МНН або загально-прийнята назва діючої речовини |
Код АТС згідно постанови КМУ № 1071 від 05.09.1996р. (із змінами) |
МНН |
Код АТС |
Торговельна назва |
Лікарська форма, упаковка |
Заявник |
Виробник |
Склад (діючі речовини) |
Умови відпуску |
Дата реєстрації |
Дата закінчення реєстрації |
Номер реєстр. посв. |
|
Ібупрофен |
M01A E |
Ibuprofen |
M01AE01 |
АРВІПРОКС-200 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 |
ТОВ «АРВІН ГРУП» |
Медітаб Спешіелітіс Пвт. Лтд. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 200 мг ібупрофену |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7616/01/01 |
|
M01AE01 |
АРВІПРОКС-400 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 |
ТОВ «АРВІН ГРУП» |
Медітаб Спешіелітіс Пвт. Лтд. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 400мг ібупрофену |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7616/01/02 |
|||
|
M01AE01 |
БОФЕН |
Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у банках, у флаконах скляних або полімерних |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
5 мл суспензії містять: 100 мг ібупрофену |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/10184/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУНОРМ |
Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах |
ТОВ Фармацевтична фірма «ВЕРТЕКС», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить ібупрофену 200 мг |
без рецепту |
03.10.2011 |
03.10.2016 |
UA/11677/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУНОРМ |
Капсули по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах |
ТОВ Фармацевтична фірма «ВЕРТЕКС», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить ібупрофену 400 мг |
без рецепту |
03.10.2011 |
03.10.2016 |
UA/11677/01/02 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУНОРМ БЕБІ |
Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 з дозуючим пристроєм |
ТОВ Фармацевтична фірма «ВЕРТЕКС», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
5 мл препарату містять ібупрофену 100 мг |
без рецепту |
16.06.2011 |
16.06.2016 |
UA/11513/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 2 у саше, № 10 у блістерах, № 50 у банках |
ЮС Фармація Інтернешнл Інк. |
ЮС Фармація Інтернешнл Інк./ТОВ ЮС Фармація |
1 таблетка містить: ібупрофену 200 мг |
без рецепту |
06.03.2007 |
06.03.2012 |
UA/6045/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОМ МАКС |
Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 400 мг № 6, № 12х1, № 24 (12х2) у блістерах, № 24 у флаконах |
Юнілаб, ЛП |
ТОВ ЮС Фармація (виробник, відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)/СвіссКо Сервісез АГ (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk)/Шуефарм Сервісез Лтд (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk) |
1 таблетка містить: ібупрофену 400 мг |
без рецепту |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/1361/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОМ СПРИНТ КАПС |
Капсули по 200 мг № 6 (6х1), № 10 (10х1), № 12 (12х1), № 24 (12х2), № 30 (10х3) |
ТОВ ЮС Фармація |
ТОВ ЮС Фармація (виробник, відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)/ Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукції in bulk) |
1 капсула містить: ібупрофену 200 мг |
без рецепту |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6045/02/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОФЕН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 50 |
ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
1 таблетка мiстить: ібупрофену 200 мг |
за рецептом |
30.07.2009 |
30.07.2014 |
UA/0606/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОФЕН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 50 |
РУП «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
РУП «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
1 таблетка мiстить: ібупрофену 200 мг |
за рецептом |
30.07.2009 |
30.07.2014 |
UA/0606/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОФЕН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 таблетка містить 200 мг ібупрофену в перерахунку на 100% суху речовину; |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3304/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОФЕН |
Капсули по 300 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
1 капсула містить ібупрофену 300 мг |
без рецепту |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/5070/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОФЕН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 10х5 у блістерах |
ПрАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
ПрАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить: ібупрофену 200 мг |
за рецептом |
08.10.2007 |
08.10.2012 |
UA/7108/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОФЕН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г №10, № 50 |
ПАТ «Вітаміни», м. Умань, Черкаська обл. |
ПАТ «Вітаміни», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить: ібупрофену 200 мг |
за рецептом |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8817/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ |
Таблетки по 200 мг № 50 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: 200 мг ібупрофену (у перерахуванні на 100% суху речовину) |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/2350/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУТАРД 300 |
Капсули пролонгованої дії по 300 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 капсула містить ібупрофену пелет з пролонгованим вивільненням у перерахунку на ібупрофен 300 мг. |
без рецепту |
05.03.2007 |
05.03.2012 |
UA/6013/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІБУФЕН® |
Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у скляних флаконах з мірною ложкою або у пластикових (ПЕТ) флаконах з поліетиленовим адаптером разом з шприцем-дозатором |
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство |
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство |
5 мл суспензії містять 100 мг ібупрофену |
без рецепту |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/9215/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІМЕТ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробник, що виконує виробництво препарату «in bulk» та контроль серії та виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серії) |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 400 мг |
без рецепту |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/4029/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІРФЕН-200 КВІКТАБ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10х1, № 10х2 |
Мефа Лтд. |
Мефа Лтд. |
1 таблетка містить ібупрофену 200 мг |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5919/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ІРФЕН-200 КВІКТАБ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10х1, № 10х2 |
Мефа ЛЛС |
Мефа ЛЛС/Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) |
1 таблетка містить ібупрофену 200 мг |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5919/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
КАФФЕТІН® ЛЕДІ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 |
Алкалоїд АД — Скоп’є |
Алкалоїд АД — Скоп’є |
1 таблетка містить: ібупрофену 200 мг (у формі ібупрофену лізинату 342 мг) |
без рецепту |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/9605/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
НУРОФЄН™ ДЛЯ ДІТЕЙ |
Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
БСМ/Хермал Курт Херрманн Г.м.б.Х. і Ко ОХГ/Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед |
5 мл суспензії містять: ібупрофену 100 мг |
без рецепту |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6642/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
НУРОФЄН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 6, № 12, № 24 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
1 таблетка містить: ібупрофену 200 мг |
без рецепту |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6313/02/02 |
|||
|
M01AE01 |
НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ |
Супозиторії по 60 мг № 10 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Фамар С.А. |
1 супозиторій містить: 60 мг ібупрофену |
без рецепту |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/6642/02/01 |
|||
|
M01AE01 |
НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ |
Суспензія для перорального застосування з полуничним смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах в комплекті з шприцом-дозатором |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
БСМ/Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед/Хермал Курт Херрманн Г.м.б.Х. і Ко ОХГ |
5 мл суспензії містять: ібупрофену 100 мг |
без рецепту |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/7914/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ |
Суспензія для перорального застосування з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах в комплекті з шприцом-дозатором |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
БСМ/Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед/Хермал Курт Херрманн Г.м.б.Х. і Ко ОХГ |
5 мл суспензії містять: ібупрофену 100 мг |
без рецепту |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/8233/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
НУРОФЄН® ЕКСПРЕС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену натрієвої солі в перерахуванні на ібупрофен 200 мг |
без рецепту |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10906/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
НУРОФЄН® ЕКСПРЕС ФОРТЕ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 12 (12х1) у блістерах |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 512 мг ібупрофену натрієвої солі в перерахуванні на ібупрофен 400 мг |
без рецепту |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10906/01/02 |
|||
|
M01AE01 |
НУРОФЄН® УЛЬТРАКАП |
Капсули по 200 мг № 4, № 10 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Баннер Фармакапс Європа БВ |
1 капсула містить ібупрофену 200 мг |
без рецепту |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/6313/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
НУРОФЄН® ФОРТЕ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 12 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
1 таблетка містить: ібупрофену 400.0 мг |
без рецепту |
17.03.2009 |
17.03.2014 |
UA/6313/02/01 |
|||
|
M01AE01 |
ПЕДЕА |
Розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 4 |
Нікомед Австрія ГмбХ |
Меркле ГмбХ, Німеччина для Орфан Юроп С.А.Р.Л. |
1 мл розчину містить: ібупрофену 5 мг |
за рецептом |
16.04.2007 |
16.04.2012 |
UA/6243/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ФАСПІК |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 6, № 12, № 24, № 30 |
Замбон С.п.А. |
Замбон С.п.А. |
1 таблетка містить: ібупрофену (у вигляді солі L-аргініну) 400 мг |
за рецептом: № 30 //без рецепту: № 6, № 12, № 24 |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/5137/02/01 |
|||
|
M01AE01 |
ФАСПІК |
Гранули для орального розчину з м’ятно-ганусовим смаком по 600 мг у пакетах № 12 |
Замбон С.П.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 пакет гранул з м’ятно-ганусовим смаком містить ібупрофену (у вигляді солі L-аргініну) 600 мг |
без рецепту |
25.08.2011 |
25.08.2016 |
UA/5139/01/02 |
|||
|
M01AE01 |
ФАСПІК |
Гранули для орального розчину з абрикосовим смаком по 600 мг у пакетах № 12 |
Замбон С.П.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 пакет гранул з абрикосовим смаком містить ібупрофену (у вигляді солі L-аргініну) 600 мг |
без рецепту |
25.08.2011 |
25.08.2016 |
UA/5138/01/02 |
|||
|
M01AE01 |
ФАСПІК |
Гранули для орального розчину з м’ятним смаком по 200 мг у пакетах № 12 |
Замбон С.П.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 пакет гранул з м’ятним смаком містить ібупрофену (у вигляді солі L-аргініну) 200 мг |
без рецепту |
25.08.2011 |
25.08.2016 |
UA/5137/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ФАСПІК |
Гранули для орального розчину з абрикосовим смаком по 400 мг у пакетах № 12 |
Замбон С.П.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 пакет гранул з абрикосовим смаком містить ібупрофену (у вигляді солі L-аргініну) 400 мг |
без рецепту |
25.08.2011 |
25.08.2016 |
UA/5138/01/01 |
|||
|
M01AE01 |
ФАСПІК |
Гранули для орального розчину з м’ятно-ганусовим смаком по 400 мг у пакетах № 12 |
Замбон С.П.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 пакет гранул з м’ятно-ганусовим смаком містить ібупрофену (у вигляді солі L-аргініну) 400 мг |
без рецепту |
25.08.2011 |
25.08.2016 |
UA/5139/01/01 |
|||
|
M01AE51 |
ДОЛАРЕН® СУСПЕНЗІЯ |
Суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
5 мл суспензії містять: ібупрофену 100 мг; парацетамолу 162,5 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9025/01/01 |
|||
|
M01AE51 |
НОВІГАН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 у блістерах |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка містить ібупрофену 400 мг, п-піперидиноетоксио-карбометоксибензофенону гідрохлориду 5 мг, альфа-піперидиноетилдифенілацетаміду метоброміду 0,1 мг |
без рецепту |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/5127/01/01 |
|||
|
M02A A13 |
Ibuprofen |
M02AA13 |
ДОЛГІТ ГЕЛЬ |
Гель, 50 мг/г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах |
ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ |
ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ |
1 г гелю містить ібупрофену 50 мг |
без рецепту |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/4117/02/01 |
|
|
M02AA13 |
ДОЛГІТ® КРЕМ |
Крем, 50 мг/г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах № 1 |
ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ |
ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ |
1 г крему містить ібупрофену 50 мг |
без рецепту |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/4117/01/01 |
|||
|
M02AA13 |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН |
Гель 5% по 50 г у тубах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 г гелю містить: ібупрофену 50 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06318 |
|||
|
M02AA13 |
НОРТАФЕН |
Гель 5% по 50 г у тубах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 г гелю містить: ібупрофену 50 мг |
без рецепту |
21.01.2010 |
21.01.2015 |
UA/8034/01/01 |
|||
|
M02AA13 |
НОРТАФЕН |
Гель 5% по 50 г у тубах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД. |
1 г гелю містить: ібупрофену 50 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8034/01/01 |
|||
|
Івабрадин |
C01E B17 |
Ivabradin |
C01EB17 |
КОРАКСАН® 5 мг |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд |
1 таблетка містить івабрадину 5 мг (що відповідає 5,39 мг івабрадину гідрохлориду) |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3905/01/01 |
|
C01EB17 |
КОРАКСАН® 7,5 мг |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд |
1 таблетка містить івабрадину 7,5 мг (що відповідає 8,085 мг івабрадину гідрохлориду)// |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3905/01/02 |
|||
|
C01EC01 |
КОРАКСАН® 5 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд |
1 таблетка містить: івабрадину 5 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2012 |
UA/3905/01/01 |
|||
|
C01EC01 |
КОРАКСАН® 7,5 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд |
1 таблетка містить: івабрадину 7,5 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2012 |
UA/3905/01/02 |
|||
|
Ідарубіцин |
L01D B06 |
Idarubicin |
L01DB06 |
ЕФТРИН |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 5 мг у флаконах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 флакон містить: ідарубіцину гідрохлориду 5 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/0975/01/01 |
|
L01DB06 |
ЕФТРИН-ЗДОРОВ’Я |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 5 мг у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить: ідарубіцину гідрохлориду 5 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9571/01/01 |
|||
|
L01DB06 |
ЗАВЕДОС |
Капсули по 10 мг № 1 |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Італія С.р.л. |
1 капсула містить: ідарубіцину — 10.0 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2012 |
UA/4792/02/01 |
|||
|
L01DB06 |
ЗАВЕДОС |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах № 1 |
Пфайзер Інк. |
Актавіс Італія С.п.А. |
1 флакон містить: 5 мг ідарубіцину гідрохлориду |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9322/01/01 |
|||
|
L01DB06 |
ЗАВЕДОС |
Капсули по 10 мг № 1 |
Пфайзер Інк. |
Актавіс Італія С.п.А. |
1 капсула містить 10 мг ідарубіцину гідрохлорид |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/4792/02/01 |
|||
|
L01DB06 |
ІДАЛІК® |
Розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1, № 10 |
ПАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік» |
ПАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік» |
1 мл розчину містить ідарубіцину гідрохлориду 1 мг |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/4957/01/01 |
|||
|
L01DB06 |
РУБІДА |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 5 мг у флаконах № 1 |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
1 флакон містить ідарубіцину гідрохлориду 5 мг |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/10765/01/01 |
|||
|
Ідоксурідин |
S01A D01 |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
|
Ізодибут |
A10X A02 |
Isodibut* |
A10XA02 |
ІЗОДИБУТ® |
Таблетки по 0,5 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: ізодибуту 0,5 г |
за рецептом |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6587/01/01 |
|
Ізоніазид (монопрепарат та його комбінації) |
J04A C01 |
Isoniazid |
J04AC01 |
ІЗОНІАЗИД |
Таблетки по 100 мг № 1000 у контейнерах |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 таблетка містить ізоніазиду (у перерахунку на суху речовину) 100 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3624/01/01 |
|
J04AC01 |
ІЗОНІАЗИД |
Таблетки по 200 мг № 1000 у контейнерах, № 50 (10х5) у блістерах |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 таблетка містить ізоніазиду (у перерахунку на суху речовину) 200 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3624/01/02 |
|||
|
J04AC01 |
ІЗОНІАЗИД |
Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
5 мл сиропу містить 100 мг ізоніазиду |
за рецептом |
14.07.2011 |
14.07.2016 |
UA/4567/01/01 |
|||
|
J04AC01 |
ІЗОНІАЗИД |
Таблетки по 100 мг № 100, № 1000, № 7500 у банках, № 2000, № 7500 у контейнерах |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 таблетка містить ізоніазиду 100 мг |
за рецептом |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/4122/01/01 |
