тексту та розмір шрифту.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах 10072011 ПП «ФРІ-ВЕСТ» Україна Об’єм вмісту упаковки Об’єм занижений у 2 флаконах з 2 — 38,8 мл, 38,0 мл.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах 900811 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Етикетки 6 із 6 перевірених флаконів наклеєні зі зморшками.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах 960811 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Етикетки 3 із 6 перевірених флаконів частково відклеєні, зі зморшками, у плямах зі слідами клею.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах 770411; 820711 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування На етикетці флакону номер серії та термін придатності нанесені нечітко та змазані.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, 17082011 ПП «ФРІ-ВЕСТ» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка Занижений; Етикетка 1із 3 перевірених флаконів наклеєна нерівно.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 40 мл у флаконах 320611 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Назва виробника, склад препарату та умови зберігання на етикетці флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ПЕРТУСИН розчин оральний по 100 г у флаконах скляних 300211 Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика Україна Упаковка Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ПЕРТУСИН сироп по 100 г у флаконах 40311 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Маса вмісту упаковки; Упаковка 3 із 3 перевірених флаконів мають занижену масу вмісту; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ екстракт рідкий по 25 мл у флаконах 160511; 220811 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Маркування тексту (склад, умови зберігання, спосіб застосування) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 71010 ТОВ «Агрофарм» Україна Опис; Маркування 2 таблетки із 20 перевірених розпалися під час виймання з чарунок; 2 таблетки мають вищерблені краї; Маркування номеру серії нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області ПІРОКСИКАМ-ЛХ супозиторії ректальні по 0,02 г у блістерах № 10 10610 ЗАТ «Лекхім-Харків» Україна Упаковка Вторинна упаковка має нетоварний вигляд, деформована, залита рідиною, на шві розклеєна, на боковому клапані частково розірвана.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ПЛАНТАГЛЮЦИД-ЗДОРОВ’Я гранули, 1 г/2 г по 2 г у пакетах спарених № 2 10210 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Упаковка; Маркування На 1 пакеті із 7 перевірених, наявна додаткова етикетка, яка перекриває основні написи; Надруковані цифри на початку та кінці первинної упаковки не містять інформацію щодо номеру серії та терміну придатності.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ листя по 50 г у пакетах у пачці 071010 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Контроль якості лікарського засобу проведено виробником не в повному обсязі, заявленому в АНД В сертифікаті якості виробника відсутній результат за показником «Кількісне визначення полісахаридів».
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ПОЛИНУ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 010311 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад та умови зберігання) на етикетці первинної упаковки нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області ПРЕДНІЗОЛОН розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3 561110 ВАТ «Біофарма» Україна Маркування Деякі надписи на вторинній упаковці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях 10111 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Контроль наповнення упаковки Занижений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ПРОПОСОЛ-ЗДОРОВ’Я аерозоль по 25 г у балонах аерозольних 11010 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Визначення відсотка виходу вмісту упаковки Занижений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах 04835 СТАДА Арцнайміттель АГ Нiмеччина Маркування Склад,дозування,спосіб застосування та умови зберігання на тубі і на вторинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях 40711 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка 1 із 2 перевірених флаконів має занижений об’єм вмісту упаковки; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах 210311 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Маркування Етикетки на флаконах наклеєні нерівно, залиті препаратом (термін придатності та серія розмиті).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 50311 ВАТ «Фітофарм» Україна Маркування На 1 флаконі із 2 перевірених відсутнє маркування номеру серії та терміну придатності. Маркування тексту (склад препарату) на етикетках двох перевірених флаконів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 560811 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Рівненській області ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 10211 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Об’єм вмісту упаковки 1 із 2 перевірених флаконів має занижений об`єм (16 мл).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА по 25 мл у флаконах-крапельницях 20311 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Упаковка; Маркування На 3флаконах із 5 етикетки забруднені; відсутня інструкція по медичному застосуванню або листок-вкладиш; Маркування етикетки на флаконах не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД за розподілом тексту по рядках у розділі «Адреса та назва виробника».
