E
<МНН або загально-прийнята назва діючої речовини |
Код АТС згідно постанови КМУ № 1071 від 05.09.1996р. (із змінами) |
МНН |
Код АТС |
Торговельна назва |
Лікарська форма, упаковка |
Заявник |
Виробник |
Склад (діючі речовини) |
Умови відпуску |
Дата реєстрації |
Дата закінчення реєстрації |
Номер реєстр. посв. |
Еверолімус |
L04A A18 |
Everolimus |
L04AA18 |
СЕРТИКАН |
Таблетки по 0,25 мг № 60 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ |
1 таблетка містить: еверолімусу 0,25 мг |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/3913/01/01 |
L04AA18 |
СЕРТИКАН |
Таблетки по 0,5 мг № 60 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ |
1 таблетка містить: еверолімусу 0,5 мг |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/3913/01/02 |
|||
L04AA18 |
СЕРТИКАН |
Таблетки по 0,75 мг № 60 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ |
1 таблетка містить: еверолімусу 0,75 мг |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/3913/01/03 |
|||
L04AA18 |
СЕРТИКАН |
Таблетки по 1 мг № 60 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ |
1 таблетка містить: еверолімусу 1 мг |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/3913/01/04 |
|||
L04AA18 |
СЕРТИКАН |
Таблетки, що диспергуються по 0,25 мг № 60 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ |
1 таблетка містить: еверолімусу 0,25 мг |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/3913/02/02 |
|||
L04AA18 |
СЕРТИКАН |
Таблетки, що диспергуються по 0,1 мг № 60 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ |
1 таблетка містить: еверолімусу 0,1 мг |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/3913/02/01 |
|||
Езомепразол |
A02B C05 |
Esomeprazole |
A02BC05 |
ЕЗОКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 15 (5х3) у контурних чарункових упаковках (фасування з in bulk фірми-виробника «Ципла Лтд», Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить езомепразолу магнію тригідрату у перерахуванні на езомепразол 20 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10938/01/01 |
A02BC05 |
ЕЗОКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 15 (5х3) у контурних чарункових упаковках (фасування з in bulk фірми-виробника «Ципла Лтд», Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить езомепразолу магнію тригідрату у перерахуванні на езомепразол 40 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10938/01/02 |
|||
A02BC05 |
ЕЗОКСІУМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 14 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка містить: езомепразолу магнію тригідрату у перерахуванні на езомепразол 20 мг. |
за рецептом |
07.08.2009 |
07.08.2014 |
UA/9918/01/01 |
|||
A02BC05 |
ЕЗОКСІУМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 14 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка містить: езомепразолу магнію тригідрату у перерахуванні на езомепразол 40 мг. |
за рецептом |
07.08.2009 |
07.08.2014 |
UA/9918/01/02 |
|||
A02BC05 |
ЕЗОЛОНГ®-20 |
Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) |
ТОВ «Сінмедик ЛТД», м. Київ |
Сінмедик Лабораторіз |
1 таблетка містить езомепразолу магнію тригідрату еквівалентно езомепразолу 20 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/11328/01/01 |
|||
A02BC05 |
ЕЗОЛОНГ®-40 |
Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 40 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) |
ТОВ «Сінмедик ЛТД», м. Київ |
Сінмедик Лабораторіз |
1 таблетка містить езомепразолу магнію тригідрату еквівалентно езомепразолу 40 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/11328/01/02 |
|||
A02BC05 |
ЕЗОНЕКСА® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: езомепразол у пелетах 22,5% в перерахуванні на 20 мг магнію езомепразолу |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8279/01/01 |
|||
A02BC05 |
ЕЗОНЕКСА® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: езомепразол у пелетах 22,5% в перерахуванні на 40 мг магнію езомепразолу |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8279/01/02 |
|||
A02BC05 |
НЕКСІУМ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій та інфузій по 40 мг у флаконах № 10 |
АстраЗенека АБ |
АстраЗенека АБ |
1 флакон містить: езомепразолу натрію 42,50 мг, що еквівалентно езомепразолу 40 мг |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/2534/01/01 |
|||
A02BC05 |
НЕКСІУМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2) у блістерах |
АстраЗенека АБ |
АстраЗенека АБ |
1 таблетка містить езомепразолу магнію тригідрату, що відповідає 20 мг езоміпразолу// |
за рецептом |
16.09.2011 |
16.09.2016 |
UA/2534/02/01 |
|||
A02BC05 |
НЕКСІУМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 (7х2) у блістерах |
АстраЗенека АБ |
АстраЗенека АБ |
1 таблетка містить езомепразолу магнію тригідрату, що відповідає 40 мг езоміпразолу// |
за рецептом |
16.09.2011 |
16.09.2016 |
UA/2534/02/02 |
|||
Екземестан |
L02B G06 |
Exemestane |
L02BG06 |
АРОМАЗИН |
Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (15х2) у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Італія С.р.л. |
1 таблетка містить: екземестану 25 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2012 |
UA/4769/01/01 |
L02BG06 |
АРОМАЗИН |
Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (15х2), № 100 (20х5) у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Італія С.р.л. |
1 таблетка містить: екземестану 25 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/4769/01/01 |
|||
Ексенатид |
A10B X04 |
Exenatide |
A10BX04 |
БАЄТА |
Розчин для ін’єкцій, 250 мкг/мл по 1,2 мл або по 2,4 мл у скляних-картриджах, укомплектованих у шприцах-ручках № 1 у пачці |
Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ |
Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ (пакувальник)/Вокхард Лтд/Бакстер Фармасьютікал Солюшнс ЛЛС/Елі Ліллі енд Компані |
1 мл розчину містить: 250 мкг ексенатиду |
за рецептом |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7896/01/01 |
Екстракт виноградних кісточок |
C05C X10 |
Mono |
C05CX |
ЕНДОТЕЛОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі Вінтроп Індастріа/Санофі-Авентіс С.п.А |
1 таблетка містить очищеного екстракту виноградних кісточок, стандартизованого за проціанідоловими олігомерами (проціанідолові олігомери), — 150 мг |
без рецепту |
05.10.2011 |
05.10.2016 |
UA/5469/01/01 |
Екстракт Гінкго білоба (монопрепарат та його комбінація з багатозонтичником) |
N06D X02 N06B |
Ginkgo biloba |
N06DX02 |
БІЛОБІЛ® |
Капсули по 40 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 капсула містить сухий екстракт листя гінкго білоба (Ginkgo bilobae folii extractum siccum) (35-67:1) із вмістом щонайменше 9,6 мг флавонових глікозидів гінкго та 2,4 мг терпенових лактонів (гінкголідів та білобалідів) — 40 мг;//екстрагуючий розчинник: ацетон 60% (м./м.)// |
без рецепта |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/1234/01/02 |
N06DX02 |
БІЛОБІЛ® ІНТЕНС 120 мг |
Капсули по 120 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 капсула містить стандартизований сухий екстракт листя гінкго білоба (Ginkgo bilobae folii extractum siccum) (35-45:1) із вмістом щонайменше 28,8 мг флавонових глікозидів гінкго та 7,2 мг терпенових лактонів (гінкголідів та білобалідів) — 120 мг;//екстрагуючий розчинник: ацетон 60% (вага/вага).// |
без рецепту |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/1234/01/03 |
|||
N06DX02 |
БІЛОБІЛ® ФОРТЕ |
Капсули по 80 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 капсула містить: 80 мг сухого екстракту листя гінкго білоба |
без рецепту |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1234/01/01 |
|||
N06DX02 |
ГІЛОБА |
Капсули по 40 мг № 30 (10х3) |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
1 капсула містить: фітосоми гінкго білоба (1:3) еквівалентно гінкго білоба екстракту //40 мг// |
без рецепта |
30.07.2010 |
30.07.2012 |
UA/3693/01/01 |
|||
N06DX02 |
ГІЛОБА |
Капсули по 40 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
1 капсула містить: фітосоми гінкго білоба (1:3) еквівалентно гінкго білоба екстракту 40 мг// |
без рецепта |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/3693/01/01 |
|||
N06DX02 |
ГІНГІУМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ |
1 таблетка містить сухого екстракту (35 — 67 : 1) 80 мг, отриманого з листя гінкго білоба (Ginkgo biloba leaves); екстрагент: ацетон 60% (м/м) |
без рецепту |
20.12.2011 |
20.12.2016 |
UA/11869/01/01 |
|||
N06DX02 |
ГІНГІУМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ |
1 таблетка містить сухого екстракту (35 — 67 : 1) 120 мг, отриманого з листя гінкго білоба (Ginkgo biloba leaves); екстрагент: ацетон 60% (м/м) |
без рецепту |
20.12.2011 |
20.12.2016 |
UA/11869/01/02 |
|||
N06DX02 |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ |
Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х6 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить: екстракту Ginkgo biloba (вміст гінкгофлавоноглікозидів — не менше 8,64 мг або 17,28 мг) 40 мг |
без рецепту |
20.04.2007 |
20.04.2012 |
UA/6359/01/01 |
|||
N06DX02 |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ |
Капсули по 80 мг № 10х3, № 10х6 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить Ginkgo biloba екстракту сухого (вміст гінкгофлавоноглікозидів — не менше 17,28 мг) 80 мг |
без рецепту |
20.04.2007 |
20.04.2012 |
UA/6359/01/02 |
|||
N06DX02 |
ГІНКГОКАПС-М |
Капсули по 0,04 г № 10х2 у блістерах |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 капсула містить: екстракту гінкго білоба 0,040 г |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8242/01/01 |
|||
N06DX02 |
ГІНКОФАР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60 |
Біофарм Лтд |
Біофарм Лтд |
1 таблетка містить 40 мг сухого екстракту з листя гінкго дволопатевого (Ginkgo bilobae fol. extr. sicc) з вмістом 24% гінкгофлавоноглікозидів (похідні кемпферолу, кверцетину, ізорамнетину) і 6% терпенових лактонів (гінкголіди A, B, C, J і білобалід А); наведена кількість екстракту відповідає вмісту 9,6 мг гінкгофлавоноглікозидів в одній таблетці |
без рецепта |
21.01.2010 |
21.01.2012 |
UA/2542/01/01 |
|||
N06DX02 |
ГІНКОФАР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60 |
Біофарм Лтд |
Біофарм Лтд |
1 таблетка містить 40 мг сухого екстракту з листя гінкго дволопатевого (Ginkgo bilobae fol. extr. sicc) з вмістом 24% гінкгофлавоноглікозидів (похідні кемпферолу, кверцетину, ізорамнетину) і 6% терпенових лактонів (гінкголіди A, B, C, J і білобалід А); наведена кількість екстракту відповідає вмісту 9,6 мг гінкгофлавоноглікозидів в одній таблетці |
без рецепта |
21.01.2010 |
21.01.2015 |
UA/2542/01/01 |
|||
N06DX02 |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах |
Біофарм Лтд |
Біофарм Лтд |
1 таблетка містить 80 мг сухого екстракту з листя гінкго дволопатевого (Ginkgo bilobae fol. extr. sicc) з вмістом 24% гінкгофлавоноглікозидів і 6% терпенових лактонів |
без рецепту |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/2542/01/02 |
|||
N06DX02 |
ГІНОС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 |
ВАТ «Верофарм», м. Москва |
ВАТ «Верофарм», м. Москва |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить Ginkgo Bilobae folia extract dry (Гінкго дволопатевого листя екстракт сухий) — 40 мг (із вмістом суми флавоноїдів 24% у вигляді гінкгофлавонгликозидів); |
без рецепту |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/9211/01/01 |
|||
N06DX02 |
МЕМОПЛАНТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20 |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
1 таблетка містить: сухого екстракту (EGb 761®) з листя гінкго дволопатевого (35-67:1) 40 мг, стандартизованого до 8,8-10,8 мг флавонових глікозидів і до 2,0-2,8 мг терпенлактонів, з яких 1,12-1,36 мг — гінкголіди А, В і С та 1,04-1,28 мг — білобалід, і не більше 0,2 мкг гінкголієвих кислот |
без рецепту |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/0204/01/02 |
|||
N06DX02 |
МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: 80 мг сухого екстракту (EGb 761®) з листя гінкго дволопатевого (35-67:1), стандартизованого до 17,6-21,6 мг флавонглікозидів і до 4,0-5,6 мг терпенлактонів, з яких 2,24-2,72 мг гінкголіди А, В, С і 2,08-2,56 мг- білобалід і не більше 0,4 мкг гінкголієвих кислот |
без рецепту |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/0204/01/01 |
|||
N06DX02 |
МЕМОРИН |
Розчин оральний, 40 мг/мл по 40 мл у флаконах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
1 мл розчину містить: сухого екстракту гінкго білоба (стандартизованого до 24% гінкгофлавоноїдів та 6% терпенолактонів) 40 мг |
без рецепту |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6601/01/01 |
|||
N06DX02 |
ТАНАКАН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) |
ІПСЕН ФАРМА |
Бофур Іпсен Індустрі |
1 таблетка містить: гінкго дволопатевого екстракту сухого стандартизованого (EGb 761) 24% гетерозидів та 6% гінкголідів-білобалідів 40 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9822/01/01 |
|||
N06DX02 |
ТАНАКАН® |
Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах |
ІПСЕН ФАРМА |
Бофур Іпсен Індустрі |
1 мл розчину містить: гінкго дволопатевого екстракту сухого стандартизованого (Egb 761): 24% гетерозидів та 6% гінкголідів-білобалідів 40 мг |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/9843/01/01 |
|||
N06DX10 |
ФІТОБРАЛІЗІН |
Капсули № 20 у блістерах, № 40 у флаконах |
Фармацевтична компанія «ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.» |
Фармацевтична компанія «ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.» |
1 капсула містить: екстракту гінкго білоба (Ginkgo biloba extractum) — 40 мг, трави багатозонтичнику (Herba Polysciacis) — 400 мг, квітів софори (Flores Sophorae) — 250 мг; |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8852/01/01 |
|||
N06DX |
ЦЕРЕБРОТОН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40, № 100 |
Трафако Джоїнт Сток Компані (ТРАФАКО) |
Трафако Джоїнт Сток Компані (ТРАФАКО) |
1 таблетка містить: густого екстракту багатозонтичника (Polyscias fruticosa) 1:5 — 150,0 мг (в перерахуванні на суху речовину 130,4 мг), сухого екстракту гінкго білоба (Ginkgo biloba) 50,0 мг |
без рецепту |
18.08.2009 |
18.08.2014 |
UA/9942/01/01 |
|||
Екстракт донорської крові людини |
A16A X10 |
Mono |
A16AX |
ПЛАЗМОЛ |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 мл препарату містить: //- екстракт крові донорської або //- екстракт крові донорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або//- екстракт плазми нативної та еритроцитарної маси// |
за рецептом |
25.11.2011 |
25.11.2016 |
UA/5598/01/01 |
Екстракт імбіру та альпінії |
M09A X10 |
Comb drug |
M09AX10** |
ЗИНАКСИН |
Капсули м’які № 30, № 60 |
Ферросан А/С |
Ферросан А/С |
1 капсула містить: екстракту імбиру (Zingiber officinalis) — 150.0 мг (що еквівалентно 3.0 г сухого кореневища Zingiber officinalis), екстракту альпінії (Alpinia galanga) — 15.0 мг (що еквівалентно 660.0 мг сухого кореневища Alpinia galanga) |
без рецепту |
24.09.2008 |
24.09.2012 |
Р.08.03/07206 |
M09AX10** |
ЗИНАКСИН® |
Капсули м’які № 30, № 60 |
Ферросан А/С |
Ферросан А/С |
1 капсула містить: діючі речовини: екстракту імбиру (Zingiber officinale) (1:20) -150 мг; екстракт альпінії (Alpinia galanga) (1:42) -15 мг |
без рецепту |
24.09.2008 |
24.09.2013 |
UA/8965/01/01 |
|||
Екстракт хряща акули |
V03A |
Mono |
V03A |
НЕОВАСТАТ |
Розчин для перорального застосування 1% по 30 мл у флаконах № 30 |
Атріум Інновейшенс Інк. |
Атріум Інновейшенс Інк. |
10 мл розчину містять екстракту хряща акули, у перерахуванні на суху речовину 0,1 г. |
без рецепта |
21.01.2010 |
21.01.2015 |
UA/1874/01/01 |
екстракти з біологічних тканин і крові |
A16A X10 |
Mono |
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для інфузій 20% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 |
Нікомед |
Нікомед Австрія ГмбХ |
1 мл розчину містить: депротеїнізований гемодериват із крові телят 0,2 мл, еквівалентно 8 мг сухої маси |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
UA/1534/04/02 |
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25, по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 |
Нікомед |
Нікомед Австрія ГмбХ |
1 мл препарату містить депротеїнізований гемодериват із крові телят, який відповідає 40 мг сухої маси |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
UA/1534/07/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для інфузій 10% з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1 |
Нікомед |
Нікомед Австрія ГмбХ |
250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват з крові телят у кількості 25 мл, що відповідає 1г сухої маси |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
UA/1534/08/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для інфузій 10% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 |
Нікомед |
Нікомед Австрія ГмбХ |
1 мл розчину містить: депротеїнізований гемодериват із крові телят 0,1 мл, еквівалентно 4 мг сухої маси |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
UA/1534/04/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 |
Нікомед |
Нікомед Австрія ГмбХ |
1 таблетка містить: 200 мг сухого депротеїнізованого гемодеривату із крові телят |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
UA/1534/03/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25, по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
Нікомед Австрія ГмбХ |
1 мл препарату містить депротеїнізований гемодериват із крові телят, який відповідає 40 мг сухої маси |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9047/07/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконі |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
Нікомед Австрія ГмбХ |
1 таблетка містить 200 мг сухого депротеїнізованого гемодеривату із крові телят |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9047/01/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для інфузій 20% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
Нікомед Австрія ГмбХ |
250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват із крові телят 50 мл, еквівалентно 2 г сухої маси// |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9047/04/02 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для інфузій 10% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
Нікомед Австрія ГмбХ |
250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват із крові телят 25 мл, еквівалентно 1 г сухої маси// |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9047/04/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для інфузій 10% з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
Нікомед Австрія ГмбХ |
250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват з крові телят у кількості 25 мл, що відповідає 1г сухої маси |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9047/02/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25, по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5, по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
1 мл препарату містить депротеїнізований гемодериват із крові телят, який відповідає 40 мг сухої маси |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11232/01/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
1 таблетка містить 200 мг сухого депротеїнізованого гемодеривату із крові телят |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11232/02/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для інфузій 10% з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват з крові телят 25 мл, який відповідає 1г сухої маси |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11232/03/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для інфузій 10% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват із крові телят 25 мл, який відповідає 1 г сухої маси |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11232/04/01 |
|||
A16AX10 |
АКТОВЕГІН |
Розчин для інфузій 20% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) |
ТОВ «Нікомед Україна», м.Київ |
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват із крові телят 50 мл, який відповідає 2 г сухої маси |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11232/04/02 |
|||
A16AX10** |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО |
Розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 ампула містить 2 мл рідини, яку отримують із замороженого скловидного тіла очей різних видів забійної худоби (великої рогатої худоби, свиней, кіз) |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2189/01/01 |
|||
A16AX10** |
СОЛКОСЕРИЛ |
Розчин для ін’єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25 або по 5 мл в ампулах № 5 |
Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
1 мл розчину містить: солкосерилу — депротеїнізованого гемодеривату з крові молочних телят (Bos Taurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахуванні на суху речовину — 42,5 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5931/01/01 |
|||
A16AX10** |
СОЛКОСЕРИЛ |
Розчин для ін’єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25 або по 5 мл в ампулах № 5 |
Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
1 мл розчину містить солкосерилу — депротеїнiзованого гемодеривату з крові молочних телят (Bos Taurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину — 42,5 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/8587/04/01 |
|||
A16AX10 |
ФЕРОГЕМАТОГЕН |
Пастилки жувальні по 50 г № 1 |
ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА», м. Уфа |
ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА», м. Уфа |
1 жувальна пастилка містить: альбуміну чор ного харчового 2,375 г, аскорбінової кислоти (вітаміну С) 50 мг, заліза (II) сірчанокислого 7-водного в перерахуванні на Fe2+ 5мг, піри доксину гідрохлориду (вітаміну В6) 2 мг, кис лоти фолієвої 0,1 мг, міді сульфату (міді (II) сірчанокислої 5-водної) у перерахуванні на Cu2+ 0,25 мг |
без рецепту |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7508/01/01 |
|||
Екстракти, олії лікарських рослин та їх комбінації |
A04A D20 |
Mentha piperita** |
A04AD20 |
М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ |
Таблетки по 2,5 мг № 6 у блістерах; № 10 у контурних безчарункових упаковках |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
1 таблетка містить: олії м`яти перцевої у перерахуванні на 50% ментол 2,5 мг |
без рецепту |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8485/01/01 |
Mentha piperita** |
A04AD20 |
М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ |
Таблетки по 0,0025 г № 10 у контурних безчарункових упаковках |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 таблетка містить олії м’яти перцевої 0,0025 г; |
без рецепту |
04.09.2008 |
04.09.2013 |
UA/8920/01/01 |
||
Mentha piperita** |
A04AD20 |
М`ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА |
Настойка по 25 мл у флаконах |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
1 флакон містить: настойки листя м’яти перцевої (1 : 20) 25 мл, олії м’яти перцевої 1,25 мл |
без рецепту |
15.07.2009 |
15.07.2014 |
UA/1949/01/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX10 |
АРТИШОК-АСТРАФАРМ |
Капсули по 100 мг № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить артишоку посівного екстракт зі свіжої трави (у перерахунку на суху речовину) 100 мг |
без рецепту |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/6960/01/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX10 |
АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я |
Капсули по 100 мг № 10х2, № 10х6 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: артишока екстракт густий (7,5:1) зі свіжої трави у перерахуванні на суху речовину 100 мг |
без рецепту |
18.09.2008 |
18.09.2013 |
UA/0140/01/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX10 |
АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я |
Капсули по 300 мг № 10х3, № 10х6 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: артишока екстракт із свіжої трави (7,5:1) у перерахуванні на суху речовину 300 мг |
без рецепту |
18.09.2008 |
18.09.2013 |
UA/0140/01/02 |
||
Comb drug |
A05AX10 |
БОНДЖИГАР |
Сироп по 90 мл, або по 120 мл, або по 150 мл у флаконах № 1 |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
5 мл сиропу містять вербезини білої листя густого екстракту (4~5):1 (Eclipta alba) 50 мг; пікроризи курроа коріння та кореневищ густого екстракту (4~5):1// (Picrorrhiza kurroa) 50 мг; пасльону чорного плодів густого екстракту (4~5):1 (Solanum nigrum) 50 мг; цикорію звичайного насіння густого екстракту (4~5):1 (Cichorium intybus) //50 мг; солодки голої коріння та кореневищ густого екстракту (4~5):1 (Glycyrrhiza glabra) //50 мг; тамариксу гребенщика плодів густого екстракту (4~5):1 (Tamarix gallica) 10 мг; редьки посівної насіння густого екстракту (4~5):1 (Raphanus sativus) 25 мг; барбарису остистого плодів густого екстракту (4~5):1 (Berberis aristata) 20 мг; сферантусу індійського плодів густого екстракту (4~5):1(Sphaeranthus indicu) 10 мг; берхавії розлогої листя густого екстракту (4~5):1 (Boerhavia diffusa) 20 мг;// |
без рецепту |
18.08.2009 |
18.08.2014 |
UA/9929/01/01 |
||
Comb drug |
A05AX10 |
БОНДЖИГАР |
Гранули в саше-пакетах № 10 |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
1 саше-пакет містить: вербезини білої листя густого екстракту (1:10) (Eclipta alba) 50 мг; пікрорізи курроа коріння та кореневищ густого екстракту (1:10) (Picrorrhiza kurroa) 20 мг; пасльону чорного плодів густого екстракту (1:10) (Solanum nigrum) 25 мг; цикорію звичайного насіння густого екстракту (1:10) (Cichorium intybus) 25 мг; солодки голої коріння та кореневищ густого екстракту (1:10) (Glycyrrhiza glabra) 30 мг; тамариксу гальського плодів густого екстракту (1:10) (Tamarix gallica) 20 мг; редьки посівної насіння густого екстракту (1:10) (Raphanus sativus) 10 мг; барбарису остистого плодів густого екстракту (1:10) (Berberis aristata) 25 мг; розторопші плямистої насіння густого екстракту (1:10) (Silybum marianum) 30 мг; сферантусу індійського плодів густого екстракту (1:10) (Sphaeranthus indicus) 10 мг; берхавії розлогої листя густого екстракту (1:10) (Boerhavia diffusa) 20 мг |
без рецепту |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/11717/01/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX10 |
ГЕПАФІТОЛ® |
Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 200 мг № 60 |
Сентрал Фармасьютикал Джоїнт Сток Компані № 25 |
Сентрал Фармасьютикал Джоїнт Сток Компані № 25 |
1 таблетка містить сухого екстракту артишоку (Cynara scolymus) 200 мг |
без рецепта |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/1509/01/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX10 |
ГЕПАЦИНАР |
Капсули тверді по 400 мг № 20 |
Європлант Фітофарм Сп.з.о.о. |
Фітофарм Кленка С. А. |
1 капсула містить сухого водного екстракту з листя артишоку (4 — 6:1) 400 мг, що відповідає 2 г сировини |
без рецепту |
29.01.2010 |
29.01.2015 |
UA/10388/01/01 |
||
Comb drug |
A05AX10 |
ХОЛАГОЛ |
Краплі оральні по 10 мл у флаконах № 1 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. |
1 мл містить пігментів кореня куркуми 0,00225 г, франгулаемодину 0,0009 г, магнію саліцилату 0,018 г, олій ефірних (олії ефірної м’яти перцевої 0,36 г та олії ефірної евкаліптової 0,19226 г) |
без рецепта |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/2643/01/01 |
||
Comb drug |
A05AX10 |
ХОЛІВЕР |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 |
ХАУ ЗІЯНГ ФАРМАСЬЮТІКАЛ ДЖОЇНТ-СТОК КОМПАНІ — ХГ ФАРМ |
ХАУ ЗІЯНГ ФАРМАСЬЮТІКАЛ ДЖОЇНТ-СТОК КОМПАНІ — ХГ ФАРМ |
1 таблетка містить: екстракту жовчі 25 мг, екстракту артишоку посівного 25 мг, порошку куркуми високої 50 мг |
без рецепту |
19.04.2007 |
19.04.2012 |
UA/6331/01/01 |
||
Rosa** |
A05AX10 |
ХОЛОСАС |
Сироп по 120 г або по 300 г у контейнерах |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
100 г сиропу містять екстракту шипшини водного згущеного — 40.0 г |
без рецепту |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5805/01/01 |
||
Rosa** |
A05AX10 |
ХОЛОСАС-САНТО |
Сироп по 250 г або 500 г у флаконах зі скла; по 130 г у флаконах з поліетилентерефталату |
ТОВ «Київське регіональне фармпідприємство», м. Київ |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
100 г сиропу містять екстракту шипшини рідкого (1:1,82) — 40 г |
без рецепту |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/10589/01/01 |
||
A05A X10 |
Cynara scolymus** |
A05AX10 |
ХОФІТОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, № 180 у блістерах |
Лабораторії Роза-Фітофарма |
Лабораторії Роза-Фітофарма |
1 таблетка містить: сухий водний екстракт листя артишоку польового (Cynara scolymus) 200 мг |
без рецепту |
25.07.2008 |
25.07.2013 |
UA/8704/01/01 |
|
Cynara scolymus** |
A05AX10 |
ХОФІТОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 60, № 180 у тубах |
Лабораторії Роза-Фітофарма |
Лабораторії Роза-Фітофарма |
1 таблетка містить: сухого водного екстракту із соку свіжого листя артишока польового (Cynara scolymus) — 200.0 мг |
без рецепту |
25.07.2008 |
25.07.2012 |
П.05.03/06910 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX10 |
ХОФІТОЛ |
Розчин для перорального застосування по 120 мл у флаконах № 1 |
Лабораторії Роза-Фітофарма |
Лабораторії Роза-Фітофарма |
100 мл розчину містять: сухого водного екстракту з соку свіжого листя артишоку польового — 20.0 г |
без рецепту |
15.08.2008 |
15.08.2012 |
3095 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX10** |
ГЕПАБЕЛЬ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 60 у банці |
БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. |
БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В. (виробництво) |
1 таблетка містить: сухого екстракту артишоку 200 мг (що еквівалентно 1,4 мг кислоти хлорогенової) |
без рецепту |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7936/01/01 |
||
Comb drug |
A05AX10** |
РАФАХОЛІН Ц |
Драже № 30 |
Вроцлавське Підприємство Лікарських Трав «ГЕРБАПОЛЬ» AT |
Вроцлавське Підприємство Лікарських Трав «ГЕРБАПОЛЬ» AT |
1 драже містить: екстракту чорної редьки з вугіллям активованим сухого 150 мг, екстракту трави артишоку густого 47 мг, кислоти дегідрохолевої 40 мг, олії м’яти перцевої15 мг |
без рецепту |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6770/01/01 |
||
Rosa** |
A05AX10** |
ХОЛОСАС |
Сироп по 130 г у банках із полімеру або скломаси; по 130 г, або 250 г або 300 г у флаконах із полімеру або скломаси |
ПАТ «Вітаміни», м. Умань, Черкаська обл. |
ПАТ «Вітаміни», м. Умань, Черкаська обл. |
1 г сиропу (що відповідає 0,7 мл) містить 0,4 г екстракту шипшини рідкого; |
без рецепту |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/0584/01/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX10** |
ЦИНАРІКС |
Розчин оральний по 50 мл, або по 100 мл, або по 250 мл у пляшках |
Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ |
Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ |
5 мл містять: 200 мг екстракту артишоку рідкого (у співвідношенні 4-6:1), стандартизованого по вмісту не менше 0,5% кофеїлхінних кислот у перерахунку на вміст хлорогенової кислоти |
без рецепту |
30.07.2009 |
30.07.2014 |
UA/4186/02/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX |
АРТИШОК САНДОЗ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ/Вівелгув ГмбХ |
1 таблетка містить сухого екстракту з листя артишоку (5,8-7,5 : 1) 300 мг |
без рецепту |