|||
|
J04AC01 |
ІЗОНІАЗИД |
Таблетки по 300 мг № 100, № 300, № 2500 у банках, № 1000, № 2500 у контейнерах |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 таблетка містить ізоніазиду 300 мг |
за рецептом |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/4122/01/02 |
|||
|
J04AC01 |
ІЗОНІАЗИД |
Таблетки по 200 мг № 100, № 4000 у банках |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 таблетка містить ізоніазиду 200 мг |
за рецептом |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/4122/01/03 |
|||
|
J04AC01 |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить ізоніазиду — 100.0 мг |
за рецептом |
05.03.2010 |
05.03.2015 |
UA/2671/02/01 |
|||
|
J04AC01 |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ |
Таблетки по 300 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить ізоніазиду — 0.3 г |
за рецептом |
05.03.2010 |
05.03.2015 |
UA/2671/01/01 |
|||
|
J04A M05 |
Comb drug |
J04AM |
ПАРАМІН ПЛЮС |
Гранули кишковорозчинні по 100 г у контейнерах № 1 |
Юнітек Інк. Лімітед |
Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД. |
1 г гранул містить: натрію аміносаліцилату 800 мг, ізоніазиду 23,3 мг |
за рецептом |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/10047/01/01 |
|
|
J04AM |
ПАРАМІН ПЛЮС-ЗДОРОВ’Я |
Гранули кишковорозчинні по 100 г у контейнерах (пакування із in bulk фірми-виробника «Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 г гранул містить натрію аміносаліцилату 800 мг, ізоніазиду 23,3 мг |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/10282/01/01 |
|||
|
J04AM |
ПАСИН |
Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 г у пакетиках |
ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд. |
ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд. |
1 г гранул містить натрію парааміносаліцилату 800 мг, ізоніазиду 23,3 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5785/01/01 |
|||
|
J04AM |
ПАСИН |
Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 100 г у пакетиках з мірною ложечкою (пакування із in bulk фірми-виробника ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія) |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
ТОВ «Люм’єр Фарма», м. Київ |
1 г гранул містить натрію аміносаліцилату 800 мг; ізоніазиду 23,3 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/10695/01/01 |
|||
|
J04A M06 |
Rifampicin, pyrazinamide, ethambutol and isoniazid |
J04AM06 |
АКУРИТ-4 |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24, № 6х15 |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг, піразинаміду 400 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг |
за рецептом |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/11422/01/01 |
|
|
J04AM06 |
КОМБІТУБ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4), № 60 (10х6), № 100 (10х10) |
Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД. |
Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить рифампіцину 150 мг, піразинаміду 400 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг, ізоніазиду 75 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/10710/01/01 |
|||
|
J04AM06 |
РИФАМПІЦИН+ІЗОНІАЗИД+ПІРАЗИНАМІД+ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24, |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг, піразинаміду 400 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг |
за рецептом |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/11942/01/01 |
|||
|
Rifampicin, ethambutol, isoniazid* |
J04AM02 |
АКУРИТ-3 |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24 |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить: рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6802/01/01 |
||
|
Rifampicin, pyrazinamide, ethambutol and isoniazid |
J04AM02 |
ВВ ПАУЧ-4 |
Порошок для перорального застосування по 4 г у пакетах № 25 |
Уелш Трейд Лімітед |
Вівімед Лабс Лтд. |
1 пакет містить: рифампіцину 600 мг, ізоніазиду 300 мг, піразинаміду 1600 мг, етамбутолу гідрохлориду 1100 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7610/01/01 |
||
|
Rifampicin and isoniazid |
J04AM02 |
РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24 |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить: рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8114/01/01 |
||
|
Rifampicin, ethambutol, isoniazid* |
J04AM02 |
РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД+ ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24 |
Люпін Лімітед |
Люпін Лімітед |
1 таблетка містить: рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/11941/01/01 |
||
|
Comb drug |
J04AM02 |
ТУБАВИТ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 |
ВАТ «Валента Фармацевтика», м. Щолково |
ВАТ «Валента Фармацевтика», м. Щолково |
1 таблетка містить: рифампіцину в перерахуванні на активну речовину 0,15 г (150 мг); ізоніазиду 0,1 г (100 мг); піридоксину гідрохлориду 0,01 г (10 мг) |
за рецептом |
26.08.2008 |
26.08.2013 |
UA/8889/01/01 |
||
|
Rifampicin, pyrazinamide, ethambutol and isoniazid |
J04AM02 |
ФОРЕКОКС ТРЕК |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х6, № 28х24 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 таблетка містить: рифампіцину 150 мг, піразинаміду 400 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг, ізоніазиду 75 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7796/01/01 |
||
|
Ізопреналін |
C01C A02 |
Isoprenaline |
C01CA02 |
ІЗОМІЛІН |
Концентрат для розчину для ін’єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Венус Ремедіс Лімітед |
1 мл розчину (1 ампула) містить: ізопреналіну гідрохлориду 2 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/9216/01/01 |
|
Ізосорбід (динітрат або мононітрат) |
C01D A08 |
Isosorbide dinitrate |
C01DA08 |
ДИКОР ЛОНГ |
Таблетки, пролонгованої дії, по 20 мг № 50 |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
1 таблетка містить 20 мг ізосорбіду динітрату |
за рецептом |
21.09.2010 |
21.09.2015 |
UA/11012/01/01 |
|
C01DA08 |
ДИКОР ЛОНГ |
Таблетки, пролонгованої дії, по 40 мг № 50 |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
1 таблетка містить 40 мг ізосорбіду динітрату |
за рецептом |
21.09.2010 |
21.09.2015 |
UA/11012/01/02 |
|||
|
C01DA08 |
ДИКОР ЛОНГ |
Таблетки, пролонгованої дії, по 60 мг № 50 |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
1 таблетка містить 60 мг ізосорбіду динітрату |
за рецептом |
21.09.2010 |
21.09.2015 |
UA/11012/01/03 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗО-МІК™ |
Спрей сублінгвальний, дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
1 флакон містить: ізосорбіду динітрату водного (у перерахуванні на 100% ізосорбіду динітрат) 0,375 г (1 доза спрею містить ізосорбіду динітрату 1,25 мг) |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/2621/01/01 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗО-МІК® |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10 |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл концентрату містить ізосорбіду динітрату (в перерахунку на суху речовину) — 1 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/3186/02/02 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗО-МІК® 10 мг |
Таблетки по 10 мг № 50 |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
ВАТ «Луганський ХФЗ», м. Луганськ |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 10 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/3186/01/01 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗО-МІК® 20 мг |
Таблетки по 20 мг № 50 |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
ВАТ «Луганський ХФЗ», м. Луганськ |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 20 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/3186/01/02 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗО-МІК® 5 мг |
Таблетки сублінгвальні по 5 мг № 50 |
ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
ВАТ «Луганський ХФЗ», м. Луганськ |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 5 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/3186/03/01 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗОДИНІТРАТ® |
Розчин для ін’єкцій 0,1% по 10 мл в ампулах № 5, № 10 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 ампула (10 мл) містить ізосорбіду динітрату водного в перерахуванні на суху речовину — 0,01 г; |
за рецептом |
19.04.2007 |
19.04.2012 |
UA/6341/01/01 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗОДИНІТ® |
Таблетки по 10 мг № 30, № 60 |
Балканфарма-Дупниця АТ |
Балканфарма-Дупниця АТ |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 10 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6081/02/01 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗОДИНІТ® |
Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30, № 60 |
Балканфарма-Дупниця АТ |
Балканфарма-Дупниця АТ |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 20 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6081/01/01 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗОКЕТ® |
Розчин для інфузій 0,1% по 10 мл в ампулах № 10 |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
1 мл розчину містить: 1,0 мг ізосорбіду динітрату |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/3055/02/01 |
|||
|
C01DA08 |
ІЗОКЕТ® |
Спрей дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1 |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
1 доза (1 натискання на розпилювач) вивільнює 0,05 мл розчину, що містить 1,25 мг ізосорбіду динітрату;//1 флакон з 12,7 г (15 мл) розчину містить 375 мг ізосорбіду динітрату |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/3055/01/01 |
|||
|
C01DA08 |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД |
Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50 (10х5) у блістерах |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії) |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 20 мг |
за рецептом |
06.07.2011 |
06.07.2016 |
UA/4491/01/01 |
|||
|
C01DA08 |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД |
Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії) |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 40 мг |
за рецептом |
06.07.2011 |
06.07.2016 |
UA/4491/01/02 |
|||
|
C01DA08 |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД |
Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії) |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 60 мг |
за рецептом |
06.07.2011 |
06.07.2016 |
UA/4491/01/03 |
|||
|
C01DA08 |
НІТРОСОРБІД |
Таблетки по 10 мг № 40 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить 10 мг ізосорбіду динітрату; |
за рецептом |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6604/01/01 |
|||
|
C01DA08 |
НІТРОСОРБІД |
Таблетки по 0,01 г № 40 у блістерах, № 50 у пеналах |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 0,01г |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7349/01/01 |
|||
|
C01DA08 |
НІТРОСОРБІД |
Таблетки по 10 мг № 50 у контейнерах полімерних, № 20 у банках |
ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Луганська обл., м. Рубіжне |
ВАТ «Луганський хімфармзавод», м. Луганськ/ТОВ «НВФ «Мікрохім», м. Рубіжне, Луганська обл. |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату 10 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6831/01/01 |
|||
|
C01DA08 |
НІТРОСОРБІТ |
Таблетки по 10 мг № 50 |
Елегант Індія |
Елегант Індія |
1 таблетка містить: ізосорбіду динітрату розведеного еквівалентно ізосорбіду динітрату 10 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7728/01/01 |
|||
|
C01D A14 |
Isosorbide mononitrate |
C01DA14 |
ЕФОКС® ЛОНГ |
Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії) |
1 капсула пролонгованої дії містить ізосорбіду мононітрату 50 мг |
за рецептом |
13.07.2011 |
13.07.2016 |
UA/4653/01/01 |
|
|
C01DA14 |
ІЗОМОНІТ |
Таблетки по 40 мг № 56 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс Ю.Кей. Лтд |
1 таблетка містить: ізосорбіду-5-мононітрату 40 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7371/01/02 |
|||
|
C01DA14 |
ІЗОМОНІТ |
Таблетки по 10 мг № 56 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс Ю.Кей. Лтд |
1 таблетка містить: ізосорбіду-5-мононітрату 10 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7371/01/01 |
|||
|
C01DA14 |
ІЗОМОНІТ РЕТАРД |
Таблетки, пролонгованої дії, по 60 мг № 28 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс Ю.Кей. Лтд |
1 таблетка містить ізосорбід-5-мононітрату 60 мг |
за рецептом |
26.03.2009 |
26.03.2014 |
UA/7371/02/01 |
|||
|
C01DA14 |
МОНОЛОНГ |
Капсули пролонгованої дії по 60 мг № 30 |
СіТіЕс Кемікал Індастріз Лтд |
СіТіЕс Кемікал Індастріз Лтд |
1 капсула містить: ізосорбід -5- мононітрату 60 мг |
за рецептом |
25.10.2007 |
25.10.2012 |
UA/7217/01/01 |
|||
|
C01DA14 |
МОНОЛОНГ |
Капсули пролонгованої дії по 40 мг № 30 |
СіТіЕс Кемікал Індастріз Лтд |
СіТіЕс Кемікал Індастріз Лтд |
1 капсула містить: ізосорбід -5- мононітрату 40 мг |
за рецептом |
25.10.2007 |
25.10.2012 |
UA/7217/01/02 |
|||
|
C01DA14 |
МОНОНІТРОСИД |
Таблетки по 40 мг № 10х3, № 10х4 у блістерах. |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 таблетка містить 40 мг ізосорбіду мононітрату, розведеного у перерахунку на 100% ізосорбіду мононітрат; |
за рецептом |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/1604/01/02 |
|||
|
C01DA14 |
МОНОСАН |
Таблетки по 20 мг№ 30 (10х3) у блістерах |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
1 таблетка містить 20 мг ізосорбіду-5-мононітрату |
за рецептом |
28.04.2011 |
28.04.2016 |
UA/4257/01/01 |
|||
|
C01DA14 |
МОНОСАН |
Таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
1 таблетка містить 40 мг ізосорбіду-5-мононітрату |
за рецептом |
28.04.2011 |
28.04.2016 |
UA/4257/01/02 |
|||
|
C01DA14 |
ОЛІКАРД РЕТАРД® |
Капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 30, № 50, № 100 |
Абботт Продактс ГмбХ |
Еуранд С.п.А. (виробництво in bulk)/Еуранд Франс (виробництво in bulk)/Валфарма Інтернаціональ С.П.А. (виробництво in bulk)/ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ (пакування та випуск серій)/Абботт Продактс ГмбХ (пакування, випуск та контроль серії) |
1 капсула містить: ізосорбіду-5- мононітрату 40 мг |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/0453/01/01 |
|||
|
C01DA14 |
ОЛІКАРД РЕТАРД® |
Капсули тверді пролонгованої дії по 60 мг № 20, № 30, № 50, № 100 |
Абботт Продактс ГмбХ |
Еуранд С.п.А. (виробництво in bulk)/ Еуранд Франс (виробництво in bulk)/ Валфарма Інтернаціональ С.П.А. (виробництво in bulk)/ ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ (пакування та випуск серій)/ Абботт Продактс ГмбХ (пакування, випуск та контроль серій) |
1 капсула містить: ізосорбіду-5- мононітрату 60 мг |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/0453/01/02 |
|||
|
Ізотретиноїн |
D10B A01 |
Isotretinoin |
D10BA01 |
АКНЕТІН |
Капсули по 8 мг № 10х3 у блістерах |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
СМБ Технолоджі СА |
1 капсула містить 8 мг ізотретиноїну |
за рецептом |
10.12.2009 |
10.12.2014 |
UA/10316/01/01 |
|
D10BA01 |
АКНЕТІН |
Капсули по 16 мг № 10х3 у блістерах |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
СМБ Технолоджі СА |
1 капсула містить 16 мг ізотретиноїну |
за рецептом |
10.12.2009 |
10.12.2014 |
UA/10316/01/02 |
|||
|
D10BA01 |
РОАККУТАН |
Капсули по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина/ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/ Іверс-Лі АГ (пакування) |
1 капсула містить ізотретиноїну — 20.0 мг |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/2865/01/01 |
|||
|
D10BA01 |
РОАККУТАН |
Капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина/ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/ Іверс-Лі АГ (пакування) |
1 капсула містить ізотретиноїну — 10.0 мг |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/2865/01/02 |
|||
|
Ізофлуран |
N01A B06 |
Isofluran |
N01AB06 |
ІЗОФЛУРАН |
Розчин для інгаляцій по 100 мл або по 250 мл у пляшках |
НІКОЛАС ПІРАМАЛ ІНДІЯ ЛІМІТЕД |
НІКОЛАС ПІРАМАЛ ІНДІЯ ЛІМІТЕД |
1 пляшка містить: ізофлурану 100 мл або 250 мл |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8128/01/01 |
|
Ікодекстрин у комбінаціях |
B05D |
Comb drug |
B05DA |
ЕКСТРАНІЛ |
Розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у пакет, № 6 або по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у пакет, № 6 |
Бакстер Хелскеа С.А. |
Бакстер Хелскеа С.А. |
1000 мл розчину містять ікодекстрину 75 г, натрію хлориду 5,4 г, кальцію хлориду (2Н2О) 0,257 г, магнію хлориду (6H2O) 0,051 г, натрію лактату 4,5 г |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/3424/01/01 |
|
B05DA |
ЕКСТРАНІЛ |
Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет, № 5 або по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет, № 5 |
Бакстер Хелскеа С.А. |
Бакстер Хелскеа С.А. |
1000 мл розчину містять ікодекстрину 75 г, натрію хлориду 5,4 г, кальцію хлориду (2Н2О) 0,257 г, магнію хлориду (6H2O) 0,051 г, натрію лактату 4,5 г |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/3426/01/01 |
|||
|
B05DA |
ЕКСТРАНІЛ |
Розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет, № 4 або по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет, № 4 |
Бакстер Хелскеа С.А. |
Бакстер Хелскеа С.А. |
1000 мл розчину містять ікодекстрину 75 г, натрію хлориду 5,4 г, кальцію хлориду (2Н2О) 0,257 г, магнію хлориду (6H2O) 0,051 г, натрію лактату 4,5 г |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/3428/01/01 |
|||
|
Ілопрост |
B01A C11 |
Iloprost |
B01AC11 |
ВЕНТАВІС |
Розчин для інгаляцій, 10 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 30, № 100 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/БерліМед С.А. |
1 мл розчину містить: 13,4 мкг ілопросту трометамолу, що відповідає 10 мкг ілопросту |
за рецептом |
12.12.2008 |
12.12.2013 |
UA/9199/01/01 |
|
B01AC11 |
ІЛОМЕДІН |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Байєр Шерінг Фарма АГ/БерліМед С.А. |
1 мл розчину містить: ілопросту трометамолу 0,027 мг |
за рецептом |
06.08.2010 |
06.08.2015 |
UA/3658/01/01 |
|||
|
Іматиніб |
L01X X28 |
Imatinib |
L01XX28 |
ВІНАТ-100-ЗДОРОВ`Я |
Капсули по 100 мг №120 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: іматинібу мезилату еквівалентно іматинібу 100 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9562/01/01 |
|
L01XX28 |
ВІНАТ 100 |
Капсули по 100 мг № 120 |
Натко Фарма Лімітед |
Натко Фарма Лімітед |
1 капсула містить іматинібу мезилату еквівалентно іматинібу 100 мг |
за рецептом |
22.03.2007 |
22.03.2012 |
UA/6166/01/01 |
|||
|
L01XX28 |
ГЛІВЕК® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х6 у блістерах |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ |
1 таблетка містить: іматинібу мезилату у перерахунку на іматиніб — 100 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/9469/01/01 |
|||
|
L01XX28 |
ГЛІВЕК® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х3 у блістерах |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ |
1 таблетка містить: іматинібу мезилату у перерахунку на іматиніб — 400 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/9469/01/02 |
|||
|
Іміглуцераза |
A16A B02 |
Imiglucerase |
A16AB02 |
ЦЕРЕЗИМ® 200 ОД |
Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконах № 1 |
Джензайм Юроп Б.В. |
Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн |
1 флакон препарату містить 200 ОД іміглюцерази (модифікована форма кислої бета-глюкозидази людини, виготовленої за ДНК-рекомбінантною технологією з клітин яєчника китайського ховрашка (Chinese Hamster Ovary), з модифікацією манози для націлення на макрофаги).//Після розчинення в 1 мл розчину міститься 40 ОД (приблизно 1,0 мг) іміглюцерази //(200 ОД/ 5мл). |
за рецептом |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
UA/8659/01/01 |
|
A16AB02 |
ЦЕРЕЗИМ® 400 ОД |
Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5 |
Джензайм Юроп Б.В. |
Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн/Джензайм Ірланд Лтд |
1 флакон препарату містить 400 ОД іміглюцерази (модифікована форма кислої бета-глюкозидази людини, виготовленої за ДНК-рекомбінантною технологією з клітин яєчника китайського ховрашка (Chinese Hamster Ovary), з модифікацією манози для націлення на макрофаги).//Після розчинення в 1 мл розчину міститься 40 ОД (приблизно 1,0 мг) іміглюцерази //(400 ОД/10 мл). |
за рецептом |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
UA/8659/01/02 |
|||
|
Іміпенем у комбінації з циластатином |
J01D H51 |
Comb drug |
J01DH51 |
БІПЕНЕМ-ФАРМЕКС |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг/1000 мг у флаконах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить: іміпенему 1000 мг та циластатину натрію еквівалентного циластатину 1000 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/10855/01/01 |
|
J01DH51 |
БІПЕНЕМ-ФАРМЕКС |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить: іміпенему 500 мг та циластатину натрію еквівалентного циластатину 500 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/10855/01/02 |
|||
|
J01DH51 |
ЛАСТІНЕМ |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 флакон містить: іміпенему 500 мг та циластатину натрію еквівалентного циластатину 500 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8045/01/01 |
|||
|
J01DH51 |
ЛАСТІНЕМ |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг/1000 мг у флаконах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 флакон містить: іміпенему 1000 мг та циластатину натрію еквівалентного циластатину 1000 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8045/01/02 |
|||
|
J01DH51 |
ЛАСТІНЕМ-ЗДОРОВ’Я |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить: іміпенему 500 мг та циластатину натрію еквівалентного циластатину 500 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9644/01/01 |
|||
|
J01DH51 |
ЛАСТІНЕМ-ЗДОРОВ’Я |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить: іміпенему 1000 мг та циластатину натрію еквівалентного циластатину 1000 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9644/01/02 |
|||
|
J01DH51 |
ПРЕПЕНЕМ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 10 |
Чунгвае Фарма Корпоратіон |
Чунгвае Фарма Корпоратіон |
1 флакон містить: іміпенему (у перерахуванні на безводну речовину) 500 мг, циластатину натрію (у перерахуванні на циластатин) 500 мг; |
за рецептом |
08.10.2008 |
08.10.2013 |
UA/9008/01/01 |
|||
|
J01DH51 |
СИНЕРПЕН |
Порошок для приготування розчину для інфузій у флаконах № 1 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 флакон містить: іміпенем, еквівалентно безводному іміпенему 500 мг і циластатин натрію, еквівалентно циластатину 500 мг |
за рецептом |
12.12.2008 |
12.12.2013 |
UA/9191/01/01 |
|||
|
J01DH51 |
ТІАКТАМ |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Анфарм Хеллас С.А./Факта Фармасьютік С.п.А. (відповідальний за дозвіл до реалізації) |
1 флакон містить: іміпенему 500 мг і циластатин натрію 500 мг |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/10159/01/01 |
|||
|
J01DH51 |
ТІЄНАМ® |
Порошок для приготування розчину для внутрішньом’язових ін’єкцій у флаконах № 1 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 флакон містить: іміпенему 500 мг і циластатину натрію 500 мг. |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/0524/02/01 |
|||
|
J01DH51 |
ТІЄНАМ® |
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій у флаконах № 10 у пластиковому піддоні |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк і Ко., Інк./ Мерк Шарп і Доум Б.В./ Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре |
1 флакон містить: іміпенему 500 мг і циластатину натрію 500 мг |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/0524/01/01 |
|||
|
Іміпрамін |
N06A A02 |
Imipramine |
N06AA02 |
МЕЛІПРАМІН® |
Розчин для ін’єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
2 мл розчину містять: іміпраміну гідрохлориду 25 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/0320/01/01 |
|
N06AA02 |
МЕЛІПРАМІН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у флаконах |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 25 мг іміпраміну гідрохлориду |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0320/02/01 |
|||
|
Імуноглобуліни |
J06B L04A A |
J06B B30 |
Гістаглобулін-Біолік |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій в ампулі у комплекті з розчинником (натрію хлориду розчин 9 мг/мл) по 2 мл в ампулі; по 5 комплектів у пачці |
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
32/11-300200000 |
||||
|
Лімфоцитарний імуноглобулін, антитимоцитарний глобулін (кінський) / Lymphocyte Immune Globuline, Anti-Thymocyte Globulin (Equine) |
L04A A03 |
АТГАМ / ATGAM |
концентрат для приготування розчину для інфузій по 50 мг/мл по 5 мл в ампулах №5 |
Фармація і Апджон Компані, США / Pharmacia & Upjohn Company, USA |
27.04.10 |
13.12.12 |
332/10-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін антирабічний Rabies immunoglobulin |
J06B B05 |
Імуноглобулін антирабічний з сироватки крові коня, рідкий |
Випускається у комплекті: 1 ампула з 5 мл або 3 мл імуноглобуліну антирабічного та 1 ампула з 1 мл імуноглобуліну антирабічного розведеного 1:100. По 5 комплектів в упаковці |
ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна |
14.05.08 |
13.03.12 |
30/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини нормальний Immunoglobulin, normal human |
J06B A01 |
Імуноглобулін людини нормальний |
Розчин для ін’єкцій 10% по 1,5 мл (1 доза) або 3 мл (2 дози) в ампулах №10 |
ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна |
09.02.07 |
09.02.12 |
31/07-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини нормальний / Immunoglobulin normal human |
J06B A01 |
Імуноглобулін людини нормальний рідкий |
розчин для внутрішньом’язового введення по 3 мл (2 дози) в ампулах №10 |
Комунальний заклад охорони здоров’я Донецька обласна станція переливання крові, Україна |
13.12.07 |
13.12.12 |
704/07-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини нормальний / Immunoglobulin normal human |
J06B A01 |
Імуноглобулін людини нормальний рідкий |
розчин для ін’єкцій по 1,5 мл (1 доза) та 3 мл (2 дози) в ампулах №10 |
Луганська обласна станція переливання крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
712/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини нормальний / Immunoglobulin normal human |
J06B A01 |
Імуноглобулін людини нормальний, рідкий |
розчин для внутрішньом’язового введення по 3,0 мл (1 доза) та 6,0 мл (2 дози) в ампулах № 10 |
Теребовлянська обласна комунальна станція переливання крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
720/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини нормальний Immunoglobulin, normal human, for extravascular adm. |
J06B A01 |
Імуноглобулін людини нормальний — Біофарма |
рідина по 1,5 мл (1 доза) та 3 мл (2 дози) в ампулах № 10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
13.03.12 |
41/11-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини нормальний Immunoglobulin, normal human |
J06B A01 |
Імуноглобулін нормальний людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 1,5 мл (1 доза) та 3,0 мл (2 дози) в ампулах №10 |
Кримська республіканська установа «Станція переливання крові», Україна |
21.05.10 |
21.05.15 |
812/10-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін нормальний людини для внутрішньовенного введення Immunoglobulin, normal human for intravascular adm. |
J06B A02 |
ВЕНОІМУН® Імуноглобулін нормальний людини рідкий для внутрішньовенного введення |
Рідина по 25 мл або 50 мл у пляшках №1 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
09.02.12 |
298/11-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін нормальний людини для внутрішньовенного введення Immunoglobulin, normal human for intravascular adm. |
J06B A02 |
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення |
розчин для ін’єкцій по 10 мл, 20 мл, 25 мл та 50 мл у флаконах або пляшках №1 |
ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна |
12.03.09 |
09.02.12 |
310/09-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини нормальний Immunoglobulin, normal human |
J06B A02 |
Флебогамма® 5% / Flebogamma® 5% Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного застосування |
Розчин для інфузій по 10 мл, 50 мл, 100 мл та 200 мл у пляшках №1 |
Instituto Grifols, S.A., Іспанія |
20.07.09 |
20.07.14 |
436/09-300200000 |
|||||
|
Immunoglobulin normal human, for intravascular adm. Імуноглобулін нормальний людини для внутрішньовенного введення |
J06B A02 |
ОКТАГАМ / OCTAGAM Імуноглобулін нормальний людини для внутрішньовенного введення (IV Ig) |
Розчин для ін’єкцій по 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл у пляшках №1 |
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H., Австрія; альтернативне виробництво: OCTAPHARMA S.A.S., Франція; OCTAPHARMA AB, Швеція |
20.07.09 |
20.07.14 |
762/09-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини нормальний Immunoglobulin human normal |
J06B A02 |
БІОВЕН МОНО® (Імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення) |
Рідина по 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшках № 1 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
06.07.15 |
522/11-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення Immunoglobulin, normal human for intravenous adm. |
J06B A02 |
БІОВЕН / BIOVEN (імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення) |
Розчин для інфузій 10% по 10 мл, 25 мл, 50 мл у пляшках або флаконах № 1 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
08.06.11 |
08.06.16 |
841/11-300200000 |
|||||
|
J06B B22 |
Імуноглобулін проти Toxoplasma gondii людини |
рідина по 1,5 мл (1 доза) або 3,0 мл (2 дози) в ампулах №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
22.09.13 |
410/11-300200000 |
||||||
|
J06B B20 |
Гамалін® (Імуноглобулін проти вірусу герпесу звичайного 1 типу людини) |
Рідина по 1,5 мл (1 доза) або 3,0 мл (2 дози) в ампулах №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
14.05.13 |
388/11-300200000 |
||||||
|
J06B B20 |
Імуноглобулін людини проти вірусу герпесу звичайного 1 типу |
рідина по 1,5 мл (1 доза) або 3,0 мл (2 дози) в ампулах №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
22.09.13 |
736/11-300200000 |
||||||
|
J06B B21 |
Імуноглобулін проти вірусу герпесу звичайного 2 типу людини |
рідина по 1,5 мл (1 доза) або 3,0 мл (2 дози) в ампулах №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
19.03.13 |
365/11-300200000 |
||||||
|
J06B B |
Імуноглобулін проти вірусу простого герпесу людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 1 мл, 2 мл, 3 мл або 5 мл в ампулах №10 |
Луганська обласна станція переливання крові, Україна |
21.05.10 |
21.05.15 |
811/10-300200000 |
||||||
|
Hepatitis B immunoglobulin |
J06B B04 |
ГЕПАТОІМУН Імуноглобулін проти вірусу гепатиту В людини рідкий |
Рідина по 1 мл в ампулах №3 або №5 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
12.03.14 |
420/11-300200000 |
|||||
|
J06B B |
ГЕРПІМУН 6® (імуноглобулін проти вірусу герпесу 6 типу людини рідкий) |
Рідина по 1,5 мл (1 доза) в ампулах №3, №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
12.10.15 |
545/11-300200000 |
||||||
|
Varicella zoster immunoglobulin |
J06B B03 |
ЗОСТЕВІР® (імуноглобулін проти вірусу Varicella Zoster людини рідкий) |
Рідина по 1,5 мл (1 доза) в ампулах №3, №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
12.10.15 |
546/11-300200000 |
|||||
|
Cytomegalovirus immunoglobulin |
J06B B |
ЦИТОБІОТЕКТ® (імуноглобулін антицитомегаловірусний людини для внутрішньовенного введення) |
розчин 5% або 10% по 10 мл у флаконах №1 або по 10 мл, 25 мл або 50 мл у пляшках №1 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
12.10.15 |
544/11-300200000 |
|||||
|
J06B B |
УРЕАПЛАЗМА-ІМУН® (імуноглобулін проти Ureaplasma urealiticum людини рідкий) |
рідина по 1,5 мл (1 доза) в ампулах №3, №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
10.05.12 |
667/11-300200000 |
||||||
|
J06B B |
МІКОПЛАЗМА-ІМУН® (імуноглобулін проти p120 Mycoplasma hominis людини рідкий) |
Рідина по 1,5 мл (1 доза) в ампулах № 3, № 5 або № 10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
10.05.12 |
665/11-300200000 |
||||||
|
Diphtheria immunoglobulin / Імуноглобулін антидифтерійний людини |
J06B B10 |
Імуноглобулін антидифтерійний людини донорський рідкий 10% |
розчин для внутрішньом’язевого введення по 1 мл, 3 мл або 5 мл (1 доза) в ампулах №10 |
Комунальний заклад охорони здоров’я Донецька обласна станція переливання крові, Україна |
12.07.07 |
12.07.12 |
670/07-300200000 |
|||||
|
Імуноглобуліни людини проти TORCH-інфекцій |
J06B B |
Імуноглобуліни людини проти TORCH-інфекцій (4 найменування згідно додатку) |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл, 2 мл та 5 мл в ампулах № 5 |
Київський міський центр крові, Україна |
21.08.07 |
21.08.12 |
311/07-300200000 |
|||||
|
J06B B |
Імуноглобулін людини проти вірусу Епштейн-Барр |
рідина по 1,5 мл (1 доза) або 3,0 мл (2 дози) в ампулах №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
13.12.12 |
336/11-300200000 |
||||||
|
J06B B |
Імуноглобулін людини антихламідійний |
Рідина по 1,5 мл (1 доза) або 3,0 мл (2 дози) в ампулах №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
13.12.12 |
337/11-300200000 |
||||||
|
Імуноглобулін протиправцевий людини / Tetanus immunoglobulin |
J06B B02 |
Імуноглобулін протиправцевий людини рідкий |
розчин для внутрішньом’язового введення по 3 — 5 мл (1 доза) в ампулах №10 |
Комунальний заклад охорони здоров’я Донецька обласна станція переливання крові, Україна |
13.12.07 |
13.12.12 |
705/07-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін протиправцевий людини / Tetanus immunoglobulin |
J06B B02 |
Імуноглобулін протиправцевий людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 3 або 5 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Луганська обласна станція переливання крові, Україна |
09.07.08 |
09.07.13 |
733/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін протиправцевий людини / Tetanus immunoglobulin |
J06B B02 |
Імуноглобулін протиправцевий людини рідкий |
розчин для внутрішньом’язового введення по 4 або 5 мл (1 доза) в ампулах № 10 |
Кримська республіканська установа «Станція переливання крові», Україна |
05.03.10 |
05.03.15 |
787/10-300200000 |
|||||
|
J06B B17 |
Імуноглобулін протигрипозний людини рідкий |
розчин для ін’єкцій 9-16% по 1 мл (1 доза), 2 мл (2 дози) або 3 мл (3 дози) в ампулах №10 |
Луганська обласна станція переливання крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
714/08-300200000 |
||||||
|
J06B B17 |
Імуноглобулін протигрипозний людини |
рідина по 1,0 мл (1 доза) та 2,0 мл (2 дози) в ампулах №3 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
19.03.13 |
224/11-300200000 |
||||||
|
Імуноглобулін антицитомегаловірусний Cytomegalovirus immunoglobulin |
J06B B09 |
Імуноглобулін антицитомегаловірусний людини |
рідина по 1,5 мл (1 доза) та 3,0 мл (2 дози) в ампулах №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
19.03.13 |
225/11-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін антицитомегаловірусний Cytomegalovirus immunoglobulin |
J06B B09 |
Імуноглобулін проти цитомегаловірусу людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 1 мл, 2 мл, 3 мл або 5 мл в ампулах №10 |
Луганська обласна станція переливання крові, Україна |
21.05.10 |
21.05.15 |
810/10-300200000 |
|||||
|
Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) рідкий |
розчин для внутрішньом’язевого введення по 1 — 2 мл в ампулах №10 |
Комунальний заклад охорони здоров’я Донецька обласна станція переливання крові, Україна |
27.09.07 |
27.09.12 |
690/07-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) / Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
Імуноглобулін антирезус Rho(D) людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 1 мл або 2 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Хмельницька обласна станція переливання крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
719/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) / Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
Імуноглобулін антирезус Rho (D) людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 1 або 2 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Львівський обласний центр служби крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
721/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) / Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
Імуноглобулін антирезус Rho(D) людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 1 мл або 2 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Луганська обласна станція переливання крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
713/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) / Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
Rho (D) Immune Globulin (Human) RhoGAM Ultra-Filtered PLUS Rho (D) Імуноглобулін людини РоГАМ ПЛЮС високоочищений |
Pозчин для ін’єкцій у монодозових шприцах №5, №25 та №100 |
Ortho-Clinical Diagnostics Systems Inc., США |
22.09.08 |
19.03.13 |
322/08-300200000 |
|||||
|
Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
Імуноглобулін антирезус Rho (D) людини |
Рідина по 1,0 мл або 2,0 мл в ампулах №1, №3 або №5 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