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області РАУНАТИН-ЗДОРОВ’Я таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг у контурних чарункових упаковках № 20 150311 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Опис 2 таблетки із 20 перевірених відрізняються інтенсивністю забарвлення оболонки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області РАУНАТИН-ЗДОРОВ’Я таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20 у блістерах 370511 Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Опис; Маркування На 1 таблетці із 20 перевірених біла пляма; Маркування номеру серії нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області РАУНАТИН-ЗДОРОВ’Я таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20 у контурних чарункових упаковках 220411 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров`я» Україна Опис Таблетки мають насичений зелений колір.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області РЕНАЛЬГАН розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10 91210 Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік» Україна Упаковка В»інструкції для медичного застосування препарату» в розділі «Склад» вказані не всі допоміжні речовини, а саме: 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській та Київській областях РИБОКСИН таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5 у блістерах 250411; 440611 ЗАТ «Технолог» Україна Маркування Маркування первинної упаковки виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області РИЦИНОВА ОЛІЯ олія по 50 мл у флаконах 370511 ВАТ «Лубнифарм» Україна Маса вмісту упаковки Маса вмісту упаковки менше зазначеної в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області РІНГЕРАЛОККА РОЗЧИН розчин для інфузій по 200 мл у пляшках 130211 ТОВ «Ніко» Україна Упаковка; Маркування Алюмінієвий ковпачок прокручується; Номер реєстраційного посвідчення на етикетці препарату вказаний згідно попередньої реєстрації.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області РОЗТИРАН мазь по 25 г у банках 10211 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка; Сертифікат якості виробника 1 банка із 2 перевірених, а також внутрішня сторона коробки, забруднені маззю; В сертифікаті якості виробника № 14 951 від 021.03.2011 не зазначена кількість продукції в серії.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області РОМАШКИ КВІТКИ квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом 190711 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маса вмісту упаковки Занижена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві РОМАШКИ КВІТКИ квітки по 40 г 220411 ЗАТ «Ліктрави» Україна Упаковка Не забезпечена цілісність упаковки — сировина просипається.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві РОМАШКИ КВІТКИ квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом 370811 ЗАТ «Ліктрави» Україна Упаковка Не забезпечена щільність упаковки — сировина висипається.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області РОТОКАН рідина по 55 мл у флаконах 260511 ВАТ «Лубнифарм» Україна Маркування На етикетці флакону назва виробника та умови зберігання знаходяться на рівні слова «мл», згідно вимог АНД — на рівні «UA».
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області САДІФІТ збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом 20311 ЗАТ «Ліктрави» Україна Упаковка Не забезпечена цілісність упаковки, лікарська рослинна сировина висипається.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах 30211 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Не забезпечена герметичність-
під кришками 4 із 6 перевірених флаконів присутній наліт кристалів.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах скляних або полімерних 40211 ЗАТ «Фармнатур» Україна Упаковка Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність- під кришками 2 із 2 перевірених флаконів присутній наліт кристалів; відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах скляних 70211 ЗАТ «Фармнатур» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка В 1 флаконі із 4 перевірених об’єм вмісту занижений (37,9 мл, 39,1 мл, 39,5 мл, 39,5 мл); На горлечках 4 перевірених флаконів наявні кристали білого кольору. Не відповідає вимогам п.5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗ України від 26.08.05 № 426 із змінами : деякі дані («Склад», «Умови зберігання») на первинній упаковці (етикетці флакону) нанесені шрифтом, що менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах 210311 ЗАТ Фармацевтична фабрика Віола Україна Упаковка; Маркування На шийці флакону та внутрішній стороні кришки наявні сліди викристалізуваного препарату; Деякі написи на етикетці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим САЛІЦИЛОВА МАЗЬ мазь 2% по 25 г у контейнерах 020311 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна рН; Маса вмісту упаковки Завищений; Перевірений флакон має занижену масу вмісту (24,4 г).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області САЛІЦИЛОВА МАЗЬ мазь 2% по 25 г у контейнерах 050611 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна рН; Маркування Показник рН занижений; Маркування тексту (склад та умови зберігання) на етикетках нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області САЛІЦИЛОВА МАЗЬ мазь 2% по 25 г у контейнерах 080810 ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Маркування тексту (склад,умови зберігання, спосіб застосування) на етикетках двох перевірених контейнерів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Київській та Житомирській областях САЛІЦИЛОВА МАЗЬ мазь 2% по 25 г у контейнерах 030311; 060711 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах 60311 ВАТ «Фітофарм» Україна Упаковка Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність-під кришками 17 із 20 перевірених флаконів присутні кристали білого кольору.
Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Київській та Житомирській областях САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА паста по 25 г у контейнерах 070511; 100811 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві СВЯТОГОР® еліксир для перорального застосування по 500 мл у пляшках 0010511 ЗАТ «Кременчуцький лікеро-горілчаний завод»; ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром»; ТОВ «Лікеро-горілчаний завод» Тетерів» Україна Упаковка; Маркування На одному з двох перевірених пляшок під час відкривання алюмінієва кришка прокручується без контролю першого розкриття; Графічне зображення контр етикетки пляшки не відповідає наведеному в АНД — перерозподіл тексту.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві СВЯТОГОР® еліксир для перорального застосування по 500 мл у пляшках 0040511 ТОВ «Лікеро-горілчаний завод» Тетерів» Україна Маркування Графічне зображення контретикетки пляшки не відповідає наведеному в АНД — перерозподіл тексту.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області СЕНАДЕКСИН таблетки по 0,07 г № 10 у стрипах 1840511; 2160611 ВАТ «Лубнифарм» Україна Опис 8 таблеток із 20 розкришилися при видаленні з упаковки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області СЕНАДЕКСИН-ЗДОРОВ’Я таблетки по 70 мг № 10 у контурних чарункових упаковках 660411 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров`я» Україна Однорідність маси 4із 20 таблеток мають однорідність маси більшу ніж ± 5% (+6,0%, +7,3%, -5,8%, -6,3%).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області СЕПТЕФРИЛ таблетки по 0,2 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 680311 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 5 із 20 таблеток мають світло-коричневе забарвлення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області СЕПТЕФРИЛ таблетки по 0,2 мг у блістерах № 10 970611 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівсь кий хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис На таблетках наявний порошковий наліт; по лінії фаски — надщерблення; на 3 таблетках із 20 таблеток — плями жовтуватого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області СИНТОМІЦИН лінімент для зовнішнього застосування 5% по 25 г у тубах 080611 ВАТ «Хімфарм-завод «Червона зірка» Україна Опис; Однорідність; Розмір часток Мазь має ознаки фізичної нестабільності (агрегація часток); Мазь має ознаки фізичної нестабільності (агрегація); Показник завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області СИНТОМІЦИН лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах 080811 ВАТ «Хімфарм-завод «Червона зірка» Україна Однорідність; Розмір часток методом мікроскопії Препарат має ознаки фізичної нестабільності — агрегація часток; Показник завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області СИНТОМІЦИН лінімент для зовнішнього застосування 5% по 25 г у тубах 111009 ВАТ «Хімфарм-завод «Червона зірка» Україна Упаковка Відсутня вторинна упаковка та листок-вкладиш.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА мазь 33,3% по 25 г у контейнерах 040411 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Маркування тексту (склад, умови зберігання) на етикетках перевірених контейнерів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України №426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА мазь 33,3% по 50 г у контейнерах 221210 ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Маркування тексту (склад, умови зберігання, спосіб застосування) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області СОДА-БУФЕР® розчин для інфузій 4,2% по 20 мл у пляшках 050411 ТОВ «Юрія-Фарм» Україна Маркування Маркування упаковки (флакону) виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим СОЛОДКИ КОРІНЬ сироп по 50 г у флаконах 210211 Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика Україна Контроль наповнення упаковки; Упаковка 5 із 5 перевірених флаконів мають занижену масу вмісту; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області СОЛЮСЕП-ТОЛ® сироп, 100 мг/20 мг в 4 мл по 100 мл у флаконах № 1 010710 ТОВ «Юрія-Фарм» Україна Маркування Маркування тексту (склад та умови зберігання, спосіб застосування) на етикетці перевіреного флакону нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА настойка по 40 мл у флаконах 100511 ЗАТ Фармацевт.фабрика «Віола» Україна Маркування Маркування тексту (склад, назва виробника та умови зберігання) на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області СПАЗМАЛГОН® таблетки № 10х2 020211 Балканфарма-Дупниця АТ Болгарія Маркування На шести блістерах, трьох перевірених упаковок, номер серії та термін придатності не читається, нанесені тисненням на основні написи блістера.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70% розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах 010411 ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД» Україна Упаковка Не забезпечена герметичність закупорки: кришки прокручуються.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% розчин 96% по 100 мл у флаконах 030805 Лохвицький спиртовий комбінат Державне підприємство Україна Маркування На етикетці відсутній товарний знак виробника, що передбачено в АНД. Замість фрази « Застосувати за призначенням лікаря» по АНД — «Використовувати за призначенням лікаря».
