МНН або загально-прийнята назва діючої речовини |
Код АТС згідно постанови КМУ № 1071 від 05.09.1996р. (із змінами) |
МНН |
Код АТС |
Торговельна назва |
Лікарська форма, упаковка |
Заявник |
Виробник |
Склад (діючі речовини) |
Умови відпуску |
Дата реєстрації |
Дата закінчення реєстрації |
Номер реєстр. посв. |
Унітіол |
V03A B11 |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Урапідил |
C02C A06 |
Urapidil |
C02CA06 |
ЕБРАНТИЛ |
Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг № 50, № 100 |
Нікомед ГмбХ |
Нікомед Оранієнбург ГмбХ |
1 капсула містить: 60 мг урапідилу |
за рецептом |
18.08.2009 |
18.08.2014 |
UA/9943/01/02 |
C02CA06 |
ЕБРАНТИЛ |
Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг № 50, № 100 |
Нікомед ГмбХ |
Нікомед Оранієнбург ГмбХ |
1 капсула містить: 30 мг урапідилу |
за рецептом |
18.08.2009 |
18.08.2014 |
UA/9943/01/01 |
|||
C02CA06 |
ЕБРАНТИЛ |
Розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50 |
Нікомед ГмбХ |
Нікомед ГмбХ |
1 мл розчину містить: 5 мг урапідилу, що відповідає 5,47 мг урапідилу гідрохлориду |
за рецептом |
18.08.2009 |
18.08.2014 |
UA/9943/02/01 |
|||
Урокіназа |
B01A D04 |
Urokinase |
B01AD04 |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА |
Порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 250 000 МО у флаконах №1 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 флакон містить: урокінази 250 000 МО; |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7044/01/01 |
B01AD04 |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА |
Порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах №1 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 флакон містить: урокінази 500 000 МО |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7044/01/02 |
|||
B01AD04 |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА |
Порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 750 000 МО у флаконах №1 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 флакон містить: урокінази 750 000 МО |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7044/01/03 |
|||
B01AD04 |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА |
Порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 1 000 000 МО у флаконах №1 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 флакон містить: урокінази 1 000 000 МО |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7044/01/04 |
|||
B01AD04 |
УРОКІНАЗА МЕДАК |
Порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 100 000 МО у флаконах № 1 |
медак ГмбХ |
медак ГмбХ |
1 флакон містить: урокінази 100 000 МО |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/3850/01/01 |
|||
B01AD04 |
УРОКІНАЗА МЕДАК |
Порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1 |
медак ГмбХ |
медак ГмбХ |
1 флакон містить: урокінази 10 000 МО |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/3850/01/02 |
|||
B01AD04 |
УРОКІНАЗА МЕДАК |
Порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1 |
медак ГмбХ |
медак ГмбХ |
1 флакон містить: урокінази 500 000 МО |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/3850/01/03 |
|||
B01AD04 |
УРОКІНАЗА МЕДАК |
Порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 1 000 000 МО у флаконах № 1 |
медак ГмбХ |
медак ГмбХ |
1 флакон містить: урокінази 1 000 000 МО |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/3850/01/04 |
|||
Устекінумаб |
L04A C05 |
Ustekinumab |
L04AC05 |
СТЕЛАРА® |
Розчин для ін’єкцій, 45 мг/0,5 мл по 0,5 мл (45 мг) або 1 мл (90 мг) у флаконах № 1 |
ТОВ «Джонсон & Джонсон» |
Сілаг АГ/Центокор Б.В. |
1 флакон містить: 45 мг устекінумабу (45 мг/0,5 мл); 1 флакон містить: 90 мг устекінумабу (90 мг/1,0 мл); |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9728/01/01 |
МНН або загально-прийнята назва діючої речовини |
Код АТС згідно постанови КМУ № 1071 від 05.09.1996р. (із змінами) |
МНН |
Код АТС |
Торговельна назва |
Лікарська форма, упаковка |
Заявник |
Виробник |
Склад (діючі речовини) |
Умови відпуску |
Дата реєстрації |
Дата закінчення реєстрації |
Номер реєстр. посв. |
Фактори згортання крові |
B01A X B02B B |
Coagulation factor IX / Фактор коагуляції крові людини IX |
B02B D04 |
AIMAFIX 200 I.U./5 ml, 500 I.U./10 ml, 1 000 I.U./10 ml Human coagulation factor IX АІМАФІКС 200 МО/5 мл, 500 МО/10 мл, 1 000 МО/10 мл Фактор коагуляції крові людини IX |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 200 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл (для 200 МО) або 10 мл (для 500 МО і 1000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення |
KEDRION S.p.A., Італія |
16.09.10 |
09.07.13 |
376/10-300200000 |
|||
Coagulation factor ІХ / Фактор коагуляції крові людини IХ |
B02B D04 |
ІМУНІН 200 МО, 600 МО, 1200 МО (IMMUNINE 200 IU, 600 IU, 1200 IU) фактор коагуляції крові людини ІХ очищений ліофілізований вірусінактивований |
ліофілізований порошок для приготування розчину для інфузій / ін’єкцій по 200 МО, 600 МО, 1200 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл (для 200 МО і 600 МО) або 10 мл (для 1200 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення |
BAXTER AG, Австрія |
22.09.08 |
22.09.13 |
392/08-300200000 |
|||||
Фактор ІХ коагуляції крові людини Coagulation factor ІХ |
B02B D04 |
NANOTIV / НАНОТІВ |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (500 та 1 000 МО/пляшка) фактора ІХ коагуляції крові людини у пляшках у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) та пристроєм для введення |
OCTAPHARMA AB, Швеція |
09.02.07 |
09.02.12 |
656/07-300200000 |
|||||
Фактор коагуляції крові людини ІХ Human coagulation factor ІХ |
B02B D04 |
OCTANINE F 250 IU, 500 IU, 1000 IU ОКТАНІН Ф 250 МО, 500 МО, 1000 МО Фактор коагуляції людини ІХ для внутрішньовенного введення |
порошок для розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО та 1000 МО у флаконах №1 разом з розчинником у флаконах та комлектом для розчинення та внутрішньовенного введення |
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H., Австрія, альтернативне виробництво: OCTAPHARMA S.A.S., Франція |
05.03.10 |
05.03.15 |
784/10-300200000 |
|||||
Coagulation factor VIII / Фактор коагуляції крові людини VIII |
B02B D02 |
EMOCLOT 250 I.U./5 ml, 500 I.U./10 ml, 1 000 I.U./10 ml Human coagulation factor VIII ЕМОКЛОТ 250 МО/5 мл, 500 МО/10 мл, 1 000 МО/10 мл Фактор коагуляції крові людини VIII |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл (для 250 МО) або 10 мл (для 500 МО і 1000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення |
KEDRION S.p.A., Італія |
16.09.10 |
09.07.13 |
377/10-300200000 |
|||||
Фактор VІІІ коагуляції крові Coagulation factor VIII |
В02В D02 |
КОДЖИНЕЙТ ФС / KOGENATE® FS Антигемофільний фактор (рекомбінантний) |
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення приблизно по 250, 500, 1000 МО у флаконі у комплекті з розчинником у флаконі і/або шприці і набором стерильних голок для введення і/або насадкою для флакону (адаптером) двома стерильними спиртовими серветками, одним стерильним бандажом, одним стерильним ватним тампоном та стерильним набором для введення |
Bayer HealthCare LLC, США |
30.10.09 |
30.10.14 |
543/09-300200000 |
|||||
Фактор VІІІ коагуляції крові Coagulation factor VIII |
B02B D02 |
ОКТАНАТ / OCTANATE® Фактор VIII коагуляції крові людини |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл (250 та 500 МО/флакон), 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником (вода для ін’єкцій) у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення |
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H., Австрія, альтернативне виробництво: OCTAPHARMA S.A.S., Франція; OCTAPHARMA AB, Швеція |
17.11.11 |
17.11.16 |
620/11-300200000 |
|||||
Фактор VІІІ коагуляції крові Coagulation factor VIII |
В02В D02 |
РЕКОМБІНАТ / RECOMBINATE |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО та 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення |
Baxter Healthcare Corporation, США, для Baxter S.A., Бельгія |
09.07.08 |
27.09.12 |
687/08-300200000 |
|||||
Фактор VIII коагуляції крові людини у комбінації з фактором Віллебранда / Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination |
B02B D06 |
ІМУНАТ 250 МО, 500 МО, 1 000 МО (IMMUNATE 250 I.U., 500 I.U., 1 000 I.U.) Фактор коагуляції крові людини VIII, очищений, ліофілізований, вірусінактивований |
Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО, 1 000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл (для 250 МО і 500 МО) або 10 мл (для 1 000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення |
BAXTER AG, Австрія |
13.12.07 |
13.12.12 |
331/07-300200000 |
|||||
Фактор VІІІ коагуляції крові Coagulation factor VIII |
B02B D02 |
Фанді® 25 МО/мл, 50 МО/мл, 100 МО/мл (Fanhdi® 25 I.U./ml, 50 I.U./ml, 100 I.U./ml) Фактор VIII коагуляції крові людини |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій приблизно по 250 МО/10 мл, 500 МО/10 мл, 1000 МО/10 мл та 1500 МО/15 мл фактора VІІІ коагуляції крові людини у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) та пристроєм для введення |
Instituto Grifols, S.A., Іспанія |
20.07.09 |
20.07.14 |
437/09-300200000 |
|||||
Фактор коагуляції людини VIII та фактор фон Віллєбранда людини / von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination |
B02B D06 |
WILATE® 450 IU, 900 IU / ВІЛАТЕ 450 МО, 900 МО Фактор коагуляції людини VIII та фактор фон Віллєбранда людини |
порошок для розчину для ін’єкцій по 450 МО та 900 МО у флаконах №1 разом з розчинником у флаконах та комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення |
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H., Австрія |
05.03.10 |
05.03.15 |
782/10-300200000 |
|||||
Фактор коагуляції крові людини VIII Coagulation Factor VIII |
B02B D02 |
ГрінГен 500 МО Фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 МО у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 10 мл у флаконах №1 та набором для введення |
Green Cross Corporation, Корея |
05.10.11 |
20.04.16 |
839/11-300200000 |
|||||
Фактор коагуляції крові людини VIII Coagulation Factor VIII |
B02B D02 |
Грін VIII 250 МО, 500 МО (Green VIII 250 IU, 500 IU) Фактор коагуляції крові людини VIII, очищений, ліофілізований, вірусінактивований |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 10 мл, 20 мл відповідно у флаконах №1 та набором для введення |
Green Cross Corporation, Корея |
05.10.11 |
20.04.16 |
840/11-300200000 |
|||||
Factor VIII inhibitor bypassing activity |
B02B D03 |
ФЕЙБА 500 Од., 1000 Од. (FEIBA 500 U, 1 000 U) антиінгібіторний коагулянтний комплекс, оброблений парою |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій / інфузій по 500 Од, 1000 Од у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 20 мл у флаконах та набором для розчинення і введення |
BAXTER AG, Австрія |
22.09.08 |
22.09.13 |
393/08-300200000 |
|||||
Протромбіновий комплекс людини Human Prothrombin complex |
B02B D01 |
OCTAPLEX 500 IU / ОКТАПЛЕКС 500 МО Протромбіновий комплекс людини для внутрішньовенного введення |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 МО у флаконах разом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 20 мл у флаконах та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення |
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H., Австрія, альтернативне виробництво: OCTAPHARMA S.A.S., Франція |
05.03.10 |
05.03.15 |
783/10-300200000 |
|||||
B02B D |
Eptacog alfa (activated) |
B02BD08 |
НОВОСЕВЕН® |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 2,4 мг (120 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4,3 мл у флаконах № 1, з 1 стерильним перехідником для змішування, 1 стерильним одноразовим шприцом для змішування та введення, 1 стерильним набором для внутрішньовенного вливання, 2 спиртовими тампонами |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
1 флакон містить 2,4 мг (120 КMО) ептакогу альфа (активованого) |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/5178/01/03 |
|
Фамотидин (монопрепарат та в комбінації з кальцію карбонатом та магнію гідроксидом) |
A02B A03 |
Comb drug |
A02BA03 |
ГАСТРОМАКС® |
Таблетки для жування № 10 у блістерах |
Мілі Хелскере Лімітед |
Юнімакс Лабораторіес/Теміс Медикаре Лімітед/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка для жування містить: фамотидину 10 мг, карбонату кальцію 800 мг, гідроксиду магнію 165 мг |
без рецепту |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9320/01/01 |
Famotidine |
A02BA03 |
КВАМАТЕЛ |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 20 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 флакон містить: 20 мг фамотидину; 1 ампула розчинника містить 5 мл 0,9% розчину натрію хлориду.// |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/2937/01/01 |
||
A02BA03 |
КВАМАТЕЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14х2 у блістерах |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить фамотидину — 20.0 мг |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/2937/02/01 |
|||
A02BA03 |
КВАМАТЕЛ МІНІ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1) у блістерах |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг фамотидину |
без рецепта |
16.06.2011 |
16.06.2016 |
UA/5041/01/01 |
|||
A02BA03 |
КВАМАТЕЛ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 у блістерах |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить фамотидину — 40.0 мг |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/2937/02/02 |
|||
A02BA03 |
УЛЬФАМІД |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг фамотидину |
за рецептом |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/4502/01/01 |
|||
A02BA03 |
УЛЬФАМІД |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг фамотидину |
за рецептом |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/4502/01/02 |
|||
A02BA03 |
ФАМАТЕЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10, № 10х1, № 10х2 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить фамотидину 40 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/1120/01/02 |
|||
A02BA03 |
ФАМОСАН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20 |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
1 таблетка містить фамотидину — 20.0 мг |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/2376/01/01 |
|||
A02BA03 |
ФАМОСАН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10 |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
1 таблетка містить фамотидину — 40.0 мг |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/2376/01/02 |
|||
A02BA03 |
ФАМОТИДИН |
Таблетки по 0,02 г № 10х2 у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: фамотидину в перерахуванні на 100% речовину 0,02 г |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8118/01/01 |
|||
A02BA03 |
ФАМОТИДИН-ДAРНИЦЯ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: фамотидину (в перерахуванні на 100% суху речовину) 20 мг |
за рецептом |
18.09.2008 |
18.09.2013 |
UA/8956/01/01 |
|||
A02BA03 |
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х2, № 20 у блістерах, № 10 у банках |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1таблетка містить: фамотидину 20 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/1120/01/01 |
|||
A02B A |
||||||||||||
Фамцикловір |
J05A B09 |
Famciclovir |
J05AB09 |
ФАМВІР® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10х1 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фармаcьютика С. А. |
1 таблетка 125 мг містить: 125 мг фамцикловіру |