22.09.13 |
408/11-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
Імуноглобулін антирезус Rho (D) людини рідкий |
розчин для внутрішньом’язевого введення по 1 — 2 мл (1 доза) в ампулах №10 |
Комунальна установа «Запорізька обласна станція переливання крові» ЗОР, Україна |
28.08.09 |
28.08.14 |
763/09-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
Імуноглобулін антирезус Rho (D) людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 1 мл або 2 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Кримська республіканська установа «Станція переливання крові», Україна |
05.03.10 |
05.03.15 |
786/10-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
РЕЗОНАТИВ / RHESONATIV Імуноглобулін анти-D людини для внутрішньом’язового введення |
розчин для ін’єкцій 625 МО/мл по 1 мл або 2 мл в ампулах №1 |
OCTAPHARMA AB, Швеція |
27.04.10 |
27.04.15 |
804/10-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) Anti-D (rh) immunoglobulin |
J06B B01 |
Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) рідкий |
розчин для ін’єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах №10 |
Обласний комунальний заклад «Криворізька станція переливання крові», Україна |
16.09.10 |
16.09.15 |
824/10-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін людини антистафілококовий рідкий |
розчин для внутрішньом’язевого введення по 3 — 5 мл в ампулах №10 |
Комунальний заклад охорони здоров’я Донецька обласна станція переливання крові, Україна |
27.09.07 |
27.09.12 |
689/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін антистафілококовий людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 3 — 5 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Луганська обласна станція переливання крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
715/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін антистафілококовий людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 3 або 5 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Житомирський обласний центр крові, Новоград-Волинська філія, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
716/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін антистафілококовий людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 3 — 5 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №5 |
Миколаївська обласна станція переливання крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
717/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін антистафілококовий людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 2, 3, 4, 5 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Хмельницька обласна станція переливання крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
718/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / |
J06B B08 |
Імуноглобулін антистафілококовий людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 3 — 5 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Комунальна установа «Запорізька обласна станція переливання крові» ЗОР, Україна |
09.07.08 |
09.07.13 |
732/08-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін людини антистафілококовий рідкий |
розчин для внутрішньом’язевого введення по 3 — 5 мл в ампулах №10 |
Комунальний заклад Київської обласної ради «Київський обласний центр крові», Україна |
22.09.08 |
27.09.12 |
688/08-300200000 |
|||||
|
Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін антистафілококовий людини |
Рідина по 100 МО (1 доза) в ампулах №3, №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
22.09.13 |
409/11-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін антистафілококовий людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 3 — 5 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Комунальний заклад «Дніпропетровська обласна станція переливання крові», Україна |
07.10.09 |
07.10.14 |
765/09-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін антистафілококовий людини рідкий |
розчин для ін’єкцій по 3 або 5 мл (які вміщують 1 дозу) в ампулах №10 |
Кримська республіканська установа «Станція переливання крові», Україна |
05.03.10 |
05.03.15 |
785/10-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін людини антистафілококовий рідкий |
розчин для ін’єкцій по 3 або 5 мл (які вміщують не менше 20 МО/мл) в ампулах №10 |
Комунальний заклад охорони здоров’я «Харківський обласний центр служби крові», Україна |
05.03.10 |
05.03.15 |
788/10-300200000 |
|||||
|
Імуноглобулін людини антистафілококовий / Staphylococcus immunoglobulin |
J06B B08 |
Імуноглобулін людини антистафілококовий рідкий |
розчин для ін’єкцій по 3 або 5 мл в ампулах №10 |
Обласний комунальний заклад «Криворізька станція переливання крові», Україна |
16.09.10 |
16.09.15 |
825/10-300200000 |
|||||
|
J06B B30 |
Триглобулін-Біофарма |
порошок (кристалічна або пориста маса) для орального розчину по 1 дозі у флаконах №5 та №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
20.07.14 |
453/11-300200000 |
||||||
|
Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий Antithymocyte immunoglobulin (rabbit) |
L04A A04 |
ТИМОГЛОБУЛІН (THYMOGLOBULINE) Імуноглобулін проти тимоцитів людини кролячий |
Ліофілізований порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 25 мг у флаконі №1 |
Genzyme Polyclonals S.A.S., Франція; Genzyme Ireland Ltd, Ірландія; Genzyme Ltd, Велика Британія |
15.08.11 |
15.08.16 |
236/11-300200000 |
|||||
|
Інгібітори дипептидилпептидази-4 |
A10B H |
Sitagliptin |
A10BH01 |
ЯНУВІЯ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: ситагліптину фосфату гідрат еквівалентно 25 мг ситагліптину |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9432/01/01 |
|
A10BH01 |
ЯНУВІЯ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28, № 98 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: ситагліптину фосфату гідрат еквівалентно 50 мг ситагліптину |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9432/01/02 |
|||
|
A10BH01 |
ЯНУВІЯ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28, № 98 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: ситагліптину фосфату гідрат еквівалентно 100 мг ситагліптину |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9432/01/03 |
|||
|
A10BH02 |
ГАЛЬВУС® |
Таблетки по 50 мг № 7, № 28 (14х2), № 56 (14х4) |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ |
1 таблетка містить вілдагліптину 50 мг |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11241/01/01 |
|||
|
A10BH03 |
ОНГЛІЗА |
Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) |
АстраЗенека ЮК Лімітед |
Брістол-Майєрс Сквібб Компані/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л. |
1 таблетка містить 5 мг саксагліптину гідрохлориду у перерахуванні на саксагліптин |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/10715/01/02 |
|||
|
A10BH03 |
ОНГЛІЗА |
Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) |
АстраЗенека ЮК Лімітед |
Брістол-Майєрс Сквібб Компані/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л. |
1 таблетка містить 2,5 мг саксагліптину гідрохлориду у перерахуванні на саксагліптин |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/10715/01/01 |
|||
|
Індапамід |
C03B A11 |
Indapamide |
C03BA11 |
АКУТЄР-САНОВЕЛЬ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 1,5 мг № 30 |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
1 таблетка містить: індапаміду 1,5 мг (еквівалентне індапаміду гемігідрату) |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/7418/01/01 |
|
C03BA11 |
АРИФОН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі |
1 таблетка містить: індапаміду 2.5 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/0521/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
АРИФОН® РЕТАРД |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 15х2, № 30х1 |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд |
1 таблетка містить: індапаміду 1,5 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/1001/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАП |
Капсули по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
1 капсула містить індапаміду — 2.5 мг |
за рецептом |
12.04.2011 |
12.04.2016 |
UA/4237/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПАМІД |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 |
ТОВ «Озон» |
ТОВ «Озон» |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 2,5 мг індапаміду |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5917/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПАМІД |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 30 |
ВАТ «Валента Фармацевтика», м. Щолково |
ВАТ «Валента Фармацевтика», м. Щолково |
1 таблетка містить: індапаміду 0,0025 г (2,5 мг) |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/7427/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПАМІД |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 таблетка містить: індапаміду 2,5 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6082/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПАМІД-АПО |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 |
Апотекс Інк. |
Апотекс Інк. |
1 таблетка містить: 2,5 мг індапаміду |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5918/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПАМІД-АСТРАФАРМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30х1 у блістерах |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить індапаміду 2,5 мг |
за рецептом |
25.10.2011 |
25.10.2016 |
UA/11734/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПАМІД-НОРТОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Юнімакс Лабораторіес |
1 таблетка містить: індапаміду 2,5 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2012 |
Р.04.03/06322 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПАМІД-НОРТОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: індапаміду 2,5 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7984/01/02 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПАМІД-РАТІОФАРМ SR |
Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 |
ратіофарм Інтернешнл ГмбХ |
Меркле ГмбХ |
1 таблетка містить: 1,5 мг індапаміду |
за рецептом |
08.10.2008 |
08.10.2013 |
UA/8999/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПАМІД SR |
Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 |
«Пліва Краків» Фармацевтичний Завод АТ |
«Пліва Краків» Фармацевтичний Завод АТ |
1 таблетка містить: індапаміду 1,5 мг |
за рецептом |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6588/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПЕН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 20, № 30, № 60 |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
1 таблетка містить: 2,5 мг індапаміду |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/0877/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАПЕН SR |
Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 1,5 мг № 28 (14х2), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (15х4) в блістерах |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
1 таблетка містить індапаміду 1,5 мг |
за рецептом |
25.11.2011 |
25.11.2016 |
UA/0877/02/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДАТЕНС |
Капсули по 2,5 мг № 30 |
Мефа Лтд. |
Мефа Лтд. |
1 капсула містить індапаміда гемігідрату 2,5мг |
за рецептом |
06.06.2007 |
06.06.2012 |
UA/6503/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІНДОПРЕС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 у блістерах |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 таблетка містить 2,5 мг індапаміду, у перерахунку на 100% суху речовину; |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2153/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІПАМІД |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить індапаміду 2,5 мг |
за рецептом |
20.04.2011 |
20.04.2016 |
UA/4527/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ІПРЕС® ЛОНГ |
Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 10х3 |
ШВАРЦ ФАРМА Сп. з о.о. |
ЗФ Альтана фарма Сп. з о.о. |
1 таблетка містить: індапаміду 1,5 мг |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6910/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
РАВЕЛ SR |
Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30, № 60 у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка пролонгованої дії, вкрита плівковою оболонкою, містить 1,5 мг індапаміду |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2012 |
UA/3628/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
РАВЕЛ® SR |
Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1,5 мг № 20, № 30, № 60, № 90 у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка пролонгованої дії, вкрита плівковою оболонкою, містить 1,5 мг індапаміду |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/3628/01/01 |
|||
|
C03BA11 |
ХЕМОПАМІД РЕТАРД |
Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 таблетка містить: індапаміду 1,5 мг |
за рецептом |
13.11.2007 |
13.11.2012 |
UA/7297/01/01 |
|||
|
Індинавір |
J05A E02 |
Indinavir |
J05AE02 |
ВІРОДІН |
Капсули по 400 мг № 100 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 капсула містить індинавіру сульфату, еківалентно індинавіру 400 мг. |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/0433/01/01 |
|
J05AE02 |
ІНДИВІР-400 |
Капсули по 400 мг № 180 |
Гетеро Драгс Лімітед |
Гетеро Драгс Лімітед |
1 капсула містить: індинавіру сульфату у перерахуванні на індинавір 400 мг |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/1591/01/01 |
|||
|
Індометацин |
M02A A23 |
Indometacin |
M02AA23 |
ІНДОМЕТАЦИН |
Мазь для зовнішнього застосування 5% по 40 г у тубах |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
100 г мазі містять: індометацину — 5.0 г |
без рецепту |
07.10.2008 |
07.10.2012 |
П.05.03/06770 |
|
M02AA23 |
ІНДОМЕТАЦИН ПЛЮС |
Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 г мазі містить: індометацину 50 мг, диметилсульфоксиду 50 мг, олії м’яти перцевої 1 мг |
без рецепту |
22.07.2008 |
22.07.2013 |
UA/8581/01/01 |
|||
|
S01B C01 |
Indometacin |
S01BC01 |
ІНДОКОЛЛІР 0,1% |
Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях |
Лабораторія Шовен |
Лабораторія Шовен |
1 мл розчину містить 1 мг індометацину |
за рецептом |
21.07.2010 |
21.07.2015 |
UA/3260/01/01 |
|
|
Інозин |
C01E B14 |
Inosine |
C01EB14 |
РИБОКСИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 10х5 у блістерах |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить: рибоксину (інозину) 200 мг |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6774/01/01 |
|
C01EB14 |
РИБОКСИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 (10х5) у блістерах |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
АТ «Галичфарм», м. Львів/ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить інозину, у перерахуванні на 100% речовину, 200 мг; |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/4137/01/01 |
|||
|
C01EB |
РИБОКСИН-БІОФАРМА |
Розчин для ін’єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 мл розчину містить інозину 20 мг |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/3799/01/01 |
|||
|
C01EB14 |
РИБОКСИН-БХФЗ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить 200 мг інозину; |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/0118/01/01 |
|||
|
C01EB14 |
РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: інозину (рибоксину) — 200 мг |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/6209/02/01 |
|||
|
C01EB14 |
РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, по 10 мл в ампулах № 5, № 10 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить інозину (рибоксину) — 20.0 мг |
за рецептом |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6209/01/01 |
|||
|
C01EB14** |
РИБОКСИН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 г № 10, № 10х5 |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: інозину (в перерахуванні на 100% суху речовину) — 200 мг |
за рецептом |
04.09.2008 |
04.09.2013 |
UA/0416/01/01 |
|||
|
Інозин пранобекс |
J05A X05 |
Inosine pranobex |
J05AX05 |
ГРОПРИНОЗИН® |
Таблетки по 500 мг № 10х2, № 10х5, № 25х1, № 25х2 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща» |
1 таблетка містить: інозину пранобексу 500 мг |
за рецептом |
19.04.2007 |
19.04.2012 |
UA/6286/01/01 |
|
J05AX05 |
ІЗОПРИНОЗИН |
Таблетки по 500 мг № 50 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
Лізомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С. А./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА |
1 таблетка містить: 500 мг инозину пранобексу |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8389/01/01 |
|||
|
Інсуліни та їх аналоги |
A10A |
Insulin (human) |
A10AB01 |
АКТРАПІД® НМ |
Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
1 мл розчину для ін’єкцій містить: 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae);//1 флакон містить: 10 мл, що еквівалентно 1000 МО.//1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну// |
за рецептом |
22.02.2010 |
22.02.2015 |
UA/0325/01/02 |
|
A10AB01 |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
1 мл розчину для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК одержана з Saccharomyces cerevisiae). //Одна МО (Міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсулину// |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
П.02.03/05845 |
|||
|
A10AB01 |
ВОСУЛІН-Р |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1, по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Вокхардт Лімітед |
1 мл розчину містить: інсуліну людини 100 МО |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/7049/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ВОСУЛІН-Р-ЗДОРОВ’Я |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить 100 МО інсуліну людини |
за рецептом |
17.09.2007 |
17.09.2012 |
UA/7052/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ВОСУЛІН-Р-ЗДОРОВ’Я |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить: 100 МО інсуліну людини |
за рецептом |
08.10.2007 |
08.10.2012 |
UA/7103/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ВОСУЛІН — Р |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 1 |
Вокхардт Лімітед |
Вокхардт Лімітед |
1 мл розчину містить: інсуліну людини 100 МО |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/2668/01/02 |
|||
|
A10AB01 |
ГЕНСУЛІН Р |
Розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 |
БІОТОН С.А. |
БІОТОН С.А. |
1 мл розчину містить: 1 мл розчину містить рекомбінантного інсуліну людини 100 ОД |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/1613/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ГЕНСУЛІН Р-ЗДОРОВ’Я |
Розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща) |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить: рекомбінантного інсуліну людини 100 ОД |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/10068/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) |
Розчин для ін’єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить: інсуліну людського ДНК-рекомбінантного 40 МО |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6738/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника «Біокон ЛТД», Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить: інсуліну людського ДНК-рекомбінантного 100 МО |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6738/01/02 |
|||
|
A10AB01 |
ІНСУМАН® РАПІД |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10 |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ виробник готового лікарського засобу)/ТОВ «Фарма Лайф», м. Львів (виробник лікарського засобу із форми in bulk (вторинне пакування), відповідальний за контроль якості та випуск серії) |
1 мл розчину містить 100 МО інсуліну людини |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/9531/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
РІНСУЛІН-Р |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «УкрТерра», м. Київ |
ВАТ «Національні біотехнології» |
1 мл розчину містить інсуліну людського генно-інженерного 100 МО |
за рецептом |
21.09.2010 |
21.09.2015 |
UA/11041/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ФАРМАСУЛІН® H |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція). |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл розчину містить інсуліну людського (інсуліну людського біосинтетичного, ДНК-рекомбінантного) 100 МО |
за рецептом |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/1911/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ФАРМАСУЛІН® Н |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл розчину містить: інсуліну людського біосинтетичного, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології 100 МО |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2318/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ХУМОДАР® P 100 |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 3, № 5 |
ЗАТ по виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ЗАТ по виробництву інсулінів «Індар», м. Київ/ТОВ «ІНДАР» |
1 мл ін’єкційного розчину містить: 100 МО інсуліну людини напівсинтетичного |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/1863/01/02 |
|||
|
A10AB01 |
ХУМОДАР® Р100Р |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5 |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
1 мл нейтрального ін’єкційного розчину містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1231/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ХУМОДАР® Р100Р |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
1 мл нейтрального ін’єкційного розчину містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1232/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Ліллі Франс С.А.С. |
Ліллі Франс С.А.С. |
1 мл розчину містить 100 МО інсуліну людського, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8571/01/01 |
|||
|
A10AB01 |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР |
Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Ліллі Франс С.А.С. |
Ліллі Франс С.А.С. |
1 мл розчину містить 100 МО інсуліну людського, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології |
за рецептом |
31.07.2008 |
31.07.2013 |
3359 |
|||
|
A10AB03 |
МОНОДАР® |
Розчин для ін’єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
1 мл розчину містить 40 МО інсуліну свинячого монокомпонентного |
за рецептом |
05.05.2011 |
05.05.2016 |
UA/4810/01/01 |
|||
|
A10AB04 |
ХУМАЛОГ® |
Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Ліллі Франс С.А.С. |
Ліллі Франс С.А.С. |
1 мл розчину містить 100 МО інсуліну лізпро, що еквівалентно 3,5 мг) |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/4750/01/01 |
|||
|
A10AB05 |
НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН ® |
Розчин для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, вміщеному в багатодозову одноразову шприц-ручку, № 1, № 5 |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
1 мл розчину містить 100 ОД (100 ОД відповідає 600 нмоль) інсуліну аспарт (рДНК), що еквівалентно 3,5 мг |
за рецептом |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/4863/01/01 |
|||
|
A10AB06 |
ЕПАЙДРА® |
Розчин для ін’єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістерній упаковці в картонній коробці, по 1 картриджу по 3 мл, вмонтованому в одноразовий пристрій — шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін’єкцій), по 5 шприц-ручок у картонній коробці, по 1 картриджу по 3 мл, вмонтованому в одноразовий пристрій — шприц-ручку ОптіСет® (без голок для ін’єкцій), по 5 шприц-ручок у картонній коробці, по 10 мл у флаконі у картонній коробці |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
1 мл розчину містить: інсуліну глюлізину (продукту рекомбінантної ДНК-технології із застосуванням Escherichia coli) — 100 одиниць, що еквівалентно 3,49 мг;//1 флакон містить 10 мл розчину для ін`єкцій, що еквівалентно 1000 Од. інсуліну глюлізину// |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/10240/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ВОСУЛІН-Н-ЗДОРОВ’Я |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну ізофану |
за рецептом |
17.09.2007 |
17.09.2012 |
UA/7051/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ВОСУЛІН-Н-ЗДОРОВ’Я |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну ізофану |
за рецептом |
08.10.2007 |
08.10.2012 |
UA/7102/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ГЕНСУЛІН Н |
Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 |
БІОТОН С.А. |
БІОТОН С.А. |
1 мл суспензії містить: рекомбінантного ізофан-інсуліну людини 100 ОД |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1016/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ГЕНСУЛІН Н-ЗДОРОВ’Я |
Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща) |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл суспензії містить рекомбінантного ізофан-інсуліну людини 100 ОД |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/10067/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) |
Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл суспензії містить: інсуліну людського (ДНК-рекомбінантного) 40 МО |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6739/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) |
Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника «Біокон ЛТД», Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл суспензії містить: інсуліну людського (ДНК-рекомбінантного) 100 МО |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6739/01/02 |
|||
|
A10AC01 |
ІНСУМАН® БАЗАЛ |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10 |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробник готового лікарського засобу)/ТОВ «Фарма Лайф», м. Львів (виробник лікарського засобу із форми in bulk (вторинне пакування), відповідальний за контроль якості та випуск серії) |
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людини |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/9529/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ПРОТАФАН® НМ |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
1 мл суспензії для ін’єкцій містить: 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae);//1 флакон містить:10 мл, що еквівалентно 1000 МО;//1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну// |
за рецептом |
22.02.2010 |
22.02.2015 |
UA/2700/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ® |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
1 мл розчину для ін’єкцій містить: 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (реком бінантна ДНК одержана з Saccharomyces cerevisiae). Одна МО дорівнює 0,035 мг без водного людського інсуліну |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
П.02.03/05848 |
|||
|
A10AC01 |
РІНСУЛІН-НПХ |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «УкрТерра», м. Київ |
ВАТ «Національні біотехнології» |
1 мл препарату містить інсуліну людського генно-інженерного 100 МО |
за рецептом |
21.09.2010 |
21.09.2015 |
UA/11040/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ФАРМАСУЛІН® H NP |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція). |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл суспензії містить інсуліну людського (інсуліну людського біосинтетичного, ДНК-рекомбінантного) 100 МО |
за рецептом |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/1913/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ФАРМАСУЛІН® Н NP |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл суспензії містить: інсуліну людського (інсуліну людського біосинтетичного, ДНК-рекомбінантного) 100 МО |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2320/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ХУМОДАР® Б 100 |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 3, № 5 |
ЗАТ по виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ЗАТ по виробництву інсулінів «Індар», м. Київ/ТОВ «ІНДАР» |
1 мл нейтральної ін’єкційної суспензії містить: 100 МО інсуліну людини (100% кристалічного протамін-інсуліну) |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/1864/01/02 |
|||
|
A10AC01 |
ХУМОДАР® Б100Р |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
1 мл нейтральної ін’єкційної суспензії містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного (100% кристалічного протамін-інсуліну) |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1155/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ХУМОДАР® Б100Р |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5 |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
1 мл нейтральної ін’єкційної суспензії містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного (100% кристалічного протамін-інсуліну) |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1154/01/01 |
|||
|
A10AC01 |
ХУМУЛІН® НПХ |
Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Ліллі Франс С.А.С. |
Ліллі Франс С.А.С. |
1 мл суспензії містить 100 МО ізофан-інсуліну людського, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології |
за рецептом |
31.07.2008 |
31.07.2013 |
3355 |
|||
|
A10AC01 |
ХУМУЛІН® НПХ |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Ліллі Франс С.А.С. |
Ліллі Франс С.А.С. |
1 мл суспензії містить 100 МО ізофан-інсуліну людського, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8569/01/01 |
|||
|
A10AC03 |
МОНОДАР® Б |
Суспензія для ін’єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
1 мл суспензії містить: 40 МО інсуліну свинячого монокомпонентного (100% кристалічного протамін-інсуліну) |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1943/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ВОСУЛІН-30/70-ЗДОРОВ’Я |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл суспензії містить: 100 МО інсуліну людини (30% звичайного інсуліну людини і 70% інсуліну ізофану) |
за рецептом |
17.09.2007 |
17.09.2012 |
UA/7050/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ВОСУЛІН-30/70-ЗДОРОВ’Я |
Суспензія ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить 100 МО інсуліну людини (30% звичайного інсуліну людини і 70% інсуліну ізофану) |
за рецептом |
08.10.2007 |
08.10.2012 |
UA/7101/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ГЕНСУЛІН М30 |
Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 |
БІОТОН С.А. |
БІОТОН С.А. |
1 мл суспензії містить: рекомбінантного ізофан-інсуліну людини 100 ОД (суміш 30% розчиненого інсуліну та 70% ізофан-інсуліну); |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/1978/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ГЕНСУЛІН М30-ЗДОРОВ’Я |
Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща) |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл суспензії містить рекомбінантного інсуліну людини 100 ОД (суміш 30% розчиненого інсуліну та 70% ізофан-інсуліну) |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/10066/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) |
Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл суспензії містить: інсуліну людського ДНК-рекомбінантного (30% розчинного інсуліну та 70% ізофана інсуліну) 40 МО |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6737/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) |
Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника «Біокон ЛТД», Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл суспензії містить: інсуліну людського ДНК-рекомбінантного (30% розчинного інсуліну та 70% ізофана інсуліну) 100 МО |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6737/01/02 |
|||
|
A10AD01 |
ІНСУМАН® КОМБ 25 |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10 |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробник готового лікарського засобу)/ТОВ «Фарма Лайф», м. Львів (виробник лікарського засобу із форми in bulk (вторинне пакування), відповідальний за контроль якості та випуск серії) |
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людини |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/9530/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
МІКСТАРД® 30 НМ |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
1 мл суспензії для ін’єкцій містить: 100 МО інсуліну людського біосинтетичного //(виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae);//1 флакон містить: 10 мл, що еквівалентно 1000 МО.//1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну// |
за рецептом |
22.02.2010 |
22.02.2015 |
UA/2682/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
МІКСТАРД® 30 НМ ПЕНФІЛ® |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
1 мл розчину для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК одержана з Saccharomyces cerevisiae). //Одна МО (Міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну;//Мікстард® 30 НМ Пенфіл — суміш розчинного інсуліну та ізофан-інсуліну (НПХ); містить 30% розчинного інсуліну та 70% ізофан-інсуліну;// |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
П.02.03/05846 |
|||
|
A10AD01 |
ФАРМАСУЛІН® H 30/70 |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника «Lilly France S.A.S.», Франція) |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл суспензії, що складається з розчину інсуліну людського 30% і суспензії ізофан-інсуліну людського 70%, містить інсуліну людського (інсуліну людського біосинтетичного, ДНК-рекомбінантного) 100 МО |
за рецептом |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/1912/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології; |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2319/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ХУМОДАР® К25 100 |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 3, № 5 |
ЗАТ по виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ЗАТ по виробництву інсулінів «Індар», м. Київ/ТОВ «ІНДАР» |
1 мл нейтральної ін’єкційної суспензії містить: 100 ОД (МО 100) інсуліну людини (25% інсуліну в розчині, 75% кристалічного протамін-інсуліну) |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/1865/01/02 |
|||
|
A10AD01 |
ХУМОДАР® К25 100Р |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5 |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
1 мл нейтральної ін’єкційної суспензії містить: 100 ОД (МО 100) інсуліну людини рекомбінантного (25% інсуліну в розчині, 75% кристалічного протамін-інсуліну), протамін сульфат |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1532/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ХУМОДАР® К25 100Р |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», м. Київ |
1 мл нейтральної ін’єкційної суспензії містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного (25% інсуліну в розчині, 75% кристалічного протамін-інсуліну) |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1533/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ХУМУЛІН® М3 |
Суспензія для ін’єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Ліллі Франс С.А.С. |
Ліллі Франс С.А.С. |
1 мл суспензії містить 30 МО інсуліну людського розчинного і 70 МО ізофан-інсуліну людського, виготовлених за допомогою ДНК-рекомбінантної технології |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/8567/01/01 |
|||
|
A10AD01 |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) |
Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Ліллі Франс С.А.С. |
Ліллі Франс С.А.С. |
1 мл суспензії містить 30 МО інсуліну людського розчинного і 70 МО ізофан-інсуліну людського, виготовлених за допомогою ДНК-рекомбінантної технології |
за рецептом |
31.07.2008 |
31.07.2013 |
3354 |
|||
|
A10AD04 |
ХУМАЛОГ® МІКС 25 |
Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Елі Ліллі Недерленд Б.В. |
Ліллі Франс С.А.С. |
1 мл суспензії містить: 100 ОД інсуліну лізпро |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8352/01/01 |
|||
|
A10AD04 |
ХУМАЛОГ® МІКС 50 |
Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Елі Ліллі Недерленд Б.В. |
Ліллі Франс С.А.С. |
1 мл суспензії містить: 100 ОД інсуліну лізпро |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8352/01/02 |
|||
|
A10AD05 |
НОВОМІКС® 30 ФЛЕКСПЕН® |
Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД\мл по 3 мл у картриджах, вкладених в багатодозових одноразових шприц-ручках № 1, № 5 |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 ОД/мл інсуліну ас парт (pДНК) (30% розчинного інсуліну ас парт і 70% інсуліну аспарт, кристалізованого з протаміном); 1 шприц-ручка містить 3 мл, що еквівалентно 300 ОД; 1 одиниця (ОД) дорівнює 6 нмоль або 0,035 мг знесоленого безводного інсуліну аспарт |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/4862/01/01 |
|||
|
A10AE04 |
ЛАНТУС® |
Розчин для ін’єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5 |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
1 мл ін’єкційного розчину містить 3,6378 мг діючої речовини інсуліну гларгіну, еквівалентного 100 одиницям інсуліну гларгіну; |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6531/01/01 |
|||
|
A10AE04 |
ЛАНТУС® ОптіСет® |
Розчин для ін’єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджі, герметично вмонтованому в одноразову шприц-ручку (без голок для ін’єкцій) № 5 |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
1 мл ін’єкційного розчину містить: 3,6378 мг діючої речовини інсуліну гларгіну, еквівалентного 100 одиницям інсуліну гларгіну |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6532/01/01 |
|||
|
A10AE04 |
ЛАНТУС® СОЛОСТАР® |