10.08.2011 |
10.08.2016 |
UA/9167/01/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX |
АРТІХОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30 (10х3) у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить артишоку сухого екстракту 200 мг |
без рецепту |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/5383/01/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX |
ГЕПАР-ПОС |
Капсули по 400 мг № 50, № 100 |
УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ |
УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ |
1 капсула містить: 400 мг сухого екстракту з листя артишоку (4-6 : 1) |
без рецепту |
07.10.2008 |
07.10.2013 |
UA/8975/01/01 |
||
Comb drug |
A05AX |
ПМ СІРІН |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (15х2), № 120 (15х8) |
Н’Кафарма Фармацеутікалс Експорт Пті Лтд |
Табко Пті Лтд/Австраліан Фармацевтікалз Манюфекчерерз Пті Лтд |
1 табсула містить розторопші плямистої (Silybum marianum) плодів екстракт сухий 50 мг, лимоннику китайського (Сhizandra chinensis) плодів екстракт сухий 40 мг, артишоку посівного (Cynara scolymus) листя екстракт сухий 4,6 мг, інозиту 40 мг, холіну бітартрату 30 мг, DL-метіоніну 20 мг, таурину 20 мг |
без рецепту |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/2008/01/01 |
||
Cynara scolymus** |
A05AX |
ЦИНАРІКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 55 мг № 24 (12х2), № 60 (12х5) у блістерах |
Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ |
Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 55 мг нативного сухого екстракту (80%) з листя артишоку (4-6:1), стандартизованого за вмістом кофеїлхінних кислот щонайменше 3%, підрахованих за вмістом хлорогенової кислоти |
без рецепту |
11.05.2011 |
11.05.2016 |
UA/4186/01/01 |
||
Bryonia alba** |
A13 |
ЛОШТАК |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 7 мг № 48 |
СП АТЗТ «Арпімед» |
СП АТЗТ «Арпімед» |
1 таблетка містить: густого екстракту кореня Bryonia alba (переступеню білого) — 7.0 мг |
без рецепту |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7037/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
АЛФАГІН |
Капсули № 20 |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
1 капсула містить: женьшеню коріння сухого екстракту (Panex ginseng) 50 мг; елеутерококу колючого коріння сухого екстракту (Eleutherococсus senticosus) 50 мг; люцерни посівної (алфалфа) стебел та листя сухого екстракту (Medicago sativa) 95 мг; ембліки лікарської плодів сухого екстракту (Emblica officinalis) 150 мг; пажитника грецького насіння сухого екстракту (Trigonella foenum graecum) 55 мг |
без рецепту |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6713/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
АЛФАГІН |
Сироп по 120 мл у флаконах № 1 |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
5 мл сиропу містять: женьшеню коріння сухого екстракту (Panex ginseng) (1:10) 25 мг; елеутерокока колючого коріння густий екстракт (Eleutherococсus senticosus) (1:10) 34 мг; люцерни посівної стебел та листя густий екстракт (Medicago sativa L.) (1:10) 65 мг; ембліки лікарської плодів густий екстракт (Emblica officinalis) (1:10) 50 мг; пажитника грецького насіння густий екстракт (Trigonella foenum graecum) (1:10) 68 мг |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/6713/02/01 |
||
Comb drug |
A13A |
БАЛЬЗАМ «ВІГОР» |
Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках |
ТОВ «АВЕТРА», м. Ужгород |
ТОВ «АВЕТРА», м. Ужгород |
водно-спиртовий екстракт із 9 рослин (кореневище аїру тростинного 0,325 г, листя бобівника трилистого 0,065 г, трава деревію звичайного 0,432 г., кора дуба звичайного 0,0325 г, плоди кропу пухнастого 0,185 г, кореневища з коренями левзеї (великоголовника) 0,03 г, квіти липи серцелистої 0,3775 г, листя м’яти перцевої 0,135 г, трава полину гіркого 0,065 г) |
за рецептом |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/4074/01/01 |
||
Mono |
A13A |
БЕФУНГІН |
Екстракт рідкий для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1 |
ВАТ «Татхімфармпрепарати», м. Казань |
ВАТ «Татхімфармпрепарати», м. Казань |
1 флакон містить екстракту чаги — 100.0 мл |
без рецепта |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/2183/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
БІОАРОН С |
Сироп по 100 мл у флаконах |
Фітофарм Кленка С. А. |
Фітофарм Кленка С. А. |
100 мл препарату містять: екстракту алое рiдкого (1:4) 38,4 г, соку аронiї (1:1) 23,4 г, вітаміну C 1,02 г |
без рецепту |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/0687/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ВАН-БІ |
Капсули № 30 |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 капсула містить сухих екстрактів лікарських рослин: спаржі китицеподібної (Asparagus racemosus) 170 мг, вітанії снодійної (Withania somnifera) 100 мг, пуерарії бугритої (Pueraria tuberosa) 100 мг, мукуни пекучої (Mucuna pruriens) 50 мг, ямсу клубневоносного (Dioscorea buldifera) 50 мг, аргіреї красивої (Argyreia speciosa) 50 мг, перецю довгого (Piper longum) 25 мг, мумія (Shuddha Shilajit) 85 мг |
без рецепту |
13.11.2007 |
13.11.2012 |
UA/7301/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ВІВАБОН |
Сироп по 120 мл у флаконах № 1 |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед |
5 мл сиропу містять густі екстракти плодів фінікової пальми (1:7) (Phonix sylvestris) 60 мг, плодів ембліки лікарської (1:6) (Emblica officinalis) 35 мг, коріння зимової вишні (1:6) (Withania somnifera) 12,5 мг, плодів перцю довгого (1:8) (Piper longum) 5 мг, листя центели азійської (1:6) (Centella asiatica) 12,5 мг, плодів амомуму шиловидного (1:8) (Amomoum subulatum) 5 мг, кореневища імбиру лікарського (1:6) (Zingiber officinalis) 10 мг, насіння пажитника грецького (1:8) (Trigonella foenum graecum) 10 мг, коріння волошки (1:8) (Cetaurea behan) 10 мг |
без рецепту |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/10786/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ВІГОР |
Бальзам для перорального застосування по 200 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у пляшках; по 200 мл у флаконах |
Публічне акціонерне товариство «Біолік», м. Ладижин, Вінницька обл. |
Публічне акціонерне товариство «Біолік», м. Ладижин, Вінницька обл. |
1100 мл препарату містять водно-спиртового екстракту (1:9,1) із лікарських рослин (кореневищ лепехи — 65,1 мг, кореневищ із коренями левзеї сафлороподібної (великоголовника) — 6 мг, трави деревію звичайного — 87 мг, трави полину гіркого — 12,9 мг, листя м’яти перцевої — 27 мг, листя бобівнику трилистого — 12,9 мг, квіток липи серцелистої — 75,6 мг, плодів кропу пахучого — 36,9 мг, кори дуба звичайного — 6,6 мг) — 3 мл; |
за рецептом: 250 мл або по 500 мл//без рецепту: 200 мл |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8099/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ВІТОФОРС® |
Еліксир по 300 мл або 700 мл у флаконах № 1 |
Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС |
Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС |
100 мл еліксиру містять водно-спиртовий екстракт, отриманий із суміші: женьшеню коріння (Radix Ginseng) 0,1 г; хінного дерева кори (Cortex Cinchonae) 0,1 г; раувенофії гілок (Rauwenhoffia siamensis) 3,333 г; кодонопсису коріння (Radix Codonopsis) 0,7 г; шефлери восьмилистої кори (Cortex Schefflerae octophyllae) 0,333 г; кукурудзи стовпчиків з приймочками (Styli et stigmata Maydis) 1,25 г; соломки кореневища (Rhizoma Imperatae) 1,25 г// |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/2626/01/01 |
||
Panax ginseng** |
A13A |
ГЕРБІОН® ЖЕНЬШЕНЬ |
Капсули по 350 мг № 30 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 капсула містить женьшеню кореня сухий екстракт стандартизований (4-6:1) з вмістом суми гінзенозидів у вигляді Rgl і Rbl 5-7% — 350 мг |
без рецепту |
06.08.2010 |
06.08.2015 |
UA/10849/01/01 |
||
Panax ginseng** |
A13A |
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60 |
Нікомед |
Акселлус А/С |
1 таблетка містить: eкстракту кореня женьшеню 200 мг, що відповідає 8 мг гінзенозидів (екстракт отриманий із 100% Panax Ginseng C.A.Meyer); |
без рецепту |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9547/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАЛОТОНІК |
Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах №1 |
Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
100 мл розчину містять: рідкого екстракту листя і квіток глоду, гліколевого (1:1) 1,22 г, рідкого екстракту листя меліси, гліколевого (1:1) 0,84 г, рідкого екстракту шишок хмелю, гліколевого (1:1) 0,84 г |
без рецепту |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7716/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ |
Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1 |
Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
100 мл Доппельгерц Женьшеню Активу містять рідкого екстракту коріння женьшеню 3,243 г, піридоксину гідрохлориду (вітаміну В6) 6,49 мг, нікотинаміду 54 мг, кофеїну 22 мг |
без рецепту |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7717/01/01 |
||
Eleutherococcus senticosus** |
A13A |
ЕЛЕУТЕРОКОК |
Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах; № 1 по 20 кг у бутлях |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
1 флакон містить екстракт рідкий із кореневищ з коренями елеутерококу колючого (Rhizoma et radices Eleutherococci) (1:1) |
без рецепта |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/4566/01/01 |
||
Eleutherococcus senticosus** |
A13A |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ |
Екстракт рідкий по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1 |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
1 флакон містить екстракту рідкого кореневищ з коренями елеутерококу колючого (Eleutherococci extract) (1:1) 30 мл або 50 мл |
без рецепту |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/11560/01/01 |
||
Eleutherococcus senticosus** |
A13A |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ |
Екстракт рідкий по 50 мл у флаконах |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
рідкий екстракт (1:1) на 40% спирті етиловому із кореневищ з коренями елеутерококу, що містить комплекс біологічно-активних речовин (глікозиди, ефірна олія, смоли, камедь, ліпіди, крохмаль). |
без рецепту |
31.07.2008 |
31.07.2013 |
UA/8725/01/01 |
||
Eleutherococcus senticosus** |
A13A |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ |
Екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
1 флакон містить екстракту кореневищ з коренями елеутерококу — 50.0 мл |
без рецепта |
06.08.2010 |
06.08.2015 |
UA/3544/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ® |
Настойка для перорального застосування по 100 мл флаконах |
АТ «Ефект», м. Харків |
АТ «Ефект», м. Харків |
1 флакон (100 мл) містить: спиртову настойку (1:10) з кореневищ з коренями родіоли рожевої (0,1 г) і ехінацеі пурпурної (0,1 г), та водний екстракт (1:40) з чаю зеленого листового (0,1 г) і чаю чорного листового (0,4 г) |
без рецепту |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8152/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ЛІНЬ ЧІ ДАЙ БО |
Мікстура для перорального застосування по 500 мл у флаконах |
Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС |
Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС |
500 мл мікстури містить: екстрактивних речовин у вигляді настойки з 7,5 г гриба Ганодерми (Ganoderma Licidum), з 2,5 г кореня женьшеню (Radix Giseng), з 1,0 г кори Шефлери (Schefflera bark) та у вигляді водного екстракту: із 2,5 г стовпчиків з рильцями кукурудзи (Styli and Stigmata of Maize), з 2,5 г кореневища соломки (Rhizoma Imperatae) |
за рецептом |
23.11.2007 |
23.11.2012 |
UA/7346/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ЛІНЬ ЧІ ЧІОНГ СУАН |
Настойка для перорального застосування по 250 мл у флаконах |
Фармацевтична компанія «ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.» |
Фармацевтична компанія «ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.» |
1 мл препарату містить: водноспиртовий екстракт (1: 2) із суміші: гриб Лінь Чі (Ganoderma lucidum) — 140 мг, корінь гірчака багатоквіткового (radix Polygoni multiflori) — 65 мг, корінь ангеліки китайської (radix Angelicae sinensis) — 35 мг, м’якуш плодів еуфорії лонган (Euphoria longan) — 35 мг |
без рецепту |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8476/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
ОРИГІНАЛЬНИЙ ВЕЛИКИЙ БАЛЬЗАМ БІТТНЕРА |
Розчин по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах № 1 |
Ріхард Біттнер АГ |
Ріхард Біттнер АГ |
100 мл містять: камфори 64,8 — 79,2 мг та 8 г рідкого екстракту (1:10) з: манни 136 мг; куркуми кореневища 138 мг; дягелю коріння 136 мг; мірри смоли висушеної 70 мг; тирличу жовтого коріння 50 мг; відкасника безстеблого коріння 68 мг; горіха мускатного плодів 28 мг; солодки голої коріння 17 мг; оману високого кореневища 2 мг; золототисячника трави 1,3 мг; гвоздичного дерева квітів 3 мг; калгану справжнього кореневища 1,4 мг; імбиру кореневища 1,5 мг; вовчецю кучерявого трави 1,5 мг; деревію мускатного трави 0,6 мг; теріаку 97 мг; півників німецьких кореневища 0,5 мг; дивини квітів 1,4 мг; померанця гіркого плодів шкірки 3,1 мг; аїру кореневища 4,7 мг; полину гіркого трави 3,5 мг; апельсинового дерева кюрасао плодів шкірки 3,8 мг; кубеби плодів 1,7 мг; анісу зірчастого плодів 4,6 мг; апельсину солодкого плодів шкірки 1,1 мг; бобівника трилистого листя 12 мг. Вміст ефірної олії (терпеноїди та фенілпропани) в 100 мл препарату стандартизовано від 5 до 10 мг. |
за рецептом: 500 мл//без рецепту: 50 мл, 100 мл, 250 мл |
15.08.2008 |
15.08.2013 |
UA/8786/01/01 |
||
Mono |
A13A |
ПАНТОКРИН |
Екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
екстракт із пантів марала, ізюбра або з пантів плямистого оленя (1:6,58) |
без рецепта |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/3237/01/01 |
||
Rhodiola rosea** |
A13A |
РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ |
Екстракт рідкий по 50 мл у флаконах |
ПАТ «Біолік», м. Ладижин, Вінницька обл. |
ПАТ «Біолік», м. Ладижин, Вінницька обл. |
1 флакон містить екстракту рідкого кореневищ з коренями родіоли рожевої (1:1) 50 мл; |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8839/01/01 |
||
Comb drug |
A13A |
СВЯТОГОР® |
Еліксир для перорального застосування по 100 мл у пляшках або банках; по 200 мл у флаконах, по 250 мл або 500 мл у пляшках |
ТОВ «ФІТАН», м. Донецьк |
ЗАТ «Кременчуцький лікеро-горілчаний завод», м. Кременчуг/Дочірнє підприємство «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», с. Межирічка, Голованівський р-н, Кіровоградська обл./ТОВ «Лікеро-горілчаний завод» Тетерів», смт. Іванків, Київська обл. |
100 мл препарату (еліксиру) містять: водно-спиртового екстракту (1:180), отриманого із суміші лікарської рослинної сировини: кореневищ аїру 0,075 г, кореневищ з коренями елеутерококу 0,055 г, кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової 0,05 г, кореневищ з коренями оману 0,01 г, кореневищ перстачу 0,07 г, коренів солодки 0,045 г, листя м’яти перцевої 0,025 г, трави буркуну лікарського 0,045 г, трави полину гіркого 0,025 г, плодів глоду 0,04 г, плодів шипшини 0,05 г, плодів кропу запашного 0,02 г |
за рецептом: 250 мл, 500 мл//без рецепту: 100 мл, 200 мл |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8530/01/01 |
||
Eleutherococcus senticosus** |
A13A* |
ЕЛЕУТЕРОКОК |
Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 30 мл або по 50 мл у флаконах |
ТОВ «Євразія», Полтавська обл., смт. Котельва |
ТОВ «Євразія», Полтавська обл., смт. Котельва |
екстракт рідкий (0,7 : 1) з лікарської рослинної сировини кореневищ з коренями елеутерококу колючого |
без рецепту |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
Р.08.02/05224 |
||
Eleutherococcus senticosus** |
A13A* |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ |
Екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
1 флакон містить: екстракту рідкого спиртового кореневищ з коренями елеутерококу колючого (1:1) — 50 мл |
без рецепту |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/0031/01/01 |
||
A13 |
Comb drug |
D03AX50 |
АМБЕРАН |
Розчин по 50 мл у флаконах № 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Сурія Гербал Лтд |
50 мл розчину містить: 8 — 10 г екстракту з суміші лікарської рослинної сировини: Azadirachta indica (Мелія) 50 г, Berberis aristata (Барбарис остистий) 500 мг, Curcuma longa (Куркума довга) 3.75 г, Glycyrrhiza glabra (Солодець голий) 500 мг, Jasminum officinale (Жасмин) 500 мг, Picrorrhiza kurroa (Пікрориза куроа) 500 мг, Pongamia pinnata 500 мг, Rubia cordifolia (Марена серце листяна) 500 мг, Sausurea lappa (Костус або сосюрея велика) 500 мг, Terminalia chebulla (Терміналія хебула) 500 мг, Trichosanthes dioica (Огірок зміїний) 3.750 г, Symplocos racemosa (Симплокос кистистий) 500 мг, Ichnocarpus frutescens (Сасапариль) 500 мг, Capsicum abbreviata (Капсикум) 500 мг, Nymphaea lotus (Тропічне латаття, Німфея, Латаття) 500 мг; Sesamum indicum oil (Кунжутна олія) 12.5 мл, Brassica juncea oil (Олія гірчиці індійської, сарептської) 12.5 мл, Cocos nucifera oil (Олія плодів кокосової пальми) 12.5 мл, Ricinus communis oil (Рицина звичайна) до 50 мл; сульфат міді 125 мг (CuSO4 5H2O), Bees wax (Apis mellifera) (Бджолиний віск) 1 г. |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/11062/01/01 |
|
Comb drug |
D03AX50 |
АМПУКАРЕ |
Розчин по 50 мл у флаконах № 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Венус Ремедіс Лімітед/Сурія Гербал Лтд |
50 мл розчину містить: 8 — 10 г екстракту з суміші лікарської рослинної сировини: Azadirachta indica (Мелія) 50 г, Berberis aristata (Барбарис остистий) 500 мг, Curcuma longa (Куркума довга) 3.75 г, Glycyrrhiza glabra (Солодець голий) 500 мг, Jasminum officinale (Жасмин) 500 мг, Picrorrhiza kurroa (Пікрориза куроа) 500 мг, Pongamia pinnata 500 мг, Rubia cordifolia (Марена серце листяна) 500 мг, Sausurea lappa (Костус або сосюрея велика) 500 мг, Terminalia chebulla (Терміналія хебула) 500 мг, Trichosanthes dioica (Огірок зміїний) 3.750 г, Symplocos racemosa (Симплокос кистистий) 500 мг, Ichnocarpus frutescens (Сасапариль) 500 мг, Capsicum abbreviata (Капсикум) 500 мг, Nymphaea lotus (Тропічне латаття, Німфея, Латаття) 500 мг; Sesamum indicum oil (Кунжутна олія) 12.5 мл, Brassica juncea oil (Олія гірчиці індійської, сарептської) 12.5 мл, Cocos nucifera oil (Олія плодів кокосової пальми) 12.5 мл, Ricinus communis oil (Рицина звичайна) до 50 мл; сульфат міді 125 мг (CuSO4 5H2O), Bees wax (Apis mellifera) (Бджолиний віск) 1 г. |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8790/01/01 |
||
Comb drug |
D03AX50 |
КОНТРАКТУБЕКС |
Гель по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах |
Мерц Фармасьютікалс ГмбХ |
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА |
1 г гелю містять: цибулі екстракту рідкого — 0.1 г, гепарину натрію — 50 МО, алантоїну — 0.01 г |
без рецепта |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6090/01/01 |
||
Comb drug |
D03AX50 |
ОЛАЗОЛЬ® |
Аерозоль по 60 г у балонах № 1 |
АТ «Стома», м. Харків |
АТ «Стома», м. Харків |
1 балон містить: олії обліпихової — 5,4 г, хлорамфеніколу — 1,62 г, бензокаїну — 1,62 г, кислоти борної — 0,27 г |
без рецепту |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/0790/01/01 |
||
Melaleuca alternifolia** |
D03AX50 |
ТІТРІОЛ |
Гель 4% по 25 г у тубах, по 3,5 г у пакетах № 10, № 20, по 500 г або по 1000 г у контейнерах |
ТОВ «ОСТ-ФАРМ», м. Київ |
ДП «Державний науковий центр лікарських засобів», м. Харків |
100 г гелю містять: олії чайного дерева 4 г |
без рецепту |
18.09.2008 |
18.09.2013 |
UA/3046/03/01 |
||
Rosa** |
D03AX50 |
ШИПШИНИ ОЛІЯ |
Олія по 50 мл у флаконах |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
1 флакон містить: олії з плодів шипшини 50 мл |
без рецепту |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/0247/01/01 |
||
Rosa** |
D03AX50** |
КАРОТОЛІН |
Рідина нашкірна по 50 мл або по 100 мл у контейнерах |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
1 флакон містить олійного екстракту з плодів шипшини — 50.0 мл або 100.0 мл |
без рецепту |
30.01.2007 |
30.01.2012 |
UA/5841/01/01 |
||
Comb drug |
D03AX50** |
КОНТРАКТУБЕКС |
Гель по 20 г у тубах |
Мерц Фармасьютікалс ГмбХ |
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА |
100 г гелю містять рідкого екстракту цибулі (0,16=1)(Ext.Cepae) 10 г, гепарину натрію — 0,04 г (5000 МО), алантоїну — 1 г |
без рецепту |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
П.02.02/04358 |
||
Comb drug |
G04BC |
УРОНЕФРОН® |
Сироп по 100 мл у флаконах № 1 разом з дозуючою ложкою |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
фітоекстракт густий: лушпиння цибулі 5,0 частин; коріння пирію 12,5 частини; листя берези 10,0 частин; насіння пажитника 15,0 частин; коріння петрушки 17,5 частини; трава золотарника 5,0 частин; трава хвоща польового 10,0 частин; трава гірчака пташиного 15,0 частин; коріння любистку 10,0 частин;//5 мл сиропу містять фітоекстракту густого (в перерахуванні на сухий залишок 65%) — 0,6 г// |
без рецепту |
13.10.2010 |
13.10.2015 |
UA/11100/01/01 |
||
Comb drug |
G04BC |
УРОНЕФРОН® |
Гель по 100 г у тубах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
100 г гелю містять фітоекстракту густого (вміст сухого залишку 65%) — 12 г, одержаного з лікарської рослинної сировини: Лушпиння цибулі (Allium Cera L.); Коріння пирію (Rhizoma Agropyri); Листя берези (Betulae folium); Насіння пажитника (Foenиgraeci semen); Коріння петрушки (Radix Petroselini); Трава золотарника (Solidaginis herba); Трава хвоща польового (Equiseti herba); Трава гірчака пташиного (Polygoni avicularis herba); Коріння любистку (Radix Levistici) // |
без рецепту |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/11226/01/01 |
||
Comb drug |
G04BC |
УРОНЕФРОН® |
Краплі по 25 мл у флаконах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 флакон містить фітоекстракту рідкого (1:5,8) — 25 мл, одержаного з лікарської рослинної сировини екстракцією 45% спиртом етиловим: Лушпиння цибулі (Allium Cera L.); Коріння пирію (Rhizoma Agropyri); Листя берези (Betulae folium); Насіння пажитника (Foenиgraeci semen); Коріння петрушки (Radix Petroselini); Трава золотарника (Solidaginis herba); Трава хвоща польового (Equiseti herba); Трава гірчака пташиного (Polygoni avicularis herba); Коріння любистку (Radix Levistici) // |
без рецепту |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/11226/02/01 |
||
Comb drug |
G04BC |
ФІТОЛІЗИН |
Паста для приготування суспензії для перорального застосування по 100 г у тубах |
Варшавський завод лікарських рослин «Гербаполь» |
Варшавський завод лікарських рослин «Гербаполь» |
100 г пасти містять: 67,2 г згущеного екстракту, що виготовлений із кореневища пирію, лушпиння цибулі, листя берези, насіння пажитнику, коріння петрушки, трави золотарнику, трави хвоща польового, коріння любистку, трави гірчака пташиного (1:1,3-1,6) |
без рецепту |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/0471/01/01 |
||
Comb drug |
G04BC |
ФІТОЛІЗИН ПЛЮС® |
Паста по 100 г у тубах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
Фітоекстракт густий, одержаний із лікарської рослинної сировини: лушпиння цибулі, коріння пирію, листя берези, насіння пажитника, коріння петрушки, трави золотарника, трави хвоща польового, трави гірчака пташиного, коріння любистку;//100 г пасти містять фітоекстракту густого (вміст сухого залишку 65%) — 12 г// |
без рецепту |
11.05.2011 |
11.05.2016 |
UA/4557/01/01 |
||
Comb drug |
G04BC |
ФІТОЛІТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 у контейнерах, № 10х5, № 25х2 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: споришу звичайного екстракту сухого — 0.05 г, звіробою екстракту сухого — 0.03 г, хвоща польового екстракту сухого — 0.025 г, авісану — 0.025 г |
без рецепта |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/3650/01/01 |
||
Comb drug |
G04BC |
ФІТОЛІТ |
Капсули № 10х3, № 10х6 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить споришу звичайного екстракту сухого 50 мг, звіробою екстракту сухого 30 мг, хвоща польового екстракту сухого 25 мг, авісану 25 мг// |
без рецепта |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/3650/02/01 |
||
Comb drug |
G04BC |
ФІТОЛІТ ФОРТЕ |
Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: споришу звичайного екстракту сухого 0,15 г, звіробою екстракту сухого 0,09 г, хвоща польового екстракту сухого 0,075 г, авісану 0,075 г |
без рецепту |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/3650/02/02 |
||
Comb drug |
G04BC |
ФІТОЛІТ ФОРТЕ Н |
Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить споришу звичайного екстракту сухого (Polygoni avicularis extractum siccum) 75 мг, звіробою екстракту сухого (Hyperici perforates extractum siccum) 45 мг, хвоща польового екстракту сухого (Equiseti arvensis extractum siccum) 37,5 мг, авісану (Avisanum) 37,5 мг; |
без рецепту |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/3650/02/03 |
||
Comb drug |
G04BC |
ЦИСТОН® |
Таблетки № 100 |
Хімалая Драг Компані |
Хімалая Драг Компані |
1 таблетка містить: екстракти://квіток дідимокарпусу стеблового (Didymocarpus pedicellata) — 65 мг;//стебел ломикаменя язичкового (Saxifraga ligulata) — 49 мг;//стебел марени серцелистої (Rubia cordifolia) — 16 мг;//ризоми смикавця плівчастого (Cyperus scariosus) — 16 мг;//насіння соломоцвіту шорсткуватого (Achyranthes aspera) -16мг;//надземної частини оносми приквіткової (Onosma bracteatum) — 16 мг;//вернонії попелястої (Vernonia cinerea) — 16 мг;//порошки://вапна кремнієвого (Hajrul yahood bhasma) — 16 мг;//смоли мінеральної очищеної (Shilajeet purified) — 13 мг;//які оброблені водним екстрактом із: трави васильків справжніх (Ocimum basilicum), плодів якірців сланких (Tribulus terrestris), насіння мімози сором’язливої (Mimosa pudica), насіння доліхосу двoквiткoвoгo (Dolichos biflorus), півонії запашної (Pavonia odorata), хвощу польового (Equisetum arvense), насіння дерева тикового (Tectona grandis seed)// |
без рецепта |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2451/01/01 |
||
Comb drug |
G04CX |
АДЕНО-РІЦ |
Капсули № 20 (10х2) |
ГМ Фармацевтикалс |
ГМ Фармацевтикалс |
1 капсула містить сухий екстракт карликової пальми (Serenoa serrulata) — //160 мг, сухий екстракт кропиви (Urtica urens) — 50 мг, сухий екстракт сливи африканської (Pygeum africanum) — 50 мг// |
без рецепту |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/10611/01/01 |
||
Cucurbita pero** |
G04CX |
ГАРБЕОЛ |
Капсули м’які по 0,3 г № 10х3, № 10х6 |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 капсула містить: олії насіння гарбуза 300 мг |
без рецепту |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/0849/01/01 |
||
Comb drug |
G04CX |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ |
Капсули № 20 (20х1), № 60 (20х3) у блістерах |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
1 капсула містить 160 мг екстракту з плодів пальми сабаль (Serenoa repens) //(10-14,3:1), екстрагент: етанол 90% (м/м); 120 мг сухого екстракту кореня кропиви (Urtica dioica) (7,6 — 12,5:1), екстрагент: етанол 60% (м/м) |
без рецепта |
28.04.2011 |
28.04.2016 |
UA/4372/01/01 |
||
Mono |
G04CX |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг в ампулах № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 ампула містить ліофілізованого з водного розчину екстракту передміхурової залози биків, отриманого шляхом екстракції, 10 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/2988/01/01 |
||
Cucurbita pero** |
G04CX |
СУПОЗИТОРІЇ З ОЛІЄЮ НАСІННЯ ГАРБУЗА |
Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2) в стрипах |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 супозиторій містить олії насіння гарбуза 0,5 г |
без рецепту |
22.11.2011 |
22.11.2016 |
UA/5990/01/01 |
||
Comb drug |
G04CX |
ТАДІМАКС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 42 (21х2), № 63 (21х3) |
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані |
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані |
1 таблетка містить 371,3 мг густого водного екстракту (14,5:1) із суміші: кринуму листки (Сrinum latifolium L) 2000 мг, анемарени кореневищ (Anemarrhena asphodeloides Bge.) 666 мг, бархату кори (Phellodendron chinensis Schneid.) 666 мг, пустирника японського трави (Leonurus japonicus Houtt.) 666 мг, персика насіння (Prunus persica L.) 83 мг, алісматиса кореневищ (Alisma orientalis Sam.) 830 мг, півонії коренів (Paeonia lactiflora Pall.) 500 мг, коричника кори (Cinnamomum cassia Presl.) 8,3 мг |
без рецепту |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/10839/01/01 |
||
Pygeum africanum |
G04CX01 |
ПОЛЬДАНЕН |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 |
Познанський Завод Лікарських Трав «Гербаполь» А.Т. |
Познанський Завод Лікарських Трав «Гербаполь» А.Т. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: екстракт густий з кори африканської сливи (200:1) — 46 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8055/01/01 |
||
Pygeum africanum |
G04CX01 |
ТАДЕНАН® |
Капсули по 50 мг № 10, №10х3 |
Лаборатуар Фурн`є С.А. |
Лаборатуар Фурн’є група Солвей Фармацеутікалз/Рецифарм Фонтен |
1 капсула містить нормованого екстракту кори сливи африканської 50 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6481/01/01 |
||
Serenoa repens |
G04CX02 |
ПАЛПРОСТЕС® |
Капсули м’які по 320 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах |
ТАД Фарма ГмбХ |
ТАД Фарма ГмбХ |
1 м’яка капсула містить ліпофільного екстракту з плодів пальми пилкоподібної (Serenoa repens (Bartram) Small. (Sabal serrulata (Michaux) Nichols) (7,5 — 12,5 : 1) 320 мг;//екстрагент: етанол 93-96% (об./об.)// |
без рецепту |
01.03.2011 |
01.03.2016 |
UA/11359/01/01 |
||
Serenoa repens |
G04CX02 |
ПЕРМІКСОН |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 60 |
П’єр Фабр Медикамент |
П’єр Фабр Медикамент Продакшн |
1 таблетка містить: ліпідостеролового екстракту плодів Serenoa repens 80 мг |
без рецепту |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6472/01/01 |
||
Serenoa repens |
G04CX02 |
ПЕРМІКСОН |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 60 (15х4) в блістерах |
П’єр Фабр Медикамент |
П’єр Фабр Медикамент Продакшн |
1 таблетка містить ліпідостеролового екстракту плодів Serenoa repens (з вмістом вільних та/або етерифікованих жирних кислот (97%) та фракції неомилюваних речовин (3%)) 80 мг |
без рецепту |
25.11.2011 |
25.11.2016 |
UA/6472/01/01 |
||
Serenoa repens |
G04CX02 |
ПРОСТА УРГЕНІН УНО |
Капсули м’які по 320 мг № 30, № 60, № 120, № 200 |
МАДАУС ГмбХ |
МАДАУС ГмбХ (наповнення та пакування)/Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk) |
1 капсула містить: екстракту із плодів пальми сереноа (Serenoa repens) (8,0 — 9,52 : 1) — 320 мг, екстрагуючий розчинник: етанол 90% (о/о) |
без рецепту |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6113/01/01 |
||
Serenoa repens |
G04CX02 |
ПРОСТАКЕР |
Капсули по 320 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6) |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
Ліпофільний екстракт з плодів пальми пилкоподібної (Extr. Serenoa repens) — 320 мг (85 — 95% жирних кислот) |
без рецепту |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/11072/01/01 |
||
Serenoa repens |
G04CX02 |
ПРОСТАМОЛ® УНО |