за рецептом |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/9236/01/01 |
J05AB09 |
ФАМВІР® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 21 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фармаcьютика С. А. |
1 таблетка 250 мг містить: 250 мг фамцикловіру |
за рецептом |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/9236/01/02 |
|||
J05AB09 |
ФАМВІР® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2), № 30 (10х3), № 56 (7х8) у блістерах у картонній коробці |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фармаcьютика С. А. |
1 таблетка 500 мг містить: 500 мг фамцикловіру |
за рецептом |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/9236/01/03 |
|||
Фексофенадин |
R06A X26 |
Fexofenadine |
R06AX26 |
АЛЕКСОФАСТ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз Прайвіт Лтд |
1 таблетка містить: 120 мг фексофенадину гідрохлориду |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8148/01/01 |
R06AX26 |
АЛЕКСОФАСТ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз Прайвіт Лтд |
1 таблетка містить: 180 мг фексофенадину гідрохлориду |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8148/01/02 |
|||
R06AX26 |
АЛЕРГО |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 120 мг фексофенадину гідрохлориду |
без рецепту |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9769/01/01 |
|||
R06AX26 |
АЛЕРГО |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 180 мг фексофенадину гідрохлориду |
без рецепту |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9769/01/02 |
|||
R06AX26 |
АЛТІВА |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1) у блістерах |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить фексофенадину гідрохлориду 180 мг |
без рецепту |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4100/01/02 |
|||
R06AX26 |
АЛФАСТ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: фексофенадину гідрохлориду 120 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/7996/01/01 |
|||
R06AX26 |
АЛФАСТ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: фексофенадину гідрохлориду 180 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
Р.03.03/06180 |
|||
R06AX26 |
ДИНОКС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 10 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: фексофенадину гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7901/01/01 |
|||
R06AX26 |
ДИНОКС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фексофенадину гідрохлориду 180 мг |
без рецепту |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7901/01/03 |
|||
R06AX26 |
ДИНОКС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 10 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: фексофенадину гідрохлориду 60 мг |
без рецепту |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7901/01/02 |
|||
R06AX26 |
ТЕЛФАСТ® 120 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2 |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/Авентіс Фармасьютікалс Інк |
1 таблетка містить: фексофенадину — 120 мг |
без рецепту |
04.07.2008 |
04.07.2012 |
UA/0613/01/01 |
|||
R06AX26 |
ТЕЛФАСТ® 120 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2 |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі/Санофі-Синтелабо Лтд |
1 таблетка містить: 112 мг активного інгредієнта — фексофенадину (як 120 мг фексофенадину гідрохлориду) |
без рецепту |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8500/01/01 |
|||
R06AX26 |
ТЕЛФАСТ® 180 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2 |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/Авентіс Фармасьютікалс Інк |
1 таблетка містить: фексофенадину — 180.0 мг |
без рецепту |
04.07.2008 |
04.07.2012 |
UA/0614/01/01 |
|||
R06AX26 |
ТЕЛФАСТ® 180 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2 |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі/Санофі-Синтелабо Лтд |
1 таблетка містить: 168 мг активного інгредієнта — фексофенадину (як 180 мг фексофенадину гідрохлориду) |
без рецепту |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8500/01/02 |
|||
R06AX26 |
ТЕЛФАСТ® 30 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10 |
Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі |
Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі |
1 таблетка містить: 30 мг фексофенадину гідрохлориду (еквівалентно фексофенадину 28 мг) |
без рецепту |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/0613/01/02 |
|||
R06AX26 |
ТИГОФАСТ-120 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах |
Ананта Медікеар Лтд. |
Гімансу Оверсіз |
1 таблетка містить: фексофенадину — 120.0 мг |
без рецепту |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/2730/01/01 |
|||
R06AX26 |
ТИГОФАСТ-180 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах |
Ананта Медікеар Лтд. |
Гімансу Оверсіз |
1 таблетка містить фексофенадину — 180.0 мг |
без рецепта |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/2730/01/02 |
|||
R06AX26 |
ФЕКСОМАКС-120 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 12 (6х2) у блістерах |
ЗАТ «Максфарма Балтія» |
Інтас Фармасьютикалc Лтд |
1 таблетка містить фексофенадину гідрохлориду — 120.0 мг |
без рецепта |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/1967/01/01 |
|||
R06AX26 |
ФЕКСОМАКС-180 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 12 (6х2) у блістерах |
ЗАТ «Максфарма Балтія» |
Інтас Фармасьютикалc Лтд |
1 таблетка містить фексофенадину гідрохлориду — 180.0 мг |
без рецепта |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/1968/01/01 |
|||
R06AX26 |
ФЕКСОФАСТ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах |
Мікро Лабс Лімітед |
Мікро Лабс Лімітед |
1 таблетка містить 120 мг фексофенадину гідрохлориду |
без рецепту |
25.10.2011 |
25.10.2016 |
UA/5119/01/01 |
|||
R06AX26 |
ФЕКСОФАСТ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах |
Мікро Лабс Лімітед |
Мікро Лабс Лімітед |
1 таблетка містить 180 мг фексофенадину гідрохлориду |
без рецепту |
25.10.2011 |
25.10.2016 |
UA/5119/01/02 |
|||
R06AX26 |
ФЕКСОФЕН-САНОВЕЛЬ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 20 |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
1 таблетка містить 120 мг фексофенадину гідрохлориду |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/10632/01/01 |
|||
R06AX26 |
ФЕКСОФЕН-САНОВЕЛЬ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 20 |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
1 таблетка містить 180 мг фексофенадину гідрохлориду |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/10632/01/02 |
|||
Фелбамат |
N03A X10 |
|||||||||||
Фелодипін |
C08C A02 |
Felodipine |
C08CA02 |
ФЕЛОДИП |
Таблетки з модифікованим вивільненням по 10 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ТЕВА Чех Індастріз с.р.о. |
1 таблетка містить 10 мг фелодипіну |
за рецептом |
14.02.2011 |
14.02.2016 |
UA/4378/01/03 |
C08CA02 |
ФЕЛОДИП |
Таблетки з модифікованим вивільненням по 5 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ТЕВА Чех Індастріз с.р.о. |
1 таблетка містить 5 мг фелодипіну |
за рецептом |
14.02.2011 |
14.02.2016 |
UA/4378/01/02 |
|||
C08CA02 |
ФЕЛОДИП |
Таблетки з модифікованим вивільненням по 2,5 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ТЕВА Чех Індастріз с.р.о. |
1 таблетка містить 2,5 мг фелодипіну |
за рецептом |
14.02.2011 |
14.02.2016 |
UA/4378/01/01 |
|||
C08CA02 |
ФЕЛОДИПІН САНДОЗ® |
Таблетки з пролонгованим вивільненням по 5 мг № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: фелодипіну 5 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9683/01/01 |
|||
C08CA02 |
ФЕЛОДИПІН САНДОЗ® |
Таблетки з пролонгованим вивільненням по 10 мг № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: фелодипіну 10 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9683/01/02 |
|||
Феназепам |
N05B A25 |
Phenazepam* |
N05BA25 |
ФЕНАЗЕПАМ |
Таблетки по 0,0005 г №10х5 у блістерах |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
1 таблетка містить: 0,0005 г феназепаму |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/9986/01/01 |
N05BA25 |
ФЕНАЗЕПАМ |
Таблетки по 0,001 г №10х5 у блістерах |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
1 таблетка містить: 0,001 г феназепаму |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/9986/01/02 |
|||
N05BA25 |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС |
Таблетки по 0,0005 г №10х5 у блістерах |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
1 таблетка містить: 0,5 мг феназепаму |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8564/01/01 |
|||
N05BA25 |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС |
Таблетки по 0,001 г №10х2, №10х5 у блістерах |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
1 таблетка містить: 1 мг феназепаму |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8564/01/02 |
|||
N05BA25 |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС |
Таблетки по 0,0025 г №10х2 у блістерах |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
1 таблетка містить: 2,5 мг феназепаму |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8564/01/03 |
|||
Феназон у комбінації з лідокаїну гідрохлоридом |
S02D A30 |
Comb drug |
S02DA30 |
ОТИПАКС® |
Краплі вушні по 16 г у флаконах № 1 з пластиковою крапельницею |
БІОКОДЕКС |
БІОКОДЕКС |
16 г розчину містять феназону 0,64 г та лідокаіну гідрохлориду 0,16 г |
без рецепта |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/5205/01/01 |
S02DA30 |
ФУРОТАЛГІН |
Краплі вушні по 5 мл у флаконах скляних або поліпропіленових |
АТ «Софарма» |
АТ «Софарма»/АТ «Уніфарм» |
1 мл розчину (27 крапель) містить: нітрофуралу 2,5 мг, тетракаїну гідрохлориду 31,25 мг, феназону 87,5 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9803/01/01 |
|||
Фенібут |
N06B X23 |
Phenibut* |
N06B |
НООФЕН® 100 |
Порошок дозований, 100 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15 |
ТОВ «Олфа», м. Київ |
АТ «Олайнфарм» |
1 пакетик містить: альфа-аміно-бета-фенілолійної кислоти гідрохлориду 100 мг |
без рецепту |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/3773/02/01 |
N06B |
НООФЕН® 500 |
Порошок дозований, 500 мг/дозу по 2,5 г у пакетиках № 5 |
ТОВ «Олфа», м. Київ |
АТ «Олайнфарм» |
1 пакетик містить: альфа-аміно-бета-фенілолійної кислоти гідрохлориду 500 мг |
без рецепту |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/3773/02/02 |
|||
N06BX |
НООФЕН® |
Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах |
АТ «Олайнфарм» |
АТ «Олайнфарм» |
1 таблетка містить фенібуту — 250.0 мг |
без рецепту |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/3773/01/01 |
|||
N06BX |
НООФЕН® |
Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах |
ТОВ «Олфа», м. Київ |
АТ «Олайнфарм» |
1 капсула: містить: фенібуту 250 мг |
без рецепту |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/3773/03/01 |
|||
N06BX23 ** |
ФЕНІБУТ |
Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) |
Федеральне державне унітарне підприємство «Московський ендокринний завод», м. Москва |
Федеральне державне унітарне підприємство «Московський ендокринний завод», м. Москва |
1 таблетка містить фенібуту в перерахунку на 100% речовину — 250 мг |
без рецепту |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/11182/01/01 |
|||
N06BX23** |
НООБУТ® ІС |
Таблетки по 0,25 г № 20 |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
1 таблетка містить: 250 мг фенібуту |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8831/01/01 |
|||
N06BX23** |
НООБУТ® ІС |
Таблетки по 0,1 г № 20 |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
1 таблетка містить: 100 мг фенібуту |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8831/01/02 |
|||
Фенікаберан |
A03A |
Phenicaberan* |
A03AX20 |
ВІНБОРОН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 40 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить 20 мг або 40 мг вінборону; |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/0241/02/02 |
A03AX20 |
ВІНБОРОН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 40 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить 20 мг або 40 мг вінборону; |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/0241/02/01 |
|||
Фенілефрин |
C01C A06 |
Phenylephrine |
C01CA06 |
МЕЗАТОН |
Розчин для ін’єкцій 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлориду 10 мг |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/0511/02/01 |
C01CA06 |
МЕЗАФЕТОН®-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить: фенілефрину гідрохлориду у перерахуванні на 100% суху речовину 10 мг |
за рецептом |
16.04.2007 |
16.04.2012 |
UA/6258/01/01 |
|||
S01F B01 |
Phenylephrine |
S01FB01 |
ІРИФРИН |
Краплі очні очні 10% по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею |
Промед Експортс Пвт. Лтд. |
ПРОМЕД ЕКСПОРТС Пвт. Лтд. |
1 мл розчину містить: фенілефрину гідрохлориду 100 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7687/01/02 |
|
S01FB01 |
ІРИФРИН |
Краплі очні 2,5% по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях |
Промед Експортс Пвт. Лтд. |
ПРОМЕД ЕКСПОРТС Пвт. Лтд. |
1 мл розчину містить: фенілефрину гідрохлориду 25 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7687/01/01 |
|||
S01F |
МЕЗАТОН |
Краплі очні, 25 мг/мл по 5 мл у флаконах |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 мл розчину містить: фенілефрину гідрохлориду 25 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/0511/01/01 |
|||
S01FB01 |
ФЕНЕФРИН 10% |
Краплі очні, розчин 10% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1 |
ТОВ «УНІМЕД ФАРМА» |
ТОВ «УНІМЕД ФАРМА» |
1 мл розчину містить: фенілефрина гідрохлориду 100 мг |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
UA/7546/01/01 |
|||
Феніндіон |
B01A A02 |
Phenindione |
B01AA02 |
ФЕНІЛІН-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки по 30 мг № 20 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: феніліну (феніндіону) 30 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7886/01/01 |
Фенітоїн |
N03A B02 |
Phenytoin |
N03AB02 |
ДИФЕНІН |
Таблетки по 0,117 г № 10 у стрипах |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 таблетка містить: дифеніну (суміш фенітоїну та натрію гідрокарбонату у співвідношенні 85:15) 117 мг |
за рецептом |
10.08.2011 |
10.08.2016 |
UA/4783/01/01 |
N03AB02 |
ДИФЕНІН® |
Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 10, № 10 (10х1), № 60 (10х6) у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить дифеніну 117 мг |
за рецептом |
23.05.2011 |
23.05.2016 |
UA/4523/01/01 |
|||
Фенобарбітал (монопрепарат та його комбінації) |
N03A A02 |
Phenobarbital |
N03AA02 |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС |
Таблетки по 0,005 г № 50 (10х5) у блістерах |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
1 таблетка містить фенобарбіталу 0,005 г (5 мг) |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/4052/01/01 |
N03AA02 |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС |
Таблетки по 0,05 г № 50 (10х5) у блістерах |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
1 таблетка містить: фенобарбіталу 0,05 г (50 мг) |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/4052/01/02 |
|||
N03AA02 |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС |
Таблетки по 0,1 г № 50 (10х5) у блістерах |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
1 таблетка містить фенобарбіталу 0,1 г (100 мг) |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/4052/01/03 |