Розчин для ін’єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах, вмонтованих в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін’єкцій) № 5 |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
1 мл ін’єкційного розчину містить: 3,6378 мг діючої речовини інсуліну гларгіну, еквівалентного 100 одиницям інсуліну гларгіну |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/8106/01/01 |
|||
|
A10AE05 |
ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН® |
Розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у попередньо заповнених багатодозових одноразових шприц-ручках № 1, № 5 |
А/Т Ново Нордіск |
А/Т Ново Нордіск |
100 ОД/мл інсуліну детемір (вироблений за технологією рекомбінантної ДНК Saccharomyces cerevisiae).//1 шприц-ручка містить 3 мл, що еквівалентно 300 ОД. //Одна Одиниця інсуліну детемір дорівнює 0,142 мг знесоленого безводного інсуліну детемір. Одна Одиниця (ОД) інсуліну детемір віповідає одній МО людського інсуліну// |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/4858/01/01 |
|||
|
Інтерлейкін-2 |
L03A C |
Interleukins |
L03AC01 |
БІОЛЕЙКІН |
Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантний інтерлейкін-2 людини 1 000 000 МО противірусної активності. |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9355/02/03 |
|
L03AC01 |
БІОЛЕЙКІН |
Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантний інтерлейкін-2 людини 500 000 МО противірусної активності. |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9355/02/02 |
|||
|
L03AC01 |
БІОЛЕЙКІН |
Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 250 000 МО у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантний інтерлейкін-2 людини 250 000 МО противірусної активності |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9355/02/01 |
|||
|
L03AC01 |
БІОЛЕЙКІН |
Розчин для ін`єкцій по 250 000 МО у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантний інтерлейкін-2 людини (рІЛ-2) 250 00 МО противірусної активності. |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9355/01/01 |
|||
|
L03AC01 |
БІОЛЕЙКІН |
Розчин для ін`єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантний інтерлейкін-2 людини (рІЛ-2) 500 000 МО противірусної активності. |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9355/01/02 |
|||
|
L03AC01 |
БІОЛЕЙКІН |
Розчин для ін`єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 5 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантний інтерлейкін-2 людини (рІЛ-2) 1 000 000 МО противірусної активності. |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9355/01/03 |
|||
|
Interleukin |
L03A C |
Ронколейкін® (інтерлейкін-2 людини рекомбінантний) |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000000 МО, 500000 МО, 250000 МО в ампулах №5 або у флаконах №5 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
19.03.13 |
372/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферони |
L03A B |
Interferon alfa-2a |
L03AB04 |
ДОНГ-А |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 9 млн. МО у флаконах № 5 з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 |
Юнітек Інк. Лімітед |
ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД. |
1 флакон містить: інтерферону альфа-2а рекомбінантного людського 9 млн МО |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8276/01/03 |
|
L03AB04 |
ДОНГ-А |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 6 млн. МО у флаконах № 5 з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 |
Юнітек Інк. Лімітед |
ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД. |
1 флакон містить: інтерферону альфа-2а рекомбінантного людського 6 млн МО |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8276/01/02 |
|||
|
L03AB04 |
ДОНГ-А |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 3 млн. МО у флаконах № 5 з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 |
Юнітек Інк. Лімітед |
ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД. |
1 флакон містить: інтерферону альфа-2а рекомбінантного людського 3 млн МО |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8276/01/01 |
|||
|
L03AB05 |
АЛЬФАРОНА |
Ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій по 5 000 000 МО у флаконах № 5, № 10 |
ТОВ «НПП «Фармаклон» |
ТОВ «НПП «Фармаклон» |
1 флакон містить інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного 5 000 000 МО |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5538/02/02 |
|||
|
L03AB05 |
АЛЬФАРОНА |
Ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 5, № 10 |
ТОВ «НПП «Фармаклон» |
ТОВ «НПП «Фармаклон» |
1 флакон містить інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного 3000000 МО |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5538/02/01 |
|||
|
L03AB05 |
АЛЬФІРОН |
Ліофілізат для розчину назального по 100 000 МО у флаконах № 1 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного інтерферону альфа-2b людини по 100 000 МО. |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/9445/02/01 |
|||
|
L03AB05 |
АЛЬФІРОН |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 000 000 МО флаконах № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного інтерферону альфа-2b людини по 1 000 000 МО |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/9445/01/01 |
|||
|
L03AB05 |
АЛЬФІРОН |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного інтерферону альфа-2b людини по 3 000 000 МО |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/9445/01/02 |
|||
|
L03AB05 |
АЛЬФІРОН |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 5 000 000 МО, у флаконах № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного інтерферону альфа-2b людини по 5 000 000 МО |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/9445/01/03 |
|||
|
L03AB05 |
АЛЬФІРОН |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 6 000 000 МО у флаконах № 1 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного інтерферону альфа-2b людини по 6 000 000 МО |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/9445/01/04 |
|||
|
L03AB05 |
АЛЬФІРОН |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 9 000 000 МО у флаконах № 1 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного інтерферону альфа-2b людини по 9 000 000 МО |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/9445/01/05 |
|||
|
L03AB05 |
АЛЬФІРОН |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 18 000 000 МО у флаконах № 1 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: рекомбінантного інтерферону альфа-2b людини по 18 000 000 МО |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/9445/01/06 |
|||
|
L03AB05 |
ВІРОГЕЛЬ® |
Мазь, 10 000 МО/г по 2 г, або по 3 г, або по 5 г у флаконах № 1, у тубах № 1 |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
ЗАТ «Вектор-Медика» |
1 г мазі містить: інтерферону альфа-2b рекомбінантного 10 000 МО |
без рецепту |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/4193/01/01 |
|||
|
L03AB05 |
ГЕНФЕРОН |
Супозиторії по 250 000 МО № 10 у блістерах |
ЗАТ «БІОКАД» |
ЗАТ «БІОКАД» |
1 супозиторій містить інтерферону людського рекомбінантного альфа 2 — 250 000 МО |
за рецептом |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/4915/01/01 |
|||
|
L03AB05 |
ГЕНФЕРОН |
Супозиторії по 500 000 МО № 10 у блістерах |
ЗАТ «БІОКАД» |
ЗАТ «БІОКАД» |
1 супозиторій містить інтерферону людського рекомбінантного альфа 2 500 000 МО |
за рецептом |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/4915/01/02 |
|||
|
L03AB05 |
ГЕНФЕРОН |
Супозиторії по 1 000 000 МО № 10 у блістерах |
ЗАТ «БІОКАД» |
ЗАТ «БІОКАД» |
1 супозиторій містить: інтерферону людського рекомбінантного альфа-2 — 1 000 000 МО |
за рецептом |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/4915/01/03 |
|||
|
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО у флаконах № 5 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ЗАТ «СІКОР Біотех»/Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон містить інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного 1 млн МО |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/2854/01/02 |
|||
|
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 3 млн МО у флаконах № 5 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ЗАТ «СІКОР Біотех»/Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон містить інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного 3 млн МО |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/2854/01/06 |
|||
|
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 5 млн МО у флаконах № 5 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ЗАТ «СІКОР Біотех»/Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон містить інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного 5 млн МО |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/2854/01/01 |
|||
|
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 6 млн МО у флаконах № 5 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ЗАТ «СІКОР Біотех»/Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон містить інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного 6 млн МО |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/2854/01/03 |
|||
|
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 9 млн МО у флаконах № 5 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ЗАТ «СІКОР Біотех»/Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон містить інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного 9 млн МО |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/2854/01/04 |
|||
|
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 18 млн МО у флаконах № 5 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ЗАТ «СІКОР Біотех»/Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон містить інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного 18 млн МО |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/2854/01/05 |
|||
|
L03AB05 |
РЕКОФЕРОН |
Розчин для ін’єкцій по 500 000 МО в ампулах № 5 |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
ЗАТ «Вектор-Медика» |
1 ампула містить інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного 500 000 МО |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/10838/01/01 |
|||
|
L03AB05 |
РЕКОФЕРОН |
Розчин для ін’єкцій по 1 000 000 МО в ампулах № 5 |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
ЗАТ «Вектор-Медика» |
1 ампула містить інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного 1 000 000 МО |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/10838/01/02 |
|||
|
L03AB05 |
РЕКОФЕРОН |
Розчин для ін’єкцій по 3 000 000 МО в ампулах № 5 |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
ЗАТ «Вектор-Медика» |
1 ампула містить інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного 3 000 000 МО |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/10838/01/03 |
|||
|
L03AB05 |
РЕКОФЕРОН |
Розчин для ін’єкцій по 5 000 000 МО в ампулах № 5 |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
ЗАТ «Вектор-Медика» |
1 ампула містить інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного 5 000 000 МО |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/10838/01/04 |
|||
|
L03AB05 |
РЕКОФЕРОН |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 500 000 МО в ампулах № 5 |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
ЗАТ «Вектор-Медика» |
1 ампула містить інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного 500 000 МО |
за рецептом |
11.10.2010 |
11.10.2015 |
UA/10838/02/01 |
|||
|
L03AB05 |
РЕКОФЕРОН |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1 000 000 МО в ампулах № 5 |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
ЗАТ «Вектор-Медика» |
1 ампула містить інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного 1 000 000 МО |
за рецептом |
11.10.2010 |
11.10.2015 |
UA/10838/02/02 |
|||
|
L03AB05 |
РЕКОФЕРОН |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 3 000 000 МО в ампулах № 5 |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
ЗАТ «Вектор-Медика» |
1 ампула містить інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного 3 000 000 МО |
за рецептом |
11.10.2010 |
11.10.2015 |
UA/10838/02/03 |
|||
|
L03AB05 |
РЕКОФЕРОН |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 5 000 000 МО в ампулах № 5 |
«Ядран» Галенська Лабораторія д.д. |
ЗАТ «Вектор-Медика» |
1 ампула містить інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного 5 000 000 МО |
за рецептом |
11.10.2010 |
11.10.2015 |
UA/10838/02/04 |
|||
|
L03AB05 |
ШАНФЕРОН |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд. |
1 флакон містить: інтерферону альфа-2b 3 000 000 МО |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/0540/01/01 |
|||
|
L03AB05 |
ШАНФЕРОН |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 000 000 МО у флаконах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд. |
1 флакон містить: інтерферону альфа-2b 5 000 000 МО |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/0540/01/02 |
|||
|
L03AB07 |
АВОНЕКС |
Розчин для ін’єкцій, 30 мкг (6 млн МО)/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 4 у комплекті з голками № 4 |
Біоген Айдек Лімітед |
Біоген Айдек Мануфактурінг АпС |
0,5 мл розчину містить 30,0 мкг інтерферону бета-1а |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/10296/02/01 |
|||
|
L03AB07 |
АВОНЕКС |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 30 мкг (6 млн МО) у флаконах № 4 з розчинником по 1 мл у попередньо наповнених шприцах № 4 та голками № 4 |
Біоген Айдек Лімітед |
Біоген Айдек Мануфактурінг АпС |
1 флакон містить 30 мкг інтерферону бета-1а |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/10296/01/01 |
|||
|
L03AB07 |
БЕТАБІОФЕРОН-1а |
Розчин для ін’єкцій по 3 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 ампула (флакон) містить: рекомбінантного інтерферону бета-1а людини 3 000 000 МО |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5740/01/01 |
|||
|
L03AB07 |
БЕТАБІОФЕРОН-1а |
Розчин для ін’єкцій по 6 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 ампула (флакон) містить: рекомбінантного інтерферону бета-1а людини 6 000 000 МО |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5740/01/02 |
|||
|
L03AB07 |
БЕТАБІОФЕРОН-1а |
Розчин для ін’єкцій по 12 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 ампула (флакон) містить: рекомбінантного інтерферону бета-1а людини 12 000 000 МО |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5740/01/03 |
|||
|
L03AB07 |
В — ІМУНОФЕРОН 1а |
Розчин для ін’єкцій по 12 000 000 МО у флаконах №10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: 12 000 000 МО рекомбінантного інтерферону бета — 1а людини. |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9303/01/01 |
|||
|
L03AB08 |
БЕТАБІОФЕРОН-1b |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 0,3 мг (9 600 000 МО) в ампулах або у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах або у флаконах № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 ампула містить 0.3 мг (9 600 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета–1 b,//1 мл розчину містить 0,25 мг (8 000 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета–1 b// |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5741/01/01 |
|||
|
L03AB08 |
В — ІМУНОФЕРОН 1b |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 9 600 000 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: 9 600 000 МО рекомбінантного інтерферону бета-1 b людини. |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9304/01/01 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед |
0,5 мл містять: пегінтерферон альфа-2b 50 мкг/0,5 мл |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/11046/01/01 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед |
0,5 мл містять: пегінтерферон альфа-2b 80 мкг/0,5 мл |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/11046/01/02 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед |
0,5 мл містять: пегінтерферон альфа-2b 100 мкг/0,5 мл |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/11046/01/03 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед |
0,5 мл містять: пегінтерферон альфа-2b 120 мкг/0,5 мл |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/11046/01/04 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед |
0,5 мл містять: пегінтерферон альфа-2b 150 мкг/0,5 мл |
за рецептом |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/11046/01/05 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГІНТРОН® |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій, 50 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ |
1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 50 мкг/0,5 мл;//1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 50 мкг/0,5 мл// |
за рецептом |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/2630/01/02 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГІНТРОН® |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій, 80 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ |
1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 80 мкг/0,5 мл//1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 80 мкг/0,5 мл// |
за рецептом |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/2630/01/03 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГІНТРОН® |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій, 100 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ |
1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 100 мкг/0,5 мл//1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 100 мкг/0,5 мл// |
за рецептом |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/2630/01/04 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГІНТРОН® |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій, 120 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ |
1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 120 мкг/0,5 мл//1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 120 мкг/0,5 мл// |
за рецептом |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/2630/01/05 |
|||
|
L03AB10 |
ПЕГІНТРОН® |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій, 150 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій, у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ |
1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 150 мкг/0,5 мл//1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b — 150 мкг/0,5 мл// |
за рецептом |
03.08.2011 |
03.08.2016 |
UA/2630/01/01 |
|||
|
S01A D05 S01X A22 |
Interferon alfa-2b |
S01AD05 |
ОКОФЕРОН® |