Капсули м’які по 320 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, випуск серії)/Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво капсул м’яких in bulk)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування) |
1 капсула м’яка містить густого спиртового екстракту із плодів пальми пилкоподібної (Serenoa repens) (9-11:1) 320 мг |
без рецепта |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/10417/01/01 |
||
Serenoa repens |
G04CX02 |
ПРОСТАПЛАНТ |
Капсули по 320 мг № 30 |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
1 капсула містить: екстракту плодів пальми сабаль (10-14,3:1) 320 мг, екстрагент — етанол 90% |
без рецепту |
13.11.2007 |
13.11.2012 |
UA/4372/01/02 |
||
Serenoa repens |
G04CX02 |
ПРОСТОЛ ЄВРО |
Капсули м’які по 320 мг № 30 |
Євро Лайфкер Лтд. |
Біодил Лабораториз Пвт. Лтд/Софтгел Хелскер Пвт. Лтд. |
1 капсула містить плодів пальми повзучої екстракт 320 мг |
без рецепту |
10.12.2009 |
10.12.2014 |
UA/10329/01/01 |
||
Cucurbita pero** |
G04CX10** |
СУПОЗИТОРІЇ З ОЛІЄЮ НАСІННЯ ГАРБУЗА |
Супозиторії ректальні по 0,5 г у стрипах № 10 |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 супозиторій містить олії з насіння гарбуза — 0.5 г |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5990/01/01 |
||
Panavirum* |
J05AX |
ПАНАВІР |
Розчин для ін’єкцій, 0,04 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 |
ТОВ «Флора і Фауна+» |
ТОВ Медичний центр «Еллара»/Відкрите акціонерне товариство «Московське виробниче хіміко-фармацевтичне об’єднання ім. Н.А. Семашко» (скорочена назва — ВАТ «Мосхімфармпрепарати» ім. Н.А. Семашко), |
1 мл розчину містить: панавіру (очищеного екстракту з пагонів рослини Solanum tuberosum) 40 мкг |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7589/01/01 |
||
Comb drug |
J05AX |
ПРОТЕФЛАЗІД® |
Краплі по 30 мл або по 50 мл у флаконах скляних або пластикових |
ТОВ НВК «Екофарм», м. Київ |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл./ Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
1 мл містить рідкий екстракт (1:1) одержаний із суміші трави Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та трави Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.), який містить не менше 0,32 мг флавоноїдів у перерахунку на рутин та не менше 0,3 мг суми карбонових кислот у перерахунку на яблучну кислоту |
за рецептом |
01.03.2011 |
01.03.2016 |
UA/4220/01/01 |
||
Comb drug |
J05AX |
ФЛАВОЗІД® |
Сироп по 60 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах № 1 з дозуючою ємністю |
ТОВ «НВК «Екофарм», м. Київ |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
100 мл сиропу містять Протефлазід® — рідкий екстракт (1:1), одержаний із суміші трави Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та трави Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.), який містить не менше 0,32 мг флавоноїдів у перерахунку на рутин та не менше 0,3 мг суми карбонових кислот у перерахунку на яблучну кислоту |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5013/01/01 |
||
Comb drug |
M09 |
МАЗЬ ЖИВОКОСТУ 20% З ВІТАМІНОМ Е НА БДЖОЛИНОМУ ВОСКУ |
Мазь по 50 г у тубах |
Др. Мюллер Фарма |
Др. Мюллер Фарма |
1 г препарату містить: рідкого екстракту кopеня живокосту (1:10) 200 мг; вітaміну Е 10 мг |
без рецепту |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7768/01/01 |
||
D03A X50 |
Comb drug |
M09AX |
СЯО ХО ЛО ВАНЬ |
Пілюлі № 200 |
Фармацевтична компанія «Ляньчжоу фоци» |
Фармацевтична компанія «Ляньчжоу фоци» |
1 пілюля містить аконіта корінь (radix aconiti) у вигляді екстракту 37 мг; aконіта Кузнєцова корінь (radix aconiti Kusnezoffii) у вигляді екстракту 37 мг, aриземи амурської корінь (arisaema cum bile), змішаний з жовчю великої рогатої худоби або свиней 37 мг, земляний черв’як (Pheretima) у вигляді порошку 37 мг, смоли олібанум (ладанного дерева) (оlibanum) 13,5 мг, смоли мірри (myrrha) 13,5 мг |
без рецепту |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6614/01/01 |
|
Mono |
M09AX10 |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® АКТИВ РЕВМАГУТ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 20 |
Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
1 таблетка містить: сухого екстракту кореня гарпагофітуму (Harpagophyti radix) (1,5-2,5 : 1) 600 мг |
без рецепту |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0293/01/01 |
||
Comb drug |
M09AX10 |
ОСТЕОАРТІЗІ АКТИВ ПЛЮС |
Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5), № 60 (15х4) |
Н’Кафарма Фармацеутікалс Експорт Пті Лтд |
Табко Пті Лтд/Австраліан Фармацевтікалз Манюфекчерерз Пті Лтд |
1 табсула містить глюкозаміну гідрохлориду 750,0 мг, хондроїтину сульфату 150 мг, селери запашної (Apium graveolens) плодів екстракт сухий (4,5:1) 22,23 мг, верби білої (Salix alba) кори екстракт сухий (2,5:1) 4,0 мг, імбиру аптечного (Zingiber officinale) кореневищ екстракт сухий (5:10) 12,0 мг |
без рецепту |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2001/01/01 |
||
Comb drug |
M09AX10 |
ОСТЕОАРТІЗІ МАКС |
Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5), № 60 (15х4) |
Н’Кафарма Фармацеутікалс Експорт Пті Лтд |
Табко Пті Лтд/Австраліан Фармацевтікалз Манюфекчерерз Пті Лтд |
1 табсула містить: глюкозаміну гідрохлориду 750 мг, холекальциферолу (вітамін D3) 5 мкг, фітоменадіону (вітамін К1) 2,5 мкг, кальцію карбонату еквівалентно кальцію 200, 21 мг, рутину 40 мг, гінкго дволопатевого (Ginkgo Biloba) листя екстракт сухий 12 мг, чорниці звичайної (Vaccinium myrtillus) плодів екстракт сухий 6 мг, водяного іссопу (Bacopa monnieri) цілої рослини екстракт сухий 15 мг, верби білої (Salix Alba) кори екстракт сухий 2 мг, центели азіатської (Сentella asiatica) листя екстракт сухий 7,5 мг |
без рецепту |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/2002/01/01 |
||
Comb drug |
M09AX10 |
РЕВМАГЕРБ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 |
Познанський Завод Лікарських Трав «Гербаполь» А.Т. |
Познанський Завод Лікарських Трав «Гербаполь» А.Т. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг екстракту густого складного (2-4:1), що складається з: кореня гарпагофітуму (Harpagophyti radice), трави ехінацеї пурпурової (Echinaceae purpureae herba), квіток лабазника (Filipendulae ulmariae flore), що містить 0,4 мг гарпагозиду, 1,9 мг поліфенольних сполук, 0,35 мг флавоноїдів |
без рецепту |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/1768/01/01 |
||
Comb drug |
M09AX10 |
ТЕРАФЛЕКС М |
Крем по 28,4 г або по 56,7 г у тубах |
Сагмел, Інк. |
Сагмел, Інк./Фамар С.А. |
1 г крему містить: глюкозаміну гідрохлориду 3 мг (0,3%), хондроїтину сульфату 8 мг (0,8%), камфори 32 мг (3,2%), олії м’яти перцевої 9 мг (0,9%) |
без рецепту |
28.07.2009 |
28.07.2014 |
UA/1814/01/01 |
||
Comb drug |
M09AX10 |
ФОНГ ТЕ ТХАП |
Екстракт рідкий для внутрішнього застосування по 80 мл або по 200 мл у флаконах |
Фармацевтична компанія «ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.» |
Фармацевтична компанія «ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.» |
100 мл екстракту містять: кореневище гомаломени (rhizoma Homalomenae) — 8.5 г; коріння стефанії (radix Staphaniae) — 15 г; плоди дурнишнику (fructus Xanthii) — 15 г; коріння горця багатоквіткового (radix Polygoni multiflori) — 15 г; трава сегесбекії (herba Siegesbeckiae) — 15 г; кореневище смілаксу (rhizoma Smilacis) — 15 г; серцевина кори драцени камбоджійської (Lignum Dracaenae) — 8.25 г; коріння ангеліки (radix Angelicae sinensis) — 8.25 г |
без рецепта |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6125/01/01 |
||
Mono |
M09AX10* |
РЕВМАФІТ |
Капсули тверді по 250 мг № 65 у флаконах |
Фітофарм Кленка С. А. |
Фітофарм Кленка С. А. |
1 капсула містить: сухий водний екстракт мартінії запашної (1,5-2,5:1) — 250 мг; |
без рецепта |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/2869/01/01 |
||
Comb drug |
M09AX10** |
ОСТЕОАРТІЗІ АКТИВ |
Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5), № 60 (15х4) |
Н’Кафарма Фармацеутікалс Експорт Пті Лтд |
Табко Пті Лтд/Австраліан Фармацевтікалз Манюфекчерерз Пті Лтд |
1 табсула містить: глюкозаміну гідрохлориду 750,0 мг, селери запашної (Apium graveolens) плодів екстракт сухий (4,5:1) 22,23 мг, верби білої (Salix alba) кори екстракт сухий (25:1) 4,0 мг, імбиру аптечного (Zingiber officinale) кореневищ екстракт сухий (5:1) 12,0 мг |
без рецепту |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2000/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
АДОНІС-БРОМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 25 |
ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
1 таблетка мiстить екстракту адонісу густого — 0,06907 г, калію броміду — 0,25 г |
без рецепту |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/10013/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
АЛЛУНА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 30 (10х3) у блістерах |
ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер |
Макс Зеллер Сохн АГ, Швейцарія |
1 таблетка містить: сухий екстракт коріння валеріани (Valerianae officinalis radix) (4-6:1) 374 мг, екстрагент: метанол 45%; сухий екстракт шишок хмелю (Humuli Lupuli strobuli) (5-7:1) 84 мг, екстрагент: метанол 45% |
Без рецепта. |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/11711/01/01 |
||
Hypericine* |
N05CM50 |
ДЕПРИМ® ФОРТЕ |
Капсули тверді по 425 мг № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Вівелгув ГмбХ |
1 капсула містить: сухого екстракту трави звіробою 425 мг, що еквівалентно 0,75 — 1,3 мг загального гіперицину |
без рецепту |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/0641/02/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® МЕЛІСА |
Краплі по 100 мл у флаконах № 1 |
Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
100 мл препарату містять: водно-спиртовий екстракт, одержаний із суміші: листя меліси 2 г, коріння дягелю аптечного 0,5 г, кори кориці 0,25 г, мускатного горіха 0,3 г, шкірки померанця 1 г, гвоздики 0,3 г, шкірки цитрусових 1,5 г |
без рецепта |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/1495/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ДОРМІПЛАНТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 25, № 50 |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: 160 мг сухого екстракту з кореня валеріани (Valeriana officinalis) (3-6:1); 80 мг сухого екстракту з листя меліси (Melissa officinalis) (4-6:1) |
без рецепту |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7837/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
НЕРВОСОЛ-К |
Розчин оральний по 35 мл або по 100 мл у флаконах № 1 |
Краківський завод лікарських трав «ГЕРБАПОЛЬ» у Кракові А.Т. |
Краківський завод лікарських трав «ГЕРБАПОЛЬ» у Кракові А.Т. |
1 мл розчину орального містить: екстракт спиртовий рідкий (1:2) отриманий із суміші лікарської рослинної сировини: валеріани кореня (Valerianae radix) — 0,121 г, меліси трави (Melissae herba) — 0,121 г, дудника кореня (Аrchangelicaе radix) — 0,096 г, суцвіття хмелю (Lupuli strobili) — 0,072 г, квітів лаванди (Lavаndulae flos) — 0,072 г |
без рецепту |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/9725/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
НОВО-ПАСИТ |
Розчин оральний по 100 мл у флаконах; по 5 мл у саше № 30 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. |
гвайфенезин, екстракт для Ново-Паситу складного.//1 мл розчину містить: екстракту для Ново-Паситу складного (Hyperici herba (трава звіробою), Passiflorae herba (трава пасифлори), Valerianae radix (корінь валеріани), Crataegi folium cum flore (листя та квітки глоду), Lupuli flos (шишки хмелю), Melissae herba (трава меліси), Sambusi flos (квітки бузини)) 0,0775 г, гвайфенезину 0,04 г// |
без рецепту |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/9976/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
НОВО-ПАСИТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 30 (10х3) у блістерах; № 30, № 60, № 100 у флаконах |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ТЕВА Чех Індастріз с.р.о. |
1 таблетка містить: екстракту Ново-Паситу сухого (корінь валеріани (Valerianae radix), трава звіробою (Hyperici herba), трава пасифлори (Passiflorae herba), листя та квітки глоду (Crataegi folium cum flore), шишки хмелю (Lupuli flos), трава меліси (Melissae herba), квітки бузини (Sambusi flos)) — 157,5 мг, гвайфенезину — 200 мг |
без рецепта |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/1830/02/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ПЕРСЕН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
1 таблетка містить: екстракту валеріани — 50.0 мг, екстракту меліси — 25.0 мг, екстракту м’яти перцевої — 25.0 мг |
без рецепту |
05.03.2010 |
05.03.2012 |
UA/2838/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ПЕРСЕН® ФОРТЕ |
Капсули № 20 |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
1 капсула містить: екстракту валеріани — 125.0 мг, екстракту меліси — 25.0 мг, екстракту м’яти перцевої — 25.0 мг |
без рецепта |
05.03.2010 |
05.03.2012 |
UA/2838/02/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
СЕДАВІТ® |
Таблетки № 20 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: Седавіту густого екст ракту у перерахуванні на суху речовину — 0,17 г (170 мг) (Седавіту густий екстракт одержують з кореневищ з коренями валеріани, плодів глоду, трави звіробою, листя м’яти перцевої, шишок хмелю), піридоксину гідрохлориду (вітаміну В6) у перерахуванні на 100% речовину — 0,003 г (3 мг);нікотинаміду (вітаміну РР) у перераху ванні на 100% речовину — 0,015 г (15 мг) |
без рецепту |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7821/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
СЕДАСЕН |
Капсули № 40 |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
1 капсула містить 50 мг валеріани екстракту сухого, 25 мг м’яти перцевої екстракту сухого, 25 мг м’яти лимонної (меліси) екстракту сухого |
без рецепту |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10985/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ТРИПСИДАН |
Капсули № 10, № 40 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Сурья Хербел Лімітед |
1 капсула містить: 200 мг екстракту з коріння вітанії снодійної (Withania somnifera) (1 : 9); 150 мг екстракту з кори терміналії арджуна (Terminalia arjuna) (1 : 8); 50 мг порошку кореневища нардостахісу великоквіткового (Nardostachys jatamansi); 50 мг порошку кореневища валеріани валлічі (Valeriana Wallichi) |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8075/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ТРИПСИДАН |
Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Сурья Хербел Лімітед |
5мл сиропу містять екстракти та витяжки з лікарських рослин: пагонів центели азіатської (Сentella asiatica) 220 мг, пагонів брахми (Herpestis monniera) 65 мг, пагонів вітанії снодійної (Withania somnifera) 110 мг, пагонів березки багатостебельчастої (Convolvulus pluricaulis) 110 мг, коріння нардостахісу великоквіткового (Nardostachys jatamansi) 110 мг, коріння валеріани валлічі (Valeriana wallichi) 48 мг, пагонів ембелії (Embelia ribes) 20 мг, насіння мигдалю гіркого (Prunus amigdalus) 20 мг, кореневища лепехи звичайної (Acorus calamus) 40 мг, плодів терміналії хебули (Terminalia Chebula) 20 мг, насіння ембліки лікарської (Emblica officinalis) 20 мг, плодів тиноспори серцелистої (Tinospora cordifolia) 20 мг, насіння деревогубця (Celastrus Pannculata) 20 мг, кори ориксилюма індійського (Oroxylum indicum) 20 мг, коріння/насіння бобів оксамитових (Mucuna prurita) 2 мг, насіння кардамону справжнього (Elettaria cardamomum) 1 мг, кори терміналії арджуни (Terminalia arjuna) 1 мг, квіток/плодів фенхеля звичайного (Foeniculum vulgare) 1 мг, коріння пуерарії бульбоподібної (Pueria tuberosa) 1 мг, клубнів зозулинця чоловічого (Orchis masculs) 1 мг, кореневища імбиру лікарського (Zingiber officinale) 1 мг, насіння терміналії белерики (Terminalia belerica) 1 мг, плодів мускатника духмяного (Myristica fragrans) 1 мг, плодів гвоздики (Syzgium aromaticum) 1 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8075/02/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ТРИПСИДАН |
Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Сурья Хербел Лімітед |
5мл сиропу містять екстракти та витяжки з лікарських рослин: пагонів центели азіатської (Сentella asiatica) 220 мг, пагонів брахми (Herpestis monniera) 65 мг, пагонів вітанії снодійної (Withania somnifera) 110 мг, пагонів березки багатостебельчастої (Convolvulus pluricaulis) 110 мг, коріння нардостахісу великоквіткового (Nardostachys jatamansi) 110 мг, коріння валеріани валлічі (Valeriana wallichi) 48 мг, пагонів ембелії (Embelia ribes) 20 мг, насіння мигдалю гіркого (Prunus amigdalus) 20 мг, кореневища лепехи звичайної (Acorus calamus) 40 мг, плодів терміналії хебули (Terminalia Chebula) 20 мг, насіння ембліки лікарської (Emblica officinalis) 20 мг, плодів тиноспори серцелистої (Tinospora cordifolia) 20 мг, насіння деревогубця (Celastrus Pannculata) 20 мг, кори ориксилюма індійського (Oroxylum indicum) 20 мг, коріння/насіння бобів оксамитових (Mucuna prurita) 2 мг, насіння кардамону справжнього (Elettaria cardamomum) 1 мг, кори терміналії арджуни (Terminalia arjuna) 1 мг, квіток/плодів фенхеля звичайного (Foeniculum vulgare) 1 мг, коріння пуерарії бульбоподібної (Pueria tuberosa) 1 мг, клубнів зозулинця чоловічого (Orchis masculs) 1 мг, кореневища імбиру лікарського (Zingiber officinale) 1 мг, насіння терміналії белерики (Terminalia belerica) 1 мг, плодів мускатника духмяного (Myristica fragrans) 1 мг, плодів гвоздики (Syzgium aromaticum) 1 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06375 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ТРИПСИДАН |
Капсули № 10 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Сурья Хербел Лімітед |
1 капсула містить: 200 мг екстракту з коріння вітанії снодійної (Withania somnifera) (1 : 9); 150 мг екстракту з кори терміналії арджуна (Terminalia arjuna) (1 : 8); 50 мг порошку кореневища нардостахісу великоквіткового (Nardostachys jatamansi); 50 мг порошку кореневища валеріани валлічі (Valeriana Wallichi) |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06377 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я |
Капсули № 20 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: збору седативного екстракту сухого (збір седативний містить: трави кропиви собачої, шишок хмелю звичайного, листя м’яти перцевої, кореневищ з коренями валеріани, коренів та кореневищ солодки) 311,5 мг; |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8853/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50 |
ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я |
Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
5 мл сиропу містять збору седативного екстракту сухого 311,5 мг |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8853/02/01 |
||
Scutellaria baicalensis** |
N05CM50 |
ШОЛОМНИЦІ БАЙКАЛЬСЬКОЇ ЕКСТРАКТ |
Екстракт рідкий по 50 мл або по 100 мл у флаконах №1 |
ТОВ «Євразія», Полтавська обл., смт. Котельва |
ТОВ «Євразія», Полтавська обл., смт. Котельва |
1 флакон містить: екстракту рідкого шоломниці байкальської — 50.0 мл або 100.0 мл |
без рецепта |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/2611/01/01 |
||
Scutellaria baicalensis** |
N05CM50 |
ШОЛОМНИЦІ БАЙКАЛЬСЬКОЇ ЕКСТРАКТ |
Екстракт рідкий по 50 мл у флаконах №1 |
ТОВ «Євразія», Полтавська обл., смт. Котельва |
ТОВ «Євразія», Полтавська обл., смт. Котельва |
1 флакон містить: екстракту рідкого шоломниці байкальської — 50.0 мл або 100.0 мл |
без рецепта |
17.03.2010 |
17.03.2012 |
UA/2611/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50* |
КЛІМАСЕД® |
Краплі оральні по 25 мл або по 40 мл у флаконах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
1 мл препарату містить екстракту рідкого (1:3) із суміші: пасифлори трави 0,1 г, липи квіток 0,1 г, материнки трави 0,0667 г, шавлії листя 0,0333 г, меліси трави 0,0333 г |
без рецепту |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/9714/01/01 |
||
Hypericine* |
N05CM50** |
ДЕПРИВІТ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 10х3 у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: звіробою екстракту (в перерахуванні на суху речовину з вмістом гіперицину 0,5% 60 мг, що відповідає гіперицину 0,3 мг |
без рецепту |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/6967/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50** |
ЛОТОСОНІК |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1), № 20 (10х2) |
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані |
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані |
1 таблетка містить: 177,5 мг екстракту густого (екстрагент-вода, співвідношення сировина: екстракт густий 2,61:1) з суміші: кореневищ діоскореї (Dioscorea persimilis L.) 183 мг, насіння лотоса горіхоносного (Nelumbium nuciferum Garth.) 175 мг, зародків лотоса горіхоносного (Nelumbium nuciferum Garth.) 15 мг, насіння туї східної (Biota orientalis) 91,25 мг, 80,5 мг екстракту густого (екстрагент-вода, співвідношення сировина: екстракт густий 4,53:1) з суміші: насіння фініка китайського (Zizyphus jujube Mill.) 91,25 мг, листя шовковиці (Morus alba L.) 91,25 мг, листя еритрини (Erythrina orientalis L.) 91,25 мг, плодів еуфорії лонгани (Euphoria longana Lamk.) 91,25 мг// |
без рецепту |
18.03.2011 |
18.03.2016 |
UA/11384/01/01 |
||
Comb drug |
N05CM50** |
ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Капсули № 10, № 20 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: збору седативного екстракту сухого (збір седативний містить трави кропиви собачої, шишок хмелю звичайного, листя м’яти перцевої, кореневищ з коренями валеріани, коренів та кореневищ солодки) 467,25 мг |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8853/01/02 |
||
Cyclamen europaeum** |
R01AX |
СИНУФОРТЕ® |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 |
ТОВ «Іверіафарма», м. Тбілісі |
ТОВ «Іверіафарма», м. Тбілісі/ТОВ «Лабіана Фармацевтікалс» |
1 флакон містить: порошку ліофілізованого соку та водного екстракту зі свіжих бульб цикламену європейського (Сусlamen еuropaeum) 0,05 г |
без рецепту |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6478/01/01 |
||
Comb drug |
R01AX30 |
ЗІРКА |
Бальзам в олівці для інгаляцій по 1,3 г у тубі-олівці |
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані |
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані |
1 олівець-інгалятор містить: ментолу — 658 мг, камфори — 124 мг, олії м’яти перцевої — 258 мг, олії евкаліптової — 65 мг, олії гвоздичної — 5 мг, олії коричної — 6 мг |
без рецепту |
28.09.2007 |
28.09.2012 |
UA/7031/02/01 |
||
R05CA10 |
Comb drug |
R01AX30 |
ПІНОВІТ® |
Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл містить: олії сосни гірської 35 мг, м’яти олії 10 мг, евкаліптової олії 5 мг, ?-токоферолу ацетату 15 мг, тимолу 0,3 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/6606/02/01 |
|
Comb drug |
R01AX30 |
ПІНОСОЛ® |
Спрей назальний по 10 мл у флаконах |
АТ «Зентіва» |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл розчину містить: сосни гірської олії — 0,035 г, м’яти олії — 0,01 г, евкаліптової олії — 0,005 г, ?-токоферолу ацетату — 0,015 г, тимолу — 0,0003 г |
без рецепту |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6606/01/01 |
||
Comb drug |
R01AX30 |
ПІНОСОЛ® |
Мазь назальна по 10 г у тубах |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
10 г мазі містять: олії сосни звичайної 685 мг, олії евкаліптової 432,5 мг, тимолу 21,75 мг, токоферолу ацетату 288,5 мг, ментолу 72,25 мг |
без рецепту |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/2457/02/01 |
||
Comb drug |
R01AX30 |
ПІНОСОЛ® |
Крем назальний по 10 г у тубах |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
10 г крему містять олії сосни звичайної 380 мг, олії евкаліптової 100 мг, тимолу 3,2 мг, токоферолу ацетату 170 мг |
без рецепту |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/2457/03/01 |
||
Comb drug |
R01AX30 |
ПІНОСОЛ® |
Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1 |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
10 г розчину містять: олії сосни звичайної 375,2 мг, олії евкаліптової 50 мг, тимолу 3,2 мг, токоферолу ацетату 170 мг, олії м’яти перцевої 100 мг, гвайазулену 2 мг |
без рецепту |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/6369/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС |
Таблетки для смоктання зі смаком лимона № 12, № 24 у блістерах |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
1 таблетка для смоктання містить: 1,2 мг 2,4-дихлорбензилового спирту, 5,4 мг ментолу, 2,4 мг анетолу, 0,6 мг олії перцевої м’яти |
без рецепту |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/5899/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС |
Таблетки для смоктання зі смаком вишні № 12, № 24 у блістерах |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
1 таблетка для смоктання містить: 1,2 мг 2,4-дихлорбензилового спирту, 5,4 мг ментолу, 2,4 мг анетолу, 0,6 мг олії перцевої м’яти |
без рецепту |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8531/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС |
Таблетки для смоктання зі смаком обліпихи № 12, № 24 у блістерах |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
1 таблетка для смоктання містить: 1,2 мг 2,4-дихлорбензилового спирту, 5,4 мг ментолу, 2,4 мг анетолу, 0,6 мг олії перцевої м’яти |
без рецепту |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8532/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС |
Таблетки для смоктання зі смаком шавлії № 12, № 24 у блістерах |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
1 таблетка для смоктання містить: 1,2 мг 2,4-дихлорбензилового спирту, 5,4 мг ментолу, 2,4 мг анетолу, 0,6 мг олії перцевої м’яти |
без рецепту |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8533/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС |
Таблетки для смоктання зі смаком меду № 12, № 24 у блістерах |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
1 таблетка для смоктання містить: 1,2 мг 2,4-дихлорбензилового спирту, 5,4 мг ментолу, 2,4 мг анетолу, 0,6 мг олії перцевої м’яти |
без рецепту |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8534/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
АНГІНАЛ СПРЕЙ З КАЛЕНДУЛОЮ |
Спрей по 30 г у флаконах |
ТОВ «Доктор Мауер», м. Київ |
Галенік Лабораторі ОРБ, Чеська Республіка для Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка |
100 г препарату містять: рідкого екстракту квітів календули лікарської (13:100) 4 г; рідкого екстракту квітів ромашки лікарської (60:100) 2 г; рідкого екстракту листків подорожника ланцетного (80:100) 2 г; рідкого екстракту трави материнки звичайної (38:100) 2 г; олії евкаліптової 0,1 г; олії м’яти перцевої 0,05 г.// |
без рецепта |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/2734/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
АНГІНАЛ СПРЕЙ З РОМАШКОЮ |
Спрей по 30 г у флаконах |
ТОВ «Доктор Мауер», м. Київ |
Галенік Лабораторі ОРБ, Чеська Республіка для Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка |
100 г препарату містять: рідкого екстракту квітів ромашки лікарської (60:100) 4 г; рідкого екстракту квітів календули лікарської (13:100) 2 г; рідкого екстракту трави материнки звичайної (38:100) 2 г; рідкого екстракту квітів липи серцеподібної (33:100) 2 г;//олії евкаліптової 0,1 г; олії м’яти перцевої 0,05 г.//// |
без рецепта |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/2735/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
АНГІНАЛ СПРЕЙ З ШАВЛІЄЮ |
Спрей по 30 г у флаконах |
ТОВ «Доктор Мауер», м. Київ |
Галенік Лабораторі ОРБ, Чеська Республіка для Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка |
100 г препарату містять: рідкого екстракту листків шавлії лікарської (1:10) 4 г; рідкого екстракту трави материнки звичайної (1:10) 2 г; рідкого екстракту квітів і листків мальви лісової (1:10) 2 г; рідкого екстракту квітів календули лікарської (1:10) 2 г; олії евкаліптової 0,1 г; олії м’яти перцевої 0,05 г.// |
без рецепта |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/2811/01/01 |
||
Eucalyptus vitaminalis** |
R02AA20 |
ЕВКАЛІПТОВА ОЛІЯ |
Олія по 25 мл у флаконах |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
1 флакон містить: евкаліптової олії 25 мл |
без рецепту |
30.07.2009 |
30.07.2014 |
UA/0727/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ЕКСТРАКТ ШАВЛІЇ З ВІТАМІНОМ С ДР. ТАЙСС |
Таблетки для смоктання № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
1 таблетка для смоктання містить: екстракту з листя шавлії густого (Salvia officinalis) (3.4-4.6:1) — 50 мг, олії шавлії — 6 мг, кислоти аскорбінової (вітаміну С) — 20 мг |
без рецепту |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/4952/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ІНГАЛІПТ |
Спрей для місцевого застосування по 20 мл у флаконах |
ТОВ «Віпс-Мед», м. Фрязіно |
ТОВ «Віпс-Мед», м. Фрязіно |
1 флакон містить стрептоциду розчинного 0,5 г, норсульфазолу-натрію 0,5 г, тимолу 0,01г, олії евкаліптової 0,01 г, олії м’яти перцевої 0,01г, гліцерину — 1,4 г |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5916/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ІНГАЛІПТ |
Аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1 |
АТ «Стома», м. Харків |
АТ «Стома», м. Харків |
1 балон (30 мл) містить стрептоциду розчинного 0,75 г, сульфатіазолу натрію гексагідрату 0,75 г, тимолу 0,015 г, олії евкаліптової 0,015 г, олії м`яти перцевої 0,015 г |
без рецепту |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/0827/02/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ’Я |
Спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах № 1 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 балон містить: стрептоциду розчинного 0,75 г, сульфатіазолу натрію (гексагідрату) 0,75 г або сульфатіазолу натрію (пентагідрату) у перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0,54 г, тимолу 0,015 г, олії евкаліптової 0,015 г, олії м’ятної 0,015 г |
без рецепту |
17.06.2008 |
17.06.2013 |
UA/3937/02/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ’Я |
Аерозоль по 30 мл у балонах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 балон (30 мл) містить стрептоциду розчинного 0,75 г, сульфатіазолу натрію (у перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний) 0,54 г, тимолу 0,015 г, олії евкаліптової 0,015 г, олії м’яти перцевої 0,015 г |
без рецепту |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/3937/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Спрей для ротової порожнини по 30 мл у балонах; по 50 мл у флаконах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 балон (30 мл) або флакон (50 мл) препарату містить стрептоциду розчинного 0,75 г або 1,25 г, сульфатіазолу натрію (гексагідрату) у перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0,54 г або 0,9 г, тимолу 0,015 г або 0,025 г, олії евкаліптової 0,015 г або 0,025 г, олії м’яти перцевої 0,015 г або 0,025 г, шавлії лікарської листя екстракту рідкого (1:10) 1,26 г або 2,1 г |
без рецепту |
17.06.2008 |
17.06.2013 |
UA/3937/02/02 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ З РОМАШКОЮ |