|||
R03D |
Comb drug |
R03DB04 |
Т-ФЕДРИН |
Таблетки № 10 (10х1), № 30 (30х1), № 300 (30х10) у блістерах |
Елегант Індія |
Елегант Індія |
1 таблетка містить теофіліну 100 мг, ефедрину гідрохлориду 12 мг, фенобарбіталу 10 мг |
за рецептом |
25.10.2011 |
25.10.2016 |
UA/5262/01/01 |
|
R03DB04 |
ТЕОФЕДРИН-Н |
Таблетки № 10, № 20 |
ВАТ «Мосхімфармпрепарати» ім. М.О. Семашко», м. Москва |
ВАТ «Мосхімфармпрепарати» ім. М.О. Семашко», м. Москва |
1 таблетка містить: теофіліну — 0.1 г, ефедрину — 0.02 г, кофеїну моногідрату — 0.05 г, парацетамолу — 0.2 г, фенобарбіталу — 0.02 г, цитизину — 0.0001 г, екстракту красавки густого — 0.003 г |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5991/01/01 |
|||
R03DA74 |
ТЕОФЕДРИН ІС |
Таблетки № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника ДХФП ІнтерХім-1 НАН України) |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
1 таблетка містить теофіліну безводного 0,1 г, кофеїну безводного (у перерахунку на моногідрат) 50 мг, бафеталу (фенобарбіталу) 20 мг, парацетамолу 0,2 г, ефедрину гідрохлориду 20 мг, беладони екстракту сухого 3 мг, цитизину 0,1 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6484/01/01 |
|||
R03DA74 |
ТЕОФЕДРИН ІС |
Таблетки № 10 |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
1 таблетка містить теофіліну безводного 0,1 г, кофеїну безводного (у перерахунку на моногідрат) 50 мг, бафеталу (фенобарбіталу) 20 мг, парацетамолу 0,2 г, ефедрину гідрохлориду 20 мг, беладони екстракту сухого 3 мг, цитизину 0,1 мг |
за рецептом |
25.07.2007 |
25.07.2012 |
UA/10485/01/01 |
|||
R03DA74 |
ТЕОФЕДРИН ІС® |
Таблетки № 10 |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
1 таблетка містить: теофіліну безводного 0,1 г, кофеїну безводного (у перерахунку на моногідрат) 50 мг, бафеталу (фенобарбіталу) 20 мг, парацетамолу 0,2 г, ефедрину гідрохлориду 20 мг, беладони екстракту сухого 3 мг, цитизину 0,1 мг |
за рецептом |
25.07.2007 |
25.07.2012 |
UA/9230/01/01 |
|||
R03DB04 |
ТРИФЕДРИН |
Таблетки № 10х5 |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
1 таблетка містить: теофіліну безводного 100 мг, ефедрину гідрохлориду 12 мг, бафеталу (фенобарбіталу) 10 мг |
за рецептом |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/10487/01/01 |
|||
R03DB04 |
ТРИФЕДРИН® IC |
Таблетки № 10, № 30, № 50 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Державне хіміко-фармацевтичне підприємство ІнтерХім-1 НАН України) |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
ВАТ «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХiм», м. Одеса |
1 таблетка містить: теофіліну безводного 100 мг, ефедрину гідрохлориду 12 мг, бафеталу (фенобарбіталу) 10 мг |
за рецептом |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/6982/01/01 |
|||
R03DB04 |
ТРИФЕДРИН® ІС |
Таблетки № 10, № 30, № 50 |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» |
1 таблетка містить: теофіліну безводного 100 мг, ефедрину гідрохлориду 12 мг, бафеталу (фенобарбіталу) 10 мг |
за рецептом |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/9233/01/01 |
|||
Феноксибензамін |
C04A X02 |
Phenoxybenzamine |
C04AX02 |
ДИБЕНЗИМІЛ |
Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 |
Мілі Хелскере Лімітед |
ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 мл розчину містить: 50 мг феноксибензаміну гідрохлориду. |
за рецептом |
26.03.2009 |
26.03.2014 |
UA/9452/01/01 |
Феноксиметилпеніцилін |
J01C E02 |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Фенотерол (монопрепарат та в комбінації з іпратропію бромідом) |
G02C A03 |
|||||||||||
R03A C04 |
Fenoterol |
R03AC04 |
БЕРОВЕНТ-МФ |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком |
ТОВ «Мікрофарм», м. Харків |
ТОВ «Мікрофарм», м. Харків |
1 доза аерозолю містить фенотеролу гідроброміду 100 мкг |
за рецептом |
25.08.2011 |
25.08.2016 |
UA/4347/01/01 |
|
R03AC04 |
БЕРОВЕНТ-МФ |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком |
ТОВ «Мікрофарм», м. Харків |
ТОВ «Мікрофарм», м. Харків |
1 доза аерозолю містить фенотеролу гідроброміду 200 мкг |
за рецептом |
25.08.2011 |
25.08.2016 |
UA/4347/01/02 |
|||
R03AC04 |
БЕРОТЕК® Н |
Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозованим клапаном |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
1 доза аерозолю містить фенотеролу — 100.0 мкг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3123/01/01 |
|||
R03A K03 |
Comb drug |
R03AK03 |
БЕРОДУАЛ® |
Розчин для інгаляцій по 20 мл або по 40 мл у флаконах № 1 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Істітуто де Анжелі С.р.л. |
1 мл (20 крапель) розчину для інгаляцій містить іпратропію броміду 261 мкг еквівалентно 250 мкг іпратропію броміду безводного; фенотеролу гідроброміду 500 мкг//(20 крапель = 1 мл).//(1 мл містить 250 мкг іпратропію броміду безводного та 500 мкг фенотеролу гідроброміду) |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/10751/01/01 |
|
R03AK03 |
БЕРОДУАЛ® Н |
Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозуючим клапаном |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
1 доза містить іпратропію броміду 21 мкг еквівалентно іпратропію броміду безводного 20 мкг; фенотеролу гідроброміду 50 мкг |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/5322/01/01 |
|||
Фенотропіл |
N06B X |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Фенофібрат |
C10A B05 |
Fenofibrate |
C10AB05 |
ЛІПАНТИЛ 200 М |
Капсули по 200 мг № 10х3 |
Лаборатуар Фурн’є група Солвей Фармацеутікалз |
Лаборатуар Фурн’є група Солвей Фармацеутікалз |
1 капсула містить 200 мг фенофібрату мікронізованого |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6533/01/01 |
C10AB05 |
ЛІПІКАРД |
Капсули по 200 мг № 28 |
ЮСВ ЛІМІТЕД |
ЮСВ ЛІМІТЕД |
1 капсула містить: фенофібрату мікронізованого 200 мг |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2431/01/01 |
|||
C10AB05 |
ЛІПОФЕН СР |
Капсули по 250 мг № 4х1, № 15х2, № 15х6 |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 капсула містить фенофібрату 250 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5730/01/01 |
|||
C10AB05 |
ТРАЙКОР 145 мг |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 145 мг № 30 |
Лаборатуар Фурн`є С.А. |
Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед (виробництво in bulk)/Рецифарм Фонтен (пакування, випуск та контроль серій) |
1 таблетка містить: 145 мг фенофібрату |
за рецептом |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7921/01/01 |
|||
C10AB05 |
ТРАЙКОР® 145 мг |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 145 мг № 30 |
Лаборатуар Фурн`є С.А. |
Рецифарм Фонтен (пакування, випуск та контроль серій)/Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед (виробництво in bulk) |
1 таблетка містить 145 мг фенофібрату |
за рецептом |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7921/01/01 |
|||
Фенспірид |
R03D X03 |
Fenspiride |
R03DX03 |
БРОНХОМАКС |
Сироп, 10 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
5 мл препарату містять фенcпiриду гiдрохлориду 10 мг |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/11271/01/01 |
R03DX03 |
БРОНХОМАКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка мiстить фенспiриду гiдрохлориду 80 мг |
За рецептом. |
20.12.2011 |
20.12.2016 |
UA/11271/02/01 |
|||
R03DX03 |
ЕРЕСПАЛ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі |
1 таблетка мiстить 80 мг фенспiриду гiдрохлориду |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2012 |
UA/3703/02/01 |
|||
R03DX03 |
ЕРЕСПАЛ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі |
1 таблетка мiстить 80 мг фенспiриду гiдрохлориду |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3703/02/01 |
|||
R03DX03 |
ЕРЕСПАЛ® |
Сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1 |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі |
100 мл сиропу містить 200 мг фенcпiриду гiдрохлориду |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2012 |
UA/3703/01/01 |
|||
R03DX03 |
ІНСПІРОН |
Сироп, 2 мг/мл по 150 мл у флаконах |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
Фенспірид; 5 мл сиропу містять фенcпiриду гiдрохлориду 10 мг;// |
за рецептом |
07.08.2009 |
07.08.2014 |
UA/9922/01/01 |
|||
R03DX03 |
ІНСПІРОН® |
Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить фенcпiриду гідрохлориду, у перерахуванні на 100% речовину, 80 мг |
за рецептом |
12.04.2011 |
12.04.2016 |
UA/11435/01/01 |
|||
Фентаніл |
N02A B03 |
Fentanyl |
N02AB03 |
ДЮРОГЕЗІК® |
Пластир -трансдермальна терапевтична система (ТТС), 75 мкг/год № 5 у пакетах |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Янссен Фармацевтика Н.В./АЛЗА Іреланд Лтд |
1 пластир містить: фентанілу 12,6 мг (ТТС 75 мкг/год) |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1362/01/04 |
N02AB03 |
ДЮРОГЕЗІК® |
Пластир — трансдермальна терапевтична система (ТТС), 25 мкг/год № 5 у пакетах |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Янссен Фармацевтика Н.В./АЛЗА Іреланд Лтд |
1 пластир містить: фентанілу 4,2 мг (ТТС 25 мкг/год) |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1362/01/01 |
|||
N02AB03 |
ДЮРОГЕЗІК® |
Пластир — трансдермальна терапевтична система (ТТС), 50 мкг/год № 5 у пакетах |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Янссен Фармацевтика Н.В./АЛЗА Іреланд Лтд |
1 пластир містить: фентанілу 8,4 мг (ТТС 50 мкг/год) |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1362/01/02 |
|||
N02AB03 |
ДЮРОГЕЗІК® |
Пластир -трансдермальна терапевтична система (ТТС), 100 мкг/год № 5 у пакетах |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Янссен Фармацевтика Н.В./АЛЗА Іреланд Лтд |
1 пластир містить: фентанілу 16,8 мг (ТТС 100 мкг/год) |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1362/01/03 |
|||
N02AB03 |
МАТРІФЕН |
Трансдермальна терапевтична система (ТТС) — трансдермальний пластир, 75 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20 |
Нікомед |
Нікомед Данія АпС |
1 пластир містить: фентанілу 8,25 мг (ТТС 75 мкг/год) |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7644/01/03 |
|||
N02AB03 |
МАТРІФЕН |
Трансдермальна терапевтична система (ТТС) — трансдермальний пластир, 50 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20 |
Нікомед |
Нікомед Данія АпС |
1 пластир містить: фентанілу 8,25 мг (ТТС 75 мкг/год) |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7644/01/02 |
|||
N02AB03 |
МАТРІФЕН |
Трансдермальна терапевтична система (ТТС) — трансдермальний пластир, 25 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20 |
Нікомед |
Нікомед Данія АпС |
1 пластир містить: фентанілу 2,75 мг (ТТС 25 мкг/год) |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7644/01/01 |
|||
N02AB03 |
МАТРІФЕН |
Трансдермальна терапевтична система (ТТС) — трансдермальний пластир, 100 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20 |
Нікомед |
Нікомед Данія А/С |
1 пластир містить: фентанілу 11,0 мг (ТТС 100 мкг/год) |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7644/01/04 |
|||
N02AB03 |
ФЕНТАНІЛ |
Розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулах № 100 (5х20) |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
1 мл розчину містить фентанілу — 0,05 мг |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5185/01/01 |
|||
N02AB03 |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® |
Трансдермальний пластир, по 75 мкг/год у пакетиках № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 75 мкг/год містить фентанілу 17,34 мг |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/10842/01/03 |
|||
N02AB03 |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® |
Трансдермальний пластир, по 50 мкг/год у пакетиках № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 50 мкг/год містить фентанілу 11,56 мг |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/10842/01/02 |
|||
N02AB03 |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® |
Трансдермальний пластир, по 100 мкг/год у пакетиках № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 100 мкг/год містить фентанілу 23,12 мг |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/10842/01/04 |
|||
N02AB03 |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® |
Трансдермальний пластир, по 25 мкг/год у пакетиках № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 25 мкг/год містить фентанілу 5,78 мг |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/10842/01/01 |
|||
N02AB03 |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® |
Трансдермальний пластир, 25 мкг/год № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 25 мкг/год містить: фентанілу 2,5 мг |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/10332/01/01 |
|||
N02AB03 |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® |
Трансдермальний пластир, 50 мкг/год № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 50 мкг/год містить: фентанілу 5 мг |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/10332/01/02 |
|||
N02AB03 |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® |
Трансдермальний пластир, 75 мкг/год № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 75 мкг/год містить: фентанілу 7,5 мг |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/10332/01/03 |
|||
N02AB03 |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® |
Трансдермальний пластир, 100 мкг/год № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 100 мкг/год містить: фентанілу 10 мг |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/10332/01/04 |
|||
Фібриноген людський |
B02B B |
Comb drug |
B02BC30 |
ТАХОКОМБ |
Пластина, вкрита оболонкою, розміром 2,5 см х 3,0 см х 0,5 см або розміром 9,5 см х 4,8 см х 0,5 см № 1, розміром 4,8 см х 4,8 см х 0,5 см № 2 |
Нікомед |
Нікомед Австрія ГмбХ |
1 см2 пластини товщиною 0,5 см містить 2,0 МО тромбіну з крові людини та 5,5 мг ліофілізованого фібриногену людини |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8345/01/01 |
Філграстим |
L03A A02 |
Filgrastim |
L03AA02 |
ГРАНОГЕН® |
Розчин для ін’єкцій, 30 млн МО/мл по 1 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «ФАРМАПАРК» |
ТОВ «ФАРМАПАРК» |
1 мл розчину містить філграстиму 30 млн МО (300 мкг) |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/10534/01/01 |
L03AA02 |
ГРАСАЛЬВА® |
Розчин для ін’єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл у шприцах № 1 з голкою № 1 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ЗАТ «СІКОР Біотех»/Лемері С.А. де С.В. |
1 мл розчину містить: 30 млн. МО (300 мкг) філграстиму |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2012 |
UA/4023/01/01 |
|||
L03AA02 |
ГРАСТИМ® |
Розчин для ін’єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1, у попередньо заповнених шприцах № 1 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 мл розчину містить: людського гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (G-CSF) 0,3 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0633/01/01 |
|||
L03AA02 |
ЛЕЙКОСТИМ® |
Розчин для ін’єкцій, 25 мкг/0,1 мл по 0,3 мл (75 мкг), або по 0,6 мл (150 мкг), або по 1,2 мл (300 мкг) у флаконах № 1 |
Аль-Хікма Фармасьютикалз |
Аль-Хікма Фармасьютикалз/ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД. |
1 флакон з 0,3 мл розчину для ін’єкцій містить рекомбінантного людського Г-КСФ (філграстиму) 75 мкг;//1 флакон з 0,6 мл розчину для ін’єкцій містить рекомбінантного людського Г-КСФ (філграстиму) 150 мкг;//1 флакон з 1,2 мл розчину для ін’єкцій містить рекомбінантного людського Г-КСФ (філграстиму) 300 мкг// |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9409/01/01 |