Порошок ліофілізований для приготування крапель очних по 1000000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1 та кришкою-крапельницею |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 флакон препарату містить 1 000 000 МО інтерферону людини рекомбінантного альфа-2b.//Після розчинення порошку ліофілізованого 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону людини рекомбінантного альфа-2b.////1 флакон розчинника містить 5 мл 0.1% розчину ніпагіну// |
без рецепту |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6206/01/01 |
|
|
Interferon alfa natural |
L03A B01 |
Інтерферон лейкоцитарний людський сухий |
Ліофілізована маса по 1 000 МО противірусної активності в ампулах №3, або №5, або №10 |
ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна |
12.10.10 |
09.02.12 |
40/10-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa natural |
L03A B01 |
Інтерферон лейкоцитарний людини сухий — Біофарма |
Ліофілізований порошок по 1000 МО противірусної активності в ампулах №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
13.03.12 |
53/11-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa natural / Лейкоцитарний інтерферон альфа людини |
L03A B01 |
АЛЬФАФЕРОН / ALFAFERONE® |
розчин для ін’єкцій по 3 млн. МО / 1 мл або 6 млн МО / 1 мл в ампулах №1 |
Alfa Wassermann S.p.A., Італія |
07.10.09 |
09.07.13 |
731/09-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa natural |
L03A B01 |
Інтерферон людський лейкоцитарний (Інтерферон альфа) |
Ліофілізат для розчину для інтраназального введення по 1000 МО в ампулах № 10 |
ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, філія м. Уфа, Росія |
22.12.11 |
22.12.16 |
864/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2а / Interferon alfa-2a |
L03A B04 |
РОФЕРОН-А / ROFERON®-A |
розчин для ін’єкцій по 3 млн МО/0,5 мл, 6 млн МО/0,5 мл, 9 млн МО/0,5 мл у шприц-тюбиках №1 |
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
19.03.08 |
19.03.13 |
369/08-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2а / Interferon alfa-2a |
L03A B07 |
Альвірон / Alviron Інтерферон альфа-2а рекомбінантний людини |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 3 млн МО у флаконах №1 та №10 |
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., Ltd, Китай |
28.08.09 |
28.08.14 |
764/09-300200000 |
|||||
|
Interferon beta-1b |
L03A B08 |
БЕТАФЕРОН® / BETAFERON® |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0.3 мг (9,6 млн МО) у флаконах у комплекті з розчинником у попередньо заповнених шприцах і насадкою (адаптером) з голкою, спиртовими серветками, №45 (3х15), in bulk |
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Німеччина, Boehringer Ingelheim, Австрія; Bayer Schering Pharma AG, Німеччина |
30.10.09 |
30.10.14 |
771/09-300200000 |
|||||
|
Interferon beta-1b |
L03A B08 |
Бетфер® -1b / Betpherum® -1b |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 0.3 мг (9600000 МО) в ампулах або флаконах №10 у комплекті з розчинником: натрію хлорид, розчин 0.54% по 2 мл в ампулах або флаконах №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
07.10.14 |
766/11-300200000 |
|||||
|
Interferon beta-1b |
L03A B08 |
БЕТАФЕРОН® / BETAFERON® |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0.3 мг (9,6 млн МО) у флаконах у комплекті з розчинником у попередньо заповнених шприцах і насадкою (адаптером) з голкою, спиртовими серветками, №15 |
ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА», Україна (пакування з форми «in bulk» виробництва Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Німеччина, Boehringer Ingelheim, Австрія; Bayer Schering Pharma AG, Німеччина) |
27.04.10 |
27.04.15 |
803/10-300200000 |
|||||
|
Interferon beta-1b |
L03A B08 |
БЕТАФЕРОН® / BETAFERON® |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 0,3 мг (9,6 млн МО) у флаконах у комплекті з розчинником у попередньо заповнених шприцах і насадкою (адаптером) з голкою, 2 спиртовими серветками №15 та/або інжектоматом Бетаджект «Комфорт» |
форми «in bulk»: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Germany; Boehringer Ingelheim, Austria; готової лікарської форми: Bayer Schering Pharma AG, Germany |
21.07.11 |
21.07.16 |
306/11-300200000 |
|||||
|
Interferon beta-1a |
L03A B07 |
РЕБІФ® |
Розчин для ін’єкцій по 22 мкг (6 млн МО) / 0.5 мл або 44 мкг (12 млн МО) / 0.5 мл у попередньо наповнених шприцах №3 та №12 |
Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Італія, Альтернативне виробництво: Laboratoires Serono S.A., Швейцарія |
21.08.07 |
21.08.12 |
328/07-300200000 |
|||||
|
Interferon beta-1a |
L03A B07 |
РЕБІФ® |
Розчин для ін’єкцій по 22 мкг (6 млн МО) / 0.5 мл або 44 мкг (12 млн МО) / 0.5 мл у попередньо наповнених шприцах №3 та №12 |
Merck Serono S.p.A., Італія, Альтернативне виробництво: Merck Serono S.A., Швейцарія |
20.07.09 |
21.08.12 |
755/09-300200000 |
|||||
|
Interferon beta-1a |
L03A B07 |
Бетфер® -1a / Betpherum® -1a |
Розчин для ін’єкцій по 3000000 МО, 6000000 МО та 12000000 МО в ампулах або флаконах №5 або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
07.10.14 |
767/11-300200000 |
|||||
|
Interferon beta-1a |
L03A B07 |
БЛАСТОФЕРОН (інтерферон бета 1а рекомбінантний людини) BLASTOFERON |
розчин для ін’єкцій по 6 млн МО (22 мкг) та по 12 млн МО (44 мкг) у шприцах №3, №12 |
Bio Sidus S.A., Argentina |
04.02.10 |
04.02.15 |
779/10-300200000 |
|||||
|
Interferon beta-1a |
L03A B07 |
БЕТФЕР 1а ПЛЮС |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 6 000 000 МО (30 мкг) у флаконах №1 або №4 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій стерильна по 1 мл в ампулах №1 або №4 |
ПрАТ «БІОФАРМА», Україна |
15.08.11 |
15.08.16 |
853/11-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa-2b / Інтерферон альфа-2b |
L03A B05 |
ІНТРОН А® |
розчин для ін’єкцій по 10 млн МО у монодозових флаконах №1, по 18 млн МО і 25 млн МО у мультидозових флаконах №1, по 18 млн МО, 30 млн МО і 60 млн МО у мультидозових шприц-ручках №1 у комплекті з голками та серветками |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
20.07.09 |
21.08.12 |
330/09-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Лаферон-ФармБіотек® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини |
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах №10; по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах №5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій); по 3 млн МО, 5 млн МО, 6 млн МО, 9 млн МО, 18 млн МО у флаконах №1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) |
ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна |
20.07.09 |
20.07.14 |
433/09-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Лаферон-ФармБіотек® у супозиторіях |
супозиторії ректальні з активністю 500 тис. МО, 1 млн МО або 3 млн МО на 1 супозиторій вагою 1.0 г у контурній чарунковій упаковці №10 (5х2) |
ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна |
19.03.08 |
10.05.12 |
668/08-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Альфарекін® / Alpharekin® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини |
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах №10; по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах №5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) у флаконах або ампулах; по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО, 9 млн МО, 18 млн МО у флаконах №1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) у флаконах або ампулах |
ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна |
01.11.10 |
01.11.15 |
564/10-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий) |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1000000 МО або по 3000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін’єкцій в ампулах відповідно або порошок для розчину для ін’єкцій по 1000000 МО або 3000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; або по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
12.03.14 |
228/11-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
ЛАФЕРОБІОН® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий) |
ліофілізований порошок або пориста маса по 100000 МО в ампулах №10 або по 500000 МО у флаконах №1 у комплекті з кришкою-крапельницею |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
10.05.12 |
72/11-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
ЛАФЕРОБІОН® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний) |
супозиторії по 150000 МО, або 500000 МО, або 1000000 МО, або 3000000 МО по 1 г у контурній чарунковій упаковці №3, або №5, або №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
20.07.14 |
534/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2 / Interferon alfa-2 |
L03A B05 |
ВІФЕРОН-ФЕРОН® |
супозиторії ректальні по 150000 МО, 500000 МО, 1000000 МО, 3000000 МО у контурній чарунковій упаковці №10 |
ТОВ «Ферон», Росія |
01.11.10 |
09.02.12 |
300/10-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
HEBERON ALFA R / ЕБЕРОН АЛЬФА Р Інтерферон альфа 2b людини рекомбінантний |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 3 млн МО, 5 млн МО або 10 млн МО у флаконах №1 або №25 |
Центр Генної Інженерії і Біотехнології, Куба |
27.09.07 |
27.09.12 |
55/07-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Інтробіон Інтерферон альфа-2b |
Ліофілізований порошок по 100 тис МО, 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО в ампулах № 10; по 100 тис МО, 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 10, по 5 млн МО в ампулах або флаконах № 5; по 6 млн МО, 9 млн МО або 18 млн МО у флаконах № 1 |
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна |
22.12.11 |
14.05.13 |
725/08-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Оферон / Oferon Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах №1 |
Shenzhen Neptunus Interlong Bio-technique Co. LTD, Китай |
24.04.09 |
24.04.14 |
760/09-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Інтроферобіон Інтерферон альфа-2b |
Ліофілізат по 100 тис МО, 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО в ампулах № 10; по 100 тис МО, 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 10, по 5 млн МО в ампулах або флаконах № 5; по 6 млн МО, 9 млн МО або 18 млн МО у флаконах № 1 |
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна |
22.12.11 |
30.10.14 |
772/09-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Еберон Альфа Р / Heberon Alfa R Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини |
Розчин для ін’єкцій по 3 млн МО / 0,3 мл; 5 млн МО / 0,5 мл; 10 млн МО / 1,0 мл у флаконах №1, №10 або №25 |
Центр генної інженерії і біотехнології; Національний центр біопрепаратів, Куба |
15.12.10 |
15.12.15 |
566/10-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2 / Interferon alfa-2 |
L03A B01 |
ВІФЕРОН-ФЕРОН® |
мазь для зовнішнього та місцевого застосування 40000 МО/г по 6 г або 12 г у тубі №1 |
ТОВ «Ферон», Росія |
01.11.10 |
24.04.14 |
759/10-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Лаферобіон® in bulk Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини |
супозиторії по 150000 МО, або 500000 МО, або 1000000 МО, або 3000000 МО по 1 г. По 3, або 5, або 10 супозиторіїв у блістері. По 410 блістерів №3, або по 250 блістерів №5, або по 125 блістерів №10 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
21.05.15 |
818/11-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa-2b |
D06B B |
ГЕРПФЕРОН® |
Мазь для місцевого застосування 20000 МО/г по 5 г у тубах №1 |
ЗАТ «ФІРН М», Російська Федерація |
21.02.11 |
21.02.16 |
569/11-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
ГРИПФЕРОН |
Краплі назальні 10 000 МО/мл у флаконах-крапельницях полімерних по 10 мл |
ЗАТ «ФІРН М», Російська Федерація |
21.02.11 |
21.02.16 |
231/11-300200000 |
|||||
|
Interferon alfa-2b |
S01A D05 |
ОФТАЛЬМОФЕРОН |
Очні краплі 10000 МО/мл по 10 мл у флаконі №1 в комплекті з кришкою-крапельницею або у флаконі-крапельниці №1 |
ЗАТ «ФІРН М», Російська Федерація |
21.02.11 |
21.02.16 |
570/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
ВІФЕРОН® Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний |
супозиторії ректальні по 250000 МО, 500000 МО, 1000000 МО, 3000000 МО у контурній чарунковій упаковці №10 |
ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна |
21.07.11 |
21.07.16 |
849/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
БІОФЕРОН (Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини) |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3 млн МО, або по 5 млн МО у флаконах №1 |
Bio Sidus S.A., Аргентина |
15.08.11 |
15.08.16 |
606/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
ГЕНФЕРОН ІБ |
Супозиторії по 250000 МО або 500000 МО або 1000000 МО у контурних чарункових упаковках № 10 |
ЗАТ «БІОКАД», Росія |
05.10.11 |
05.10.16 |
857/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
НАЗОФЕРОН® (NAZOFERON) |
Краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних №1 |
ВАТ «ФАРМАК», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
657/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
НАЗОФЕРОН® (NAZOFERON) |
Спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних №1 |
ВАТ «ФАРМАК», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
862/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ |
Ліофілізат для приготування крапель назальних по 1 млн МО у флаконах №1 в комплекті з кришкою-крапельницею |
ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
619/11-300200000 |
|||||
|
Інтерферон альфа-2b / Interferon alfa-2b |
L03A B05 |
ЛІПОФЕРОН® (LIPOFERON) |
Порошок ліофілізований для приготування суспензії для перорального застосування по 250000 МО, або по 500000 МО, або по 1000000 МО у флаконі № 1 |
ЗАТ «Вектор-Медика», Російська Федерація |
22.12.11 |
22.12.16 |
863/11-300200000 |
|||||
|
L03A X17 |
КІПБІОФЕРОН® |
супозиторії по 500000 МО по 1.3 г у контурній чарунковій упаковці №10 (5х2) |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
21.05.15 |
808/11-300200000 |
||||||
|
Інтерферон альфакон-1 / Interferon alfacon-1 |
L03A В09 |
ІНФЕРГЕН / INFERGEN® інтерферон альфакон-1 (рекомбінантний консенсусний інтерферон альфа) |
Розчин для ін’єкцій по 9 мкг / 0,3 мл або по 15 мкг / 0,5 мл у флаконах № 6 |
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Німеччина |
15.12.10 |
15.12.15 |
829/10-300200000 |
|||||
|
Інфліксимаб |
L04A A12 |
Infliximab |
L04AA12 |
РЕМИКЕЙД® |
Порошок ліофілізований для приготування концентрату для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 100 мг у флаконах №1 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Сентокор Б.В./Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ |
1 флакон містить 100 мг інфліксимабу |
за рецептом |
25.08.2011 |
25.08.2016 |
UA/4904/01/01 |
|
Іпідакрин |
N07A A |
Ipidacrin* |
N07AA07** |
НЕЙРОМІДИН® |
Розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 |
АТ «Олайнфарм» |
АТ «Олайнфарм»/АТ «Софарма» |
1 мл розчину для ін’єкцій (одна ампула) містить: 5 мг іпідакрину гідрохлориду |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2083/01/01 |
|
Ipidacrin* |
N07AA07** |
НЕЙРОМІДИН® |
Розчин для ін’єкцій, 15 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 |
АТ «Олайнфарм» |
АТ «Олайнфарм»/АТ «Софарма» |
1 мл розчину для ін’єкцій (одна ампула) містить: 15 мг іпідакрину гідрохлориду |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2083/01/02 |
||
|
Ipidacrin* |
N07AA |
НЕЙРОМІДИН® |
Таблетки по 20 мг № 50 (10х5) у блістерах |
АТ «Олайнфарм» |
АТ «Олайнфарм» |
1 таблетка містить іпідакрину 20 мг |
за рецептом |
25.10.2011 |
25.10.2016 |
UA/2083/02/01 |
||
|
Іпратропію бромід (монопрепарат та в комбінації з фенотеролу гідробромідом) |
R03B B01 |
Ipratropium bromide |
R03BB01 |
ІПРАВЕНТ® |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 40 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах № 1 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 доза містить: 40 мкг іпратропію броміду |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/1923/01/01 |
|
R03A K03 |
Comb drug |
R03AK03 |
БЕРОДУАЛ® |
Розчин для інгаляцій по 20 мл або по 40 мл у флаконах № 1 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Істітуто де Анжелі С.р.л. |
1 мл (20 крапель) розчину для інгаляцій містить іпратропію броміду 261 мкг еквівалентно 250 мкг іпратропію броміду безводного; фенотеролу гідроброміду 500 мкг//(20 крапель = 1 мл).//(1 мл містить 250 мкг іпратропію броміду безводного та 500 мкг фенотеролу гідроброміду) |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/10751/01/01 |
|
|
R03AK03 |
БЕРОДУАЛ® Н |
Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозуючим клапаном |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
1 доза містить іпратропію броміду 21 мкг еквівалентно іпратропію броміду безводного 20 мкг; фенотеролу гідроброміду 50 мкг |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/5322/01/01 |
|||
|
R03AK04 |
ДУОЛІН |
Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 доза аерозолю містить: сальбутамолу сульфату еквівалентно 100 мкг сальбутамолу, 20 мкг іпратропію броміду |
за рецептом |
10.12.2009 |
10.12.2014 |
UA/2423/01/01 |
|||
|
Ірбесартан |
C09C A04 |
Irbesartan |
C09CA04 |
АПРОВЕЛЬ® |
Таблетки по 150 мг або по 300 мг № 14 |
Санофі Вінтроп Індастріа |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 таблетка містить: 150 мг або 300 мг ірбесартану |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2012 |
П.05.03/06895 |
|
C09CA04 |
АПРОВЕЛЬ® |
Таблетки по 75 мг № 14 |
Санофі Фарма Брістоль-Майєрс Сквібб СНСі |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 таблетка містить: 75 мг ірбесартану |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8136/01/01 |
|||
|
C09CA04 |
АПРОВЕЛЬ® |
Таблетки по 150 мг № 14 |
Санофі Фарма Брістоль-Майєрс Сквібб СНСі |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 таблетка містить: 150 мг ірбесартану |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8136/01/02 |
|||
|
C09CA04 |
АПРОВЕЛЬ® |
Таблетки по 300 мг № 14 |
Санофі Фарма Брістоль-Майєрс Сквібб СНСі |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 таблетка містить: 300 мг ірбесартану |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8136/01/03 |
|||
|
C09CA04 |
ІРБЕТАН |
Таблетки по 300 мг № 10х2 |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: ірбесартану 300 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6820/01/01 |
|||
|
C09CA04 |
ФІРМАСТА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 75 мг ірбесартану у вигляді ірбесартану гідрохлориду |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/11162/01/01 |
|||
|
C09CA04 |
ФІРМАСТА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 150 мг ірбесартану у вигляді ірбесартану гідрохлориду |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/11162/01/02 |
|||
|
C09CA04 |