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим СПИРТ КАМФОРНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах 20311 Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка 1 із 8 перевірених флаконів має занижений об’єм (37, 0 мл); Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області СПИРТ КАМФОРНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах 20411 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Маркування Маркування тексту (назва виробника) на етикетці одного перевіреного флакону нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області СТОРВАС таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 2286001 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед Індія Маркування На блістері додатково нанесена дата виробництва.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим СТРЕПТОЦИД таблетки по 300 мг № 10 у контурних безчарункови упаковках 381210 ТОВ «Агрофарм» Україна Опис; Упаковка 6 із 20 перевірених таблеток мають сколи; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області СТРЕПТОЦИД таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках 100411 ВАТ «Монфарм» Україна Розпадання Жодна із 6 таблеток не розпалась за зазначений в АНД час.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області СТРЕПТОЦИД мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах 50511 ВАТ «Лубнифарм» Україна Однорідність; Розмір часток методом мікроскопії В усіх 4 пробах наявні видимі частки; Показник завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області СТРЕПТОЦИД таблетки по 300 мг № 10 у контурних безчарункови упаковках 251010 ТОВ «Агрофарм» Україна Опис Всі 20 таблеток мають вищерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Сумській області ТАЙГЕРОН розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1 23800322 01.08.2010 Марк Біосайнс Лтд Індія Упаковка Інструкція для медичного застосування препарату не затверджена. Відсутні номер та дата Наказу МОЗ України до реєстраційного посвідчення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ТЕДЕЇН таблетки, вкриті оболонкою, № 10 10001FX МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма Соціалістична Республіка В’єтнам Маркування Дані на первинній упаковці препарату (окрім назви) виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області ТЕМПАЛГІН® таблетки, вкриті оболонкою, № 20 4060211 АТ «Софарма» Болгарія Маркування На шести блістерах (трьох перевірених упаковок) номер серії та термін придатності не читається, нанесені тисненням на основні написи блістера.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області ТЕНОРІК™ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28 HW0028F Іпка Лабораторіз Лімітед Індія Маркування На вторинній упаковці при зазначенні умов зберігання допущена граматична помилка: «Зберігати в надоступному для дітей...»; а згідно АНД та інструкції для медичного застосування — «Зберігати в недоступному для дітей...».)