|||
L03AA02 |
НЕЙТРОГРАН |
Розчин для ін`єкцій, 30 000 000 МО/мл по 1 мл (30 000 000 МО) або по 1,6 мл (48 000 000 МО) у флаконах № 1 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: філграстиму 0,3 мг або 0,48 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9354/01/01 |
|||
Філграстим Filgrastim |
L03A A02 |
НЕЙПОГЕН / NEUPOGEN® |
розчин для ін’єкцій по 30 млн ОД (300 мкг)/1,0 мл та 48 млн ОД (480 мкг)/1,6 мл у флаконах №5; по 30 млн ОД (300 мкг)/ 0,5 мл та 48 млн ОД (480 мкг)/0,5 мл у шприц-тюбиках №1 |
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
19.03.08 |
19.03.13 |
370/08-300200000 |
|||||
L03A A02 |
НЕЙТРОМАКС (колонієстимулюючий фактор гранулоцитарний рекомбінантний людини) (NEUTROMAX) |
Розчин для ін’єкцій по 30 млн. МО (300 мкг) або по 48 млн. МО (480 мкг) у флаконах №1 |
Bio Sidus S.A., Argentina |
07.10.09 |
07.10.14 |
770/09-300200000 |
||||||
L03A A02 |
Філстим® |
Розчин для ін’єкцій по 1,0 мл (15 млн МО) (0,15 мг), або по 1,0 мл (30 млн МО) (0,3 мг), або по 1,6 млн МО (48 млн МО) (0,48 мг) у флаконах № 1 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
25.10.11 |
05.03.15 |
789/11-300200000 |
||||||
L03A A02 |
ФІЛГРАСТИМ |
Розчин для ін’єкцій по 1,0 мл (30 млн МО) (0,3 мг) або 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у флаконах №1 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
06.07.15 |
521/11-300200000 |
||||||
L03A A02 |
ТеваГрастим / TevaGrastim® |
Розчин для ін’єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл або 48 млн МО/0,8 мл у шприці №1 |
Тева Фарма Б.В., Нідерланди; Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
21.06.11 |
21.06.16 |
848/11-300200000 |
||||||
Фінастерид |
G04C B01 |
Finasteride |
G04CB01 |
АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 10х3 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: фінастериду у перерахуванні на 100% речовину 5 мг |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2653/01/01 |
G04CB01 |
ПЕНЕСТЕР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
1 таблетка містить фінастериду — 5.0 мг |
за рецептом |
06.03.2007 |
06.03.2012 |
UA/6000/01/01 |
|||
G04CB01 |
ПЕНЕСТЕР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (15х2) у блістерах |
ТОВ «Зентіва» |
ТОВ «Зентіва» |
1 таблетка містить фінастериду 5 мг |
за рецептом |
16.09.2011 |
16.09.2016 |
UA/6000/01/01 |
|||
G04CB01 |
ПРОСКАР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14, № 28 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 таблетка містить: фінастериду — 5.0 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0485/01/01 |
|||
G04CB01 |
ПРОСТАН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30 |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить фінастериду 5 мг; |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8262/01/01 |
|||
G04CB01 |
ФІНАСТЕРИД ОРІОН |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30, № 100 |
Оріон Корпорейшн |
Оріон Корпорейшн/Керн Фарма С.Л./ТОВ Хаупт Фарма Мюнстер |
1 таблетка містить 5 мг фінастериду |
за рецептом |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/9987/01/01 |
|||
G04CB01 |
ФІНІСТЕР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5,0 мг № 28 (14х2) |
Каділа Хелткер Лтд. |
Каділа Хелткер Лтд. |
1 таблетка містить фінастериду 5 мг |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/10767/01/01 |
|||
G04CB01 |
ФІНПРОС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28, № 30, № 90 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: фінастериду 5 мг |
за рецептом |
17.09.2007 |
17.09.2012 |
UA/7060/01/01 |
|||
Фладексан |
D11A X20 |
Mono |
D11AX20** |
ФЛАДЕКС |
Мазь для зовнішнього застосування 2% по 10 г або по 15 г у тубах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 г мазі містить фладексану у перерахуванні на вміст суми флавоноїдів 30% — 20 мг |
без рецепта |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/3374/01/01 |
Флувастатин |
C10A A04 |
Fluvastatin |
C10AA04 |
ЛЕСКОЛ® XL |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фармаcьютика С. А. |
1 таблетка містить: 84,24 мг флувастатину натрію еквівалентно 80 мг вільної кислоти флувастатину |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6827/01/01 |
Флувоксамін |
N06A B08 |
Fluvoxamine |
N06AB08 |
ДЕПРИВОКС® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг № 20, № 50, № 100 у блістерах |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 100 мг флувоксаміну малеату |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/3091/01/02 |
N06AB08 |
ДЕПРИВОКС® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг № 20, № 50, № 100 у блістерах |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 50 мг флувоксаміну малеату |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/3091/01/01 |
|||
N06AB08 |
ФЕВАРИН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 15х1, № 15х2, № 20х3 |
Солвей Фармацеутікалз Б.В. |
Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз |
1 таблетка містить: флувоксаміну малеату 50 мг |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7599/01/01 |
|||
N06AB08 |
ФЕВАРИН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 15х1, № 15х2, № 20х3 |
Солвей Фармацеутікалз Б.В. |
Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз |
1 таблетка містить: флувоксаміну малеату 100 мг |
за рецептом |
22.01.2008 |
22.01.2013 |
UA/7599/01/02 |
|||
N06AB08 |
ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить флувоксаміну малеату 100 мг |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6785/01/02 |
|||
N06AB08 |
ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить флувоксаміну малеату 50 мг |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6785/01/01 |
|||
Флударабін |
L01B B05 |
Fludarabine |
L01BB05 |
ВЕРО-ФЛУДАРАБІН |
Лофілізат для розчину для ін’єкцій по 50 мг у флаконах № 5 |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг |
за рецептом |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/9209/01/01 |
L01BB05 |
ВІЗФЛУДАР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №10, № 20 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: флударабіну фосфату еквівалентно флударабіну 10 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/11279/01/01 |
|||
L01BB05 |
ВІЗФЛУДАР |
Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/11315/01/01 |
|||
L01BB05 |
НЕТРАН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, №10, № 20 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: флударабіну фосфату еквівалентно флударабіну 10 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/1050/01/01 |
|||
L01BB05 |
НЕТРАН |
Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1, № 5 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/1050/02/01 |
|||
L01BB05 |
НЕТРАН-ЗДОРОВ’Я |
Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9583/02/01 |
|||
L01BB05 |
НЕТРАН-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить флударабіну фосфату 10 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9583/01/01 |
|||
L01BB05 |
ФЛУДАБІН |
Ліофілізат по 50 мг для приготування розчину для інфузій та ін`єкцій, у флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Сіндан Фарма СРЛ |
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7698/01/01 |
|||
L01BB05 |
ФЛУДАРАБІН |
Ліофілізат по 50 мг для приготування розчину для інфузій та ін’єкцій, 25 мг/мл у флаконах № 1 (пакування із «in bulk» фірми-виробника Сіндан Фарма СРЛ, Румунія) |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
1 флакон містить флударабіну фосфату 50 мг;//1 мл готового розчину містить флударабіну фосфату 25 мг// |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/11047/01/01 |
|||
L01BB05 |
ФЛУДАРАБІН-ТЕВА |
Концентрат для розчину для ін’єкцій або інфузій, 25 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
Фармахемі Б.В. |
1 мл концентрату містить 25 мг флударабіну фосфату; |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/10804/01/01 |
|||
L01BB05 |
ФЛУДАРАБІН «ЕБЕВЕ» |
Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1 |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ |
1 мл концентрату містить: 25 мг флударабіну фосфату |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9416/01/01 |
|||
L01BB05 |
ФЛУДАРА® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5х3, № 5х4 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ |
1 таблетка містить: флударабіну фосфату 10 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5938/01/01 |
|||
L01BB05 |
ФЛУДАРА® |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ /Інтендіс Мануфактурінг С.п.А. /Бакстер Онколоджі ГмбХ |
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг |
за рецептом |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/5938/02/01 |
|||
L01BB05 |
ФЛУДАРА® |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5 |
Джензайм Юроп Б.В. |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ /Інтендіс Мануфактурінг С.п.А. /Бакстер Онколоджі ГмбХ |
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг |
за рецептом |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/5938/02/01 |
|||
L01BB05 |
ФЛУДАРА® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5х3, № 5х4 |
Джензайм Юроп Б.В. |
Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ |
1 таблетка містить: флударабіну фосфату 10 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5938/01/01 |
|||
Флудрокортизон |
H02A A02 |
Fludrocortisone |
H02AA02 |
КОРТІНЕФФ |
Таблетки по 0,1 мг № 20 |
Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ |
Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ |
1 таблетка містить: 0,1 мг флудрокортизону ацетату |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/9532/01/01 |
Флуконазол |
J02A C01 |
Fluconazole |
J02AC01 |
АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 150 мг № 1 у блістерах |
Апотекс Інк. |
Апотекс Інк. |
1 капсула містить: флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/4156/01/01 |
J02AC01 |
АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |
Таблетки по 50 мг № 10 у контейерах |
Апотекс Інк. |
Апотекс Інк. |
1 таблетка містить: 50 мг флуконазолу |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/4156/02/02 |
|||
J02AC01 |
АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |
Таблетки по 100 мг № 10 у контейнерах |
Апотекс Інк. |
Апотекс Інк. |
1 таблетка містить: 100 мг флуконазолу |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/4156/02/01 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛАЗОН® |
Капсули по 50 мг № 7 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 капсула містить флуконазолу — 50.0 мг |
за рецептом |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/2527/01/01 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛАЗОН® |
Капсули по 100 мг № 28 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 капсула містить флуконазолу — 100.0 мг |
за рецептом |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/2527/01/02 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛАЗОН® |
Капсули по 150 мг № 1, № 2, № 4 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 капсула містить флуконазолу — 150.0 мг |
за рецептом: 150 мг № 2, № 4//без рецепту: 150 мг № 1 |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/2527/01/03 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛЮЗОЛ® |
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1 |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Житомирська обл., м. Новоград-Волинський |
100 мл розчину містить флуконазол 200 мг |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/11674/01/01 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛЮЗОЛ® |
Капсули по 150 мг № 1 (1х1), № 2 (1х2), № 2 (2х1) у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 капсула містить флуконазолу, у перерахуванні на 100% речовину 150 мг |
за рецептом: № 2//без рецепту: № 1 |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5156/01/03 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛЮЗОЛ® |
Капсули по 100 мг № 7 (7х1) у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 капсула містить флуконазолу, у перерахуванні на 100% речовину 100 мг |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5156/01/02 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛЮЗОЛ® |
Капсули по 50 мг № 7 (7х1) у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 капсула містить флуконазолу, у перерахуванні на 100% речовину 50 мг |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5156/01/01 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛЮКАН® |
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Пі.Джі.Ем. |
1 мл розчину містить: флуконазолу 2 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5970/01/01 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛЮКАН® |
Капсули по 50 мг № 7 |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Пі.Джі.Ем. |
1 капсула містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5970/02/01 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛЮКАН® |
Капсули по 100 мг № 7 |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Пі.Джі.Ем. |
1 капсула містить: флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5970/02/02 |
|||
J02AC01 |
ДИФЛЮКАН® |
Капсули по 150 мг № 1 |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Пі.Джі.Ем. |
1 капсула містить: флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5970/02/03 |
|||
J02AC01 |
МЕДОФЛЮКОН |
Капсули по 50 мг № 7 |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 капсула містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/7001/01/01 |
|||
J02AC01 |
МЕДОФЛЮКОН |
Капсули по 150 мг № 1 |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 капсула містить флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/7001/01/02 |
|||
J02AC01 |
МІКОМАКС 150 |
Капсули по 150 мг № 1, № 3 у блістерах |
ТОВ «Зентіва» |
ТОВ «Зентіва» |
1 капсула містить флуконазолу — 150.0 мг |
за рецептом: № 3//без рецепту: № 1 |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/4155/01/01 |
|||
J02AC01 |
МІКОСИСТ |
Розчин для інфузій, 2 мг/1 мл по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 мл розчину містить: 2 мг флуконазолу (2 мг/мл). |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/2938/01/01 |
|||
J02AC01 |
МІКОСИСТ |
Капсули по 100 мг № 7х4 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 капсула містить флуконазолу — 100.0 мг |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2938/02/02 |
|||
J02AC01 |
МІКОСИСТ |
Капсули по 150 мг № 1, № 2 у блістерах у пачці |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 капсула містить флуконазолу — 150.0 мг |
за рецептом: 150 мг № 2 (1х2)//без рецепту: 150 мг № 1 |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2938/02/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУЗАМЕД |
Капсули тверді желатинові по 150 мг № 1 |
Уорлд Медицин |
Е.І.П.І.Ко. |
1 капсула препарату містить: флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7924/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУЗОН |
Розчин для інфузій, 2 мг/ мл по 100 мл у флаконах № 1 |
Каділа Фармасьютікалз Лімітед |
Каділа Фармасьютікалз Лімітед |
1 мл розчину містить флуконазолу — 2.0 мг |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/1335/02/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗ |
Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1 |
СКАН БІОТЕК ЛТД |