Спрей для ротової порожнини по 30 мл у балонах; по 50 мл у флаконах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 балон (30 мл) або флакон (50 мл) препарату містить стрептоциду розчинного 0,75 г або 1,25 г, сульфатіазолу натрію (гексагідрату) у перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0,54 г або 0,9 г, тимолу 0,015 г або 0,025 г, олії евкаліптової 0,015 г або 0,025 г, олії м’яти перцевої 0,015 г або 0,025 г, шавлії лікарської листя екстракту рідкого (1:10) 1,26 г або 2,1 г, ромашки екстракту рідкого (6:10) 1,26 г або 2,1 г |
без рецепту |
17.06.2008 |
17.06.2013 |
UA/10947/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ІНГАЛІПТ-КМ |
Спрей по 30 мл у балонах № 1 |
АТ «Стома», м. Харків |
АТ «Стома», м. Харків |
30 мл спрею містять: сульфаніламіду розчинного в перерахуванні на суху речовину 750 мг, сульфатіазолу натрію гексагідрату 750 мг; тимолу 15 мг, евкаліптової олії 15 мг, м`яти перцевої олії 15 мг |
без рецепту |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/0827/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ІНГАСТРЕПТОЛІПТ-ФС |
Спрей по 15 мл або по 30 мл у пляшках полімерних з механічним насосом у пачці |
ТОВ «Флорі Спрей», м. Харків |
ТОВ «Флорі Спрей», м. Харків/АТ «Ефект», м. Харків |
1 упаковка (15 мл) містить: норсульфазолу натрію 0,375 г, стрептоциду розчинного 0,375 г, тимолу — 0,0075 г, олії евкаліптової — 0,0075 г, олії м’яти перцевої — 0,0075 г; 1 упаковка (30 мл) містить: норсульфазолу натрію 0,75 г, стрептоциду розчинного 0,75 г, тимолу — 0,015 г, олії евкаліптової — 0,015 г, олії м’яти перцевої — 0,015 г |
без рецепту |
18.10.2007 |
18.10.2012 |
UA/7176/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
КАМЕТОН |
Спрей оромукозний і назальний по 25 г у балонах |
АТ «Стома», м. Харків |
АТ «Стома», м. Харків |
1 г препарату містить: хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на 100% безводну речовину 10 мг, левоментолу 10 мг, камфори рацемічної 10 мг, олії евкаліптової 10 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/4658/02/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
КАМЕТОН |
Аерозоль по 30 г у балонах з розпилювачем № 1 |
АТ «Стома», м. Харків |
АТ «Стома», м. Харків |
1 балон містить хлорбутанолу гемігідрату 0,1 г, камфори рацемічної 0,1 г, левоментолу 0,1 г, олії евкаліптової 0,1 г; |
без рецепту |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/4658/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
КАМЕТОН-ЗДОРОВ’Я |
Спрей назальний та оромукозний по 25 г у балонах аерозольних, по 1 балону з насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком у коробці |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 балон містить хлорбутанолу гемігідрату (у перерахунку на 100% безводну речовину) 0,25 г, камфори рацемічної 0,25 г, ментолу (левоментолу) 0,25 г, олії евкаліптової 0,25 г |
без рецепту |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/2288/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
КАМЕТОН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Спрей оромукозний по 25 г у балонах, по 40 г у флаконах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 балон (25 г) містить хлорбутанолу гемігідрату 0,25 г; камфори рацемічної 0,25 г; ментолу (левоментолу) 0,25 г; олії евкаліптової 0,25 г; гексетидину 0,025 г;//1 флакон (40 г) містить хлорбутанолу гемігідрату 0,4 г; камфори рацемічної 0,4 г; ментолу (левоментолу) 0,4 г; олії евкаліптової 0,4 г; гексетидину 0,04 г// |
без рецепту |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/2288/01/02 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
КАМЕФЛЮ |
Спрей по 20 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «Флумед-Фарм», м. Кишинів |
ТОВ «Флумед-Фарм», м. Кишинів |
100 г препарату містять: хлорбутанолу гемігідрату 1 г, левоментолу 1 г, камфори рацемічної 1 г, олії евкаліптової 1 г |
без рецепту |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9312/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
КАМФОМЕН® |
Спрей оромукозний і назальний по 25 г у балонах |
АТ «Стома», м. Харків |
АТ «Стома», м. Харків |
1 г препарату містить: левоментолу 6 мг, камфори рацемічної 6,6 мг, олії евкаліптової 61мг, нітрофуралу (фурациліну) у перерахуванні на 100% речовину 0,2 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/4361/02/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
КАМФОМЕН® |
Аерозоль по 30 г у балонах з розпилювачем № 1 |
АТ «Стома», м. Харків |
АТ «Стома», м. Харків |
1 балон містить левоментолу 0,06 г, олії рицинової рафінованої 0,61 г, олії камфорної 10% для зовнішнього застосування 0,61 г, олії евкаліптової 0,61 г, нітрофуралу 0,002 г (2 мг); |
без рецепту |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/4361/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
СЕПТОЛЕТЕ® |
Пастилки №30 (15х2) |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 мг бензалконію хлориду, 1,2 мг левоментолу, 1 мг олії м’яти перцевої, 0,6 мг олії евкаліптової та 0,6 мг тимолу |
без рецепта |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/3010/02/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
СЕПТОЛЕТЕ® Д |
Пастилки № 10х3, № 15х2 у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 пастилка містить: бензалконію хлориду — 1.0 мг, ментолу — 1.2 г, олії м’яти перцевої — 1.0 мг, евкаліптової олії — 0.6 мг, тимолу — 0.6 мг |
без рецепта |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/3010/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
СЕПТОЛЕТЕ® Д |
Пастилки № 10х3, № 15х2 у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 пастилка містить: бензалконію хлориду — 1.0 мг, ментолу — 1.2 г, олії м’яти перцевої — 1.0 мг, евкаліптової олії — 0.6 мг, тимолу — 0.6 мг |
без рецепта |
30.03.2010 |
30.03.2012 |
UA/3010/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ТИМСАЛ |
Спрей для ротової порожнини по 30 г у флаконах |
Краківський завод лікарських трав «ГЕРБАПОЛЬ» у Кракові А.Т. |
Краківський завод лікарських трав «ГЕРБАПОЛЬ» у Кракові А.Т. (виробниче підприємство у Вадовіце) |
30 г препарату містять: тим’яну екстракт рідкий (1:3) (Thymi extractum fluidum) — 21 г, шавлії настойка (1:5) (Salviae tinctura) — 9 г |
без рецепту |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/1000/01/01 |
||
Salvia officinalis** |
R02AA20 |
ШАВЛІЯ |
Пастилки № 12, № 24 |
Натур Продукт Європа Б.В. |
Натур Продукт Європа Б.В. |
1 пастилка містить: шавлії екстракту сухого — 12,5 мг, шавлії олії есенціальної — 2,4 мг |
без рецепту |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9807/01/01 |
||
Comb drug |
R02AA20 |
ШАВЛІЯ ДР. ТАЙСС |
Розчин для ротової порожнини по 250 мл у флаконах № 1 |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
100 г розчину містять рідкого екстракту листя шавлії лікарської (Sage leaves liquid extract) (1:1) 1,0 г; екстракту ромашки аптечної (Chamomilla recutita extract) (4:1) 2,0 г |
без рецепту |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/11002/01/01 |
||
G04B C |
Comb drug |
R02AA20 |
ШАВЛІЯ ДР. ТАЙСС |
Спрей для ротової порожнини по 30 мл у флаконах № 1 |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
100 г спрею містять рідкого екстракту листя шавлії лікарської (Sage leaves liquid extract) (1:1) 2,0 г; екстракту ромашки аптечної (Chamomilla recutita extract) (4:1) 2,0 г; календули настойки (Tinct. Calendulae) (1:10) 6 г |
без рецепту |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/11002/01/01 |
|
Comb drug |
R05CA10 |
БРОНХО ТАЙСС КРАПЛІ |
Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
1 г розчину (24 краплі) містить: олії анісу зірчастого 50 мг, рідкого екстракту трави чебрецю (1 : 2 — 2,5) 250 мг |
без рецепту |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9794/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ГРУДНІ КРАПЛІ ВІД КАШЛЮ |
Рідина по 25 мл у флаконах |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 мл рідини містить солодкового кореня екстракту густого (2,75 : 1) 207 мг; олії анісової 3,4 мг; аміаку розчину концентрованого 13,8 мг; |
без рецепту |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/0625/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ДОКТОР КАШЕЛЬ |
Сироп по 60 мл або по 100 мл у флаконах |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
5 мл препарату містить: мулетхи (Glycyrriza glabra — Солодка гола) водний екстракт (5:1) — 48 мг, васака (Adhatoda vasica — Адхатода судинна) водний екстракт(8:1) — 26 мг, туласи (Ocimum sanctum — Базилік священний) водний екстракт(10:1) — 15 мг, сунтхи (Zingiber officinale — Імбир справжній) водний екстракт (17:1) — 4,8 мг, піппалі (Piper longum — Перець довгий) водний екстракт(4:1) — 9,8 мг, пудина (Menta piperita — М’ята перцева) водний екстракт (10:1) — 5,0 мг, шириш (Albizzia lebbeck — Альбізія лебек) водний екстракт (18:1) — 15,0 мг, пушкармул (Inula racemosa — Корінь оману) водний екстракт (5:1) — 15,0 мг, харидра (Curcuma longa — Куркума довга) водний екстракт (12:1) — 10,0 м |
без рецепту |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/7255/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ЕВКАБАЛ® СИРОП |
Сироп, 3 г/15 г в 100 г по 100 мл у флаконах № 1 |
Еспарма ГмбХ |
Еспарма ГмбХ/Фарма Вернігероде ГмбХ |
100 г сиропу містять: екстракту рідкого подорожника гостролистого 3 г, рідкого екстракту чебрецю (тим’яну) 15 г |
без рецепта |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5754/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ЕВКАЛІПТ-М |
Таблетки для розсмоктування № 20 |
Натур Продукт Європа Б.В. |
Натур Продукт Європа Б.В./ Херкель Б.В., Нідерланди |
1 таблетка для розсмоктування містить евкаліпта олії 5,5 мг, левоментолу 6,0 мг |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8814/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ЕВКАЛІПТ-М |
Пастилки № 12, № 24 |
Натур Продукт Європа Б.В. |
Натур Продукт Європа Б.В. |
1 пастилка містить: евкаліпту олії 5,5 мг, ментолу 6 мг |
без рецепту |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/8814/02/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ |
Порошок для оральної суспензії по 19,55 г у флаконах |
ПАТ «Біолік», м. Ладижин, Вінницька обл. |
ПАТ «Біолік», м. Ладижин, Вінницька обл. |
1 флакон містить: екстракту алтейного кореня сухого (1:10) — 4 г, натрію гідрокарбонату — 2 г, натрію бензоату — 2 г, екстракту солодкового кореня сухого (1:8) — 1 г, амонію хлориду — 0,5 г, анісової олії — 0,05 г; |
без рецепту |
22.07.2008 |
22.07.2013 |
UA/8398/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
НАШАТИРНО-АНІСОВІ КРАПЛІ |
Краплі по 25 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 мл крапель містять олії анісової 0,0281 г, аміаку розчину 10% 0,15 мл; |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8828/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕКТОЛВАН® ФІТО |
Екстракт рідкий по 25 мл, 50 мл у флаконах № 1 (фасування, пакування та маркування із in bulk фірми-виробника «Phytopharm Kleka Joint Stock Company», Польща) |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл препарату містить спиртовий екстракт кореню оману (1:(6-7)) 0,27 г, спиртовий екстракт цетрарії ісландської (1:20) 0,18 г, настойку кореню мильнянки (1:5) 0,09 г, настойку трави гісопу (1:5) 0,18 г, настойку трави тим’яну (1:5) 0,18 г |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8259/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕКТОРАЛ |
Сироп по 100 мл у флаконах |
Мефа Лтд. |
Мефа Лтд./Меркле ГмбХ |
5 мл сиропу містять: екстракту подорожника спиртового 12,5 мг, екстракту примули спиртового 25 мг, екстракту сенеги спиртового 18,5 мг, екстракт чебрецю спиртового 337,5 мг |
без рецепту |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5878/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕКТОРАЛ |
Сироп по 100 мл у флаконах з мірною ложечкою |
Мефа ЛЛС |
Мефа ЛЛС (виробник, який відповідає за контроль та випуск серії)/Меркле ГмбХ |
5 мл сиропу містять: екстракту подорожника спиртового 12,5 мг, екстракту примули спиртового 25 мг, екстракту сенеги спиртового 18,5 мг, екстракт чебрецю спиртового 337,5 мг |
без рецепту |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5878/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕКТУСИН |
Таблетки №10 у контурних безчарункових упаковках |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
1 таблетка містить ментолу 0,004 г, олії евкаліпту 0,0005 г |
без рецепта |
13.11.2007 |
13.11.2012 |
UA/7290/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕРТУСИН |
Сироп по 100 г у флаконах |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
100 г препарату містять: екстракту рідкого трави чебрецю або тим’яну 12 г, калію броміду 1 г |
без рецепту |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7656/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕРТУСИН |
Розчин оральний по 50 г у флаконах скляних; по 100 г у флаконах скляних або полімерних |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
1 г препарату містить: екстракту чебрецю рідкого (1:1) 120 мг, калію броміду 10 мг |
без рецепту |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/8758/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕРТУСИН |
Сироп по 50 г або по 100 г у флаконах |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 г сиропу містить чебрецю трави екстракту рідкого (1:1) 120 мг; калію броміду 10 мг; |
без рецепту |
26.08.2008 |
26.08.2013 |
UA/8883/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕРТУСИН |
Сироп по 50 г або по 100 г у флаконах |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
1 г препарату містить: екстракту чебрецю рідкого (1:1) 120 мг, калію броміду 10 мг |
без рецепту |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/0036/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕРТУСИН |
Сироп по 100 г у флаконах, у банках |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
100 г препарату містить: чебрецю екстракту рідкого (1:1) 12 г, калію броміду 1 г |
без рецепту |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/0749/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕРТУСИН |
Сироп по 50 г або по 100 г у флаконах |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
1 г препарату містить чабрецю екстракту рідкого (1:1) 120 мг, калію броміду 10 мг |
без рецепту |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/0887/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕРТУСИН |
Сироп по 100 г у флаконах |
Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», м. Київ |
Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», м. Київ |
100 мл сиропу містять: екстракту чебрецю рідкого — 12.0 мл, калію броміду — 1.0 г |
без рецепта |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/1938/01/01 |
||
G04C X |
Comb drug |
R05CA10 |
ПЕРТУСИН |
Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
ПАТ «Ліки Кіровоградщини», м. Кіровоград |
ПАТ «Ліки Кіровоградщини», м. Кіровоград |
5 мл препарату містять: діючої речовини екстракту трави чебрецю рідкого — 0,6 г, калію броміду — 0,05 г// |
без рецепту |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/10797/01/01 |
|
Comb drug |
R05CA10 |
СИРОП ВІД КАШЛЮ З ПОДОРОЖНИКОМ ТА МАТИ-Й-МАЧУХОЮ |
Сироп по 100 мл у флаконах скляних або пластикових № 1 |
Натур Продукт Європа Б.В. |
Натур Продукт Європа Б.В./ Одікос Б.В. |
5 мл сиропу містять: подорожника ланцетолистного листя екстракт рідкий (1:1) — 250 мг; мати-й-мачухи листя екстракт рідкий (1:1) — 250 мг; м’ятна олія — 0,5 мг; евкаліпта олія — 0,5 мг.// |
без рецепту |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/10419/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
СИРОП ПОДОРОЖНИКА З ВІТАМІНОМ С |
Сироп по 200 мл у флаконах №1 |
Республіканське унітарне підприємство «Екзон» |
Республіканське унітарне підприємство «Екзон» |
100 г сиропу містять: екстракт подорожника великого 37,5 г, кислоти аскорбінової 0,3 г |
без рецепту |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6935/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
СИРОП ЧЕБРЕЦЮ З ВІТАМІНОМ С |
Сироп по 200 мл у флаконах №1 |
Республіканське унітарне підприємство «Екзон» |
Республіканське унітарне підприємство «Екзон» |
100 г сиропу містять: екстракту чебрецю водного (1:10) 37,5 г; кислоти аскорбінової 0,3 г |
без рецепту |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6936/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ |
Порошок по 19,55 г у флаконах |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
19,55 г порошку містять: алтейного кореня екстракту сухого — 4 г; натрію гідрокарбонату — 2 г; натрію бензоату — 2 г; солодкового кореня екстракту сухого — 1 г; амонію хлориду — 0,5 г; олії анісової 0,05 г; |
без рецепту |
31.07.2008 |
31.07.2013 |
UA/8738/01/01 |
||
Comb drug |
R05CA10 |
ТУСАВІТ |
Сироп по 125 г або по 250 г у флаконах № 1 |
Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ |
Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ |
рідкий екстракт чебрецю звичайного (1:1) та рідкий екстракт подорожника ланцетолистного (1:1) |
без рецепту |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7788/01/01 |
||
Ектерицид |
D08AX10 |
Mono |
D08AX10 |
ЕКТЕРИЦИД® |
Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 250 мл в пляшках № 1 |
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», м. Харків |
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», м. Харків |
продукти окислення риб’ячого жиру в розчині 9 г/л натрію хлориду. |
без рецепта |
20.12.2011 |
20.12.2016 |
UA/5630/01/01 |
Електроліти для внутрішньовенного введення (монопрепарати та в комбінаціях) |
B05X A |
Comb drug |
B05BA10 |
КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ |
Емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл у трикамерних контейнерах разом з антиокисником |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Фрезеніус Кабі АБ |
Глюкоза (Глюкоза 11%)//Амінокислоти і електроліти (Вамін 18 Новум)//Жирова емульсія (Інтраліпід 20%)// |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9045/01/01 |
B05BA10 |
КАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ |
Емульсія для інфузій по 1026 мл, або по 1540 мл, або по 2053 мл, або по 2566 мл у трикамерних пластикових контейнерах разом з антиокисником |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Фрезеніус Кабі АБ |
Глюкоза (Глюкоза 19%)//Амінокислоти і електроліти Вамін 18 Новум//Жирова емульсія Інтраліпід 20%// |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9044/01/01 |
|||
Comb drug |
B05XA31 |
ГЛЮКСИЛ® |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах (пакетах) |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: глюкози 7,5 г, ксиліту 5 г, натрію ацетату 0,3 г, натрію хлориду 0,288 г, кальцію хлориду 0,01 г, калію хлориду 0,045 г, магнію хлориду 0,02 г |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6724/01/01 |
||
Potassium chloride |
B05XA01 |
КАЛІЮ ХЛОРИД |
Концентрат для розчину для інфузій 7,5% по 10 мл або по 20 мл у флаконах скляних або у контейнерах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
1 мл розчину містить калію хлориду 75 мг |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/11206/01/01 |
||
Calcium chloride |
B05XA07 |
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД |
Розчин для ін’єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10 |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
1 мл розчину містить кальцію хлориду — 100.0 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5766/01/01 |
||
Calcium chloride |
B05XA07 |
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД |
Розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 у коробці, № 5х2 у контурних чарункових упаковках у пачках |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
1 мл лікарського засобу містить кальцію хлорид 100 мг |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4727/01/01 |
||
Calcium chloride |
B05XA07 |
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10, по 10 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить: кальцію хлориду (кальцію хлориду гексагідрата) 100 мг у перерахуванні на 100% речовину |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6822/01/01 |
||
Comb drug |
B05XA31 |
КСИЛАТ® |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: ксилітолу 5000 мг, натрію ацетату 260 мг, натрiю хлориду 600 мг, кальцiю хлориду 10 мг, калiю хлориду 30 мг, магнiю хлориду 10 мг |
за рецептом |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/1070/01/01 |
||
Comb drug |
B05XA31 |
ЛАКТОКСИЛ® |
Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл в пляшках |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять ксиліту 7,5 г, натрію лактату 1,05 г, натрiю хлориду 0,288 г, кальцiю хлориду 0,01 г, калiю хлориду 0,03 г, магнiю хлориду 0,01 г; |
За рецептом. |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/11814/01/01 |
||
Magnesium sulfate |
B05XA05 |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, № 5х2 |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
1 мл розчину містить магнію сульфату 250 мг; |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8109/01/01 |
||
Magnesium sulfate |
B05XA05 |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ |
Розчин для ін’єкцій 25% по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
1 мл розчину містить: 250мг магнію сульфату гептагідрату |
за рецептом |
30.07.2009 |
30.07.2014 |
UA/9904/01/01 |
||
Magnesium sulfate |
B05XA05 |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10, по 10 мл в ампулах № 5, № 5х2 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить магнію сульфату — 200.0 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6095/01/01 |
||
Magnesium sulfate |
B05XA05 |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10, по 10 мл в ампулах № 5, № 5х2 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить магнію сульфату — 250.0 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6095/01/02 |
||
Sodium bicarbonate |
B05XA02 |
НАТРІЮ БІКАРБОНАТ |
Розчин для інфузій 4% по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містять натрію гідрокарбонату 4,0 г |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/10413/01/01 |
||
Sodium bicarbonate |
B05XA02 |
НАТРІЮ БІКАРБОНАТ |
Розчин для інфузій 8,4% по 50 мл або по 100 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містить натрію гідрокарбонату 8,4 г |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/10413/01/02 |
||
Sodium bicarbonate |
B05XA02 |
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ |
Розчин для інфузій 4% по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 100 мл або по 250 мл у контейнерах (пакетах) |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію гідрокарбонату 4 г |
за рецептом |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
UA/8602/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для інфузій, ізотонічний 0,9% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ТОВ НВК «Донспецпродукт», м. Артемівськ, Донецька обл. |
ТОВ НВК «Донспецпродукт», м. Артемівськ, Донецька обл. |
100 мл розчину містить натрію хлориду — 0.9 г |
за рецептом |
06.06.2007 |
06.06.2012 |
Р.05.02/04719 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин ізотонічний для ін`єкцій, 0,9% по 5 мл в ампулах № 5 |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
1 ампула розчину (5 мл) містить: натрію хлориду 0,045 г |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/5078/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для ін’єкцій, ізотонічний 0,9% по 1 мл, або по 2 мл, або по 5 мл в ампулах № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 мл розчину містить: натрію хлориду 9 мг |
за рецептом |
23.05.2008 |
23.05.2013 |
UA/8229/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для інфузій 0,9% по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах (пакетах) |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,9 г |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8331/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для ін’єкцій 0,9% по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл у попередньо наповнених шприцах № 1; по 2 мл або по 5 мл у контейнерах однодозових № 10, по 10 мл або по 20 мл у контейнерах однодозових № 5 |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,9 г |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8331/02/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках № 1 |
ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Житомирська обл., м. Новоград-Волинський |
ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Житомирська обл., м. Новоград-Волинський |
1 мл розчину містить: натрію хлориду 9 мг |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8438/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для інфузій 0,9% по 500 мл у флаконах, флаконах-крапельницях |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,9 г |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/0536/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для інфузій, ізотонічний 0,9% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 мл розчину містить: натрію хлориду 9 мг |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/0166/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для інфузій 0,9% по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах поліетиленових |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
1 мл розчину містять: натрію хлориду 9 мг |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/0652/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для ін’єкцій 0,9% по 5 мл або по 10 мл в ампулах поліетиленових № 10 |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
1 мл розчину містить: натрію хлориду 9 мг |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/0652/02/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для інфузій 0,9% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
Дочірнє підприємство «Львівдіалік» ДАК «Укрмедпром», м. Львів |
Дочірнє підприємство «Львівдіалік» ДАК «Укрмедпром», м. Львів |
100 мл розчину містять натрію хлориду 0,9 г; іонний склад на 1 л препарату: Na+ — 154 ммоль, Cl — 154 ммоль// |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/3456/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для інфузій 0,9% по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 5000 мл у контейнерах |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
100 мл розчину містять натрію хлориду — 0.9 г;//іонний склад на 1 л препарату: Na+ — 154 ммоль, Cl- — 154 ммоль; |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/3630/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для ін`єкцій, 9 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, у блістерах № 10 (5х2) |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
1 мл розчину містить натрію хлориду 9 мг// |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/4131/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
Розчин для інфузій 0,9% по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах |
ДП «Фарматрейд», м. Дрогобич, Львівська обл |
ДП «Фарматрейд», м. Дрогобич, Львівська обл |
100 мл розчину містять натрію хлориду — 0.9 г |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/4285/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД-СОЛЮВЕН |
Розчин для інфузій 0,9% по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у контейнерах (пакетах) |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,9 г |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/11470/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД-ЦИТОКЛІН |
Розчин для інфузій 0,9% по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах (пакетах) |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,9 г |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/11471/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИД — ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5, № 10 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить: натрію хлориду 9 мг у перерахуванні на 100% речовину |
за рецептом |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7493/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9% |
Розчин для інфузій 0,9% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ДП «Черкаси-ФАРМА», м.Черкаси |
ДП «Черкаси-ФАРМА», м.Черкаси |
100 мл розчину містять натрію хлориду 0,9 г;//іонний склад на 1 л препарату: Na+ — 154 ммоль, СІ- — 154 ммоль;// |
за рецептом |
25.10.2007 |
25.10.2012 |
UA/7219/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0.9% |
Розчин для інфузій 0,9% по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у скляних пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містять натрію хлориду 0,9 г;//іонний склад на 1 л препарату: Na+ — 154 ммоль, Cl — 154 ммоль// |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
Р.04.02/04544 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0,9% Б. БРАУН |
Розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у флаконах № 20; по 250 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах № 10 |
Б. Браун Мельзунген АГ |
Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА |
100 мл розчину містить: натрію хлориду 0,9 г |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9611/01/01 |
||
Comb drug |
B05XA16 |
ПЛЕРІГО |
Концентрат для розчину для інфузій по 20 мл в ампулах № 5 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Венус Ремедіс Лімітед |
1 флакон 20 мл містить: прокаїну 13,64 мг, калію хлориду 59,65 мг, магнію хлориду 162,65 мг |
за рецептом |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/9981/01/01 |
||
Comb drug |
B05XA31 |
РЕАМБЕРИН® |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН» |
ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН» |
1 л розчину містить: меглюміну натрію сукцинату — 15 г, натрію хлориду — 6 г, калію хлориду — 0,3 г, магнію хлориду (в перерахунку на безводний) — 0,12 г |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/0530/01/01 |
||
Comb drug |
B05XA31 |
РЕОСОРБІЛАКТ® |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: сорбітолу — 6 г, натрію лактату — 1,9 г, натрію хлориду — 0,6 г, кальцію хлориду — 0,01 г, калію хлориду — 0,03 г, магнію хлориду — 0,02 г |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2399/01/01 |
||
Sodium chloride |
B05XA03 |
РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9% |
Розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах |
Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед |
Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед |
100 мл інфузійного розчину містять натрію хлориду 0,9 г |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
Р.03.01/02923 |
||
Sodium bicarbonate |
B05XA02 |
СОДА-БУФЕР® |
Розчин для інфузій, 42 мг/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках, по 2 мл або по 5 мл у контейнерах однодозових № 10 |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
1 мл розчину містить 42 мг натрію гідрокарбонату |
за рецептом |
20.12.2011 |
20.12.2016 |
UA/5656/01/01 |
||
Comb drug |
B05XA31 |
СОРБІЛАКТ® |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл або 500 мл у контейнерах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: сорбітолу — 20 г, натрію лактату — 1,9 г, натрію хлориду — 0,6 г, кальцію хлориду — 0,01 г, калію хлориду — 0,03 г, магнію хлориду — 0,02 г; |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2401/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
АЦЕСОЛЬ |
Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію ацетату тригідрату 200 мг, натрію хлориду 500 мг, калію хлориду 100 мг;//іонний склад на 1000 мл препарату: Na+ — 100 ммоль, K+ — 13 ммоль, Cl — 99 ммоль, ацетат — 15 ммоль;// |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/11769/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB02 |
ГІК® |
Розчин для інфузій по 100 мл або по 200 мл у пляшках |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: калію хлориду 0,5 г, глюкози 5 г. |
за рецептом |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/2006/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB02 |
ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10 |
Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містить: натрію хлориду — 0,8 г; калію хлориду — 0,0298 г; кальцію хлориду — 0,0361 г; магнію хлориду — 0,0254 г; фруктози — 10 г;//іонний склад на 1 л препарату: Na+ — 136,89 ммоль, К+ — 4 ммоль, Са++ — 1,65 ммоль, Mg++ — 1,25 ммоль, Cl — 146,69 ммоль// |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/1859/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB02 |
ГЛІКОСТЕРИЛ Ф5 |
Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містить: натрію хлориду — 0,8 г; калію хлориду — 0,0298 г; кальцію хлориду — 0,0361 г; магнію хлориду — 0,0254 г; фруктози — 5 г;//іонний склад на 1 л препарату: Na+ — 136,89 ммоль, К+ — 4 ммоль, Са++ — 1,65 ммоль, Mg++ — 1,25 ммоль, Cl — 146,69 ммоль// |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/1860/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB02 |
ГЛЮКОСОЛ |
Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах |
ДП «Фарматрейд», м. Дрогобич, Львівська обл |
ДП «Фарматрейд», м. Дрогобич, Львівська обл |
100 мл інфузійного розчину містять: натрію хлориду — 0,86 г; калію хлориду — 0,03 г; кальцію хлориду гексагідрату — 0,048 г; глюкози — 0,1 г |
за рецептом |
28.04.2007 |
28.04.2012 |
UA/6380/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
ДАРРОУ РОЗЧИН |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містить: натрію хлориду — 0,4 г; калію хлориду — 0,267 г; натрію лактату — 0,594 г;//іонний склад на 1 л препарату: Na+ — 121 ммоль, К+ — 36 ммоль, Cl — 104 ммоль, лактат — 53 ммоль// |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1492/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
ДИСОЛЬ |
Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містить: натрію ацетату тригідрат — 200 мг, натрію хлориду — 600 мг;//іонний склад на 1000 мл препарату: Na+ — 117 ммоль, Cl — 103 ммоль, ацетат — 15 ммоль// |
за рецептом |
22.11.2011 |
22.11.2016 |
UA/11875/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
ЕЛЕКТРОЛІТІВ-153 РОЗЧИН |
Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах ПВХ |
ДП «Фарматрейд», м. Дрогобич, Львівська обл |
ДП «Фарматрейд», м. Дрогобич, Львівська обл |
100 мл інфузійного розчину містять натрію хлориду — 0,526 г, калію хлориду — 0,037 г, кальцію хлориду гексагідрату — 0,055 г, магнію хлориду гексагідрату — 0,03 г, натрію ацетату тригідрату — 0,68 г; //іонний склад, ммоль/л: Na+ — 140; К+ — 5; Са2+ — 2,5; Мg2+ — 1,5; СI- — 103; CH3COO- — 50// |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6817/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB02 |
ЙОНОГЛЮК 5 |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
Дочірнє підприємство «Львівдіалік» ДАК «Укрмедпром», м. Львів |
Дочірнє підприємство «Львівдіалік» ДАК «Укрмедпром», м. Львів |
100 мл розчину містять: глюкози безводної 5 г, натрію хлориду 0,86 г, калію хлориду 0,03 г, кальцію хлориду гексагідрату 0,049 г |
за рецептом |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7931/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
ЙОНОСТЕРИЛ |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10 |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
1 л розчину містить: натрію хлориду 6,43 г/л, натрію ацетату 3,674 г/л, калію ацетату 0,393 г/л, кальцію ацетату 0,261 г/л, магнію ацетату 0,261 г/л |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/0950/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН |
Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,8 г, натрію гідрокарбонату 0,02 г, кальцію хлориду гексагідрату 0,02 г, калію хлориду 0,02 г, глюкози 0,1 г |
за рецептом |
07.10.2008 |
07.10.2013 |
UA/8980/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РІНГЕРА ЛАКТАТ РОЗЧИН |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію хлориду — 0,602 г; калію хлориду — 0,0373 г; кальцію хлориду гексагідрату — 0,0438 г; натрію лактату — 0,3138 г//Іонний склад на 1 л препарату: Na+ — 131 ммоль, К+ — 5,0 ммоль, Са++ — 2,0 ммоль, Cl — 112 ммоль, лактат — 28 ммоль; |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1152/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РІНГЕРА РОЗЧИН |
Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах |
ДП «Фарматрейд», м. Дрогобич, Львівська обл |
ДП «Фарматрейд», м. Дрогобич, Львівська обл |
натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид, натрію гідрокарбонат;//100 мл розчину містять натрію хлориду — 0,86 г; калію хлориду — 0,03 г; кальцію хлориду гексагідрату — 0,048 г// |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5792/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РІНГЕРА РОЗЧИН |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 л розчину містить: натрію хлориду — 8,6 г; калію хлориду — 0,3 г; кальцію хлориду дигідрату — 0,33 г |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/9226/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РІНГЕРА РОЗЧИН |
Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у контейнерах полімерних |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
100 мл розчину містять натрію хлориду — 0,86 г; калію хлориду — 0,03 г; кальцію хлориду — 0,05 г |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/2367/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РІНГЕРА РОЗЧИН |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містять натрію хлориду — 0,86 г, калію хлориду — 0,03 г, кальцію хлориду гексагідрату — 0,048 г//Іонний склад на 1000 мл препарату: Na+ — 147,15 ммоль; K+ — 4,016 ммоль; Ca++ — 2,19 ммоль; Cl- — 155,60 ммоль.// |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5121/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РІНГЕРА РОЗЧИН ЛАКТАТНИЙ |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ДП «Черкаси-ФАРМА», м.Черкаси |
ДП «Черкаси-ФАРМА», м.Черкаси |
100 мл розчину містять натрію хлориду — 600 мг; калію хлориду — 40 мг; кальцію хлориду — 40 мг; натрію лактату — 320 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/0592/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію хлориду — 600 мг; калію хлориду — 40 мг; кальцію хлориду — 40 мг; натрію лактату — 320 мг |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/0872/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ-ЦИТОКЛІН |
Розчин для інфузій по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
Натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид, натрію лактат;//100 мл розчину містять натрію хлориду — 600 мг; калію хлориду — 40 мг; кальцію хлориду — 40 мг; натрію лактату — 320 мг// |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/11474/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ — СОЛЮВЕН |
Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у контейнерах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
Натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид, натрію лактат;//100 мл розчину містять натрію хлориду — 600 мг; калію хлориду — 40 мг; кальцію хлориду — 40 мг; натрію лактату — 320 мг// |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/11456/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РОЗЧИН РІНГЕРА |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ТОВ «Віта», Донецька обл., м. Макіївка |
ТОВ «Віта», Донецька обл., м. Макіївка |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,9 г; калію хлориду 0,02 г; кальцію хлориду гексагідрату 0,02 г, натрію гідрокарбонату 0,02 г |
за рецептом |
07.08.2009 |
07.08.2014 |
UA/1177/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РОЗЧИН РІНГЕРА |
Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,86 г, кальцію хлориду 6-водного 0,048 г, калію хлориду 0,03 г, що відповідає вмісту іонів натрію (Na+) — 147,2 Ммоль/л, кальцію (Ca2+) — 2,2 Ммоль/л, калію (К+) — 4,02 Ммоль/л, хлору (Cl-) — 155,0 Ммоль/л |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/10074/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РОЗЧИН РІНГЕРА |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл, або по 500 мл, або по 2500 мл у контейнерах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,860 г, калію хлориду 0,030 г, кальцію хлориду 0,048 г |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/2400/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB02 |
РОЗЧИН РІНГЕРА-ЛОККА |
Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 л содержит натрия хлорида 9,0 г, калия хлорида 0,2 г, кальция хлорида 0,2 г, натрия гидрокарбоната 0,2 г, глюкозы 1,0 г |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7659/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РОЗЧИН РІНГЕРА-СОЛЮВЕН |
Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у контейнерах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
Натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид;//100 мл розчину містять натрію хлориду 0,860 г, калію хлориду 0,030 г, кальцію хлориду 0,048 // |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/11472/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
РОЗЧИН РІНГЕРА-ЦИТОКЛІН |
Розчин для інфузій по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
Натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид;//100 мл розчину містять натрію хлориду 0,860 г, калію хлориду 0,030 г, кальцію хлориду 0,048 г// |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/11473/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
СТЕРОФУНДИН ISO |
Розчин для інфузій по 250 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах № 10, у мішках № 10 |
Б. Браун Мельзунген АГ |
Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА/Б.Браун Медикал СА |
100 мл розчину для інфузій містять натрію хлориду 680 мг, калію хлориду 30 мг, магнію хлориду гексагідрату 20 мг, кальцію хлориду дигідрату 37 мг, натрію ацетату тригідрату 327 мг, кислоти яблучної 67 мг;//концентрація електролітів на 100 мл у ммоль/ л://натрій 14,0//калій 0,4//магній 0,1//кальцій 0,25//хлорид 12,7//ацетат 2,4//малат 0,5// |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9618/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
ТРИСОЛЬ |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,5 г, калію хлориду 0,1 г, натрію гідрокарбонату 0,4 г |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
Р.05.02/04656 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
ТРИСОЛЬ |
Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у контейнерах |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,5 г, калію хлорид 0,1 г, натрію гідрокарбонату 0,4 г |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/0729/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
ТРИСОЛЬ |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках, у флаконах поліетиленових |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
ТОВ «Ніко», м. Макіївка, Донецька обл. |
100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,5 г, калію хлориду 0,1 г, натрію гідрокарбонату 0,4 г |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1117/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
ТРИСОЛЬ |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1000 мл розчину містить: натрію хлориду — 5 г, калію хлориду — 1 г, натрію гідрокарбонату — 4 г; |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2035/01/01 |
||
Comb drug |
B05BB01 |
ХАРТМАНА РОЗЧИН |
Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
ЗАТ «Інфузія», м. Київ |
Натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид, магнію хлорид, натрію лактат;//100 мл розчину містять: натрію хлориду — 0,6 г; калію хлориду — 0,04 г; кальцію хлориду гексагідрату — 0,03 г; магнію хлориду гексагідрату — 0,02 г; натрію лактату — 0,303 г;//іонний склад на 1 л препарату: Na+ — 130 ммоль, К+ — 5,4 ммоль, Са++ — 1,36 ммоль, Mg++ — 1,0 ммоль, Cl– 112 ммоль, лактат — 28 ммоль// |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/1056/01/01 |
||
Елетриптан |
N02C C |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Еналаприл (монопрепарат та його комбінації) |
C09A A02 |
Enalapril |
C09AA02 |
БЕРЛІПРИЛ® 10 |
Таблетки по 10 мг № 30 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування)/Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування) |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 10 мг |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
UA/7553/01/01 |
C09AA02 |
БЕРЛІПРИЛ® 20 |
Таблетки по 20 мг № 30 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
1 таблетка містить еналаприлу — 20 мг |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
Р.02.03/05871 |
|||
C09AA02 |
БЕРЛІПРИЛ® 20 |
Таблетки по 20 мг № 30 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування)/Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування) |
1 таблетка містить еналаприлу — 20 мг |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
UA/7553/01/02 |
|||
C09AA02 |
БЕРЛІПРИЛ® 5 |
Таблетки по 5 мг № 30, № 50, № 100 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ |
1 таблетка містить 5 мг еналаприлу малеату |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/7553/01/03 |
|||
C09AA02 |
ЕНА САНДОЗ® |
Таблетки по 20 мг № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 20 мг |
за рецептом |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/9752/01/03 |
|||
C09AA02 |
ЕНА САНДОЗ® |
Таблетки по 10 мг № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 10 мг |
за рецептом |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/9752/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНА САНДОЗ® |
Таблетки по 5 мг № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 5 мг |
за рецептом |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/9752/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 20 мг № 20 |
ТОВ «Озон» |
ТОВ «Озон» |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 20 мг |
за рецептом |
06.03.2007 |
06.03.2012 |
UA/6043/01/03 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 5 мг № 20 |
ТОВ «Озон» |
ТОВ «Озон» |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 5 мг |
за рецептом |
06.03.2007 |
06.03.2012 |
UA/6043/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 10 мг № 20 |
ТОВ «Озон» |
ТОВ «Озон» |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 10 мг |
за рецептом |
06.03.2007 |
06.03.2012 |
UA/6043/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 0,01 г № 10х2 у блістерах |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 10 мг |
за рецептом |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6582/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,01 г №10х2 у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: 0,01 г (10 мг) еналаприлу малеату |
за рецептом |
18.09.2008 |
18.09.2013 |
UA/8867/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г №10х2 у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: 0,02 г (20 мг) еналаприлу малеату |
за рецептом |
18.09.2008 |
18.09.2013 |
UA/8867/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
1 таблетка містить еналаприлу малеату у перерахуванні на 100% речовину 0,01 г (10 мг); |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1195/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 0,01 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах |
ЗАТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
ЗАТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
1 таблетка містить еналаприлу малеату — 10.0 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/2818/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 2,5 мг №20 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
1 таблетка містить: 2,5 мг еналаприлу малеату |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8103/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 5 мг №20 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
1 таблетка містить: 5 мг еналаприлу малеату |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8103/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 10 мг №20 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
1 таблетка містить: 10 мг еналаприлу малеату |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8103/01/03 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ |
Таблетки по 20 мг №20 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
1 таблетка містить: 20 мг еналаприлу малеату |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8103/01/04 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 10 мг № 10х2 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 10мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/5232/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 20 мг № 10х2 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 20мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/5232/01/03 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 0,01 г або по 0,02 г № 10х2 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату — 0.01 г або 0.02 г |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
Р.09.03/07339 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 5 мг № 10х2 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 5 мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/5232/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-ДAРНИЦЯ |
Таблетки по 10 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату (в перерахуванні на 100% суху речовину) 10 мг |
за рецептом |
08.10.2008 |
08.10.2013 |
UA/9020/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки таблетки по 5 мг № 20х1, № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату (у перерахуванні на 100% речовину) 5 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5913/01/03 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки по 10 мг № 10х2, № 10х3, № 20, № 30 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату (у перерахуванні на 100% речовину) 10 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5913/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки по 20 мг № 10х2, № 10х3, № 20, № 30 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату (у перерахуванні на 100% речовину) 20 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5913/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН |
Таблетки по 5 мг або по 10 мг № 20 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Юнімакс Лабораторіес |
1 таблетка містить: 5 мг або 10 мг еналаприлу малеату |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06312 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН |
Таблетки по 5 мг № 20 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: 5 мг еналаприлу малеату |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8029/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН |
Таблетки по 10 мг № 20 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: 10 мг еналаприлу малеату |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8029/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛОЗИД® МОНО |
Таблетки по 5 мг № 20 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату в перерахуванні на 100% речовину 5 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/1091/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАЛОЗИД® МОНО |
Таблетки по 10 мг № 20 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату в перерахуванні на 100% речовину 10 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/1091/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНАМ |
Таблетки по 5 мг № 10х2 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 5 мг |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2251/01/02 |
|||
C09AA02 |
ЕНАМ |
Таблетки по 10 мг № 10х2 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 10 мг |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2251/01/03 |
|||
C09AA02 |
ЕНАМ |
Таблетки по 2,5 мг № 10х2 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 2,5 мг |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2251/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАП® |
Розчин для ін’єкцій, 1,25 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 мл розчину містить: еналаприлату (еналаприлу малеату) — 1.25 мг |
за рецептом |
25.07.2008 |
25.07.2012 |
3205 |
|||
C09AA02 |
ЕНАП® |
Таблетки по 2,5 мг № 10х2 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату — 2.5 мг |
за рецептом |
25.07.2008 |
25.07.2012 |
3760 |
|||
C09AA02 |
ЕНАП® |
Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить еналаприлу малеату — 5.0 мг |
за рецептом |
01.03.2011 |
01.03.2016 |
UA/4323/01/01 |
|||
C09AA02 |
ЕНАП® |
Таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить еналаприлу малеату — 20.0 мг |
за рецептом |
01.03.2011 |
01.03.2016 |
UA/4323/01/03 |
|||
C09AA02 |
ЕНАП® |
Таблетки по 2,5 мг № 10х2 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: 2,5 мг еналаприлу малеату |
за рецептом |
25.07.2008 |
25.07.2013 |
UA/4323/01/04 |
|||
C09AA02 |
ЕНАП® |
Таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить еналаприлу малеату — 10.0 мг |
за рецептом |
01.03.2011 |
01.03.2016 |
UA/4323/01/02 |
|||
C09AA02 |
ІНВОРИЛ |
Таблетки по 5 мг № 10, № 30 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 5 мг |
за рецептом |
20.04.2007 |
20.04.2012 |
UA/6362/01/01 |
|||
C09AA02 |
ІНВОРИЛ |
Таблетки по 10 мг № 10, № 30 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 10 мг |
за рецептом |
20.04.2007 |
20.04.2012 |
UA/6362/01/02 |
|||
C09AA02 |
РЕНІТЕК® |
Таблетки по 20 мг № 14 (7х2), № 14 (14х1), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах, № 100 у флаконах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 20.0 мг |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/0525/01/01 |
|||
C09AA02 |
РЕНІТЕК® |
Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 14 (14х1), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах, № 100 у флаконах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 10.0 мг |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/0525/01/02 |
|||
C09AA02 |
РЕНІТЕК® |
Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 14 (14х1), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 5.0 мг |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/0525/01/03 |
|||
C09B A02 |
Enalapril and diuretics |
C09BA02 |
БЕРЛІПРИЛ® ПЛЮС 10/25 |
Таблетки, 10 мг/25 мг № 10х2, № 10х3, № 10х5, № 10х10 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk) |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 10 мг еналаприлу малеату та 25 мг гідрохлортіазиду |
за рецептом |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5853/01/01 |
|
C09BA02 |
ЕНА САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ |
Таблетки по 10 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції in bulk) |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату — 10.0 мг, гідрохлоротіазиду — 25.0 мг |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/3444/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНА САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ |
Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції in bulk) |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату — 20.0 мг, гідрохлоротіазиду — 12.5 мг |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/3444/01/02 |
|||
C09BA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-Н-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, 10 мг/25 мг № 20х1, № 30х1, № 20х2, № 30х2 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату (у перерахуванні на 100% речовину) 10 мг, гідрохлортіазиду (у перерахуванні на 100% речовину) 25 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1351/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНАЛАПРИЛ-НL-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20х1, № 30х1, № 20х2, № 30х2 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату (у перерахуванні на 100% речовину) 10 мг, гідрохлортіазиду (у перерахуванні на 100% речовину) 12,5 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1350/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНАЛОЗИД® 12,5 |
Таблетки № 10х2 у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: в перерахуванні на 100% речовину: еналаприлу малеату — 10 мг, гідрохлортіазиду — 12,5 мг |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/0702/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНАЛОЗИД® 25 |
Таблетки № 20 (10х2) у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить в перерахуванні на 100% речовину еналаприлу малеату 10 мг, гідрохлоротіазиду 25 мг |
за рецептом |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/5568/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ |
Таблетки № 20 (10х2) у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить в перерахуванні на 100% суху речовину: еналаприлу малеату — 20 мг, гідрохлоротіазиду — 12,5 мг |
за рецептом |
11.05.2011 |
11.05.2016 |
UA/0702/01/02 |
|||
C09BA02 |
ЕНАПРІЛ-Н |
Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату — 10 мг, гідрохлортіазиду — 12,5 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7571/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНАПРІЛ-Н |
Таблетки, 10 мг/12.5 мг № 20 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату — 10.0 мг, гідрохлортіазиду — 12.5 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
Р.12.02/05588 |
|||
C09BA02 |
ЕНАПРІЛ-Н |
Таблетки № 20 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату — 5.0 мг, гідрохлортіазиду — 12.5 мг |
за рецептом |
29.01.2010 |
29.01.2015 |
UA/2731/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНАП®-НL |
Таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлортіазиду 12,5 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/2872/01/02 |
|||
C09BA02 |
ЕНАП® — H |
Таблетки по 10 мг/25 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлортіазиду 25 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/4255/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНАП® 20 HL |
Таблетки № 20, № 30, № 60, № 100 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить еналаприлу малеату 20 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг. |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/10299/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНАФРИЛ |
Таблетки, 0,01 г/0,0125 г № 6, № 12х10 |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
1 таблетка містить: еналаприлу малеату 10 мг, гідрохлоротіазиду — 12,5 мг. |
за рецептом |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/5088/01/01 |
|||
C09BB |
ЕНЕАС |
Таблетки № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах |
Феррер Інтернаціональ, С.А. |
Феррер Інтернаціональ, С.А. |
1 таблетка містить: 10 мг еналаприлу малеату і 20 мг нітрендипіну |
за рецептом |
29.01.2010 |
29.01.2015 |
UA/10389/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНЗИКС® |
Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3 у пачці |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 таблетка еналаприлу малеату (таблетка більшого розміру) містить еналаприлу малеату 10 мг;//1 таблетка, вкрита оболонкою, індапаміду (таблетка меншого розміру) містить індапаміду 2,5 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/4161/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНЗИКС® ДУО |
Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3 у пачці |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 таблетка еналаприлу малеату (таблетка більшого розміру) містить еналаприлу малеату 10 мг; 1 таблетка, вкрита оболонкою, індапаміду (таблетка меншого розміру) містить індапаміду 2,5 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/4162/01/01 |
|||
C09BA02 |
ЕНЗИКС® ДУО ФОРТЕ |
Комбі-упаковка: таблетки по 20 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3 у пачці |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 таблетка еналаприлу малеату (таблетка більшого розміру) містить еналаприлу малеату 20 мг; 1 таблетка, вкрита оболонкою, індапаміду (таблетка меншого розміру) містить індапаміду 2,5 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/4162/01/02 |
|||
C09BA02 |
КО-РЕНІТЕК® |
Таблетки ппо 20 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 14 (7х2), № 28 (14х2), № 28 (7х4) у блістерах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд |
1 таблетка, містить 20 мг еналаприлу малеату та 12,5 мг гідрохлортіазиду |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/4279/01/01 |
|||
Еналаприлат |
C09A A17 |
Enalapril |
C09AA02 |
ЕНАП® |
Розчин для ін’єкцій, 1,25 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 мл розчину містить: еналаприлату (еналаприлу малеату) — 1.25 мг |
за рецептом |
25.07.2008 |
25.07.2012 |
3205 |
C09AA17** |
ЕНАП® |
Розчин для ін’єкцій, 1,25 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 мл містить: 1,25 мг еналаприлату |
за рецептом |
25.07.2008 |
25.07.2013 |
UA/4323/02/01 |
|||
Еноксапарин |
B01A B05 |
Enoxaparin |
B01AB05 |
АКСПАРИН |
Розчин для ін’єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА» Фармасьютікалс (І) Пвт.Лтд.», Індія) |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 шприц — доза (0,2 мл) містить еноксапарину натрію 2 000 анти-Ха МО;//1 шприц — доза (0,4 мл) містить еноксапарину натрію 4 000 анти-Ха МО;//1 шприц — доза (0,6 мл) містить еноксапарину натрію 6 000 анти-Ха МО;//1 шприц — доза (0,8 мл) містить еноксапарину натрію 8 000 анти-Ха МО;// |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/10805/01/01 |
B01AB05 |
ЕКЛЕКСІЯ |
Розчин для ін’єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10 (пакування з in bulk фірми-виробника Венус Ремедіс Лімітед, Індія) |
Мілі Хелскере Лімітед |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
Попередньо наповнені стерильні шприци з розчином еноксапарину натрію для ін’єкцій: 1 шприц містить 2000 анти-Ха МО/0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг; 4000 анти-Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг; 6000 анти-Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг; 8000 анти-Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг; 10000 анти-Ха МО/1,0 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 100 мг |
за рецептом |
07.04.2010 |
07.04.2015 |
UA/10592/01/01 |
|||
B01AB05 |
ЕКЛЕКСІЯ |
Розчин для ін`єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Венус Ремедіс Лімітед |
Попередньо наповнені стерильні шприци із розчином еноксапарину натрію для ін’єкцій: 1 шприц містить 2000 анти-Ха МО/0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг; 4000 анти-Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг; 6000 анти-Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг; 8000 анти-Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг; 10000 анти-Ха МО/1,0 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 100 мг |
за рецептом |
17.03.2009 |
17.03.2014 |
UA/9463/01/01 |
|||
B01AB05 |
КЛЕКСАН® |
Розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 (2х5) |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 мл розчину містить: 10 000 анти-Ха МО еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 8000 анти-Ха МО/0,8 мл містить еноксапарину натрію 80 мг; 6000 анти-Ха МО0,6 мл містить еноксапарину натрію 60 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2012 |
UA/7182/01/01 |
|||
B01AB05 |
КЛЕКСАН® |
Розчин для ін’єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,6 мл (6000 анти-Ха) або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 2 |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 мл розчину містить: 10 000 анти-Ха МО еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 8000 анти-Ха МО/0,8 мл містить еноксапарину натрію 80 мг; 6000 анти-Ха МО0,6 мл містить еноксапарину натрію 60 мг |
за рецептом |
18.10.2007 |
18.10.2012 |
UA/7181/01/01 |
|||
B01AB05 |
КЛЕКСАН® |
Розчин для ін’єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,6 мл (6000 анти-Ха) або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 2 |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 мл розчину містить: 10 000 анти-Ха МО еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 8000 анти-Ха МО/0,8 мл містить еноксапарину натрію 80 мг; 6000 анти-Ха МО0,6 мл містить еноксапарину натрію 60 мг |
за рецептом |
18.10.2007 |
18.10.2012 |
UA/7181/01/01 |
|||
B01AB05 |
КЛЕКСАН® |
Розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 (2х5) |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 мл розчину містить: 10 000 анти-Ха МО еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 8000 анти-Ха МО/0,8 мл містить еноксапарину натрію 80 мг; 6000 анти-Ха МО0,6 мл містить еноксапарину натрію 60 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/7182/01/01 |
|||
B01AB05 |
КЛЕКСАН® 300 |
Розчин для ін’єкцій по 30 000 анти-Ха МО/ 3 мл по 3 мл у флаконах багатодозових |
САНОФІ-АВЕНТІС |
САНОФІ-АВЕНТІС С.А. |
1 мл розчину містить: 10 000 анти-Ха МО еквівалентно еноксапарину натрію 100 мг, 30 000 анти-Xa МО/3 мл еквівалентно еноксапарину натрію 300 мг |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/10143/01/01 |
|||
B01AB05 |
НОВОПАРИН |
Розчин для ін’єкцій, 100 мг/1 мл по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг), або по 1 мл (100 мг) у попередньо наповнених шприцах №2 |
Новахім Індастріз Лімітед |
Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд |
1мл розчину містить 100 мг еноксапарину натрію, що відповідає 10 000 анти-Ха МО;//0,2 мл розчину містить 20 мг еноксапарину натрію що відповідає 2 000 анти-Ха МО;//0,4 мл розчину містить 40 мг еноксапарину натрію що відповідає 4 000 анти-Ха МО;//0,6 мл розчину містить 60 мг еноксапарину натрію що відповідає 6 000 анти-Ха МО;//0,8 мл розчину містить 80 мг еноксапарину натрію що відповідає 8 000 анти-Ха МО// |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9061/01/01 |
|||
B01AB05 |
ФЛЕНОКС |
Розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприцах № 1, № 2 (1х2), № 10 (1х10), № 2 (2х1) № 10 (2х5), по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприцах № 1, № 2 (1х2), № 2 (2х1) (пакування із in bulk фірми-виробника Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай) |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл розчину містить: 10 000 анти-Ха МО, що еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 2 000 анти-Ха МО/ 0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг; 4 000 анти-Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг; 6 000 анти-Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг; 8 000 анти-Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9353/01/01 |
|||
Енфувіртид |
J05A X07 |
Enfuvirtide |
J05AX07 |
ФУЗЕОН |
Ліофілізат для приготування розчину для підшкірного введення, 90 мг/мл відновленого розчину у флаконах № 60, ліофілізат для приготування розчину для підшкірного введення, 90 мг/мл відновленого розчину у флаконах № 60 з розчинником по 1,1 мл або по 2 мл у флаконах № 60 у комплекті з одноразовими стерильними шприцами об’ємом 3 мл № 60 та 1 мл № 60 та стерильними проспиртованими серветками у пакетиках-саше № 180 у груповій коробці |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/ Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія / Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ |
1 флакон містить: енфувіртиду 108 мг, що відповідає концентрації енфувіртиду у відновленому розчині 90 мг/мл |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7601/01/01 |
Епінефрин |
C01C A24 |
Epinephrine |
C01CA24 |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить епінефрину гідротартрату (адреналіну тартрату) 1,8 мг |
за рецептом |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/5272/01/01 |
C01CA24 |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ’Я |
Розчин для ін’єкцій 0,18% по 1 мл в ампулах № 5, № 10 в коробці, № 5, № 5х2 у блістерах в коробці |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить епінефрину гідротартрату 1,82 мг |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4761/01/01 |
|||
Епірубіцин |
L01D B03 |
Epirubicin |
L01DB03 |
АНТРАЦИН |
Розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 25 мл (50 мг) у флаконах № 1 |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед |
1 мл розчину місить епірубіцину гідрохлориду — 2.0 мг |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/3239/01/01 |
L01DB03 |
ВЕРО-ЕПІРУБІЦИН |
Ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій по 0,01 г у флаконах |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
1 флакон містить: епірубіцину (у вигляді епірубіцину гідрохлориду) 10мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9545/01/01 |
|||
L01DB03 |
ВЕРО-ЕПІРУБІЦИН |
Ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій по 0,05 г у флаконах |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
1 флакон містить: епірубіцину (у вигляді епірубіцину гідрохлориду) 50 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9545/01/02 |
|||
L01DB03 |
ЕПІЛЕМ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 50 мг у флаконах № 1 |
Лемері С.А. де С.В. |
Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон містить: епірубіцину гідрохлориду 50 мг. |
за рецептом |
26.03.2009 |
26.03.2014 |
UA/0370/01/02 |
|||
L01DB03 |
ЕПІЛЕМ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 1 |
Лемері С.А. де С.В. |
Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон містить: епірубіцину гідрохлориду 10 мг |
за рецептом |
26.03.2009 |
26.03.2014 |
UA/0370/01/01 |
|||
L01DB03 |
ЕПІЛІК® |
Концентрат для розчину для ін’єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10, по 25 мл або по 50 мл у флаконах № 1 |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
1 мл розчину містить епірубіцину гідрохлориду 2 мг |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/4416/01/01 |
|||
L01DB03 |
ЕПІРУБІЦИН |
Розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 25 мл (50 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія) |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 мл розчину містить: епірубіцину гідрохлориду, у перерахунку на 100% речовину 2 мг |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7635/01/01 |
|||
L01DB03 |
ЕПІРУБІЦИН |
Розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Сіндан Фарма СРЛ |
1 мл концентрату містить: 2 мг епірубіцину гідрохлориду |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/10274/01/01 |
|||
L01DB03 |
ЕПІРУБІЦИН «ЕБЕВЕ» |
Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1 |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ |
1 мл розчину містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду |
за рецептом |
18.03.2011 |
18.03.2016 |
UA/4356/01/01 |
|||
L01DB03 |
ЕПІРУБІЦИН МЕДАК |
Розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1 |
медак ГмбХ |
медак ГмбХ |
1 мл концентрату містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду |
за рецептом |
21.09.2010 |
21.09.2015 |
UA/10941/01/01 |
|||
L01DB03 |
ЕПІСІНДАН |
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Сіндан Фарма СРЛ |
1 флакон містить: епірубіцину 50 мг |
за рецептом |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/6969/01/02 |
|||
L01DB03 |
ЕПІСІНДАН |
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Сіндан Фарма СРЛ |
1 флакон містить: епірубіцину 10 мг |
за рецептом |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/6969/01/01 |
|||
L01DB03 |
ЕУЦИН-ЗДОРОВ’Я ШВИДКОРОЗЧИННИЙ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить: епірубіцину гідрохлориду 10 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9570/01/01 |
|||
L01DB03 |
ЕУЦИН-ЗДОРОВ’Я ШВИДКОРОЗЧИННИЙ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить: епірубіцину гідрохлориду 50 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9570/01/02 |
|||
L01DB03 |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 |
Пфайзер Інк. |
Актавіс Італія С.п.А. |
1 флакон місить: епірубіцину гідрохлориду 10 мг |
за рецептом |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/4296/01/01 |
|||
L01DB03 |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 |
Пфайзер Інк. |
Актавіс Італія С.п.А. |
1 флакон місить: епірубіцину гідрохлориду 50 мг |
за рецептом |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/4296/01/02 |
|||
Еплеренон |
C03D A04 |
Eplerenone |
C03DA04 |
ІНСПРА ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем. |
1 таблетка містить: еплеренону 25 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2012 |
UA/3752/01/01 |
C03DA04 |
ІНСПРА ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем. |
1 таблетка містить: еплеренону 25 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/3752/01/01 |
|||
C03DA04 |
ІНСПРА® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем. |
1 таблетка містить: еплеренону 50 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2012 |
UA/3752/01/02 |
|||
C03DA04 |
ІНСПРА® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем. |
1 таблетка містить: еплеренону 50 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/3752/01/02 |
|||
Епросартан |
C09C A02 |
Eprosartan |
C09CA02 |
ТЕВЕТЕН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах |
Солвей Фармацеутікалз Б.В. |
Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Солвей Фармацеутікалз |
1 таблетка містить: епросартану — 600.0 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2012 |
UA/3640/01/01 |
C09CA02 |
ТЕВЕТЕН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах |
Абботт Хелскеа Продактс Б.В |
Абботт Хелскеа САС/Абботт Продактс ГмбХ |
1 таблетка містить епросартану мезилату 735,8 мг (відповідає 600 мг епросартану) |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3640/01/01 |
|||
Ептифібатид |
B01A C16 |
Eptifibatide |
B01AC16 |
ІНТЕГРИЛІН |
Розчин для інфузій, 0,75 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед |
1 флакон (100 мл) містить: 0,75 мг/мл ептифібатиду (NDC 0085-1136-01) |
за рецептом |
30.01.2007 |
30.01.2012 |
UA/5840/01/01 |
B01AC16 |
ІНТЕГРИЛІН |
Розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед |
10 мл розчину містять: ептифібатиду 2 мг |
за рецептом |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5840/02/01 |
|||
Ергометрин |
G02A B03 |
Ergometrine |
G02AB03 |
ЕРГОМЕТРИНУ МАЛЕАТ |
Розчин для ін’єкцій 0,02% по 1 мл в ампулах № 10, № 5х20 |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
1 мл розчину містить: ергометрину малеату в перерахуванні на 100% речовину 0,2 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7683/01/01 |
Еритроміцин (монопрепарат та його комбінації) |
J01F A01 |
Erythromycin |
J01FA01 |
АЛЬТРОЦИН-S |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
1 таблетка містить еритроміцину стеарат, що еквівалентно 250 мг еритроміцину |
за рецептом |
23.05.2011 |
23.05.2016 |
UA/4191/01/01 |
J01FA01 |
АЛЬТРОЦИН-S |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
1 таблетка містить еритроміцину стеарат, що еквівалентно 500 мг еритроміцину |
за рецептом |
23.05.2011 |
23.05.2016 |
UA/4191/01/02 |
|||
J01FA01 |
ЕРИТРОМІЦИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг № 16 |
Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ |
Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ |
1 таблетка містить еритроміцину 200 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6667/01/01 |
|||
J01FA01 |
ЕРИТРОМІЦИН |
Таблетки по 100 мг № 20 у блістерах |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: еритроміцину 100 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3701/01/01 |
|||
J01FA01 |
ЕРИТРОМІЦИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г № 10, № 10х2 |
ВАТ «Вітаміни», м. Умань, Черкаська обл. |
ВАТ «Вітаміни», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить еритроміцину 100 мг (0,1 г); |
за рецептом |
25.07.2008 |
25.07.2013 |
UA/8709/01/01 |
|||
J01FA01 |
ЕРИТРОМІЦИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х2 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника «Алємбік Фармас`ютікелс Лімітед», Індія) |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 таблетка містить еритроміцину стеарат, еквівалентного 250 мг еритроміцину |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/5236/01/01 |
|||
J01FA01 |
ЕРИТРОМІЦИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х1 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника «Алємбік Фармас`ютікелс Лімітед», Індія) |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 таблетка містить еритроміцину стеарат, еквівалентного 500 мг еритроміцину |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/5236/01/02 |
|||
D10A F |
Erythromycin |
D10AF02 |
ЕРИТРОМІЦИН |
Мазь, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах |
ВАТ «Нижфарм», м. Нижній Новгород |
ВАТ «Нижфарм», м. Нижній Новгород |
1 г мазі містить еритроміцину 10 000 ОД (з активністю 1000 ОД/мг у перерахуванні на суху речовину), що відповідає 0,01 г |
без рецепту |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/5235/01/01 |
|
Comb drug |
D10AF52 |
ЗИНЕРИТ® |
Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) №1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) №1 та аплікатором (С) |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 флакон містить: еритроміцину — 1.2 г, дигідрату цинку ацетату — 0.36 г |
без рецепту |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/4359/01/01 |
||
Еритропоетини |
B03X A01 |
Erythropoietin |
B03XA01 |
ВЕПОКС® 10000 |
Розчин для ін’єкцій, 10 000 МО/1 мл по 1 мл у шприцах № 1 з голкою № 1 |
Вокхардт Лімітед |
Вокхардт Лімітед |
1мл розчину містить: 10 000 МО концентрованого рекомбінантного еритропоетину |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7393/01/01 |
B03XA01 |
ВЕПОКС® 2000 |
Розчин для ін’єкцій, 2000 МО/0,5 мл по 0,5 мл у шприцах № 1 з голкою № 1 |
Вокхардт Лімітед |
Вокхардт Лімітед |
0,5мл розчину містить: 2000 МО концентрованого рекомбінантного еритропоетину |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7393/01/02 |
|||
B03XA01 |
ВЕПОКС® 4000 |
Розчин для ін’єкцій, 4000 МО/0,4 мл по 0,4 мл у шприцах № 1 з голкою № 1 |
Вокхардт Лімітед |
Вокхардт Лімітед |
0,4мл розчину містить: 4000 МО концентрованого рекомбінантного еритропоетину |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7393/01/03 |
|||
B03XA01 |
ВЕРО-ЕПОЕТИН |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 2000 МО у флаконах |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
1 флакон містить: 2000 МО епоетину бета |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/9097/01/01 |
|||
B03XA01 |
ВЕРО-ЕПОЕТИН |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 000 МО у флаконах |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
1 флакон містить: 10 000 МО епоетину бета |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/9097/01/02 |
|||
B03XA01 |
ЕПОЕТАЛ |
Розчин для ін’єкцій, 4000 МО/мл по 1 мл в ампулах № 1, № 5 |
ТОВ «ПЛІВА Хорватія» |
ТОВ «ПЛІВА Хорватія» |
1 мл розчину містить: епоетину альфа 4 000 ОД |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6078/01/02 |
|||
B03XA01 |
ЕПОЕТАЛ |
Розчин для ін’єкцій, 2000 МО/мл по 1 мл в ампулах № 1, № 5 |
ТОВ «ПЛІВА Хорватія» |
ТОВ «ПЛІВА Хорватія» |
1 мл розчину містить: епоетину альфа 2 000 ОД |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6078/01/01 |
|||
B03XA01 |
ЕПРЕКС |
Розчин для ін’єкцій, 2000 ОД (16,8 мкг)/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 6 із захисним пристроєм Protecs™ |
ТОВ «Джонсон & Джонсон» |
Сілаг АГ |
1 флакон містить епоетин-альфа 16,8 мкг (2000 ОД/0,5 мл) |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2386/01/01 |
|||
B03XA01 |
ЕПРЕКС |
Розчин для ін’єкцій, 4000 ОД (33,6 мкг)/0,4 мл по 0,4 мл у попередньо заповнених шприцах № 6 із захисним пристроєм Protecs™ |
ТОВ «Джонсон & Джонсон» |
Сілаг АГ |
1 флакон містить епоетин-альфа 33,6 мкг (4000 ОД/0,4 мл) |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2386/01/02 |
|||
B03XA01 |
ЕПРЕКС |
Розчин для ін’єкцій, 10 000 ОД (84,0 мкг)/мл по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 6 із захисним пристроєм Protecs™ |
ТОВ «Джонсон & Джонсон» |
Сілаг АГ |
1 флакон містить епоетин-альфа 84,0 мкг (10000 ОД/мл) |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2386/01/03 |
|||
B03XA01 |
ЕПРЕКС |
Розчин для ін’єкцій, 40000 ОД/мл по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 6 із захисним пристроєм Protecs™ |
ТОВ «Джонсон & Джонсон» |
Сілаг АГ |
1 флакон містить епоетин-альфа 336,0 мкг (40000 ОД/мл) |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2386/01/04 |
|||
B03XA01 |
ЕРИТРОЕТИН |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл (1000 МО) у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного еритропоетина людини (концентрований розчин) 1000 МО. |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9420/01/01 |
|||
B03XA01 |
ЕРИТРОЕТИН |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл (2000 МО) у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного еритропоетина людини (концентрований розчин) 2000 МО. |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9420/01/02 |
|||
B03XA01 |
ЕРИТРОЕТИН |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл (4000 МО) у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного еритропоетина людини (концентрований розчин) 4000 МО |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9420/01/03 |
|||
B03XA01 |
ЕРИТРОЕТИН |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл (10000 МО) у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного еритропоетина людини (концентрований розчин) 10 000 МО |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9420/01/04 |
|||
B03XA01 |
ЕРИТРОСТИМ |
Розчин для ін’єкцій, 2000 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 10 |
Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об`єднання «Мікроген», м. Москва |
Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об`єднання «Мікроген», м. Москва |
1 мл розчину містить: розчину епоетину бета 2000 МО (16,6 мкг) |
за рецептом |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6183/01/01 |
|||
B03XA01 |
РЕКОРМОН® |
Розчин для ін’єкцій по 30000 МО/0,6 мл у шприц-тюбиках № 4 в комплекті з голками 27 G1/2 |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (виробництво і вторинне пакування) / Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (вторинне пакування) |
1 шприц-тюбик 0,6 мл містить 30 000 МО (250 мкг) розчину епоетину бета |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5146/01/04 |
|||
B03XA01 |
РЕКОРМОН® |
Розчин для ін’єкцій по 5000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2 |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування) / Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД / Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд / Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
1 шприц-тюбик 0,3 мл містить 5000 МО (41,5 мкг) розчину епоетину бета |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5146/01/03 |
|||
B03XA01 |
РЕКОРМОН® |
Розчин для ін’єкцій по 2000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2 |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування )/ Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд / Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
1 шприц-тюбик 0,3 мл містить 2000 МО (16,6 мкг) розчину епоетину бета; |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5146/01/02 |
|||
B03XA01 |
ШАНПОЕТИН |
Розчин для ін’єкцій, 10000 МО/мл по 1 мл (10000 МО) у шприцах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Шанта Біотекнікс Лімітед |
1 шприц містить: епоетин альфа — 10000 МО/1 мл |
за рецептом |
22.03.2007 |
22.03.2012 |
UA/6163/01/02 |
|||
B03XA01 |
ШАНПОЕТИН |
Розчин для ін’єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Шанта Біотекнікс Лімітед |
1 шприц містить: епоетин альфа — 2000 МО/0,5 мл, 4000 МО/1 мл |
за рецептом |
22.03.2007 |
22.03.2012 |
UA/6163/01/01 |
|||
B03XA01 |
ШАНПОЕТИН |
Розчин для ін’єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 шприц містить: епоетин альфа — 2000 МО/0,5 мл, 4000 МО/1 мл |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/10310/01/01 |
|||
B03XA01 |
ШАНПОЕТИН |
Розчин для ін’єкцій, 10000 МО/мл по 1,0 мл (10000 МО) у шприцах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 шприц містить: епоетин альфа — 10000 МО/1 мл |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/10310/01/02 |
|||
B03XA01 |
ШАНПОЕТИН-ЗДОРОВ`Я |
Розчин для ін’єкцій, 10000 МО/мл по 1,0 мл (10000 МО) у шприцах (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 шприц містить: епоетин альфа — 10000 МО/1 мл |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9594/01/02 |
|||
B03XA01 |
ШАНПОЕТИН-ЗДОРОВ`Я |
Розчин для ін’єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 шприц містить: епоетин альфа — 2000 МО/0,5 мл, 4000 МО/1 мл |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9594/01/01 |
|||
Erythropoietin alpha / Еритропоетин альфа |
B03X A01 |
ГЕМАКС / HEMAX еритропоетин альфа рекомбінантний людини |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 МО, 2000 МО, 3000 МО, 4000 МО, 10000 МО у флаконах №1 |
Bio Sidus S.A., Argentina |
09.07.08 |
09.07.13 |
373/08-300200000 |
|||||
Epoetin alfa |
B03X A01 |
ЕПОБІОКРИН® |
Розчин для ін’єкцій по 1000 МО в ампулах або флаконах № 5 або № 10, по 2000 МО, 4000 МО, 10000 МО в ампулах або флаконах №5, № 6 та № 10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
17.11.11 |
19.03.13 |
353/11-300200000 |
|||||
Метокси поліетилен гліколь-епоетин бета / Мethoxy polyethylene glycol-epoetin beta |
B03X A03 |
МИРЦЕРА / MIRCERA® |
Розчин для ін’єкцій по 30 мкг/0,3 мл, 50 мкг/0,3 мл, 75 мкг/0,3 мл, 100 мкг/0,3 мл, 120 мкг/0,3 мл, 150 мкг/0,3 мл, 200 мкг/0,3 мл, 250 мкг/0,3 мл, 360 мкг/0,6 мл, 800 мкг/0,6 мл у шприц-тюбику №1 та по 50 мкг/мл, 100 мкг/мл, 200 мкг/мл, 300 мкг/мл, 1 000 мкг/мл у флаконі №1 |
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцарія (флакони); Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина, для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, (шприц-дози); Вторинне пакування: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина, для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, (шприц-дози), Німеччина; Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина, для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, (шприц-дози) |
12.03.09 |
13.12.12 |
702/09-300200000 |
|||||
Епоетин альфа / Epoetin alfa |
В03Х А01 |
Епокрин / Epocrin Епоетин альфа |
розчин для ін’єкцій по 1000 МО, 2000 МО, 4000 МО, 10000 МО в ампулах №10 |
Федеральне державне унітарне підприємство «Державний науково-дослідний інститут особливо чистих біопрепаратів» Федерального медико-біологічного агенства, Росія |
26.11.08 |
26.11.13 |
751/08-300200000 |
|||||
Epoetin alfa |
B03X A01 |
ЕПОВІТАН® / EPOVITAN® |
Розчин для ін’єкцій по 2000 МО, 4000 МО у попередньо наповнених шприцах in bulk № 102, по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах in bulk № 100 та № 102 |
LG Life Sciences, Ltd., Корея |
17.11.11 |
17.11.16 |
622/11-300200000 |
|||||
Epoetin alfa |
B03X A01 |
ЕПОВІТАН® / EPOVITAN® |
Розчин для ін’єкцій по 2000 МО, 4000 МО у попередньо наповнених шприцах № 6, по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 та № 6 |
ВАТ «ФАРМАК», Україна (спільно з LG Life Sciences, Ltd., Корея) |
17.11.11 |
17.11.16 |
623/11-300200000 |
|||||
Ерлотиніб |
L01X |
Erlotinib |
L01XX34 |
ЕРЛОНАТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30 у контейнерах |
Натко Фарма Лімітед |
Натко Фарма Лімітед |
1 таблетка містить: ерлотинібу у вигляді ерлотинібу гідрохлориду 150 мг |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6732/01/01 |
L01XX34 |
ЕРЛОНАТ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30 у пластикових контейнерах (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: 150 мг ерлотинібу у вигляді ерлотинібу гідрохлориду |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9569/01/01 |
|||
L01XX34 |
ТАРЦЕВА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Рош С.п.А., Італія / Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Кремерс Урбан Фармасьютікалз Інк, США / Іверс-Лі АГ (пакування) / Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування) / Рош С.п.А. (пакування) |
1 таблетка містить ерлотинібу 100 мг у вигляді ерлотинібу гідрохлориду 109,29 мг |
за рецептом |
05.10.2011 |
05.10.2016 |
UA/5372/01/02 |
|||
L01XX34 |
ТАРЦЕВА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Рош С.п.А., Італія / Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Кремерс Урбан Фармасьютікалз Інк, США / Іверс-Лі АГ (пакування) / Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування) / Рош С.п.А. (пакування) |
1 таблетка містить ерлотинібу 150 мг у вигляді ерлотинібу гідрохлориду163,93 мг |
за рецептом |
05.10.2011 |
05.10.2016 |
UA/5372/01/03 |
|||
Ертапенем |
J01D H |
Ertapenem |
J01DH |
ІНВАНЗ® |
Ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум |
1 флакон містить: ертапенему 1 г |
за рецептом |
19.02.2009 |
19.02.2014 |
UA/9179/01/01 |
Есенціальні фосфоліпіди |
A05B A50 |
Comb drug |
A05BA08 |
ГЕПАФОРТЕ |
Капсули № 30 |
Босналек д.д. |
Босналек д.д. |
1 капсула містить: фосфоліпідів 300 мг, нікотинаміду 30 мг, піридоксину гідрохлориду 6 мг, рибофлавіну 6 мг, тіаміну нітрату 6 мг, токоферолу ацетату 6 мг |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5907/01/01 |
A05BA50 |
ЕСАВІТ |
Капсули № 30 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Софтгель Хелс Кере ПВТ. ЛТД. |
1 капсула містить: лецитин, що містить суміші фосфоліпідів 300 мг, вітамін В1 (тіаміну мононітрат) 6 мг, вітамін В2 (рибофлавін) 6 мг, вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 6 мг, вітамін В12 (ціанокобаламін) 6 мкг, нікотинамід (ніацинамід) 30 мг, ацетат вітаміну Е (токоферолу ацетат) 6 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8032/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕСАВІТ |
Капсули № 30 |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед |
1 капсула містить: лецитин, що містить суміші фосфоліпідів 300 мг, вітамін В1 (тіаміну мононітрат) 6 мг, вітамін В2 (рибофлавін) 6 мг, вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 6 мг, вітамін В12 (ціанокобаламін) 6 мкг, нікотинамід (ніацинамід) 30 мг, ацетат вітаміну Е (токоферолу ацетат) 6 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06314 |
|||
A05BA50 |
ЕССЕНЦІАЛЄ® Н |
Розчин для внутрішньовенних ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5 |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ |
1 ампула по 5 мл містить: «Ессенціальні фосфоліпіди»= EPL — субстанція (фосфоліпіди із соєвих бобів (93% (3-sn-фосфатидил)холіну)), які містять: -токоферол, етанол 96%) — 250 мг |
за рецептом |
15.08.2008 |
15.08.2012 |
UA/0574/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЕНЦІАЛЄ® Н |
Розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5 |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
1 ампула по 5 мл містить: «Ессенціальні фосфоліпіди»= EPL — субстанція (фосфоліпіди із соєвих бобів (93% (3-sn-фосфатидил)холіну)), які містять: альфа-токоферол, етанол 96%) — 250 мг |
за рецептом |
15.08.2008 |
15.08.2013 |
UA/8626/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н |
Капсули № 30 |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ |
1 капсула містить: ессенціальних фосфоліпідів (EPL) (дигліцеринові ефіри холінфосфорної кислоти та ненасичені жирні кислоти) — 300.0 мг |
без рецепту |
15.08.2008 |
15.08.2012 |
UA/0576/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н |
Капсули по 300 мг № 30 |
Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ |
Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ |
1 капсула містить: 300 мг Ессенціальних фосфоліпідів = EPL — субстанція |
без рецепту |
15.08.2008 |
15.08.2013 |
UA/8682/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЛІВЕР ФОРТЕ® |
Капсули № 30, № 50 |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
1 капсула містить: есенціальних фосфоліпідів (субстанція EPL) 300 мг, тіаміну мононітрату 6 мг, рибофлавіну 6 мг, піридоксину гідрохлориду 6 мг, ціанокобаламіну 6 мкг, нікотинаміду 30 мг, токоферолу ацетату 6 мг |
без рецепту |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7474/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЛІВЕР ФОРТЕ® |
Розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5 |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
5 мл розчину містить: фосфоліпідів = субстанція EPL (дигліцеридних ефірів холінфосфорної кислоти природного походження, з надлишком ненасичених жирних кислот, переважно лінолеву [приблизно 70%], ліноленову та олеїнову кислоти 250 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/7474/02/01 |
|||
A05BA50 |
ЛЕЦИТИН |
Капсули по 1200 мг № 30, № 100 у флаконах |
Фарметікс Інк. |
Фарметікс Інк. |
1 капсула містить: 1200 мг соєвого лецитину |
без рецепту |
04.09.2008 |
04.09.2013 |
3568 |
|||
A05BA |
ЛІВЕНЦІАЛЄ |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл в ампулах № 5 |
СКАН БІОТЕК ЛТД |
БЕЛКО ФАРМА |
1 мл розчину містить 50 мг натуральних фосфоліпідів* (*субстанція фосфоліпідів із соєвих бобів (близько 93-95%(3-фосфатидил)холіну)// |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3493/02/01 |
|||
A05BA |
ЛІВЕНЦІАЛЄ ФОРТЕ |
Капсули по 300 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах |
СКАН БІОТЕК ЛТД |
БЕЛКО ФАРМА |
1 капсула містить натуральних фосфоліпідів (3-фосфатидилхоліну) із соєвих бобів — 300.0 мг |
без рецепту |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3493/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЛІВОЛАКТ |
Капсули по 200 мг № 30 |
ТОВ «НВП «Аріанда», м. Одеса |
ТОВ «НВП «Аріанда», м. Одеса |
1 капсула препарату містить: лецитину (фосфоліпідів не менше 97%) 0,2 г |
без рецепту |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9410/01/01 |
|||
A05BA50 |
ФОСФОГЛІВ® |
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішьовенного введення по 2,5 г у флаконах № 5 |
ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА», м. Уфа |
ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА», м. Уфа |
1 флакон містить: фосфоліпіди (ліпоїда С 100) 500 мг, тринатрієву сіль гліциризинової кислоти (натрію гліциризинат) 200 мг |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/10259/01/01 |
|||
A05BA50 |
ФОСФОГЛІВ® |
Капсули № 50 |