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ мазь очна 1% по 3 г у тубах 1191210; 115110; 100111 ВАТ «Татхімфармпрепарати» Російська Федерація Розмір часток Показник завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ мазь очна 1% по 10 г у тубах 720810; 1161210 ВАТ «Татхімфармпрепарати» Російська Федерація Розмір часток Показник завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах 30611 ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Невідповідність сертифікату якості виробника; Опис; Маркування; Середня маса Супроводжується сертифікатом для Узбекистану; Таблетки вкриті цукровою оболонкою;Розміщення тексту на блістері та сам текст маркування не відповідає вказаному в АНД графічному зображенню;Занижений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ТРАЙСІЛС льодяники з малиновим смаком у блістерах № 24 LTRA904 Дженом Біотек Пвт.Лтд Індія Маркування Маркування номеру серії та терміну придатності нанесено на основні написи трьох перевірених блістерів.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області ТРАЙСІЛС льодяники з медовим смаком № 8х25 у стрипах LTH901 Дженом Біотек ПВТ. ЛТД. Iндiя Маркування На блістерах нечітко нанесено серія та термін придатності — неможливо прочитати.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області ТРИВАЛУМЕН капсули № 20 (10х2) у блістерах 201210 ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис; Середня маса вмісту капсули Вміст капсул-спресована, липка на дотик, чорного кольору маса зі специфічним запахом, яка важко видаляється із капсул; Показник завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ТРИВАЛУМЕН капсули у блістерах № 20 151010 ЗАТ НВЦ «Борщагівсь кий хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис; Середня маса; Втрата в масі при висушуванні Вміст капсул — сформований стовпчик чорного кольору; Завищена; Завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області ТРИВАЛУМЕН капсули № 20 (10х2) у блістерах 10211 ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис; Середня маса вмісту капсул Вміст капсул — спресована, пориста, чорно-бурого кольору маса із специфічним запахом, яка легко вивільняється із капсул, окремі капсули із темними плямами; Завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області ТРИГАН-Д таблетки № 10х1 у стрипах AM75E0012; AM75E0013 Кадила Фармасьютикалз Лтд. Iндiя Маркування Графічне зображення первинної упаковки не відповідає наведеному в АНД; в АНД відсутнє графічне зображення вторинної упаковки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ТРИМІСТИН-ДАРНИЦЯ мазь для зовнішнього застосування по 14 г МТ171110 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Маркування Інструкція для медичного застосування надрукована шрифтом менше 8 пунктів Дідо. Склад препарату, умови зберігання на тубі та склад і назва виробника на вторинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ТРИСОЛЬ розчин для інфузій по 400 мл у пляшках 140311 ЗАТ «Інфузія» Україна Маркування На етикетці перевіреної пляшки частково відсутні написи адреси та назви виробника лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області ТРІМЕТАБОЛ розчин оральний по 150 мл у флаконах № 1 у комплекті з порошком по 3 г у пакетах № 1 С001 Х. Уріак і Сіа, С.А., Iспанiя Італфармако, С.А., Іспанія Iспанiя Опис; Упаковка Суміш порошку рожевого кольору та гранул майже білого кольору; На листку — вкладиші відсутній номер наказу МОЗ України про його затвердження та реєстраційний номер препарату.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С таблетки шипучі № 10 М8505; N0037 Брістол-Майєрс Сквібб Францiя Опис 20 таблеток із 20 мають осипані краї на надщерблену місцями поверхню.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області УРОЛЕСАН® краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1 670511 АТ «Галичфарм» Україна Упаковка Втрата товарного вигляду однієї упаковки з двох перевірених: кришка закрита нещільно, рідина витікає з флакону. Етикетка вторинної упаковки та інструкція для медичного застосування залиті рідиною.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області УРОЛЕСАН® рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях 1601010 АТ «Галичфарм» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка Об’єм занижений; Упаковка негерметична. Первинна, вторинна упаковки та листок-вкладиш залиті лікарським засобом.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області УРОЛЕСАН® краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1 1761110 АТ «Галичфарм» Україна Упаковка У пачці відсутня пробка-крапельниця.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області УРОХОЛ краплі оральні по 25 мл у флаконах № 1 291210 ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/ Україна Упаковка; Маркування Втрата товарного вигляду: кришка на одному з двох перевірених флаконів розтріскана;Маркування терміну придатності на двох вторинних упаковках нанесене на основні_написи (нечитаєме).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ФАСТ РЕЛІФ® мазь по 12 г у тубах AN0045 Емамі Лімітед Індія Упаковка; Маркування Листок — вкладиш виконаний шрифтом менше 8 пунктів Дідо;Маркування тексту (склад, умови зберігання, спосіб застосування) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві ФАСТ РЕЛІФ® мазь по 12 г у тубах AN0054 Емамі Лімітед Iндiя Маркування Маркування упаковки препарату не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД (перерозподіл тексту на первинній та вторинній упаковках в розділі «Допоміжні речовини», а також перерозподіл тексту на вторинній упаковці в розділі «Умови зберігання».