Алкон Парентералс (Індія) Лтд. |
100 мл розчину містять: флуконазолу 200 мг |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8017/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗ |
Капсули по 50 мг № 10 |
СКАН БІОТЕК ЛТД |
БЕЛКО ФАРМА |
1 капсула містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8017/02/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗ |
Капсули по 150 мг № 1 |
СКАН БІОТЕК ЛТД |
БЕЛКО ФАРМА |
1 капсула містить: флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8017/02/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗ |
Капсули по 100 мг № 10 |
СКАН БІОТЕК ЛТД |
БЕЛКО ФАРМА |
1 капсула містить: флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8017/02/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗ |
Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл, по 100 мл у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника АХЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД, Індія) |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
100 мл розчину містять флуконазолу 200 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/10692/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах №1 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 мл розчину містить: флуконазолу 2 мг |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/7442/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 50 мг № 7, № 10 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9065/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 50 мг № 7, № 10, по 150 мг № 1 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить: флуконазолу — 50.0 мг або 150.0 мг |
за рецептом: 50 мг № 7, № 10//без рецепту: 150 мг № 1 |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
Р.09.03/07322 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 150 мг № 1 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить: флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9065/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 100 мг № 10 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить: флуконазолу — 100.0 мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
UA/3502/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 0,05 г № 10 |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 капсула містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
26.03.2009 |
26.03.2014 |
UA/0029/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл в контейнерах № 1 |
Ананта Медікеар Лтд. |
Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд. |
1 мл розчину містить 2 мг флуконазолу |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/10739/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 150 мг № 1 у блістерах |
Стадкем оф Індія |
Р. Аш. Лабораторієз |
1 капсула містить флуконазолу в перерахуванні на 100% речовину 150 мг |
без рецепта |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/1664/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 100 мг № 7, № 10 у блістерах |
Стадкем оф Індія |
Р. Аш. Лабораторієз |
1 капсула містить флуконазолу в перерахуванні на 100% речовину 100 мг |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/1664/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 50 мг № 7, № 10 у блістерах |
Стадкем оф Індія |
Р. Аш. Лабораторієз |
1 капсула містить флуконазолу в перерахуванні на 100% речовину 50мг |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/1664/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 150 мг № 1 у блістерах |
М. Біотек Лтд. |
АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД |
1 капсула містить флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/11690/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 50 мг № 10 (10х1) у блістерах |
М. Біотек Лтд. |
АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД |
1 капсула містить флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/11690/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах |
М. Біотек Лтд. |
АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД |
1 капсула містить флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/11690/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х1 |
ПрАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
ПрАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0276/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 1х1, № 1х2, № 2х1 |
ПрАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
ПрАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить флуконазолу 150 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0276/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х1 |
ПрАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
ПрАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0276/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Капсули по 100 мг № 10 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить: флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9065/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
1 мл розчину містить: 2 мг флуконазолу |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/3041/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ |
Таблетки по 50 мг № 10 у блістерах |
Євро Лайфкер Лтд. |
ФДС Лімітед |
1 таблетка містить флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/10394/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-100 |
Капсули по 100 мг № 7 у блістерах (фасування із «in bulk» фірми-виробника R.H. Laboratories, Індія) |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 капсула містить: флуконазолу у перерахуванні на 100% речовину 100 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/3569/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-150 |
Капсули по 150 мг № 1 у блістерах (фасування із «in bulk» фірми-виробника R.H. Laboratories, Індія) |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 капсула містить флуконазолу у перерахуванні на 100% речовину 150 мг |
без рецепта |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/3569/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-50 |
Капсули по 50 мг № 7 у блістерах (фасування із «in bulk» фірми-виробника R.H. Laboratories, Індія) |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 капсула містить: флуконазолу у перерахуванні на 100% речовину 50 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/3569/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ |
Капсули по 50 мг № 10 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 капсула містить: флуконазолу (в перерахуванні на 100% речовину) 50 мг; |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1153/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ |
Капсули по 100 мг № 10 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 капсула містить: флуконазолу (в перерахуванні на 100% речовину) 100 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1153/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ |
Капсули по 150 мг № 1, № 2, № 3 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 капсула містить: флуконазолу (в перерахуванні на 100% речовину) 150 мг |
без рецепту |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1153/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я |
Капсули по 150 мг № 1, № 2 (1х2), № 3 (1х3), № 3 (3х1), № 7 (7х1) у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить флуконазолу 150 мг; |
за рецептом: № 2, № 3, №7//без рецепту: № 1 |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/3938/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я |
Капсули по 100 мг № 7, № 10 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/3938/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я |
Капсули по 50 мг № 7, № 10 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/3938/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Капсули по 200 мг № 1, № 2, № 3, № 4, № 7, № 10 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить флуконазолу 200 мг |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/3938/01/04 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-МАКСФАРМА |
Капсули по 50 мг № 14 |
Максфарма (UK) Лтд |
Ейджис Лтд |
1 капсула містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5939/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-МАКСФАРМА |
Капсули по 100 мг № 10 |
Максфарма (UK) Лтд |
Ейджис Лтд |
1 капсула містить: флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5939/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-МАКСФАРМА |
Капсули по 150 мг № 1 |
Максфарма (UK) Лтд |
Ейджис Лтд |
1 капсула містить: флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5939/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-НОРТОН |
Капсули по 50 мг № 7 у блістерах, по 150 мг № 1 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Юнімакс Лабораторіес |
1 капсула містить: 50 мг або 150 мг флуконазолу |
за рецептом: по 50 мг//без рецепту: по 150 мг |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06379 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-НОРТОН |
Капсули по 50 мг № 7 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 капсула містить: 50 мг флуконазолу |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8080/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-НОРТОН |
Капсули по 150 мг № 1 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 капсула містить: 150 мг флуконазолу |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8080/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ФАРМАСАЙНС |
Таблетки по 50 мг № 7х1 у блістерах, № 50 у флаконах |
Фармасайнс Інк. |
Фармасайнс Інк. |
1 таблетка містить: 50 мг флуконазолу |
за рецептом |
17.06.2008 |
17.06.2013 |
UA/8449/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ФАРМАСАЙНС |
Таблетки по 100 мг № 7х1 у блістерах, № 50 у флаконах |
Фармасайнс Інк. |
Фармасайнс Інк. |
1 таблетка містить: 100 мг флуконазолу |
за рецептом |
17.06.2008 |
17.06.2013 |
UA/8449/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ-ФАРМАСАЙНС |
Капсули по 150 мг № 1 у блістерах, № 50 у флаконах |
Фармасайнс Інк. |
Фармасайнс Інк. |
1 капсула містить: 150 мг флуконазолу |
за рецептом: №50//без рецепту: №1 |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/8449/02/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ 100 — ФАРМЕКС |
Капсули по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах (пакування із форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Фармацевтична компанія здоров’я», Україна) |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 капсула містить флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/11258/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ 150 — ФАРМЕКС |
Капсули по 150 мг № 1, № 2 (1х2), № 3 (1х3), № 3 (3х1) у блістерах (пакування із форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Фармацевтична компанія здоров’я», Україна) |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 капсула містить флуконазолу 150 мг |
за рецептом: № 2, № 3 //без рецепту: № 1 |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/11258/01/04 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ 200-ФАРМЕКС |
Капсули по 200 мг № 2 (2х1), № 4 (4х1), № 7 (7х1) у блістерах (пакування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна) |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 капсула містить флуконазолу 200 мг |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11258/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ 50 — ФАРМЕКС |
Капсули по 50 мг № 10 (10х1) у блістерах (пакування із форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Фармацевтична компанія здоров’я», Україна) |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 капсула містить флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/11258/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ САНДОЗ® |
Капсули по 100 мг № 7 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 капсула містить: флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7619/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ САНДОЗ® |
Капсули по 200 мг № 7 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 капсула містить: флуконазолу 200 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7619/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ САНДОЗ® |
Капсули по 150 мг № 1 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 капсула містить: флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7619/01/04 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНАЗОЛ САНДОЗ® |
Капсули по 50 мг № 7 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 капсула містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7619/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУКОНОРМ |
Капсули по 150 мг № 1 |
ратіофарм Індія Пвт. Лімітед |
Русан Фарма Лтд |
1 капсула містить: флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
08.08.2007 |
08.08.2012 |
UA/6885/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУНОЛ® |
Капсули 50 мг № 3, № 7 |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 капсула містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/3784/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛУНОЛ® |
Капсули по 150 мг № 1, №2 |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 капсула містить: флуконазолу 150 мг |
за рецептом: 150 мг №2//без рецепту: 150 мг № 1 |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/3784/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛЮЗАК |
Таблетки по 50 мг № 4 у блістерах |
Євро Лайфкер Лтд. |
ФДС Лімітед |
1 таблетка містить флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/5495/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛЮЗАК |
Таблетки по 200 мг № 2 у блістерах |
Євро Лайфкер Лтд. |
ФДС Лімітед |
1 таблетка містить: флуконазолу — 200 мг |
за рецептом |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/5495/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛЮЗАК |
Таблетки по 150 мг № 1 у блістерах |
Євро Лайфкер Лтд. |
ФДС Лімітед |
1 таблетка містить флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/5495/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛЮЗАК-50 ДТ |
Таблетки, що диспергуються, по 50 мг № 4, № 10 |
ФДС ЛТД |
ФДС ЛТД |
1 таблетка містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/5495/02/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛЮКОЗИД® |
Капсули по 150 мг № 1 у блістерах |
Каділа Хелткер Лтд. |
Каділа Хелткер Лтд. |
1 капсула містить флуконазолу — 150.0 мг |
без рецепта |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/3477/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФЛЮКОРИК |
Капсули по 100 мг № 7 (7х1) у блістерах |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 капсула містить флюконазолу 100 мг |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6786/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФЛЮКОРИК |
Капсули по 150 мг № 1 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 капсула містить флюконазолу 150 мг |
без рецепту |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6786/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФЛЮКОРИК |
Капсули по 50 мг № 7 (7х1) у блістерах |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 капсула містить флюконазолу 50 мг |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6786/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФОРКАН |
Капсули по 150 мг №1 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 капсула містить: флуконазолу — 150.0 мг |