ФІРМАСТА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 300 мг ірбесартану у вигляді ірбесартану гідрохлориду |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/11162/01/03 |
|||
|
Іринотекан |
L01X X19 |
Irinotecan |
L01XX19 |
ВІЗИРИН |
Розчин для ін’єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
1 мл розчину містить: іринотекану гідрохлориду тригідрату 20 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/11272/01/01 |
|
L01XX19 |
ЕРТИКАН |
Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 мл препарату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/3096/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
ІРИН |
Розчин для ін’єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 мл розчину містить іринотекану гідрохлориду тригідрату 20 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/0544/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
ІРИН-ЗДОРОВ`Я |
Розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить: іринотекану гідрохлориду тригідрату 20 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9572/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
ІРИНОСИНДАН |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг), або по 5 мл (100 мг), або 15 мл (300 мг), або по 25 мл (500 мг) у флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма СРЛ |
1 мл концентрату містить: 20 мг іринотекану гідрохлориду |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6528/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
ІРИНОТЕКАН-ТЕВА |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
Лемері С.А. де С.В. |
1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду тригідрату 20 мг; //1 флакон з концентратом для приготування розчину для інфузій містить 40 мг або 100 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату// |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/10345/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
ІРИНОТЕКАН «ЕБЕВЕ» |
Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг), 5 мл (100 мг), 7,5 мл (150 мг), 15 мл (300 мг), 25 мл (500 мг) у флаконах |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ |
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ |
1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду тригідрату 20 мг, що еквівалентно 17,33 мг іринотекану// |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/10828/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
ІРИНОТЕКАН МЕДАК |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг), або по 5 мл (100 мг), або 15 мл (300 мг) у флаконах № 1 |
медак ГмбХ |
медак ГмбХ/Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ/Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ |
1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду тригідрату 20 мг (у перерахунку на іринотекан 17,33 мг) |
за рецептом |
30.08.2011 |
30.08.2016 |
UA/11702/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
ІРИНОТЕКАН МЕЙН |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 |
Мейн Фарма Плц. |
Мейн Фарма Пті Лтд. |
1 мл містить іринотекану гідрохлориду 20 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5814/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
ІРИТЕН |
Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
ТОВ «ЛЕНС-Фарм» |
1мл концентрату містить: іринотекану гідрохлориду (у вигляді іринотекану гідрохлориду тригідрату) 20 мг |
за рецептом |
17.03.2009 |
17.03.2014 |
UA/9218/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
ІРНОКАМ |
Розчин для інфузій, 20 мг/мл по 2,0 мл (40 мг) або по 5,0 мл (100 мг) у флаконах № 1 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 мл містить: 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1328/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
КАМПТЕРА |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 |
Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А. |
Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ХЕМЕПЕ/Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С. |
1 мл концентрату містить: іринотекану гідрохлориду (у вигляді тригідрату) 20 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/5108/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
КАМПТО |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 |
Пфайзер Інк. |
Авентіс Фарма Дагенхем/Пфайзе р Італія С.р.л./ Актавіс Італія С.п.А./ Пфайзер (Перс) Пті Лімітед/Якулт Хонша Ко Лтд |
1 мл розчину містить: 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7573/01/01 |
|||
|
L01XX19 |
КАМПТО® |
Концентрат для приготування розчинів для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 |
Авентіс Фарма Лтд |
Авентіс Фарма Дагенхем/Пфайзер Італія С.р.л. |
1 мл розчину містить: іринотекану гідрохлориду тригідрату — 20.0 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2012 |
П.03.03/06190 |
|||
|
Ітоприду гідрохлорид |
A03F A |
Itopride* |
A03FA |
ІТОМЕД |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду |
за рецептом |
14.07.2011 |
14.07.2016 |
UA/11446/01/01 |
|
A03FA |
ПРАЙМЕР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД. |
1 таблетка містить: ітоприду гідрохлориду 50 мг |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6766/01/01 |
|||
|
Ітраконазол |
J02A C02 |
Itraconazole |
J02AC02 |
ЕСЗОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 4, № 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
22.06.2010 |
22.06.2015 |
UA/10774/01/01 |
|
J02AC02 |
ІЗОЛ® |
Капсули по 100 мг № 4, № 10 |
Марксанс Фарма Лтд |
Марксанс Фарма Лтд |
1 капсула містить: ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7406/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ІКОНАЗОЛ |
Капсули по 100 мг № 4 |
ТОВ «АРВІН ГРУП» |
ТОВ Адванс Ремідес |
1 капсула містить: ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/9262/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ІТРАЗОЛ |
Капсули по 100 мг № 4 |
М. Біотек Лтд. |
Прісайс Біофарм Пвт. Лтд |
1 капсула містить: 100 мг ітраконазолу. |
за рецептом |
07.08.2009 |
07.08.2014 |
UA/9923/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ІТРАКОНАЗОЛ |
Капсули по 100 мг № 4, № 15 |
Русан Фарма Лтд |
Русан Фарма Лтд |
1 капсула містить: ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6911/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ІТРАКОНАЗОЛ |
Капсули по 100 мг № 4 (4х1), № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 капсула містить ітраконазолу 100 мг (у вигляді кишковорозчинних пелет) |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/5356/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ІТРАКОНАЗОЛ-РАТІОФАРМ |
Капсули по 100 мг № 15, № 30 |
ратіофарм Індія Пвт. Лімітед |
Русан Фарма Лтд |
1 капсула містить: ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
08.08.2007 |
08.08.2012 |
UA/6884/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ІТРАКОН® |
Капсули по 100 мг № 6х1, № 15 (5х3) |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 капсула містить ітраконазол, пелети в перерахуванні на ітраконазол 100 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/2959/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ІТРАЛ |
Капсули по 100 мг № 15, № 150 |
Амеда Фарма Пвт. Лтд. |
Амеда Фарма Пвт. Лтд. |
1 капсула містить: ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/0025/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ІТРАСИН |
Капсули по 100 мг № 15 |
Маті Фармасьютікалс Пвт. Лтд. |
Маті Фармасьютікалс Пвт. Лтд. |
1 капсула містить: ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9326/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ІТРУНГАР |
Капсули по 100 мг № 4, № 15 у блістерах |
Ананта Медікеар Лтд. |
Гімансу Оверсіз |
1 капсула містить ітраконазолу — 100.0 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/2248/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
МІКОКУР |
Капсули по 100 мг № 4 (4х1), № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 капсула містить ітраконазолу 100 мг (у вигляді кишковорозчинних пелет) |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/11374/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
МІКОСТОП® |
Капсули по 100 мг № 4х1, № 5х3 у блістерах |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 капсула містить: ітраконазолу у вигляді гранул ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
23.05.2008 |
23.05.2013 |
UA/8213/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ОРУНГАЛ® |
Капсули по 100 мг № 15, № 28 |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Янссен — Сілаг С.п.А. |
1 капсула містить ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
18.10.2007 |
18.10.2012 |
UA/2415/02/01 |
|||
|
J02AC02 |
ОРУНГАЛ® |
Розчин для перорального застосування, 10 мг/мл по 150 мл у флаконах № 1 з дозатором |
ТОВ «Джонсон & Джонсон» |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
1 мл розчину містить 10 мг ітраконазолу |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2415/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
СПОРАГАЛ |
Капсули по 100 мг № 10, № 30 |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
1 капсула містить: ітраконазолу 100.0 мг |
за рецептом |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/0316/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ТРІОКСАЛ |
Капсули по 100 мг № 4, № 14, № 28 |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Ліконса С.А. |
1 капсула містить ітраконазолу 100 мг |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6943/01/01 |
|||
|
J02AC02 |
ФУНІТ |
Капсули по 100 мг № 4 (4х1), № 15 (5х3), № 30 (5х6) у блістерах |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 капсула містить: ітраконазолу — 100 мг |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/5014/01/01 |
|||
|
Іфосфамід |
L01A A06 |
Ifosfamide |
L01AA06 |
ВЕРО-ІФОСФАМІД |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 2 г у флаконах № 1 |
ВАТ «Верофарм», м. Москва |
ВАТ «Верофарм», м. Бєлгород |
1 флакон містить: іфосфаміду 2 г |
за рецептом |
07.11.2008 |
07.11.2013 |
UA/9049/01/02 |
|
L01AA06 |
ВЕРО-ІФОСФАМІД |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 |
ВАТ «Верофарм», м. Москва |
ВАТ «Верофарм», м. Бєлгород |
1 флакон містить: іфосфаміду 1 г |
за рецептом |
07.11.2008 |
07.11.2013 |
UA/9049/01/01 |
|||
|
L01AA06 |
ВІЗФАМІД |
Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
1 флакон містить: 1 г іфосфаміду |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/10923/01/01 |
|||
|
L01AA06 |
ІФОЛЕМ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 |
Лемері С.А. де С.В. |
Лемері С.А. де С.В. |
1 флакон містить: іфосфаміду 1 г |
за рецептом |
26.03.2009 |
26.03.2014 |
UA/0300/01/01 |
|||
|
L01AA06 |
ІФОСФАМІД |
Порошок, ліофілізований для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія) |
ТОВ «Авант», м. Київ |
ТОВ «Авант», м. Київ |
1 флакон містить: іфосфаміду 1 г |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
Р.08.02/05348 |
|||
|
L01AA06 |
ІФОСФАМІД |
Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 флакон містить: 1 г іфосфаміду |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/1102/01/01 |
|||
|
L01AA06 |
ІФОСФАМІД-ЗДОРОВ`Я |
Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить: 1 г іфосфаміду |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9573/01/01 |
|||
|
L01AA06 |
ІФОС® |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 флакон містить: іфосфаміду 1 г |
за рецептом |
18.10.2007 |
18.10.2012 |
UA/7178/01/01 |
|||
|
L01AA06 |
ХОЛОКСАН® 1 г |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 |
Бакстер Онколоджі ГмбХ |
Бакстер Онколоджі ГмбХ |
1 флакон містить: іфосфаміду 1 г |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2024/01/01 |
|||
|
L01AA06 |
ХОЛОКСАН® 2 г |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г у флаконах № 1 |
Бакстер Онколоджі ГмбХ |
Бакстер Онколоджі ГмбХ |
1 флакон містить: іфосфаміду 2 г |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2025/01/01 |
|||
|
L01AA06 |
ХОЛОКСАН® 500 мг |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 |
Бакстер Онколоджі ГмбХ |
Бакстер Онколоджі ГмбХ |
1 флакон містить: іфосфаміду 500 мг |
за рецептом |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2026/01/01 |
|||
|
Йод, включаючи комбінації з диметилсульфоксидом та гліцеролом |
D08A G03 |
Iodine |
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл, або по 20 мл, або по 5 кг у флаконах |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
100 мл розчину містять: йоду 5 г |
без рецепту |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7477/01/01 |
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах, по 20 мл у флаконах-крапельницях, по 1000 мл у бутлях |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
1 мл розчину містить: йоду 50 мг |
без рецепту |
04.09.2008 |
04.09.2013 |
UA/8910/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 9 мл або по 20 мл у флаконах, по 20 мл у флаконах-крапельницях |
ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ |
ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ |
100 мл розчину містить: йоду — 5.0 г |
без рецепту |
15.07.2009 |
15.07.2014 |
UA/1620/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл або по 20 мл у флаконах, по 3 мл у флаконах-олівцях |
ТОВ «Чернiгiвська фармацевтична фабрика», м. Чернігів |
ТОВ «Чернiгiвська фармацевтична фабрика», м. Чернігів/Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
1 мл розчину містить: йоду 0,05 г |
без рецепту |
15.08.2008 |
15.08.2013 |
UA/8754/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях |
ЗАТ «Фармнатур», м. Одеса |
ЗАТ «Фармнатур», м. Одеса |
1 мл розчину містить: йоду 0,05 г |
без рецепту |
26.08.2008 |
26.08.2013 |
UA/8868/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл у флаконах |
ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», смт Дубов’язівка, Конотопський р-н, Сумська обл |
ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», смт Дубов’язівка, Конотопський р-н, Сумська обл |
100 мл розчину містять йоду 5 г |
без рецепту |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/10478/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл, або по 1 кг, або по 5 кг у флаконах |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
100 мл розчину містять: йоду 5 г |
без рецепту |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6220/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл або по 100 мл у флаконах |
Приватне підприємство «Кілафф», м. Донецьк |
Приватне підприємство «Кілафф», м. Докучаєвськ, Донецька обл. |
100 мл розчину містять: йоду 5 г |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8324/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл або по 20 мл у флаконах |
ПП «Фрі-Вест», м. Хмельницький |
ПП «Фрі-Вест», м. Хмельницький |
100 мл розчину містять йоду 5 г |
без рецепта |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/3710/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах-крапельницях, у флаконах, по 1 мл у флаконах-олівцях |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», м. Київ |
1 мл розчину містить йоду 0,05 г |
без рецепта |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/0367/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах |
Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», м. Київ |
Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», м. Київ |
1 мл розчину містить: йоду 0,05 г |
без рецепту |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9327/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл або по 20 мл у флаконах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
100 мл розчину містить йоду — 5.0 г |
без рецепта |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/3043/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях |
ПАТ «Ліки Кіровоградщини», м. Кіровоград |
ПАТ «Ліки Кіровоградщини», м. Кіровоград |
1 мл розчину містить: йоду 0,05 г |
без рецепту |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/0448/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл, або по 20 мл, або по 1000 мл у флаконах |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
100 мл розчину містять: йоду 5 г |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8247/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОД FLOMED® |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 3 мл у пристроях полімерних № 12 |
ТОВ «Афаліна», м. Харків |
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», м. Харків |
1 мл розчину містить: йоду 50 мг |
без рецепту |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/2168/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОДДИЦЕРИН® |
Розчин для зовнішнього застосування по 25 мл або по 250 мл у флаконах, по 100 мл у банках |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 г препарату містить: йоду — 0,005 г |
без рецепту |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7890/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл або по 100 мл у флаконах, по 20 мл у флаконах-крапельницях |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
100 мл розчину містять: йоду 0,05 г (50 мг) |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8248/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5% |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл або по 20 мл у флаконах |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
100 мл розчину містять: йоду 5 г |
без рецепту |
31.07.2008 |
31.07.2013 |
UA/8729/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5% |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах |
ТОВ «Славія 2000», м. Кіровоград |
ТОВ «Славія 2000», м. Кіровоград |
100 мл розчину містять йоду 5 г |
без рецепту |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7033/01/01 |
|||
|
D08AG03 |
ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5% |
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 9 мл або по 10 мл у флаконах, по 20 мл у флаконах-крапельницях |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
100 мл розчину містять: йоду 5 г |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8249/01/01 |
|||
|
D08A G53 |
||||||||||||
|
Йодиксанол |
V08A B09 |
Iodixanol |
V08AB09 |
ВІЗИПАК |
Розчин для ін’єкцій, 270 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних флаконах або поліпропіленових флаконах № 10 |
ДжиІ Хелскеа АС |
ДжиІ Хелскеа Ірландія |
1 мл розчину містить: йоду 270 мг (йодиксанолу — 550 мг) |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/4254/01/01 |
|
V08AB09 |
ВІЗИПАК |
Розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних флаконах або поліпропіленових флаконах № 10 |
ДжиІ Хелскеа АС |
ДжиІ Хелскеа Ірландія |
1 мл розчину містить: йоду 320 мг (йодиксанолу — 652 мг) |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/4254/01/02 |
|||