ВАТ «Фармстандарт-Лекстредства», м. Курськ |
ВАТ «Фармстандарт-Лекстредства», м. Курськ |
1 капсула містить фосфоліпідів у перерахуванні на 100% речовину 65 мг, натрію гліциризинату 35 мг |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/10768/01/01 |
|||
A05BA |
ФОСФОЛІП |
Капсули по 350 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Українсько-індійське ТОВ «Медична компанія «Магадфарм», м. Дніпропетровськ |
Джельтек Пвт. Лтд. |
1 капсула містить лецитину (еквівалентно 175 мг фосфоліпідів — фосфатидилхолін, фосфатидилетаноламін, фосфатидилінозит і фосфатидилсерин) 350 мг |
без рецепту |
23.05.2011 |
23.05.2016 |
UA/3786/01/01 |
|||
Comb drug |
A05BA |
ЛІВОЛІН ФОРТЕ |
Капсули № 30 (10х3) у блістерах |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
1 капсула містить лецитину 35% (поліненасиченого фосфатидилхоліну) 300 мг, dl--токоферилу ацетату (вітаміну Е) 10 мг, тіаміну мононітрату (вітаміну В1) 10 мг, рибофлавіну (вітаміну В2) 6 мг, піридоксину гідрохлориду (вітаміну В6) 10 мг, ціанокобаламіну (вітаміну В12) 10 мкг, нікотинаміду 30 мг |
без рецепта |
20.12.2011 |
20.12.2016 |
UA/5581/01/01 |
||
Есмолол |
C07A B09 |
Esmolol |
C07AB09 |
БРЕВІБЛОК |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у флаконах № 5 |
Бакстер Хелскеа Лімітед |
Бакстер Хелскеа Корпорейшн оф Черрі Хілл |
1 мл містить: есмололу гідрохлориду 10 мг |
за рецептом |
30.07.2009 |
30.07.2014 |
UA/1406/01/01 |
Естрадіол (монопрепарат та його комбінації) |
G03C A03 |
Estradiol |
G03CA03 |
ДИВІГЕЛЬ |
Гель 0,1% по 0,5 г або по 1 г у пакетиках № 28 |
Оріон Корпорейшн |
Оріон Корпорейшн |
1 пакетик містить: естрадіолу гемігідрат, що еквівалентно 0,5 мг або 1 мг естрадіолу |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7892/01/01 |
G03CA03 |
ЕСТРАМОН 50 |
Пластир трансдермальний по 50 мкг/доба у пакетиках № 6 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Гексал АГ |
1 пластир розміром 20 см2 з середньою швидкістю вивільнення естрадіолу 50 мкг на добу містить естрадіолу 4 мг |
за рецептом |
30.08.2011 |
30.08.2016 |
UA/5035/01/01 |
|||
G03CA03 |
ЕСТРОЖЕЛЬ |
Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм та у тубах |
Безен Хелскеа |
Безен Меньюфекчурінг Белджіум |
1 г гелю містить: естрадіолу 17- В 0,6 мг |
за рецептом |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/4120/01/01 |
|||
G03CA03 |
ПРОГІНОВА |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 21 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина |
1 драже містить: естрадіолу валеріату — 2.0 мг |
за рецептом |
22.02.2010 |
22.02.2015 |
UA/4865/01/01 |
|||
Comb drug |
G03CA53 |
КЛІМЕН® |
Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10) |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина |
1 таблетка білого кольору містить 2 мг естрадіолу валерату, 1 таблетка рожевого кольору — 2 мг естрадіолу валерату і 1 мг ципротерону ацетату// |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/4856/01/01 |
||
G03F A14 |
Comb drug |
G03FA |
АНЖЕЛІК |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 у блістерах з календарною шкалою |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ |
1 таблетка містить: естрадіолу (у вигляді естрадіолу гемігідрату) 1 мг і дроспіренону 2 мг. |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2242/01/01 |
|
G03FA15 |
КЛІМОДІЄН |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 |
Шерінг АГ |
Шерінг АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ |
1 таблетка містить: естрадіолу валерату 2мг та дієногесту 2 мг |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/7445/01/01 |
|||
G03FA15 |
КЛІМОДІЄН |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ |
1 таблетка містить: естрадіолу валерату 2мг та дієногесту 2 мг |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/7445/01/01 |
|||
G03FA14 |
ФЕМОСТОН® КОНТІ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг/5 мг № 28 (28х1), № 84 (28х3) у блістерах |
Абботт Хелскеа Продактс Б.В |
Абботт Біолоджікалз Б.В. |
1 таблетка містить естрадіолу 1 мг, дидрогестерону 5 мг |
за рецептом |
13.07.2011 |
13.07.2016 |
UA/4837/01/01 |
|||
Comb drug |
G03FB05 |
КЛІНОРЕТТЕ |
Комбі-упаковка № 28: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 16 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/1 мг № 12 у блістерах |
Ресорс Медікаль ЮК Лтд |
Фарбіл Уолтроп ГмбХ, Німеччина, який є підрозділом НекстФарма Технолоджіс, Великобританія |
1 таблетка білого кольору містить: 17-бета естрадіолу 2 мг; 1 таблетка рожевого кольору містить: 17-бета естрадіолу 2 мг; норетистерону 1 мг |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7639/01/01 |
||
Comb drug |
G03FB08 |
ФЕМОСТОН® |
Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, сірого кольору по 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3 |
Абботт Хелскеа Продактс Б.В |
Абботт Біолоджікалз Б.В. |
Таблетка естрадіолу: 1 таблетка містить естрадіолу 1 мг; таблетка естрадіолу/дидрогестерону: 1 таблетка містить естрадіолу 1 мг, дидрогестерону 10 мг; |
за рецептом |
13.07.2011 |
13.07.2016 |
UA/4836/01/01 |
||
Comb drug |
G03FB08 |
ФЕМОСТОН® |
Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, цегляно-червоного кольору по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору по 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3 |
Абботт Хелскеа Продактс Б.В |
Абботт Біолоджікалз Б.В. |
Таблетка естрадіолу: 1 таблетка містить естрадіолу 2 мг; таблетка естрадіолу/дидрогестерону: 1 таблетка містить естрадіолу 2 мг, дидрогестерону 10 мг. |
за рецептом |
13.07.2011 |
13.07.2016 |
UA/4836/01/02 |
||
Comb drug |
G03FB09 |
КЛІМОНОРМ |
Комбі-упаковка № 21: таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг + таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг/0,15 мг № 12 |
Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ |
Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ |
1 драже жовтого кольору містить 2 мг естрадіолу валерату; //1 драже коричневого кольору містить 2 мг естрадіолу валерату та 0,15 мг левоноргестрелу// |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/3008/01/01 |
||
Естрамустин |
L01X X11 |
Estramustine |
L01XX11 |
ЕКС-ТРАНТ |
Капсули по 140 мг № 100 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Натко Фарма Лімітед |
1 капсула містить: естрамустину натрію фосфату еквівалентно естрамустину 140 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7869/01/01 |
L01XX11 |
ЕКС-ТРАНТ-ЗДОРОВ`Я |
Капсули по 140 мг № 100 (пакування із in bulk фірми-виробника фірми-виробника Натко Фарма Лтд, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: естрамустину натрію фосфату еквівалентно естрамустину 140 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9567/01/01 |
|||
L01XX11 |
ЕСТРАЦИТ |
Капсули по 140 мг № 100 |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Італія С.р.л. |
1 капсула містить: естрамустину фосфату динатрієву сіль у кількості, еквівалентній 140 мг естрамустину фосфату |
за рецептом |
28.07.2009 |
28.07.2014 |
UA/5168/01/01 |
|||
Естрон |
G03C A07 |
Estrone |
G03CA07 |
ФОЛІКУЛІН-ЗДОРОВ’Я |
Розчин олійний для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить естрону — 1.0 мг |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4749/01/01 |
Есцин у комбінації з діетиламіну саліцилатом |
C05C X51 |
Comb drug |
C05BA53 |
АЕСЦИН |
Гель для зовнішнього застосування по 40 г у тубах |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
АТ ТЕВА КУТНО |
1 г гелю містить: 20 мг альфа-есцину, 50 мг діетиламіну саліцилату, 50 МО гепарину. |
без рецепту |
18.08.2009 |
18.08.2014 |
UA/9927/01/01 |
C05C |
РЕПАРИЛ-ГЕЛЬ Н |
Гель по 40 г у тубах алюмінієвих або ламінатних |
МАДАУС ГмбХ |
МАДАУС ГмбХ |
10 г гелю містить есцину 0,1 г та діетиламіну саліцилату 0,5 г |
без рецепту |
25.10.2007 |
25.10.2012 |
UA/7224/01/01 |
|||
Есциталопрам |
N06A B10 |
Escitalopram |
N06AB04 |
ПРЕЦИПРА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах |
Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн |
Ауробіндо Фарма Лтд |
1 таблетка містить есциталопраму оксалату у кількості, яка еквівалентна 10 мг есциталопраму |
за рецептом |
09.08.2011 |
09.08.2016 |
UA/11661/01/01 |
N06AB04 |
ПРЕЦИПРА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2) у блістерах |
Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн |
Ауробіндо Фарма Лтд |
1 таблетка містить есциталопраму оксалату у кількості, яка еквівалентна 20 мг есциталопраму |
за рецептом |
09.08.2011 |
09.08.2016 |
UA/11661/01/02 |
|||
Escitalopram |
N06AB10 |
ЕЗОПРАМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс Лтд |
1 таблетка містить: есциталопраму оксалату еквівалентно есциталопраму 5 мг |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7029/01/01 |
||
Escitalopram |
N06AB10 |
ЕЗОПРАМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс Лтд |
1 таблетка містить: есциталопраму оксалату еквівалентно есциталопраму 10 мг |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7029/01/02 |
||
Escitalopram |
N06AB10 |
ЕЗОПРАМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс Лтд |
1 таблетка містить: есциталопраму оксалату еквівалентно есциталопраму 15 мг |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7029/01/03 |
||
Escitalopram |
N06AB10 |
ЕЗОПРАМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс Лтд |
1 таблетка містить: есциталопраму оксалату еквівалентно есциталопраму 20 мг |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7029/01/04 |
||
Escitalopram |
N06AB10 |
ЕССОБЕЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
escitalopram;//1 таблетка містить есциталопраму оксалату, еквівалентно есциталопраму 10 мг // |
за рецептом |
10.12.2009 |
10.12.2014 |
UA/10328/01/01 |
||
Escitalopram |
N06AB10 |
ЕССОБЕЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 таблетка містить есциталопраму оксалату, еквівалентно есциталопраму 20 мг// |
за рецептом |
10.12.2009 |
10.12.2014 |
UA/10328/01/02 |
||
Escitalopram |
N06AB10 |
ЛЕНУКСИН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща» |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг есциталопраму оксалату |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/10608/01/01 |
||
Escitalopram |
N06AB10 |
ЛЕНУКСИН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща» |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг есциталопраму оксалату |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/10608/01/02 |
||
Escitalopram |
N06AB10 |
ЦИПРАЛЕКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 |
Лундбек Експорт А/С |
Х. Лундбек А/С |
1 таблетка містить: есциталопраму оксалату 10мг |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/8760/01/01 |
||
Етамбутол (монопрепарат та його комбінації) |
J04A K02 |
Ethambutol |
J04AK02 |
ЕКОКС 400 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х10 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 таблетка містить: етамбутолу гідрохлориду 400 мг |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6906/01/01 |
J04AK02 |
ЕТАМБУТОЛ |
Таблетки по 400 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках, № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (баночках) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: етамбутолу гідрохлоріду в перерахуванні на 100% суху речовина 400 мг |
За рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5716/01/01 |
|||
J04AK02 |
ЕТАМБУТОЛ |
Таблетки по 400 мг № 50, № 100 у контурних чарункових упаковках, № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: етамбутолу гідрохлориду 400 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9349/01/01 |
|||
J04AK02 |
ЕТАМБУТОЛ |
Таблетки по 400 мг № 50 у блістерах, № 1000 у контейнерах |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить: 400 мг етамбутолу гідрохлориду у перерахунку на 100% суху речовину. |
за рецептом |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/0136/01/03 |
|||
J04AK02 |
ЕТАМБУТОЛ |
Таблетки по 400 мг № 10х5 у блістерах, № 1300 у банках, № 1300, № 570 у контейнерах |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 таблетка містить: етамбутолу гідрохлориду 400 мг |
за рецептом |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
UA/8627/01/01 |
|||
J04AK02 |
ЕТАМБУТОЛ |
Таблетки по 400 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія) |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
1 таблетка містить: етамбутолу гідрохлориду 400 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/10451/01/01 |
|||
J04AK02 |
ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД |
Супозиторії ректальні по 0,4 г № 5х2 у стрипах |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 супозиторій містить: етамбутолу гідрохлориду у перерахуванні на 100% речовину 0,4 г |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5914/01/01 |
|||
J04AK02 |
ІНБУТОЛ® |
Розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах або у шприцах |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
1 мл розчину містить 100 мг етамбутолу гідрохлориду |
за рецептом |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/4798/01/01 |
|||
J04AK02 |
КОМБУТОЛ |
Таблетки по 800 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить: етамбутолу гідро хлориду 800 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6637/01/02 |
|||
J04AK02 |
КОМБУТОЛ |
Таблетки по 200 мг, № 10, № 100 (10х10) у стрипах |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить: етамбутолу гідро хлориду 200 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6637/01/01 |
|||
J04AK02 |
КОМБУТОЛ |
Таблетки по 400 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах, № 1000 у банках |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить: етамбутолу гідро хлориду 400 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
П.06.02/04886 |
|||
J04A M06 |
Rifampicin, pyrazinamide, ethambutol and isoniazid |
J04AM06 |
АКУРИТ-4 |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24, № 6х15 |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг, піразинаміду 400 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг |
за рецептом |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/11422/01/01 |
|
Rifampicin, pyrazinamide, ethambutol and isoniazid |
J04AM06 |
КОМБІТУБ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4), № 60 (10х6), № 100 (10х10) |
Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД. |
Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить рифампіцину 150 мг, піразинаміду 400 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг, ізоніазиду 75 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/10710/01/01 |
||
Rifampicin, pyrazinamide, ethambutol and isoniazid |
J04AM06 |
РИФАМПІЦИН+ІЗОНІАЗИД+ПІРАЗИНАМІД+ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24, |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг, піразинаміду 400 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг |
за рецептом |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/11942/01/01 |
||
Rifampicin, ethambutol, isoniazid* |
J04AM02 |
АКУРИТ-3 |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24 |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить: рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6802/01/01 |
||
Rifampicin, pyrazinamide, ethambutol and isoniazid |
J04AM02 |
ВВ ПАУЧ-4 |
Порошок для перорального застосування по 4 г у пакетах № 25 |
Уелш Трейд Лімітед |
Вівімед Лабс Лтд. |
1 пакет містить: рифампіцину 600 мг, ізоніазиду 300 мг, піразинаміду 1600 мг, етамбутолу гідрохлориду 1100 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7610/01/01 |
||
Rifampicin, ethambutol, isoniazid* |
J04AM02 |
РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД+ ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24 |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить: рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/11941/01/01 |
||
Rifampicin, pyrazinamide, ethambutol and isoniazid |
J04AM02 |
ФОРЕКОКС ТРЕК |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х6, № 28х24 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 таблетка містить: рифампіцину 150 мг, піразинаміду 400 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг, ізоніазиду 75 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7796/01/01 |
||
Етамзилат |
B02B X01 |
Etamsylate |
B02BX01 |
ДИЦИНОН |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 50 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, за ліцензією Ом Фарма |
1 мл розчину містить: етамзилату 125 мг |
за рецептом |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8466/01/01 |
Etamsylate |
B02BX01 |
ДИЦИНОН |
Таблетки по 250 мг № 100 (10х10) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, за ліцензією Ом Фарма |
1 таблетка містить: етамзилату 250 мг |
за рецептом |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8466/02/01 |
||
Etamsylate |
B02BX01 |
ЕТАМЗИЛАТ |
Таблетки по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (50х1) у блістерах |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 таблетка містить етамзилату 250 мг |
за рецептом |
16.06.2011 |
16.06.2016 |
UA/4721/01/01 |
||
Etamsylate |
B02BX01 |
ЕТАМЗИЛАТ |
Розчин для ін’єкцій 12.5% по 2 мл в ампулах № 10 |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 мл розчину містить етамзилату 125 мг |
за рецептом |
25.10.2011 |
25.10.2016 |
UA/5470/01/01 |
||
Etamsylate |
B02BX01 |
ЕТАМЗИЛАТ-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 125 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10х1, № 5х2 у пачці, № 10 у коробці |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить: етамзилату у перерахуванні на 100% суху речовину 125 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5717/01/01 |
||
Etamsylate |
B02BX01 |
ЕТАМЗИЛАТ-КВ |
Таблетки по 250 мг № 10х5 |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: етамзилату 250 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7572/01/01 |
||
Етанол |
D08A X08 |
Ethanol |
D08AX08 |
АНТИСЕПТОЛ |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить: етанолу не менше 95,1% і не більше 96,9% |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/10171/01/01 |
D08AX08 |
АНТИСЕПТОЛ |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить: етанолу не менше 69,3% і не більше 70,7%; |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/10171/01/02 |
|||
D08AX08 |
ВІТАСЕПТ |
Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах |
ТОВ «Панацея», м. Запоріжжя |
ТОВ «Панацея», м. Запоріжжя |
не менше 95,1% і не більше 96,9% етанолу за об’ємом |
за рецептом |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/10660/01/01 |
|||
D08AX08 |
ВІТАФАРМ 70% |
Розчин для зовнішнього застосування 70% по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
Фірма «Світанок» у вигляді ТОВ, м. Одеса |
Фірма «Світанок» у вигляді ТОВ, м. Одеса |
етанол;//70% (не менше 69,3% і не більше 70,7% за об’ємом).// |
за рецептом |
22.02.2010 |
22.02.2015 |
UA/10459/01/01 |
|||
D08AX08 |
ВІТАФАРМ 96% |
Розчин для зовнішнього застосування 96% по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
Фірма «Світанок» у вигляді ТОВ, м. Одеса |
Фірма «Світанок» у вигляді ТОВ, м. Одеса |
не менше 95,1% і не більше 96,9% етанолу за об’ємом |
за рецептом |
15.07.2009 |
15.07.2014 |
UA/9860/01/01 |
|||
D08AX08 |
ЕТАНОЛ 96 |
Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах |
Приватне підприємство «Кілафф», м. Донецьк |
Приватне підприємство «Кілафф», м. Докучаєвськ, Донецька обл. |
не менше 95,1% і не більше 96,9% етанолу за об’ємом |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/10875/01/01 |
|||
D08AX08 |
ЕТИЛОСЕПТ |
Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Константа-Фарм М» |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Константа-Фарм М» |
етанол; не менше 95,1% і не більше 96,9% етанолу за об’ємом// |
за рецептом |
11.10.2011 |
11.10.2016 |
UA/117674/01/01 |
|||
D08AX08 |
ЕТІЛ |
Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах |
ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», м. Дніпропетровськ |
ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», м. Дніпропетровськ |
не менше 96% і не більше 96.6% спирту етилового за об’ємом |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7684/01/01 |
|||
D08AX08 |
ЕТІЛ 70% |
Розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах |
ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», м. Дніпропетровськ |
ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», с. Межиріч, Дніпропетровська обл. |
етанолу не менше 69,3% і не більше 70,7% за об’ємом |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10943/01/01 |
|||
D08AX08 |
МЕДАСЕПТ 70 |
Розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах |
Дочірнє підприємство «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», с. Межирічка, Голованівський р-н, Кіровоградська обл. |
Дочірнє підприємство «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», с. Межирічка, Голованівський р-н, Кіровоградська обл. |
100 мл препарату містять: етанолу 96% — 72, 92 мл |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9549/01/01 |
|||
D08AX08 |
СЕПТИЛ |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
100 г розчину містить: спирту етилового 96% — 66,42 г |
за рецептом |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6211/01/01 |
|||
D08AX08 |
СЕПТИЛ ПЛЮС |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
100 мл розчину містить: етанолу не менше 95,1% і не більше 96,9% |
за рецептом |
07.11.2008 |
07.11.2013 |
UA/6211/01/02 |
|||
D08AX08 |
СЕПТОЛ |
Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах |
ТОВ «Нижнєфарм», с. Листвене, Нижньогірський р-н., АР Крим |
ТОВ «Нижнєфарм», с. Листвене, Нижньогірський р-н., АР Крим |
етанол 96% |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7965/01/01 |
|||
D08AX08 |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ |
Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних або поліетиленових |
ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», смт Дубов’язівка, Конотопський р-н, Сумська обл |
ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», смт Дубов’язівка, Конотопський р-н, Сумська обл |
етанолу 96% об./об |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/0632/01/01 |
|||
D08AX08 |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ |
Розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах скляних або поліетиленових |
ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», смт Дубов’язівка, Конотопський р-н, Сумська обл |
ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», смт Дубов’язівка, Конотопський р-н, Сумська обл |
етанолу 70% об./об |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/0632/01/02 |
|||
D08AX08 |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70% |
Розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах |
ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», м. Дніпропетровськ |
ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», с. Межиріч, Дніпропетровська обл. |
етанолу не менше 69,3% і не більше 70,7% за об’ємом |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10987/01/01 |
|||
D08AX08 |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70% |
Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 100 мл у флаконах, по 1 л, або по 5 л, або по 10 л, або по 20 л, або по 30 л, або по 50 л у каністрах |
ЗАТ «Луч АО», м. Київ |
Державне підприємство «Залучанський спиртовий завод», Івано-Франківська обл. |
етанол; не менше 69,3% і не більше 70,7% етанолу за об’ємом.// |
за рецептом |
11.10.2010 |
11.10.2015 |
UA/11075/01/01 |
|||
D08AX08 |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% |
Розчин 96% по 50 мл або по 100 мл у флаконах, по 1 л, або по 5 л, або по 10 л, або по 20 л, або по 30 л, або по 50 л у каністрах |
ЗАТ «Луч АО», м. Київ |
Державне підприємство «Залучанський спиртовий завод», Івано-Франківська обл. |
спирт етиловий;//не менше 95,1% і не більше 96,9% спирту етилового за об’ємом// |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7883/01/01 |
|||
D08AX08 |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% |
Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах |
ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», м. Дніпропетровськ |
ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», с. Межиріч, Дніпропетровська обл. |
не менше 95,1% і не більше 96,9% етанолу за об’ємом// |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10987/01/02 |
|||
D08AX08 |
ФАРМАСЕПТ |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
Обласне комунальне підприємство «Фармація», м. Дніпропетровськ |
Обласне комунальне підприємство «Фармація», м. Дніпропетровськ |
Не менше 95,1% і не більше 96,9% етанолу за об’ємом |
за рецептом |
03.10.2011 |
03.10.2016 |
UA/4895/01/01 |
|||
D08AX08 |
ФАРМАСЕПТИЛ |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% 100 мл у флаконах |
ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», смт Дубов’язівка, Конотопський р-н, Сумська обл |
ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», смт Дубов’язівка, Конотопський р-н, Сумська обл |
етанол 96% (не менше 95,1% і не більше 96,9% етанолу за об’ємом) |
за рецептом |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/9764/01/01 |
|||
Етацизин |
C01B G02 |
Ethacizin* |
C01BG |
ЕТАЦИЗИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах |
АТ «Олайнфарм» |
АТ «Олайнфарм» |
1 таблетка містить: етацизину 50 мг |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/3771/01/01 |
Етилметилгідроксипіридину сукцинат (оксиметилетилпіридину сукцинат) |
C01E B |
Mexidol* |
N07XX/C01EB |
АРМАДІН |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у касетах |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
ПрАТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
1 ампула містить: 100 мг етилметилгідроксипіридину сукцинату |
за рецептом |
28.07.2009 |
28.07.2014 |
UA/9896/01/01 |
N07XX |
МЕКСИДОЛ® |
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, по 5 мл в ампулах № 5 |
ТОВ «Науково-виробнича компанія «Фармасофт», м. Москва |
ТОВ Медичний центр «Еллара», м. Покров/Федеральне державне унітарне підприємство «Армавірська біологічна фабрика» |
1 мл розчину містить мексидолу (етилметилгідроксипіридину сукцинату) 50 мг |
за рецептом |
15.07.2009 |
15.07.2014 |
UA/1348/02/01 |
|||
N07XX |
МЕКСИДОЛ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 30, № 50 |
ТОВ «Науково-виробнича компанія «Фармасофт», м. Москва |
ЗАТ «ЗіО- Здоров’я», м. Подольск |
1 таблетка містить: мексидолу в перерахуванні на 100% речовину 0,125 г |
за рецептом |
15.07.2009 |
15.07.2014 |
UA/1348/01/01 |
|||
C01EB |
МЕКСИКОР® |
Капсули по 100 мг № 20 |
ТОВ «ЕкоФармІнвест», м. Москва |
ВАТ «Мосхімфармпрепарати» ім. М.О. Семашко», м. Москва |
1 капсула містить: активної речовини мексикору (етилметилгідроксипіридину сукцинат) в перерахунку на 100% речовину — 100 мг |
за рецептом |
26.08.2008 |
26.08.2013 |
UA/4971/02/01 |
|||
N07XX |
МЕКСИПРИМ® |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10 |
ТОВ «Мир-Фарм» |
ФДУП «Московський ендокринний завод», м. Москва |
1 мл препарату містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/10375/02/01 |
|||
N07XX |
МЕКСИПРИМ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 40 (10х4), № 60 (10х6) у блістерах |
ТОВ «Мир-Фарм» |
ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія», м. Обнінськ |
1 таблетка містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 125 мг |
за рецептом |
21.01.2010 |
21.01.2015 |
UA/10375/01/01 |
|||
N07XX |
НЕЙРОТРОПИН |
Розчин для ін’єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) |
РУП «Бєлмедпрепарати» |
РУП «Бєлмедпрепарати» |
1 мл містить мексидолу 50,0 мг |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11143/01/01 |
|||
Етилметилпіридинол (емоксипін) |
C05C X |
Emoxypin* |
C05CX10 |
АНТИТРОМБ |
Мазь 1% по 10 г або по 30 г у тубах |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
100 г мазі містять: 1 г емоксипіну |
без рецепту |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7941/01/01 |
A16A X |
Emoxypin* |
V03AX |
ЕМОКСИПІН |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 |
РУП «Бєлмедпрепарати» |
РУП «Бєлмедпрепарати» |
1 мл розчину містить 10 мг емоксипіну |
за рецептом |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/7009/01/01 |
|
S01X |
ЕМОКСИПІН® |
Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах |
Федеральне державне унітарне підприємство «Московський ендокринний завод», м. Москва |
Федеральне державне унітарне підприємство «Московський ендокринний завод», м. Москва |
1 мл містить: емоксипіну (метилетилпіридинолу гідрохлориду) 0,01 г |
за рецептом |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/4788/02/01 |
|||
Етиловий ефір бромізовалеріанової кислоти в комбінаціях |
N05C B02 |
Comb drug |
N05CB02 |
БАРБОВАЛ® |
Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл препарату містить: етилового ефіру альфа-бромізовалеріанової кислоти у перерахуванні на 100% речовину 18 мг, розчину ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової (валідолу) 80 мг, фенобарбіталу 17 мг |
без рецепту |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1196/01/01 |
N05CB02 |
БАРБОВАЛ® |
Капсули тверді № 10, № 30 у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
етиловий ефір -бромізовалеріанової кислоти, розчин ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової (валідол), фенобарбітал;//1 капсула містить етилового ефіру -бромізовалеріанової кислоти — 10 мг, розчину ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової (валідолу) — 46 мг, фенобарбіталу– 9,8 мг// |
без рецепту |
13.10.2010 |
13.10.2015 |
UA/1196/02/01 |
|||
N05CB02 |
ВАЛЕКАРД-ЗДОРОВ’Я |
Краплі оральні по 20 мл або по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна) |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл препарату (20 крапель) містить фенобарбіталу 18,4 мг, етилового ефіру альфа-бромізовалеріанової кислоти 18,4 мг; |
без рецепта — флакони по 20 мл.// за рецептом — флакони по 50 мл.// |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/11114/01/01 |
|||
N05CB02 |
ВАЛОКОРДИН® |
Краплі для перорального застосування по 20 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1 |
Кревель Мойзельбах ГмбХ |
Кревель Мойзельбах ГмбХ |
1 мл (20 крапель) містить: фенобарбіталу 18,4 мг, етилбромізовалеріанату 18,4 мг |
без рецепту |
04.07.2008 |
04.07.2012 |
3438 |
|||
N05CB02 |
ВАЛОКОРДИН® |
Краплі для перорального застосування по 20 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1 |
Кревель Мойзельбах ГмбХ |
Кревель Мойзельбах ГмбХ |
1 мл (20 крапель) містить: фенобарбіталу 18,4 мг, етилбромізовалеріанату 18,4 мг |
без рецепта — 20 мл; //за рецептом — 50 мл |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8462/01/01 |
|||
N05CB02 |
ДАРВІЛОЛ® |
Краплі оральні, розчин по 40 мл у флаконах із скломаси або полімерних, по 25 мл у флаконах із скломаси (фасування із in bulk ВАТ Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство ІнтерХім, Україна) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл містить 20 мг етилового ефіру -бромізовалеріанової кислоти (у перерахуванні на 100% речовину), 18,26 мг фенобарбіталу, 1,42 мг олії м’яти перцевої |
за рецептом: по 40 мл//без рецепту: по 25 мл |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/1891/01/01 |
|||
N05CB02 |
КОРВАЛДИН® |