без рецепту |
28.09.2007 |
28.09.2012 |
UA/7092/02/02 |
|||
J02AC01 |
ФОРКАН |
Розчин для інфузій, 2 мг/ мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 мл розчину містить: флуконазолу — 2.0 мг |
за рецептом |
28.09.2007 |
28.09.2012 |
UA/7092/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФОРКАН |
Капсули по 50 мг №4 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 капсула містить: флуконазолу — 50.0 мг |
за рецептом |
28.09.2007 |
28.09.2012 |
UA/7092/02/01 |
|||
J02AC01 |
ФУЦИС ДТ |
Таблетки розчинні по 50 мг № 4 |
Ліва Хелтхкер Лтд |
Ліва Хелтхкер Лтд |
1 таблетка містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/0853/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФУЦИС® |
Гель, 5 мг/г по 30 г у тубах № 1 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 г гелю містить 5 мг флуконазолу |
без рецепту |
11.05.2011 |
11.05.2016 |
UA/7617/03/01 |
|||
J02AC01 |
ФУЦИС® |
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Марк Біосайнс Лтд |
1 мл розчину містить: флуконазолу 2 мг |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/10107/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФУЦИС® |
Таблетки по 150 мг № 1, № 4 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить: флуконазолу 150 мг |
без рецепту |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/7617/01/03 |
|||
J02AC01 |
ФУЦИС® |
Таблетки по 100 мг № 4 у блістерах |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить: флуконазолу 100 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/7617/01/02 |
|||
J02AC01 |
ФУЦИС® |
Таблетки по 200 мг № 4 у блістерах |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить: флуконазолу 200 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/7617/01/04 |
|||
J02AC01 |
ФУЦИС® |
Таблетки по 50 мг № 4 у блістерах |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/7617/01/01 |
|||
J02AC01 |
ФУЦИС® ДТ |
Таблетки дисперговані по 50 мг № 4 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить: флуконазолу 50 мг |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/7617/02/01 |
|||
Флуоксетин |
N06A B03 |
Fluoxetine |
N06AB03 |
ПРОДЕП |
Капсули по 20 мг № 60 |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
1 капсула містить: флуоксетину гідрохлорид, що еквівалентно 20 мг флуоксетину |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/9615/01/01 |
N06AB03 |
ФЛУКСЕН® |
Капсули по 20 мг № 10, № 10х3 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 капсула містить: флуоксетину гідрохлорид, у перерахуванні на флуоксетин 20 мг. |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1084/01/01 |
|||
N06AB03 |
ФЛУОКСЕТИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х2 |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 таблетка містить: флуоксетину гідрохлориду 20 мг |
за рецептом |
22.07.2008 |
22.07.2013 |
UA/8591/01/01 |
|||
Флуоцинолону ацетонід |
D07A C04 |
Fluocinolone acetonide |
D07AC04 |
СИНАФЛАН |
Лінімент для зовнішнього застосування 0,025% по 15 г у тубах |
ВАТ «Нижфарм», м. Нижній Новгород |
ВАТ «Нижфарм», м. Нижній Новгород |
1 г лініменту містить: флуоцинолону ацетоніду 0,25 мг |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/4902/02/01 |
D07AC04 |
СИНАФЛАН |
Мазь 0,025% по 15 г у тубах № 1 |
ВАТ «Нижфарм», м. Нижній Новгород |
ВАТ «Нижфарм», м. Нижній Новгород |
1г мазі містить флуоцинолону ацетоніду 0,25 мг |
за рецептом |
09.08.2011 |
09.08.2016 |
UA/4902/01/01 |
|||
D07AC04 |
СИНАФЛАН-ФІТОФАРМ |
Мазь для зовнішнього застосування 0,025% по 15 г у тубах |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
1 г мазі містить флуоцинолону ацетоніду 0,25 мг |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2316/01/01 |
|||
D07AC04 |
СИНАФЛАНУ МАЗЬ |
Мазь 0,025% по 10 г у тубах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
1 г мазі містить: флуоцинолону ацетоніду 0,25 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9345/01/01 |
|||
D07AC04 |
ФЛУЦАР®-ДАРНИЦЯ |
Крем для зовнішнього застосування, 1 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 г крему містить: флуоцинолону ацетоніду (в перерахуванні на 100% речовину) 1 мг |
за рецептом |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6215/01/01 |
|||
D07AC04 |
ФЛУЦИДЕРМ™ |
Крем, 0,25 мг/г по 15 г у тубах |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
100 г крему містять флуоцинолону ацетоніду — 25.0 мг |
за рецептом |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/2732/01/01 |
|||
D07AC04 |
ФЛУЦИНАР |
Гель 0,025% по 15 г у тубах |
Фармзавод «Єльфа» A.Т. |
Фармзавод «Єльфа» A.Т. |
100 г гелю містять: флуоцинолону ацетоніду — 25.0 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2012 |
UA/2878/01/01 |
|||
D07AC04 |
ФЛУЦИНАР |
Гель 0,025% по 15 г у тубах |
Фармзавод «Єльфа» A.Т. |
Фармзавод «Єльфа» A.Т. |
100 г гелю містять: флуоцинолону ацетоніду — 25.0 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/2878/01/01 |
|||
D07AC04 |
ФЛУЦИНАР® |
Мазь 0,025% по 15 г у тубах |
Фармзавод «Єльфа» A.Т. |
Фармзавод «Єльфа» A.Т. |
1 г мазі містить: флуоцинолону ацетоніду 0,25 мг |
за рецептом |
28.07.2009 |
28.07.2014 |
UA/1720/01/01 |
|||
Флупентиксол |
N05A F01 |
Flupenthixol |
N05AF01 |
ФЛЮАНКСОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 100 у контейнерах у пачці або без пачки |
Лундбек Експорт А/С |
Х. Лундбек А/С |
1 таблетка містить: флюпентиксолу дигідрохлориду у кількості, яка відповідає 0,5 мг флюпентиксолу |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/10197/01/01 |
N05AF01 |
ФЛЮАНКСОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 100 у контейнерах у пачці або без пачки |
Лундбек Експорт А/С |
Х. Лундбек А/С |
1 таблетка містить: флюпентиксолу дигідрохлориду у кількості, яка відповідає 1 мг флюпентиксолу |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/10197/01/02 |
|||
N05AF01 |
ФЛЮАНКСОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 100 у контейнерах у пачці або без пачки |
Лундбек Експорт А/С |
Х. Лундбек А/С |
1 таблетка містить: флюпентиксолу дигідрохлориду у кількості, яка відповідає 5 мг флюпентиксолу |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/10197/01/03 |
|||
N05AF01 |
ФЛЮАНКСОЛ ДЕПО |
Розчин для ін’єкцій (олійний), 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 |
Лундбек Експорт А/С |
Х. Лундбек А/С |
1 мл розчину для ін’єкцій містить: 20 мг циз(Z)-флюпентиксолу деканоату |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2209/02/01 |
|||
Флуренізид |
G01A X |
Flurenizide* |
G01AX |
ФЛУРЕНІЗИД |
Супозиторії вагінальні по 0,1 г № 5х2 у стрипах |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 супозиторій містить: флуренізиду 0,1 г |
за рецептом |
19.04.2007 |
19.04.2012 |
UA/6330/01/01 |
Флутамід |
L02B B01 |
Flutamide |
L02BB01 |
АПО-ФЛУТАМІД |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 100 в контейнеріах |
Апотекс Інк. |
Апотекс Інк. |
1 таблетка містить флутаміду — 250.0 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/4105/01/01 |
L02BB01 |
ФЛУЛЕМ |
Таблетки по 250 мг № 90 |
Лемері С.А. де С.В. |
Лемері С.А. де С.В. |
1 таблетка містить: 250 мг флутаміду |
за рецептом |
25.10.2007 |
25.10.2012 |
UA/7232/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУМІД САНДОЗ® |
Таблетки по 250 мг № 21 (7х3) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ |
1 таблетка містить флутаміду 250 мг |
за рецептом |
11.11.2011 |
11.11.2016 |
UA/5352/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУТАЗІН |
Таблетки по 250 мг № 30, № 90 |
Актавіс груп АТ |
Сіндан Фарма СРЛ |
1 таблетка містить: 250 мг флутаміду |
за рецептом |
15.07.2009 |
15.07.2014 |
UA/9881/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУТАМІД |
Таблетки по 250 мг № 84 |
Оріон Корпорейшн |
Оріон Корпорейшн |
1 таблетка містить: 250 мг флутаміду |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/0488/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУТАМІД-АПО |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада) |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить: флутаміду 250 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/3982/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУТАМІД СТАДА® |
Таблетки по 250 мг № 84 (21х4) у блістерах |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
целл фарм ГмбХ |
1 таблетка містить 250 мг флутаміду |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/3642/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУТАН |
Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 таблетка містить флутаміду — 250.0 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/4148/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУТАПЛЕКС |
Таблетки по 250 мг № 100 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
Фармахемі Б.В. |
1 таблетка містить: флутаміду — 250.0 мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
Р.08.03/07246 |
|||
L02BB01 |
ФЛУТАПЛЕКС |
Таблетки по 250 мг № 100 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
Фармахемі Б.В./ Дженефарм С.А./ ТЕВА Чех Індастріз с.р.о. |
1 таблетка містить: 250 мг флутаміду |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9033/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУТАФАРМ® |
Таблетки по 0,25 г № 10х5 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить флутаміду в перерахуванні на 100% речовину 0,25 г (250 мг); |
за рецептом |
23.11.2007 |
23.11.2012 |
UA/7358/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУЦИНОМ® |
Таблетки по 250 мг № 100 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
1 таблетка містить: 250 мг флутаміду |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/9174/01/01 |
|||
L02BB01 |
ФЛУЦИНОМ® |
Таблетки по 250 мг № 100 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
1 таблетка містить: 250 мг флутаміду |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2012 |
UA/0262/01/01 |
|||
Флутиказону пропіонат (монопрепарат та в комбінації з сальметеролом) |
R03B A05 |
Fluticasone |
R03BA05 |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, по 250 мкг/дозу по 60 доз у балонах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ ГлаксоВеллком Продакшн/ Глаксо Веллком С.А. |
1 доза містить: флютиказону пропіонату (мікронізованого) 250 мкг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7547/01/03 |
R03BA05 |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ ГлаксоВеллком Продакшн/ Глаксо Веллком С.А. |
1 доза містить: флютиказону пропіонату (мікронізованого) 50 мкг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7547/01/01 |
|||
R03BA05 |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 125 мкг/дозу по 60 доз або по 120 доз у балонах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ ГлаксоВеллком Продакшн/ Глаксо Веллком С.А. |
1 доза містить: флютиказону пропіонату (мікронізованого) 125 мкг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7547/01/02 |
|||
R03BA05 |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ |
Суспензія для інгаляцій, 2 мг/2 мл по 2 мл у небулах № 2х5, 5х2 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд |
1 небула (2 мл суспензії) містить: флютиказону пропіонату (мікронізованого) 2 мг |
за рецептом |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7512/01/01 |
|||
R03BA05 |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ |
Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/2 мл по 2 мл у небулах № 5х2 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд |
1 небула (2 мл суспензії) містить: флютиказону пропіонату (мікронізованого) 0,5 мг |
за рецептом |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7512/01/02 |
|||
R03A K06 |
Comb drug |
R03AK06 |
СЕРЕТИД™ ДИСКУС™ |
Порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/100 мкг/дозу, або 50 мкг/250 мкг/дозу, або 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед |
1 доза препарату містить: сальметеролу — 50.0 мкг, флютиказону пропіонату (мікронізованого) — 100.0 мкг або: сальметеролу — 50.0 мкг, флютиказону пропіонату (мікронізованого) — 250.0 мкг, або: сальметеролу — 50.0 мкг, флютиказону пропіонату (мікронізованого) — 500.0 мкг |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
Р.08.03/07303 |
|
R03AK06 |
СЕРЕТИД™ ДИСКУС™ |
Порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед |
1 доза препарату містить: 50 мкг сальметеролу (у вигляді сальметеролу ксинафоату) та 500 мкг флютиказону пропіонату (мікронізованого) |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8524/01/03 |
|||
R03AK06 |
СЕРЕТИД™ ДИСКУС™ |
Порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/100 мкг/дозу по 60 доз у дискусі |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед |
1 доза препарату містить: 50 мкг сальметеролу (у вигляді сальметеролу ксинафоату) та 100 мкг флютиказону пропіонату (мікронізованого) |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8524/01/01 |
|||
R03AK06 |
СЕРЕТИД™ ДИСКУС™ |
Порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/250 мкг/дозу по 60 доз у дискусі |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед |
1 доза препарату містить: 50 мкг сальметеролу (у вигляді сальметеролу ксинафоату) та 250 мкг флютиказону пропіонату (мікронізованого) |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8524/01/02 |
|||
R03AK06 |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ ГлаксоВеллком Продакшн |
1 доза препарату містить 25 мкг сальметеролу (у формі сальметеролу ксинaфоату) та 125 мкг флютиказону пропіонату |
за рецептом |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/4827/01/02 |
|||
R03AK06 |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ ГлаксоВеллком Продакшн |
1 доза препарату містить 25 мкг сальметеролу (у формі сальметеролу ксинaфоату) та 50 мкг флютиказону пропіонату |
за рецептом |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/4827/01/01 |
|||
R03AK06 |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ ГлаксоВеллком Продакшн |
1 доза препарату містить 25 мкг сальметеролу (у формі сальметеролу ксинaфоату) та 250 мкг флютиказону пропіонату |
за рецептом |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/4827/01/03 |
|||
R03AK06 |
СЕРОФЛО® |
Капсули з порошком для інгаляцій, 50 мкг/100 мкг № 30 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 капсула містить: 50 мкг сальметеролу ксинафоату і 100 мкг флутиказону пропіонату |
за рецептом |
03.11.2008 |
03.11.2013 |
UA/1925/02/01 |
|||
R03AK06 |
СЕРОФЛО® |
Капсули з порошком для інгаляцій, 50 мкг/250 мкг № 30 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 капсула містить: 50 мкг сальметеролу ксинафоату і 250 мкг флутиказону пропіонату |
за рецептом |
03.11.2008 |
03.11.2013 |
UA/1925/02/02 |
|||
R03AK06 |
СЕРОФЛО® |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 доза містить: 25 мкг сальметеролу (у вигляді сальметеролу ксинафоату) і 250 мкг флутиказону пропіонату |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/1925/01/03 |
|||
R03AK06 |
СЕРОФЛО® |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 доза містить: 25 мкг сальметеролу (у вигляді сальметеролу ксинафоату) і 50мкг флутиказону пропіонату |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/1925/01/01 |
|||
R03AK06 |
СЕРОФЛО® |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 доза містить: 25 мкг сальметеролу (у вигляді сальметеролу ксинафоату) і 125 мкг флутиказону пропіонату |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/1925/01/02 |