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ФЕСТАЛ® драже № 100 330148; 330155 Авентіс Фарма Лімітед Індія Опис 10 драже із 20 матові, 6 драже із 20 мають темні поодинокі вкраплення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я капсули № 20 10111 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Середня маса Середня маса вмісту капсул завищена.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області ФЛЮКОЛД®-N таблетки № 200 FN-240 НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД. Індія Опис 9 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ФЛЮКОЛД®-N таблетки № 4 FN-245 НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД. Індія Опис При вивільнені 10 таблеток із 20 у стрипі залишаються порошок та фрагменти таблеток.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області ФЛЮКОРИК капсули по 150 мг № 1 2266737; 2218948 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед Індія Маркування На блістері не зазначена дата виробництва.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ФОРМІДРОН розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах скляних 30311 ВАТ «Фітофарм» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка 1 із 2 перевірених флаконів має занижений об’єм вмісту; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області ФОРМІДРОН розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах 20511 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Маркування Написи на етикетці на синій смужці виконано чорною фарбою (в АНД — білою).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ФТАЛАЗОЛ таблетки по 500 мг № 10 160511 ВАТ «Київмедпрепарат» Україна Опис; Упаковка 16 із 90 перевірених таблеток мають вищерблені краї; Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області ФТАЛАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках 50511 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Опис; Упаковка 2 таблетки із 20 таблеток надщерблені по лінії фаски. На таблетках наявний порошковий наліт; В чарунках наявний порошковий.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ФУКОРЦИН розчин для зовнішнього застосування по 25 мл у флаконах 200811 ВАТ «Фітофарм» Україна Упаковка; Маркування Втрата товарного вигляду: етикетки наклеєні неохайно, косо, на 1 флаконі із 4 перевірених етикетка зім’ята; Маркування тексту (склад) на етикетках чотирьох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ФУРАЗОЛІДОН таблетки по 50 мг № 10 20111 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Маркування Надрукований набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області ФУРАЗОЛІДОН таблетки по 50 мг № 10 50311 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 4 таблетки із 20 з вищербленими коаями; 1 таблетка із 20 на поверхні має чорну пляму.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 50311 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Маркування Склад препарату, допоміжні речовини та адреса виробника на вторинній упаковці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області ХІТФЛЮ таблетки № 4, в стрипах В003 Браво Хелскеа Лтд. Індія Упаковка; Маркування Інструкція для медичного застосування препарату надрукована шрифтом менше 8 пунктів Дідо, з відстанню між рядками менше 3 мм; На 8 стрипах із 45 перевірених не нанесено термін придатності.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ХЛОРГЕКСИДИН розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних 410711; 420711 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування Не відповідає вимогам п. 1.1 (є) дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 із змінами: на первинній упаковці, за відсутності вторинної, не вказана дата закінчення терміну придатності (місяц/рік).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ХЛОРГЕКСИДИН розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних 470811 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Не відповідає вимогам п.1.1 (є) дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 зі змінами На первинній упаковці лікарського засобу, за відсутності вторинної, не вказана дата закінчення терміну придатності (місяць/рік).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах 120311 Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика Україна УФ-спектр УФ-спектр випробовуваного розчину зразка лікарського засобу має один максимум за довжини хвилі 246,0 нм та один мінімум за довжини хвилі 232,9 нм.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області ХЛОРОФІЛІПТ таблетки по 25 мг № 40 у контейнерах 80411 Філія ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Опис На поверхні таблеток дрібна ямкуватість та великі плями зеленого кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області ХОЛОСАС-САНТО сироп по 250 г у флаконах 231210 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Вміст сухих речовин; Густина Показник занижений; Показник занижений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області ХОЛОСАС-САНТО сироп по 250 г у флаконах 170311 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Вміст сухих речовин Занижений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ХОФІТОЛ таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у тубах VN867 Лабораторії Роза-Фітофарма Франція Опис У 8 таблеток з 60 перевірених відсутні фрагменти оболонки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ХОФІТОЛ таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг у блістерах № 60 VN967 Лабораторії Роза-Фітофарма Франція Опис; Розпадання; Однорідність маси 3 таблетки із 20 перевірених мають розтріскану оболонку; З 12 перевірених таблеток 2таблетки не розпалися за 60 хв; З60 перевірених таблеток 9 таблеток мають відхилення від середньої маси більше 5% (7,44%, 5,97%, 5,16%,5,37%, 6,34%, 6,87%, 5,3%, 6,21%, 5,82%).