Краплі для перорального застосування по 25 мл або по 50 мл у флаконах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл розчину (26 крапель) містить: етилового ефіру а-бромізовалеріанової кислоти в перерахуванні на 100% речовину 20 мг, фенобарбіталу 18 мг, м’яти олії 1,4 мг, олії хмелю 0,2 мг// |
за рецептом: 50 мл //без рецепту: 25 мл |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/2553/01/01 |
|||
N05CB02 |
КОРВАЛОЛ® |
Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл розчину (26 крапель) містить: етилового ефіру -бромізовалеріанової кислоти в перерахуванні на 100% речовину 20 мг, фенобарбіталу 18,26 мг, м’яти олії 1,42 мг |
без рецепту |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2554/01/01 |
|||
N05CB02 |
КОРВАЛОЛ® н |
Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл розчину (25 крапель) містить: етилового ефіру -бромізовалеріанової кислоти в перерахуванні на 100% речовину 20 мг, розчину ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової (валідолу) 55 мг, м’яти олії 1,42 мг, олії хмелю 0,2 мг |
без рецепта |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/3684/01/01 |
|||
N05CB02 |
КОРВАЛТАБ |
Таблетки №10, №10х2, №10х10 |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
1 таблетка містить: етилового ефіру альфа-бромізовалеріанової кислоти — 8,2 мг; фенобарбіталу — 7,5 мг; олії м’ятної — 0,58 мг |
за рецептом: № 10х10//без рецепту: № 10, № 10х2 |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1028/01/01 |
|||
Етинілестрадіол (монопрепарат та його комбінації) |
G03C A01 L02A A03 |
Ethinylestradiol |
G03CA01 |
ЕСТЕРЛАН |
Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Абурайхан Фармасьютикал Ко. |
Абурайхан Фармасьютикал Ко. |
1 таблетка містить етинілестрадіолу — 0.05 г |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/3076/01/01 |
G03A A10 |
Comb drug |
G03AA |
БЕЛАРА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21, № 21х3 |
Грюненталь ГмбХ |
Грюненталь ГмбХ |
1 таблетка містить хлормадинону ацетату 2 мг, етинілестрадіолу 30 мкг |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2059/01/01 |
|
G03AA12 |
ДАЙЛА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах разом з футляром для зберігання блістера |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить 3 мг дроспіренону кристалічного 100% та 0,02 мг етинілестрадіолу мікронізованого 100% |
за рецептом |
10.08.2011 |
10.08.2016 |
UA/11613/01/01 |
|||
G03AA12 |
ДАРІЛІЯ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг № 28 (1х24+4), № 84 (3х24+4) у блістерах разом з пласким картонним футляром для зберігання блістера в картонній упаковці |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 активна таблетка містить 3 мг дроспіренону кристалічного 100% та 0,02 мг етинілестрадіолу мікронізованого 100%//1 таблетка плацебо містить: діючі речовини: відсутні.// |
за рецептом |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/11801/01/01 |
|||
G03AA12 |
ДЖАЗ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) у блістерах |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ |
1 упаковка містить 28 таблеток (24 таблетки світло-рожевого та 4 таблетки плацебо білого кольору). //1 таблетка світло-рожевого кольору містить етинілестрадіолу 0,02 мг (у вигляді клатрату з бетадексом) та дроспіренону 3 мг//// |
за рецептом |
25.10.2011 |
25.10.2016 |
UA/5468/01/01 |
|||
G03HB01 |
ДІАНЕ-35 |
Драже № 21х1 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ |
1 драже містить: етинілестрадіолу 35 мкг, ципротерону ацетату 2 мг |
за рецептом |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7893/01/01 |
|||
G03HB01 |
ДІАНЕ-35 |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ |
1 драже містить: етинілестрадіолу 35 мкг, ципротерону ацетату 2 мг |
за рецептом |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7893/01/01 |
|||
G03AA |
ЕВРА® |
Пластир — трансдермальна терапевтична система (ТТС) № 3, № 9 |
ТОВ «Джонсон & Джонсон» |
Янссен-Сілаг Інтернешнл Н.В. на заводі ЛТС Ломан Терапевтичні Системи АГ |
1 пластир містить: норелгестроміну — 6.0 мг, етинілестрадіолу — 0.6 мг |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2051/01/01 |
|||
G03AA14 |
ЖАНІН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 63 у блістерах |
Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Байєр Шерінг Фарма АГ |
Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Байєр Шерінг Фарма АГ (відповідальний за випуск партії на ринок)/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Шерінг АГ, Нiмеччина |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить етинілестрадіолу 30 мкг та дієногесту 2 мг |
за рецептом |
16.09.2011 |
16.09.2016 |
UA/5169/01/01 |
|||
G03AA10 |
ЛІНДИНЕТ 20 |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 21х3 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить: гестодену 0,075 мг та етинілестрадіолу 0,02 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7688/01/01 |
|||
G03AA10 |
ЛІНДИНЕТ 30 |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 21х3 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить: гестодену 0,075 мг та етинілестрадіолу 0,03 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7689/01/01 |
|||
G03AA10 |
ЛОГЕСТ® |
Драже № 21 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина |
1 драже містить: етинілестрадіолу 20 мкг і гестодену 75 мкг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/4859/01/01 |
|||
G03AA10 |
ЛОГЕСТ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Шерінг АГ |
1 таблетка містить: етинілестрадіолу 20 мкг і гестодену 75 мкг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/4859/01/01 |
|||
G03AA09 |
МАРВЕЛОН® |
Таблетки № 21х1, № 21х3 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон |
1 таблетка містить: 0,15 мг дезогестрелу та 0,03 мг етинілестрадіолу |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/10176/01/01 |
|||
G03AA09 |
МЕРСИЛОН® |
Таблетки № 21 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Н.В.Органон/ Органон (Ірландія) Лтд. |
1 таблетка містить етинілестрадіолу 0,02 мг, дезогестрелу 0,15 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/9739/01/01 |
|||
G03AA12 |
МІДІАНА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить 3 мг дроспіренону, 0,03 мг етинілестрадіолу// |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/11296/01/01 |
|||
G03AA07 |
МІКРОГІНОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ |
1 драже містить етинілестрадіолу 0,03 мг, левоноргестрелу 0,15 мг |
за рецептом |
20.04.2007 |
20.04.2012 |
UA/6368/01/01 |
|||
G03AA07 |
МІКРОГІНОН |
Драже № 21 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
1 драже містить етинілестрадіолу 0,03 мг, левоноргестрелу 0,15 мг |
за рецептом |
20.04.2007 |
20.04.2012 |
UA/6368/01/01 |
|||
G03AA07 |
МІНІЗИСТОН |
Драже № 21 |
Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Байєр Шерінг Фарма АГ |
Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Шерінг АГ, Нiмеччина |
1 драже містить: етинілестрадіолу 0,03 мг і левоноргестрелу 0,125 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0517/01/01 |
|||
G03AA09 |
НОВІНЕТ |
Таблетки, вкриті оболонкою №21, №21х3 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить: етинілестрадіолу 0,02 мг, дезогестрелу 0,15 мг |
за рецептом |
16.11.2007 |
16.11.2012 |
UA/7314/01/01 |
|||
G03AA09 |
РЕГУЛОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить: етинілестрадіолу — 0.03 мг, дезогестрелу — 0.15 мг |
за рецептом |
13.11.2007 |
13.11.2012 |
UA/7293/01/01 |
|||
G03AA07 |
РИГЕВІДОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 63 (21х3) |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить: 0,15 мг левоноргестрелу і 0,03 мг етинілестрадіолу |
за рецептом |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/2778/01/01 |
|||
G03AA07 |
РИГЕВІДОН 21+7 |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (28х1), № 84 (28х3) |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка білого кольору містить: 0,15 мг левоноргестрелу і 0,03 мг етинілестрадіолу; 1 таблетка червонувато-бурого кольору містить 76,05 мг заліза фумарату |
за рецептом |
21.01.2010 |
21.01.2015 |
UA/2779/01/01 |
|||
G03AA11 |
СІЛЕСТ |
Таблетки № 21, № 21х3 |
Сілаг АГ |
Сілаг АГ |
1 таблетка містить норгестимату 0,25 мг та етинілестрадіолу 0,035 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6843/01/01 |
|||
G03AB03 |
ТРИ-РЕГОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою № 21 (21х1), № 63 (21х3) |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка рожевого кольору містить по 0,05 мг левоноргестрелу і 0,03 мг етинілестрадіолу; //1 таблетка білого кольору містить по 0,075 мг левоноргестрелу і 0,04 мг етинілестрадіолу; //1 таблетка темно-жовтого кольору містить по 0,125 мг левоноргестрелу і 0,03 мг етинілестрадіолу; |
за рецептом |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/2939/01/01 |
|||
G03AB03 |
ТРИ-РЕГОЛ 21+7 |
Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (28х1), № 84 (28х3) |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка рожевого кольору містить по 0,05 мг левоноргестрелу і 0,03 мг етинілестрадіолу; //1 таблетка білого кольору містить по 0,075 мг левоноргестрелу і 0,04 мг етинілестрадіолу; //1 таблетка темно-жовтого кольору містить по 0,125 мг левоноргестрелу і 0,03 мг етинілестрадіолу; //1 таблетка червонувато-бурого кольору містить 76,05 мг заліза фумарату// |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/2940/01/01 |
|||
G03AB03 |
ТРИКВІЛАР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ |
1 циклова упаковка містить: 21 (6 світлоко ричневих, 5 білих, 10 охрових (жовтих)) дра же; 1 світлокоричневе драже містить: етинілестрадіолу 0,030 мг; левоноргестрелу 0,050 мг; 1 біле драже містить: етинілестрадіолу 0,040 мг; левоноргестрелу 0,075 мг; 1 охрове (жовте) драже містить: етинілестрадіолу 0,030 мг; левоноргестрелу 0,125 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8266/01/01 |
|||
G03AA10 |
ТРИСТИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка блідо-оранжевого кольору (I фаза) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг;гестодену0,05 мг; 1 таблетка білого кольору (II фаза) містить: етинілестрадіолу 0,04 мг;гестодену0,07 мг; 1 таблетка блідо-зеленого кольору (III фаза) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг;гестодену 0,10 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5802/01/01 |
|||
G03AA10 |
ФЕМОДЕН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістерах |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Байєр Шерінг Фарма АГ |
1 драже містить: етинілестрадіолу 30 мкг та гестодену 75 мкг |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/8719/01/01 |
|||
G03AA10 |
ЯРИНА® |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1) у блістерах |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ |
1 таблетка містить: етинілестрадіолу 0,03 мг; дроспіренону 3 мг |
за рецептом |
08.04.2011 |
08.04.2016 |
UA/11479/01/01 |
|||
G02BB01 |
Comb drug |
G02BB01 |
НОВАРИНГ® |
Кільце вагінальне, 11,7 мг/2,7 мг у саше № 1 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Н.В.Органон/ Органон (Ірландія) Лтд. |
1 кільце містить: 11,7 мг етоногестрелу та 2,7 мг етинілестрадіолу |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/9613/01/01 |
|
Етифоксину гідрохлорид |
N05B X03 |
Etifoxine |
N05BX03 |
СТРЕЗАМ® |
Капсули по 50 мг № 60 (20х3) у блістерах |
БІОКОДЕКС |
БІОКОДЕКС |
1 капсула містить етифоксину гідрохлориду — 50.0 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2012 |
UA/2787/01/01 |
N05BX03 |
СТРЕЗАМ® |
Капсули по 50 мг № 60 (12х5), № 60 (20х3) у блістерах |
БІОКОДЕКС |
БІОКОДЕКС |
1 капсула містить етифоксину гідрохлориду — 50.0 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/2787/01/01 |
|||
Етіонамід |
J04A D03 |
Ethionamide |
J04AD03 |
ЕТИД |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить: етіонаміду — 250.0 мг |
за рецептом |
10.12.2009 |
10.12.2014 |
UA/10320/01/01 |
J04AD03 |
ЕТОМІД |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5) |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 таблетка містить етіонаміду 250 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/2425/01/01 |
|||
Етодолак |
M01A B08 |
Etodolac |
M01AB08 |
ЕТОЛ ФОРТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 4, № 14, № 28 |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 таблетка містить 400 мг етодолаку |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3962/01/01 |
Етоній |
D08A J10 |
Aethonium* |
D08AJ10 |
ЕТОНІЙ |
Мазь 1% по 15 г у банках, у тубах |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
1 г мазі містить: етонію 10 мг |
без рецепту |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6734/01/01 |
Етопозид |
L01C B01 |
Etoposide |
L01CB01 |
ЕТОЗИД® |
Розчин для ін’єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
5 мл розчину містять: етопозиду 100 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6818/01/01 |
L01CB01 |
ЕТОПОЗ |
Концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 10 |
Лемері С.А. де С.В. |
Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон (5 мл) містить: етопозиду 100 мг |
за рецептом |
30.07.2009 |
30.07.2014 |
UA/9899/01/01 |
|||
L01CB01 |
ЕТОПОЗИД |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Сіндан Фарма СРЛ |
1 мл розчину містить: етопозиду 20 мг |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8122/01/01 |
|||
L01CB01 |
ЕТОПОЗИД |
Розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія) |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 мл розчину містить: етопозиду, у перерахуванні на 100% речовину — 20 мг |
за рецептом |
26.08.2008 |
26.08.2013 |
UA/8815/01/01 |
|||
L01CB01 |
ЕТОПОЗИД-ЛЕНС |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
1 мл розчину містить: етопозиду 20 мг |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6908/01/01 |
|||
L01CB01 |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) у флаконах № 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/Напрод Лайф Саєнсес Пвт. Лтд. |
1 мл розчину містить 20 мг етопозиду |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6439/01/01 |
|||
L01CB01 |
ЕТОПОЗИД-ТЕВА |
Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
Фармахемі Б.В. |
1 мл концентрованого розчину для інфузій містить: 20 мг етопозиду |
за рецептом |
13.11.2007 |
13.11.2012 |
UA/7277/01/01 |
|||
L01CB01 |
ЕТОПОЗИД ЕБЕВЕ |
Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або по 5 мл (100 мг), або по 10 мл (200 мг), або по 20 мл (400 мг) у флаконах № 1 |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ |
1 мл розчину містить 20 мг етопозиду |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/2569/01/01 |
|||
L01CB01 |
ЛАСТЕТ |
Капсули по 50 мг № 20 |
Ніппон Каяку Kо. Лтд. |
Ніппон Каяку Kо. Лтд. |
1 капсула містить: 50 мг етопозиду |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/8756/01/02 |
|||
L01CB01 |
ЛАСТЕТ |
Капсули по 100 мг № 10 |
Ніппон Каяку Kо. Лтд. |
Ніппон Каяку Kо. Лтд. |
1 капсула містить: 100 мг етопозиду |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/8756/01/03 |
|||
L01CB01 |
ЛАСТЕТ |
Капсули по 25 мг № 40 |
Ніппон Каяку Kо. Лтд. |
Ніппон Каяку Kо. Лтд. |
1 капсула містить: 25 мг етопозиду |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/8756/01/01 |
|||
L01CB01 |
ЛАСТЕТ |
Розчин для ін’єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10 |
Ніппон Каяку Kо. Лтд. |
Ніппон Каяку Kо. Лтд. |
5 мл розчину для ін’єкцій містить: 100 мг етопозиду |
за рецептом |
26.08.2008 |
26.08.2013 |
UA/8756/02/01 |
|||
Еторикоксиб |
M05B A04 |
Etoricoxib |
M05BA04 |
АРКОКСІЯ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп. |
1 таблетка містить 30 мг еторикоксибу |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/10704/01/01 |
M05BA04 |
АРКОКСІЯ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А. |
1 таблетка містить 60 мг еторикоксибу |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/10704/01/02 |
|||
M05BA04 |
АРКОКСІЯ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А. |
1 таблетка містить 120 мг еторикоксибу |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/10704/01/04 |
|||
M05BA04 |
АРКОКСІЯ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А. |
1 таблетка містить 90 мг еторикоксибу |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/10704/01/03 |
|||
Етосуксимід |
N03A D01 |
|||||||||||
Етравірин |
J05A G |
Etravirine |
J05AG04 |
ІНТЕЛЕНС |
Таблетки по 100 мг № 120 |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Янссен — Сілаг С.п.А. |
1 таблетка містить: 100 мг етравірину |
за рецептом |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/9963/01/01 |
Ефавіренз |
J05A G03 |
Efavirenz |
J05AG03 |
АРВЕРЕНЗ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ефавірензу 50 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/10414/01/04 |
J05AG03 |
АРВЕРЕНЗ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ефавірензу 100 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/10471/01/02 |
|||
J05AG03 |
АРВЕРЕНЗ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ефавірензу 200 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/10471/01/03 |
|||
J05AG03 |
ЕСТІВА 200 |
Капсули по 200 мг № 90 |
Гетеро Драгс Лімітед |
Гетеро Драгс Лімітед |
1 капсула містить: 200 мг ефавірензу. |
за рецептом |
07.08.2009 |
07.08.2014 |
UA/1590/01/01 |
|||
J05AG03 |
ЕСТІВА 200-ЗДОРОВ’Я |
Капсули по 200 мг № 90 у контейнерах (фасування із упаковки in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: 200 мг ефавірензу |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9774/02/01 |
|||
J05AG03 |
ЕСТІВА 600 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 |
Гетеро Драгс Лімітед |
Гетеро Драгс Лімітед |
1 таблетка містить: ефавірензу 600 мг; |
за рецептом |
07.08.2009 |
07.08.2014 |
UA/1590/02/01 |
|||
J05AG03 |
ЕСТІВА 600-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (фасування із in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: ефавірензу 600 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9774/01/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФАВІРЕНЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 90 у контейнерах |
СТРАЙДС СІАЙЕС ЛІМІТЕД |
СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг ефавірензу. |
за рецептом |
12.04.2011 |
12.04.2016 |
UA/11463/01/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФАВІРЕНЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30 у контейнерах |
СТРАЙДС СІАЙЕС ЛІМІТЕД |
СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 600 мг ефавірензу. |
за рецептом |
12.04.2011 |
12.04.2016 |
UA/11463/01/02 |
|||
J05AG03 |
ЕФАВІРЕНЗ 100 мг |
Капсули по 100 мг № 30 |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
1 капсула містить ефавірензу 100 мг |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6563/01/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФАВІРЕНЗ 200 мг |
Капсули по 200 мг № 30, № 90 |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
1 капсула містить ефавірензу 200 мг |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6563/01/02 |
|||
J05AG03 |
ЕФАВІРЕНЗ 50 мг |
Капсули по 50 мг № 30 |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
1 капсула містить ефавірензу 50 мг |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6563/01/03 |
|||
J05AG03 |
ЕФАВІРЕНЗ 600 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ефавірензу 600 мг |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6563/02/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФАВІР® |
Капсули по 200 мг № 30 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 капсула містить: 200 мг ефавіренцу |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/9125/01/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФАВІР® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 600 мг ефавіренцу |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/9125/02/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФАМАТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ефавірензу 600 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/10471/01/04 |
|||
J05AG03 |
ЕФЕРВЕН |
Капсули по 200 мг № 90 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 капсула містить: ефавіренцу 200 мг |
за рецептом |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8431/01/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФЕРВЕН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: ефавіренцу 600 мг |
за рецептом |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8431/02/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФКУР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60 |
Уелш Трейд Лімітед |
Емкур Фармасьютікалс Лтд. |
1 таблетка містить: ефавірензу 600 мг |
за рецептом |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8470/01/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФКУР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60 (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія) |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
1 таблетка містить ефавірензу 600 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/10448/01/01 |
|||
J05AG03 |
ЕФКУР-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60 у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд, Індія) |
Уелш Трейд Лімітед |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ефавірензу 600 мг |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11167/01/01 |
|||
J05AG03/J05AR01 |
ЛАМІВУДИН 150 мг/ ЗИДОВУДИН 300 мг та ЕФАВІРЕНЗ 600 мг |
Таблетки, комбі-упаковка: (таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 2+таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 1) у мікроблістерах № 5 у блістерах № 6 |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
Ауробіндо Фарма Лтд. |
1 таблетка білого кольору містить: ламівудину 150 мг, зидовудину 300 мг;//1 таблетка жовтого кольору містить: ефавірензу 600 мг |
за рецептом |
23.11.2007 |
23.11.2012 |
UA/7345/01/01 |
|||
J05AG03 |
СТОКРИН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60, № 90 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: 600 мг ефавіренцу |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/2063/02/03 |
|||
J05AG03 |
СТОКРИН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: 50мг ефавіренцу |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/2063/02/01 |
|||
J05AG03 |
СТОКРИН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 90 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: 200 мг ефавіренцу |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/2063/02/02 |
|||
Ефалізумаб |
L04A A21 |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Ехінацея в комбінації |
L03A X14 |
Echinacea purpurea** |
L03AX |
ЕХІНАЛ |
Настойка по 50 мл у флаконах |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 флакон містить: настойки кореневищ з коренями ехінацеї пурпурної сухих (1 : 10) 50 мл |
без рецепту |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/1411/01/01 |
L03AX |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА |
Настойка по 40 мл у флаконах |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
1 флакон містить: настойки кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової (1 : 5) 40 мл; |
без рецепту |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/0767/01/01 |
|||
L03AX |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА |
Настойка по 40 мл у флаконах |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
настойка кореневищ із коренями ехінацеї пурпурової свіжих подрібнених (TINCTURA ECHINACEAE) (1:5) |
без рецепту |
08.08.2007 |
08.08.2012 |
UA/6882/01/01 |
|||
L03AX |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА |
Настойка по 50 мл у флаконах |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
1 мл настойки містить: кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової (1 : 10) 50 мл |
без рецепту |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/0363/01/01 |
|||
L03AX16 |
ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРНОЇ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ |
Екстракт по 30 мл або по 50 мл у флаконах |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
1 флакон містить екстракту спиртового сухого кореневища з коренями ехінацеї пурпурної (1: 2,7) 30 мл або 50 мл |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/6079/02/01 |
|||
L03AX |
ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРНОЇ КОРЕНЕВИЩ З КОРЕНЯМИ НАСТОЙКА |
Настойка по 40 мл у флаконах |
ПАТ «Ліки Кіровоградщини», м. Кіровоград |
ПАТ «Ліки Кіровоградщини», м. Кіровоград |
1 флакон містить настойки кореневищ з коренями ехінацеї пурпурної (1 : 5) 40 мл |
без рецепта |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/1847/01/01 |
|||
L03AX |
ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРНОЇ НАСТОЙКА |
Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 50 мл у флаконах |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 флакон містить: настойки кореневищ з коренями ехінацеї пурпурної (1 : 5) 25 мл або 50 мл |
без рецепту |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/1267/01/01 |
|||
L03AX |
ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ КОРЕНЕВИЩ З КОРЕНЯМИ СВІЖИХ НАСТОЙКА |
Настойка по 40 мл у флаконах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
1 флакон містить настойки із ехінацеї пурпурової кореневищ з коренями свіжих (1:5) — 40 мл |
без рецепта |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/3423/02/01 |
|||
L03AX |
ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ |
Кореневища з коренями по 50 г або 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 2 г у фільтр-пакетах № 20 |
ЗАТ «Ліктрави», м. Житомир |
ЗАТ «Ліктрави», м. Житомир |
ехінацеї пурпурової кореневища з коренями |
без рецепту |
25.07.2008 |
25.07.2013 |
UA/8683/01/01 |
|||
L03AX14 |
ЕХІНАЦЕЯ |
Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл у флаконах |
ТОВ «Євразія», Полтавська обл., смт. Котельва |
ТОВ «Євразія», Полтавська обл., смт. Котельва |
1 флакон містить: 50 мл екстракту (1:2,7) ехінацеї пурпурової трави. |
без рецепту |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/1855/01/01 |
|||
L03AX13 |
ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить висушеного соку ехінацеї пурпурової, вичавленого з наземної частини в період цвітіння, в перерахуванні на суху речовину — 100 мг |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5915/01/01 |
|||
L03AX14 |
ЕХІНАЦЕЯ-РАТІОФАРМ |
Таблетки по 100 мг № 20, № 50 |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ |
1 таблетка містить :висушеного соку, вичавленого із свіжої трави ехiнацеї пурпурної у період цвітіння, 100 мг |
без рецепта |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/3712/01/01 |
|||
L03AX14 |
ЕХІНАЦЕЯ — ЛУБНИФАРМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10х2, № 10х3 у блістерах |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
1 таблетка містить 0,1 г екстракту трави або коріння ехінацеї пурпурової густого (у перерахуванні на вміст суми оксикоричних кислот 9%); |
без рецепту |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6079/01/01 |
|||
ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С |
Розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 5х20 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
2,2 мл містять: Echinacea D3 — 22 мкл, Aconitum napellus D3 — 22 мкл, Sanguinaria canadensis D4 — 22 мкл, Sulfur D8 — 22 мкл, Baptisia tinctoria D4 — 22 мкл, Lachesis mutus D10 — 22 мкл, Bryonia D6 — 22 мкл, Eupatorium perfoliatum D6 — 22 мкл, Pulsatilla pratensis D8 — 22 мкл, Hydrargyrum bichloratum D8 — 22 мкл, Thuja occidentalis D8 — 22 мкл, Influenzinum-NosodeD13 — 22 мкл, Phosphorus D8 — 22 мкл, Cortisonum aceticum D13 — 22 мкл, Streptococcus haemolyticus-Nosode D18 — 22 мкл, Staphylococcus-Nosode D 18 — 22 мкл, Phytolacca americana D6 — 22 мкл, Pyrogenium-Nosode D198 — 22 мкл, Zincum metallicum D10 — 22 мкл, Gelsemium sempervirens D6 — 22 мкл, Hepar sulfuris D10 — 22 мкл, Toxicodendron quercifolium D4 — 22 мкл, Arnica montana D4 — 22 мкл, Acidum arsenicosum D8 — 22 мкл, Argentum nitricum D8 — 22 мкл, Euphorbium D6 — 22 мкл |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7368/01/01 |
||||
L03AX |
ЕХІНАЦИН МАДАУС КАПСЕТИ |
Пастилки для смоктання № 20 |
МАДАУС ГмбХ |
МАДАУС ГмбХ/Капсоїд Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, наповнення та пакування) |
1 пастилка містить: 88,5 мг сухого свіжовичавленого соку квітучої трави ехінацеї пурпурової [31,5-53,6 : 1] |
без рецепту |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5674/01/01 |
|||
L03AX13 |
ЕХІНАЦИН МАДАУС РІДИНА |
Розчин для перорального застосування по 25 мл, 50 мл,100 мл у пляшках |
МАДАУС ГмбХ |
МАДАУС ГмбХ |
100 г розчину містять 80 г свіжовичавленого соку квітучої трави ехінацеї пурпурової [1,7-2,5:1]//2,5 мл препарату відповідає 2 мл вичавленого соку; |
без рецепту |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5674/02/01 |
|||
L03AX16 |
ІММУНАЛ® |
Таблетки по 80 мг № 20х1 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Біонорика АГ |
1 таблетка містить: висушеного соку, одержаного із свіжозібраної трави квітучої ехінацеї пурпурної (Echinacea purpurea L.) 80 мг |
без рецепту |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/2837/02/01 |
|||
L03AX16 |
ІММУНАЛ® |
Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
10 мл крапель містять: соку свіжозібраної трави ехінацеї пурпурової — 8.0 мл |
без рецепту |
05.03.2010 |
05.03.2015 |
UA/8323/01/01 |
|||
L03AX16 |
ІММУНАЛ® |
Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах № 1 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
10 мл крапель містять: соку свіжозібраної трави ехінацеї пурпурової — 8.0 мл |
без рецепта |
05.03.2010 |
05.03.2012 |
UA/8323/01/01 |
|||
L03AX15 |
ІМУНО-ТОН® |
Сироп по 100 мл у банках, по 100 мл або 200 мл у флаконах № 1 |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
5 мл сиропу містить елеутерокока екстракту рідкого (1:1) 0,98 г, кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової настоянки (1:1) 0,47 г, звіробою настоянки (1:5) 0,49 г; |
без рецепту |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2179/01/01 |
|||
L03A |
ІМУНО ТАЙСС КРАПЛІ |
Краплі для орального застосування по 50 мл у флаконах |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
1 г розчину (30 крапель) містить настойки ехінацеї вузьколистої 0,333 г |
без рецепту |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/4959/02/01 |
|||
L03A |
ІМУНО ТАЙСС ТАБЛЕТКИ |
Таблетки для смоктання № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
1 таблетка для смоктання містить екстракту густого з коріння ехінацеї (Echinacea pallida) (4,5:1) — 20 мг, ментолу рацемічного — 2 мг |
без рецепту |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/4959/01/01 |
|||
L03AX13 |
ІМУНО ТАЙСС ФОРТЕ |
Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
100 мл крапель містять 75,6 мл вичавленого соку із трави свіжої квітучої ехінацеї пурпурової (Herba Echinaceae purpureae) (1,5-2,5:1); 1 мл відповідає 20 краплям |
без рецепту |
28.09.2007 |
28.09.2012 |
UA/4959/02/02 |
|||
L03AX14** |
ІМУНОПЛЮС |
Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить ехінацеї пурпурової віджатого соку сухого 0,1 г (100 мг) |
без рецепту |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/5398/01/01 |