|||
Флуфеназин |
N05A B02 |
Fluphenazine |
N05AB02 |
МОДИТЕН ДЕПО |
Розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 ампула містить флуфеназину деканоату 25 мг/мл |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/0893/01/01 |
Флуцитозин |
J02A X01 |
Flucytosine |
J02A |
АНКОТИЛ |
Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 250 мл у флаконах № 5 |
МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
1 мл розчину містить флуцитозину — 10.0 мг |
за рецептом |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/3267/01/01 |
Флюоресцеїн |
S01J A01 |
Fluorescein |
S01JA01 |
ФЛЮОРЕСЦИТ |
Розчин для ін’єкцій 10% по 5 мл у флаконах № 12 |
Алкон Лабораторіз, Інк |
Інтернейшнал Медікейшн Системс, Лімітед/Алкон Лабораторіз, Інк |
1 мл розчину містить: 100 мг флюоресцеїну |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/0555/01/01 |
Флюороурацил |
L01B C02 |
Fluorouracil |
L01BC02 |
5-ФТОРУРАЦИЛ «ЕБЕВЕ» |
Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) або по 10 мл (500 мг) в ампулах №5, по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконах №1 |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ |
1 мл концентрату містить: фторурацилу 50 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6058/01/01 |
L01BC02 |
ФЛУРА-5 |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 мл розчину містить 50 мг флуороурацилу |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/10633/01/01 |
|||
L01BC02 |
ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл у флаконах № 1 |
медак ГмбХ |
медак ГмбХ |
1 мл розчину містить: флюороурацилу 50 мг |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/8091/01/01 |
|||
L01BC02 |
ФТОРОЛІК |
Розчин для ін’єкцій 5% по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1, № 10, по 5 мл в ампулах № 10 |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
1 мл розчину містить фторурацилу — 50 мг |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6947/01/01 |
|||
L01BC02 |
ФТОРУРАЦИЛ |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 100 мл (5000 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина) |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
1 мл розчину містить флюороурацилу 50 мг |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/10578/01/01 |
|||
L01BC02 |
ФТОРУРАЦИЛ-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить 50 мг фторурацилу (у перерахуванні на 100% суху речовину) |
за рецептом |
05.03.2010 |
05.03.2015 |
UA/2709/01/01 |
|||
L01BC02 |
ФТОРУРАЦИЛ-ЛЕНС |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
1 мл розчину містить 50 мг фторурацилу |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11165/01/01 |
|||
Фозиноприл |
C09A A09 |
Fosinopril |
C09AA09 |
ФОЗИКАРД® |
Таблетки по 5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах |
Балканфарма-Дупниця АТ |
Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ |
1 таблетка містить: фозіноприлу натрієвої солі- 5 мг |
за рецептом |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/4844/01/01 |
C09AA09 |
ФОЗИКАРД® |
Таблетки по 10 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах |
Балканфарма-Дупниця АТ |
Балканфарма-Дупниця АТ/Актавіс АТ |
1 таблетка містить: фозіноприлу натрієвої солі- 10 мг |
за рецептом |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/4844/01/02 |
|||
C09AA09 |
ФОЗИКАРД® |
Таблетки по 20 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах |
Балканфарма-Дупниця АТ |
Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ |
1 таблетка містить: фозіноприлу натрієвої солі 20 мг |
за рецептом |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/4844/01/03 |
|||
Фолітропін-бета |
G03G A06 |
Follitropin beta |
G03GA06 |
ПУРЕГОН® |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон |
0,5 мл містить фолітропіну бета 100 МО |
за рецептом |
30.08.2011 |
30.08.2016 |
UA/5023/01/03 |
G03GA06 |
ПУРЕГОН® |
Розчин для ін’єкцій, 833 МО/мл по 0,42 мл (300 МО/0,36 мл) у картриджах № 1 або по 0,78 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Н.В.Органон/ Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/ Органон (Ірландія) Лтд. |
1 мл розчину містить: 833 МО фолітропіну бета, що відповідає 83,3 мкг протеїну (специфічна біологічна активність in vivo становить приблизно10 000 МО ФСГ/мг протеїну) |
за рецептом |
30.08.2011 |
30.08.2016 |
UA/5023/01/01 |
|||
Фолітропін-альфа |
G03G A05 |
Follitropin alfa |
G03GA05 |
ГОНАЛ-Ф® |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 75 МО (5,5 мкг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, голками для розчинення № 1 та голками для введення № 1 |
Мерк Сероно Інтернешнл С.А. |
Лабораторія Сероно С.А./Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А. |
фолітропін альфа (рекомбінантний людський фолікулостимулюючий гормон — р-лФСГ); //1 флакон містить 75 МО (5,5 мкг) фолітропіну альфа// |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2012 |
П.06.03/07018 |
G03GA05 |
ГОНАЛ-Ф® |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 75 МО (5,5 мкг) у флаконах № 1, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 10, голками для розчинення № 1, № 10 та голками для введення № 1, № 10 |
Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева |
Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн/Мерк Сероно С.п.А. |
1 флакон містить: 75 МО (5,5 мкг) фолітропіну альфа |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/4113/01/03 |
|||
G03GA05 |
ГОНАЛ-Ф® |
Розчин розчин для ін’єкцій по 300 МО (22 мкг) /0,5 мл у картриджі, вміщеному в ручку для введення у комплекті з 5 голками для введення |
Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева |
Мерк Сероно С.п.А. |
1 мл препарату містить 600 МО фолітропіну альфа, еквівалентні 44 мкг р-лФСГ.//Залежно від упаковки один картридж призначений для введення://300 МО, еквівалентних 22 мкг р-лФСГ, в 0,5 мл//// |
за рецептом |
14.07.2011 |
14.07.2016 |
UA/4113/02/01 |
|||
G03GA05 |
ГОНАЛ-Ф® |
Розчин для ін’єкцій по 450 МО (33 мкг)/0,75 мл у картриджі, вміщеному в ручку для введення у комплекті з 7 голками для введення |
Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева |
Мерк Сероно С.п.А. |
1 мл препарату містить 600 МО фолітропіну альфа, еквівалентні 44 мкг р-лФСГ.//Залежно від упаковки один картридж призначений для введення: 450 МО, еквівалентних 33 мкг р-лФСГ, в 0,75 мл//// |
за рецептом |
14.07.2011 |
14.07.2016 |
UA/4113/02/02 |
|||
G03GA05 |
ГОНАЛ-Ф® |
Розчин для ін’єкцій по 900 МО (66 мкг) /1,5мл у картриджі вміщеному в ручку для введення у комплекті з 14 голками для введення |
Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева |
Мерк Сероно С.п.А. |
1 мл препарату містить 600 МО фолітропіну альфа, еквівалентні 44 мкг р-лФСГ.//Залежно від упаковки один картридж призначений для введення:900 МО, еквівалентних 66 мкг р-лФСГ, в 1,5 мл// |
за рецептом |
14.07.2011 |
14.07.2016 |
UA/4113/02/03 |
|||
Фондапаринукс |
B01A X |
Fondaparinux |
B01AX05 |
АРИКСТРА® |
Розчин для ін’єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнених шприцах № 10 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоВеллком Продакшн |
1 мл розчину містить: фондапаринуксу натрію 12,5 мг; кожен шприц (0,4 мл) містить: 5,0 мг фондапаринуксу натрію; кожен шприц (0,6 мл) містить: 7,5 мг фондапаринуксу натрію; кожен шприц (0,8 мл) містить: 10,0 мг фондапаринуксу натрію; |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6804/01/02 |
B01AX05 |
АРИКСТРА® |
Розчин для ін’єкцій, 2,5 мг/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцях № 10 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоВеллком Продакшн |
1 шприц (0,5 мл) містить: фондапаринуксу натрію 2,5 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6804/01/01 |
|||
Формальдегід |
D11A A |
Formaldegide |
D11AA |
ПАСТА ТЕЙМУРОВА |
Паста по 20 г або по 30 г у банках, у тубах |
ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», м. Київ |
ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», м. Київ |
1 г пасти містить кислоти борної 70 мг (0,07 г), натрію тетраборату 70 мг (0,07 г), кислоти саліцилової 14 мг (0,014 г), цинку оксиду 0,25 г, гексаметилентетраміну 35 мг (0,035 г), розчину формальдегіду 35 мг (0,035 г), свинцю ацетату 3 мг (0,003 г), олії м’яти перцевої 3 мг (0,003 г) |
без рецепта |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/2249/01/01 |
D11AA |
ПАСТА ТЕЙМУРОВА |
Паста по 25 г у тубах або у банках |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 г пасти містить: кислоти борної 70 мг (0,07 г), натрію тетраборату 70 мг (0,07 г), кислоти саліцилової 14 мг (0,014 г), цинку оксиду 0,25 г, гексаметилентетраміну 35 мг (0,035 г), розчину формальдегіду 35 мг (0,035 г), свинцю ацетату 3 мг (0,003 г), олії м’яти перцевої 3 мг (0,003 г); |
без рецепту |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1089/01/01 |
|||
D11AA |
ФОРМІДРОН |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах |
ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», м. Київ |
ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», м. Київ |
100 г розчину містять розчину формальдегіду в перерахуванні на 35% вміст формальдегіду 10 г, етанолу 96% — 39,5 г |
без рецепта |
07.04.2010 |
07.04.2015 |
UA/2186/01/01 |
|||
D11AA |
ФОРМІДРОН |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
Розчин формальдегіду — 35% — 10 г; 96% етанол — 39,5 г// |
без рецепту |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/10635/01/01 |
|||
D11AA |
ФОРМІДРОН |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 г розчину містить: 0,1 г формальдегіду, 0,37 г етанолу 96% |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8411/01/01 |
|||
D11AA |
ФОРМІДРОН |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах скляних або полімерних |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
1 мл препарату містить: 0,1 г розчину формальдегіду 37% |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8184/01/01 |
|||
D11AA |
ФОРМІДРОН |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
100 г розчину містять 10 мг розчину формальдегіду, 39,5 г етанолу 95%; |
без рецепту |
26.08.2008 |
26.08.2013 |
UA/0597/01/01 |
|||
Формотерол |
R03A |
Formoterol |
R03AC13 |
ЗАФІРОН |
Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах |
ТОВ «Адамед» |
ТОВ «Адамед» |
1 капсула містить формотеролу фумарату дигідрату 12,5 мкг еквівалентно формотеролу фумарату 12 мкг |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2012 |
UA/3759/01/01 |
R03AC13 |
ЗАФІРОН |
Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах у комплекті з інгалятором |
ТОВ «Адамед» |
ТОВ «Адамед»/Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ |
1 капсула містить формотеролу фумарату дигідрату 12,5 мкг еквівалентно формотеролу фумарату 12 мкг |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/3759/01/01 |
|||
Formoterol |
R03AC13 |
ФОРТІКС |
Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 12 мкг № 60 (10х6) у блістерах у комплекті з інгалятором |
ЗАТ «ІНТЕЛІ ГЕНЕРИКС НОРД» |
Лабораторіос Ліконса, С.А. |
1 капсула містить формотеролу фумарату дигідрату еквівалентно формотеролу фумарату 12 мкг |
за рецептом |
22.06.2010 |
22.06.2015 |
UA/10780/01/01 |
||
Фосфатидилхолін (монопрепарат та в комбінації з: диметилфенілантранілатом алюмінію, кверцетином) |
A16A X10 |
|||||||||||
G04B X |
||||||||||||
A05B A |
Comb drug |
A05BA08 |
ГЕПАФОРТЕ |
Капсули № 30 |
Босналек д.д. |
Босналек д.д. |
1 капсула містить: фосфоліпідів 300 мг, нікотинаміду 30 мг, піридоксину гідрохлориду 6 мг, рибофлавіну 6 мг, тіаміну нітрату 6 мг, токоферолу ацетату 6 мг |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5907/01/01 |
|
A05BA50 |
ЕСАВІТ |
Капсули № 30 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Софтгель Хелс Кере ПВТ. ЛТД. |
1 капсула містить: лецитин, що містить суміші фосфоліпідів 300 мг, вітамін В1 (тіаміну мононітрат) 6 мг, вітамін В2 (рибофлавін) 6 мг, вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 6 мг, вітамін В12 (ціанокобаламін) 6 мкг, нікотинамід (ніацинамід) 30 мг, ацетат вітаміну Е (токоферолу ацетат) 6 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8032/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕСАВІТ |
Капсули № 30 |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед |
1 капсула містить: лецитин, що містить суміші фосфоліпідів 300 мг, вітамін В1 (тіаміну мононітрат) 6 мг, вітамін В2 (рибофлавін) 6 мг, вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 6 мг, вітамін В12 (ціанокобаламін) 6 мкг, нікотинамід (ніацинамід) 30 мг, ацетат вітаміну Е (токоферолу ацетат) 6 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06314 |
|||
A05BA50 |
ЕССЕНЦІАЛЄ® Н |
Розчин для внутрішньовенних ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5 |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ |
1 ампула по 5 мл містить: «Ессенціальні фосфоліпіди»= EPL — субстанція (фосфоліпіди із соєвих бобів (93% (3-sn-фосфатидил)холіну)), які містять: -токоферол, етанол 96%) — 250 мг |
за рецептом |
15.08.2008 |
15.08.2012 |
UA/0574/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЕНЦІАЛЄ® Н |
Розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5 |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
1 ампула по 5 мл містить: «Ессенціальні фосфоліпіди»= EPL — субстанція (фосфоліпіди із соєвих бобів (93% (3-sn-фосфатидил)холіну)), які містять: альфа-токоферол, етанол 96%) — 250 мг |
за рецептом |
15.08.2008 |
15.08.2013 |
UA/8626/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н |
Капсули № 30 |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ |
1 капсула містить: ессенціальних фосфоліпідів (EPL) (дигліцеринові ефіри холінфосфорної кислоти та ненасичені жирні кислоти) — 300.0 мг |
без рецепту |
15.08.2008 |
15.08.2012 |
UA/0576/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н |
Капсули по 300 мг № 30 |
Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ |
Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ |
1 капсула містить: 300 мг Ессенціальних фосфоліпідів = EPL — субстанція |
без рецепту |
15.08.2008 |
15.08.2013 |
UA/8682/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЛІВЕР ФОРТЕ® |
Капсули № 30, № 50 |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
1 капсула містить: есенціальних фосфоліпідів (субстанція EPL) 300 мг, тіаміну мононітрату 6 мг, рибофлавіну 6 мг, піридоксину гідрохлориду 6 мг, ціанокобаламіну 6 мкг, нікотинаміду 30 мг, токоферолу ацетату 6 мг |
без рецепту |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7474/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЕССЛІВЕР ФОРТЕ® |
Розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5 |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
5 мл розчину містить: фосфоліпідів = субстанція EPL (дигліцеридних ефірів холінфосфорної кислоти природного походження, з надлишком ненасичених жирних кислот, переважно лінолеву [приблизно 70%], ліноленову та олеїнову кислоти 250 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/7474/02/01 |
|||
A05BA50 |
ЛЕЦИТИН |
Капсули по 1200 мг № 30, № 100 у флаконах |
Фарметікс Інк. |
Фарметікс Інк. |
1 капсула містить: 1200 мг соєвого лецитину |
без рецепту |
04.09.2008 |
04.09.2013 |
3568 |
|||
A05BA |
ЛІВЕНЦІАЛЄ |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл в ампулах № 5 |
СКАН БІОТЕК ЛТД |
БЕЛКО ФАРМА |
1 мл розчину містить 50 мг натуральних фосфоліпідів* (*субстанція фосфоліпідів із соєвих бобів (близько 93-95%(3-фосфатидил)холіну)// |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3493/02/01 |