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ХОФІТОЛ таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг у блістерах № 180 VN972 Лабораторії Роза-Фітофарма Франція Опис 15 таблеток зі 118 перевірених мають розтріскану оболонку.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області ЦЕЛЕДЕРМ™ крем по 15 г у тубах GT 102 Дженом Біотек Пвт. Лтд. Індія Маркування Графічне зображення туби не відповідає графічному зображенню наведеному в АНД.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області ЦЕТРИН сироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах L0528 Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд Індія Об’єм вмісту упаковки; Упаковка Занижений; Упаковка негерметична. Первинна, вторинна упаковки та листок-вкладиш залиті лікарським засобом.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ЦИНКУ МАЗЬ мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г у банках скляних 20911 ВАТ «Лубнифарм» Україна Опис Неоднорідна маса з темними вкрапленнями.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області ЦИПРОФЛОКСАЦИН краплі очні та вушні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею 20611 Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Опис; Прозорість; Механічні включення В1 флаконі із 4 перевірених, наявний осад у вигляді зависі; В1 флаконі із 4 перевірених, наявний осад у вигляді зависі; В1 флаконі із 4 перевірених, наявний осад у вигляді зависі.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області ЦИСТОН® таблетки № 100 Е059228 Хімалая Драг Компані Iндiя Упаковка; Маркування Етикетка на флаконі наклеєна криво; Номер ліцензії, серія, дата виготовлення та термін придатності на первинній і вторинній упаковках зміщені вверх, так що дата терміну придатності знаходиться напроти дати виготовлення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві ЦИСТОН® таблетки № 100 Е 059245 Хімалая Драг Компані Iндiя Опис 4 таблетки зі 100 перевірених розкришені.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ЦИСТОН® таблетки № 100 у флаконах E059229 Хімалая Драг Компані Індія Упаковка На зворотному боці листка-вкладиша в розділах «Особливі вказівки», «Спосіб застосування та дози», «Побічні ефекти», «Термін придатності», «Умови зберігання», «Упаковка», «Правила відпуску» та «Назва та адреса виробника» половина тексту відсутня.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим ЦИТЕАЛ розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах № 1 G02912 П’єр Фабр Медикамент Продакшн Францiя Упаковка; Маркування Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу; На перевіреному флаконі відсутній напис «розчин для зовнішнього застосування», нанесений шрифтом Брайля.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області ЦИТРАМОН В таблетки № 6 10611 ВАТ «Монфарм» Україна Упаковка Контурна безчарункова упаковка в торці розійшлася, таблетки з чарунок випадають, в одній із чарунок наявна половинка таблетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області ЦИТРАМОН В таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках 100211 ВАТ «Монфарм» Україна Маркування Написи червоного кольору накладаються на написи синього кольору.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області ЦИТРАМОН У таблетки у стрипах № 6 1440311 ВАТ «Лубнифарм» Україна Маркування Маркування номеру серії та терміну придатності при формуванні стрипів виконано неякісно деякі цифри зрізані.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області ЦИТРАМОН-ФОРТЕ таблетки № 6х20 710411 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Упаковка В 1 із 3 контурній чарунковій упаковці відсутні 2 таблетки.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області ШИПШИНИ ПЛОДИ плоди по 100 г у пакетах у пачці 020211 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Вміст почорнілих, пригорілих, пошкоджених шкідниками і хворобами плодів Завищений.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області ШЛУНКОВИЙ ЗБІР № 3 збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом 91109 ЗАТ «Ліктрави» Україна Упаковка Первинна упаковка не герметична, частина вмісту просипається у вторинну упаковку та зовні; вторинна упаковка усіх вилучених зразків забруднена з усіх боків плямами коричневого кольору та втратила товарний вигляд.

Кримській Республіканській, обласним, Київській та Севастопольській міським державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів довести вищезазначену інформацію до відома суб’єктів господарської діяльності.

Суб’єктам господарської діяльності, при одержанні вищезазначеної інформації, діяти у відповідності з п. 2.3.7. та п. 3.3.7. «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, та п. 5.2 «Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах», затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 № 584.

Заступник Голови А.Д. Захараш