|||
A05BA |
ЛІВЕНЦІАЛЄ ФОРТЕ |
Капсули по 300 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах |
СКАН БІОТЕК ЛТД |
БЕЛКО ФАРМА |
1 капсула містить натуральних фосфоліпідів (3-фосфатидилхоліну) із соєвих бобів — 300.0 мг |
без рецепту |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3493/01/01 |
|||
A05BA50 |
ЛІВОЛАКТ |
Капсули по 200 мг № 30 |
ТОВ «НВП «Аріанда», м. Одеса |
ТОВ «НВП «Аріанда», м. Одеса |
1 капсула препарату містить: лецитину (фосфоліпідів не менше 97%) 0,2 г |
без рецепту |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9410/01/01 |
|||
A05BA |
ЛІВОЛІН ФОРТЕ |
Капсули № 30 (10х3) у блістерах |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
Мега Лайфсайенсіз Лтд |
1 капсула містить лецитину 35% (поліненасиченого фосфатидилхоліну) 300 мг, dl--токоферилу ацетату (вітаміну Е) 10 мг, тіаміну мононітрату (вітаміну В1) 10 мг, рибофлавіну (вітаміну В2) 6 мг, піридоксину гідрохлориду (вітаміну В6) 10 мг, ціанокобаламіну (вітаміну В12) 10 мкг, нікотинаміду 30 мг |
без рецепта |
20.12.2011 |
20.12.2016 |
UA/5581/01/01 |
|||
A05BA |
ЛІОЛІВ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій у флаконах № 1, у пляшках № 1 |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
1 пляшка містить лецетину-стандарту 0,32 г; антралю 0,0042 г; |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/3549/01/01 |
|||
A16AX |
ЛІПІН® |
Ліофілізат для емульсії по 100 мг у флаконах № 1, або у пляшках № 1, або у флаконах № 3 у комплекті з інгалятором Nebuliser № 1 |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
1 пляшка (флакон) містить: лецитину-стандарту 100 мг |
за рецептом |
06.08.2010 |
06.08.2015 |
UA/3528/01/02 |
|||
A16AX |
ЛІПІН® |
Ліофілізат для емульсії по 500 мг у флаконах № 1, або у пляшках № 1, або у флаконах № 3 у комплекті з інгалятором Nebuliser № 1 |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
1 пляшка (флакон) містить: лецитину-стандарту 500 мг |
за рецептом |
06.08.2010 |
06.08.2015 |
UA/3528/01/01 |
|||
C01EX |
ЛІПОФЛАВОН |
Ліофілізат для емульсії для ін’єкцій у флаконах № 1, у пляшках № 1 |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
1 флакон (пляшка) містить лецитин-стандарту у перерахуванні на лецитин 550 мг, кверцетину у перерахуванні на суху речовину 15 мг |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/3581/01/01 |
|||
A05BA50 |
ФОСФОГЛІВ® |
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішьовенного введення по 2,5 г у флаконах № 5 |
ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА», м. Уфа |
ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА», м. Уфа |
1 флакон містить: фосфоліпіди (ліпоїда С 100) 500 мг, тринатрієву сіль гліциризинової кислоти (натрію гліциризинат) 200 мг |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/10259/01/01 |
|||
A05BA50 |
ФОСФОГЛІВ® |
Капсули № 50 |
ВАТ «Фармстандарт-Лекстредства», м. Курськ |
ВАТ «Фармстандарт-Лекстредства», м. Курськ |
1 капсула містить фосфоліпідів у перерахуванні на 100% речовину 65 мг, натрію гліциризинату 35 мг |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/10768/01/01 |
|||
A05BA |
ФОСФОЛІП |
Капсули по 350 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Українсько-індійське ТОВ «Медична компанія «Магадфарм», м. Дніпропетровськ |
Джельтек Пвт. Лтд. |
1 капсула містить лецитину (еквівалентно 175 мг фосфоліпідів — фосфатидилхолін, фосфатидилетаноламін, фосфатидилінозит і фосфатидилсерин) 350 мг |
без рецепту |
23.05.2011 |
23.05.2016 |
UA/3786/01/01 |
|||
S01X A22 |
Comb drug |
S01XA |
ЛІПОФЛАВОН |
Порошок ліофілізований для приготування очних крапель у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах №1 |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
1 флакон № 1 містить лецитин-стандарту 27,5 мг, кверцетину 0,75 мг |
без рецепта |
30.04.2010 |
30.04.2015 |
UA/3053/01/01 |
|
Фосфокреатин |
C01E B06 |
Fosfocreatine |
C01EB06 |
НЕОТОН |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1 та набором для перфузій № 1 |
Альфа Вассерманн С.п.А. |
Альфа Вассерманн С.п.А. |
1 флакон містить: 1 г натрію фосфокреатину |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9671/01/01 |
Фосфоліпіди |
R07A A02 |
Natural phospholipids |
R07AA02 |
ІНФАСУРФ |
Суспензія для інтратрахеального введення, 35 мг/мл по 3 мл або по 6 мл у флаконах |
Фарматім Маркетінг 2000 Лтд. |
Оні Інк. |
1 мл суспензії містить: 35 мг фосфоліпідів (включаючи фосфатидилхоліну 26 мг, із яких двонасиченого фосфатидилхоліну 16 мг), протеїнів 0,65 мг, включаючи сурфактант-асоційованих протеїнів В та С (SP-В та SP-C) 0,26 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9667/01/01 |
R07AA02 |
КУРОСУРФ |
Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1 |
Нікомед |
К’єзі Фармацеутиці С.п.А. для Нікомед Австрія ГмбХ |
1,5 мл містять: 120 мг фосфоліпідної фракції, яка виділена з легенів свині |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/10170/01/01 |
|||
R07AA02 |
НЕОСУРФ |
Емульсія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1 |
ТОВ «Докфарм», м. Сімферополь, АР Крим |
ТОВ «Докфарм», м. Сімферополь, АР Крим |
1 мл емульсії містить 25 мг очищених фосфоліпідів сурфактанту |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/3044/01/01 |
|||
R07AA02 |
СУЗАКРИН |
Емульсія для інгаляційного та інтратрахеального введення, 50 мг/мл по 7,5 мл (375 мг) у флаконах № 1 |
ТОВ «Докфарм», м. Сімферополь, АР Крим |
ТОВ «Докфарм», м. Сімферополь, АР Крим |
1 мл емульсії містить 50 мг очищених фосфоліпідів сурфактанту, виділених з легень свиней |
за рецептом |
22.11.2011 |
22.11.2016 |
UA/5005/01/01 |
|||
R07AA30 |
СУРВАНТА |
Суспензія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 4 мл або по 8 мл у флаконах № 1 |
АББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А. |
Абботт Лабораторіз |
берактант, що містить загальні фосфоліпіди 25 мг/мл (в тому числі двонасичений фосфатидилхолін 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном)), вільні жирні кислоти 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактант-асоційовані |
за рецептом |
14.02.2011 |
14.02.2016 |
UA/11404/01/01 |
|||
Фосфоліпідна фракція з легень свиней |
R07A A02 |
Natural phospholipids |
R07AA02 |
КУРОСУРФ |
Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1 |
Нікомед |
К’єзі Фармацеутиці С.п.А. для Нікомед Австрія ГмбХ |
1,5 мл містять: 120 мг фосфоліпідної фракції, яка виділена з легенів свині |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/10170/01/01 |
R07AA02 |
СУЗАКРИН |
Емульсія для інгаляційного та інтратрахеального введення, 50 мг/мл по 7,5 мл (375 мг) у флаконах № 1 |
ТОВ «Докфарм», м. Сімферополь, АР Крим |
ТОВ «Докфарм», м. Сімферополь, АР Крим |
1 мл емульсії містить 50 мг очищених фосфоліпідів сурфактанту, виділених з легень свиней |
за рецептом |
22.11.2011 |
22.11.2016 |
UA/5005/01/01 |
|||
Фосфоміцин (монопрепарат та в комбінації з трометамолом) |
J01X X01 |
Fosfomycin |
J01XX01 |
МОНУРАЛ |
Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах № 1 |
Замбон Груп С.п.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 пакет містить: фосфоміцину трометамолу 5,631 г, що еквівалентно 3 г фосфоміцину |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/9833/01/01 |
Фотемустин |
L01A D05 |
Fotemustine |
L01AD05 |
МЮСТОФОРАН® |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 208 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1 |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Тіссен С.А. |
1 флакон містить фотемустину — 0.208 г |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2012 |
UA/2832/01/01 |
L01AD05 |
МЮСТОФОРАН® |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 208 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1 |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Тіссен С.А. |
1 флакон містить фотемустину — 0.208 г |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/2832/01/01 |
|||
Фраміцетин (монопрепарат та його комбінації) |
S03C A01 |
Comb drug |
S03CA01 |
СОФРАДЕКС® |
Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах з крапельницею№ 1 |
Авентіс Фарма Лімітед |
Авентіс Фарма Лімітед |
1 мл містить фраміцетину сульфату 5,0 мг, граміцидину 0,05 мг, дексаметазону (як натрію метасульфобензоату) 0,5 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/3360/01/01 |
R01A X08 |
Framycetin |
R01AX08 |
ІЗОФРА |
Спрей назальний, розчин, 8000 МО/мл по 15 мл у флаконі з розпилювачем |
Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ |
Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ |
1 мл розчину містить фраміцетину сульфату 12,5 мг (8000 МО) |
за рецептом |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/2830/01/01 |
|
Фталілсульфатіазол |
A07A B02 |
Phthalylsulfathiazole |
A07AB02 |
ФТАЛАЗОЛ |
Таблетки по 500 мг № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: фталілсульфатіазолу (фталазолу) у перерахуванні на 100% речовину 500 мг |
без рецепту |
10.11.2009 |
10.11.2014 |
UA/2310/01/01 |
A07AB02 |
ФТАЛАЗОЛ |
Таблетки по 0,5 г № 10, №10х1 |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 таблетка містить: фталілсульфатіазолу 500 мг (0,5 г) |
без рецепту |
13.03.2008 |
13.03.2013 |
UA/7925/01/01 |
|||
A07AB02 |
ФТАЛАЗОЛ |
Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
1 таблетка містить фталілсульфатіазолу 500 мг |
без рецепта |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/5442/01/01 |
|||
A07AB02 |
ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦЯ |
Таблетки по 500 мг № 10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить фталілсульфатіазолу (фталазолу) — 0.5 г |
без рецепта |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6133/01/01 |
|||
A07AB02 |
ФТАЛАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки по 500 мг № 10, № 10х1 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: фталілсульфатіазолу (у перерахуванні на 100% речовину) 0,5 г |
без рецепту |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/4692/01/01 |
|||
Фтивазид |
J04A C03 |
Ftivazide |
J04AC03 |
ФТИВАЗИД |
Таблетки по 0,5 г № 20, № 100 у банках |
АТ «Стома», м. Харків |
АТ «Стома», м. Харків |
1 таблетка містить: фтивазиду — 0.5 г |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/3585/01/01 |
Фузафунгін |
R02A B03 |
Fusafungine |
R02AB03 |
БІОПАРОКС® |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1 |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 флакон (5 мл активного розчину) містить: фузафунгіну 50 мг |
за рецептом |
21.01.2010 |
21.01.2012 |
UA/7211/01/01 |
R02AB03 |
БІОПАРОКС® |
Оромукозний та назальний спрей, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнері під тиском, по 1 алюмінієвому контейнеру під тиском з дозуючим клапаном та основною насадкою білого кольору, трьома насадками для застосування (жовта, біла та прозора), помаранчево-прозорим чохлом для зберігання у білій поліетиленовій формі, в коробці з картону |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 контейнер містить 50 мг фузафунгіну на 10 мл розчину (на 400 вприскувань); 1 вприскування (1 натискування) містить 0,125 мг фузафунгіну;// |
за рецептом |
21.01.2010 |
21.01.2015 |
UA/7211/01/01 |
|||
Фулвестрант |
L02B A03 |
Fulvestrant |
L02BA03 |
ФАЗЛОДЕКС |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл у попередньо заповнених шприцах №1, № 2 з 1 або 2 стерильними голками «SafetyGlide™» у контурних чарункових упаковках у коробці |
АстраЗенека ЮК Лімітед |
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ |
1 попередньо заповнений шприц містить фулвестранту 250 мг |
за рецептом |
16.09.2011 |
16.09.2016 |
UA/5440/01/01 |
Фуразидин |
J01X E03 |
Furazidin* |
J01XE03 |
ФУРАМАГ® |
Капсули по 25 мг № 30 |
АТ «Олайнфарм» |
АТ «Олайнфарм» |
1 капсула містить: фурагіну розчинного 25 мг |
за рецептом |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/4301/01/02 |
Фуразолідон |
G01A X06 |
Furazolidone |
G01AX06 |
ФУРАЗОЛІДОН |
Таблетки по 0,05 г № 20, № 100 (20х5), № 200 (20х10) у блістерах |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 таблетка містить фуразолідону 0,05 г (50 мг) |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/3834/01/01 |
G01AX06 |
ФУРАЗОЛІДОН |
Таблетки по 50 мг № 10 |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 таблетка містить фуразолідону — 50 мг; |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1373/01/01 |
|||
Фуросемід |
C03C A01 |
Furosemide |
C03CA01 |
ЛАЗИКС® |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2 мл (20 мг) в ампулах № 10 |
Авентіс Фарма Лімітед |
Авентіс Фарма Лімітед |
1 мл розчину містить: фуросеміду — 10.0 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/4871/02/01 |
C03CA01 |
ЛАЗИКС® |
Таблетки по 40 мг № 45 (15х3) у стрипах |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Авентіс Фарма Лімітед |
1 таблетка містить: фуросеміду — 40.0 мг |
за рецептом |
11.05.2011 |
11.05.2016 |
UA/4871/01/01 |
|||
C03CA01 |
ЛАЗИКС® |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Авентіс Фарма Лімітед |
1 мл містить 10 мг фуросеміду |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/4871/02/01 |
|||
C03CA01 |
ФУРОСЕМІД |
Таблетки по 0,04 г № 10х5 у блістерах, № 50 у банках |
РУП «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
РУП «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
1 таблетка містить: фуросеміду 0,04 г |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5804/01/01 |
|||
C03CA01 |
ФУРОСЕМІД |
Таблетки по 0,04 г №50 |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: фуросеміду 40.0 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0187/01/01 |
|||
C03CA01 |
ФУРОСЕМІД |
Таблетки по 40 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5) |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 таблетка містить: фуросеміду 40 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1266/01/01 |
|||
C03CA01 |
ФУРОСЕМІД |
Таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ/ТОВ «Агрофарм», м. Ірпінь, Київська обл. |
1 таблетка містить фуросеміду у перерахунку на 100% суху речовину 40 мг |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/3983/01/01 |
|||
C03CA01 |
ФУРОСЕМІД |
Розчин для ін’єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10 |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 мл розчину містить фуросеміду 10 мг |
за рецептом |
30.08.2011 |
30.08.2016 |
UA/5153/01/01 |
|||
C03CA01 |
ФУРОСЕМІД |
Таблетки по 40 мг № 10х5 у блістерах |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 таблетка містить фуросеміду 40 мг |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5153/02/01 |
|||
C03CA01 |
ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ |
Таблетки по 40 мг № 50 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: фуросеміду (у перераху ванні на 100% суху речовину) 40 мг |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2353/01/01 |
|||
C03CA01 |
ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, № 10 (10х1), № 10 (5х2) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить: фуросеміду в перерахунку на 100% суху речовину 10 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/2353/02/01 |
|||
C03CA01 |
ФУРОСЕМІД СОФАРМА |
Таблетки по 40 мг № 20 (10х2), № 50 (50х1) у блістерах |
АТ «Софарма» |
АТ «Софарма»/АТ «Болгарська роза — Севтополіс» |
1 таблетка містить фуросеміду — 40.0 мг |
за рецептом |
06.08.2010 |
06.08.2015 |
UA/3120/01/01 |