ПОШУК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, НА ЯКІ ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ ОПТОВО-ВІДПУСКНИХ ЦІН

Додаток
до Наказу Міністерства охорони здоров’я
від 20.04.2012 №287

Відомості про зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 20.04.2012,
які вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо Код згідно 3 УКТЗЕД Сфера застосування виробу медичного призначення Модифікація* або комплектуючі** виробу медичного призначення Клас виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування Найменування виробника, країна Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення Зареєстрована оптово-відпускна ціна виробу медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. Зареєстрована оптово-відпускна ціна виробу медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про реєстрацію оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення
1234567891011
«Chlamydia FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Chlamydia trachomatis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно з Додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Chlamydia FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Chlamydia trachomatis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-001, 60 аналізів) згідно з Додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7931/2008 18.07.2013 360,05
«Ureaplasma FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Ureaplasma urealyticum методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Ureaplasma FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Ureaplasma urealyticum методом непрямої імунофлуоресценції (КН-002, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7931/2008 18.07.2013 408,00
«Mycoplasma hominis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Mycoplasma hominis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Mycoplasma hominis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Mycoplasma hominis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-003, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7931/2008 18.07.2013 408,00
«Gardnerella vaginalis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Gardnerella vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Gardnerella vaginalis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Gardnerella vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-004, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7931/2008 18.07.2013 372,00
«Neisseria gonorrhoeae FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Neisseria gonorrhoeae методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Neisseria gonorrhoeae FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Neisseria gonorrhoeae методом непрямої імунофлуоресценції (КН-005, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7931/2008 18.07.2013 450,00
«Cytomegalovirus FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Cytomegalovirus методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Cytomegalovirus FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Cytomegalovirus методом непрямої імуно­флуоресценції (КН-006, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7931/2008 18.07.2013 492,00
«Herpes simplex тип I, ІІ FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Herpes simplex тип І, ІІ методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Herpes simplex тип I, ІІ FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Herpes simplex тип І, ІІ методом непрямої імунофлуоресценції (КН-007, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7931/2008 18.07.2013 408,00
«Trichomonas vaginalis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Trichomonas vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Trichomonas vaginalis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Trichomonas vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-008, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010
Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7931/2008 18.07.2013 360,00
«HBs-антиген-підтверджуючий-МБА»-Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (200 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «HBs-антиген-підтверджуючий-МБА»-Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (200 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7932/2008 18.07.2013 180,00
«HBs-антиген-підтверджуючий-МБА»-Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (100 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «HBs-антиген-підтверджуючий-МБА»-Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (100 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7932/2008 18.07.2013 90,00
«Туб-АТ-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до мікобактерій туберкульозу (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Туб-АТ-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до мікобактерій туберкульозу (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7932/2008 18.07.2013 1 050,00
«Kip-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Kip-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7932/2008 18.07.2013 918,00
«Kip-IgM-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Kip-IgM-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010
Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 7932/2008 18.07.2013 1 074,00
«Паротит-IgG-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу паротиту (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011
Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Паротит-IgG-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу паротиту (КТ-067, 96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011
Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9913/2010 09.11.2015 918,00
«Паротит-IgM-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу М до вірусу паротиту (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011
Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Паротит-IgМ-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу М до вірусу паротиту (КТ-068, 96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011
Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9913/2010 09.11.2015 1 074,00
«Koнтpoль-HBsAg-MБA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять HBs-антиген згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Koнтpoль-HBsAg-MБA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять HBs-антиген (А-071, 8 фл. по 800 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 822,00
«KB-HBsAg-MBA» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом HBs-антигену згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «KB-HBsAg-MBA» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом HBs-антигену (А-073, 5 фл. по 800 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 690,00
«BЛ-Koнтpoль-HBsAg-MБA» Контрольна сироватка крові людини з певним вмістом HBs-антигену згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «ВЛ-Контроль-HBsAg-MEA» Контрольна сироватка крові людини з певним вмістом HBs-антигену (А-074, 10 фл. по 800 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 882,00
«Контроль АТ-ВГС-МБА» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу гепатиту С (ВГС) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Контроль АТ-ВГС-МБА» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу гепатиту С (ВГС) (А-031, 8 фл. по 500 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 882,00
«КВ-АТ-ВГС-МБА» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу гепатиту С (ВГС) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «КВ-АТ-ВГС-МБА» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу гепатиту С (ВГС) (А-033, 5 фл. по 250 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 690,00
«ВЛ-Контроль-АТ-ВГС-МБА» Конт­рольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу гепатиту С (ВГС) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «ВЛ-Контроль-АТ-ВГС-МБА» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу гепатиту С (ВГС) (А-034, 10 фл. по 250 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 882,00
«Контроль АТ(+/-)-ВІЛ-1,2-МБА» Конт­рольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого (ВІЛ-1) та другого типу (ВІЛ-2) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Контроль АТ(+/-)-ВІЛ-1,2-МБА» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого (ВІЛ-1) та другого типу (ВІЛ-2) (А-012, 8 фл. по 400 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 882,00
«ВЛ-Контроль-АТ-ВІЛ-1-МБА» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1), згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «ВЛ-Контроль-АТ-ВІЛ-1-МБ А» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1) (А-015, 10 фл. по 400 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 882,00
«КВ-АТ-ВІЛ-1-МБА» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «КВ-АТ-ВІЛ-1-МБА» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1) (А-016, 5 фл. по 400 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 690,00
«Контроль АТ-Т. pallidum-МБА» Конт­рольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до Treponema pallidum, згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Контроль АТ-Т. pallidum-MBA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до Treponema pallidum (А-090, 6 фл. по 1000 мкл), згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 882,00
«ВЛ-Контроль-AT-T. pallidum-MBA» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до Treponema pallidum, згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «ВЛ-Контроль-АТ-Т. pallidum-MEA» Конт­рольна сироватка крові людини, що містить антитіла до Treponema pallidum (А-092, 10 фл. по 200 мкл), згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 882,00
«KB-AT-T. pallidum-MBA» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до Treponema pallidum згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «KB-AT-T. pallidum-MBA» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до Treponema pallidum (А-094, 5 фл. по 400 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 690,00
«Контроль AT-A-C. trachomatis-MBA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу А до Chlamydia trachomatis, згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Контроль AT-A-C. trachomatis-MBA» Конт­рольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу А до Chlamydia trachomatis (А-065, 8 фл. по 400 мкл), згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 1 650,00
«Контроль AT-G-C. trachomatis-MBA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу G до Chlamydia trachomatis, згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro «Контроль AT-G-C.trachomatis-MBA» Конт­рольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу G до Chlamydia trachomatis (А-061, 8 фл. по 400 мкл), згідно Додатку № Ісвідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010
Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010		 ТОВ «Медбіоальянс», Україна 9536/2010 01.07.2015 1 650,00
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-З, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-26 (код 3N08A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-З, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-26 (код 3N08A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 171,77 21,51 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-18 (код 4N02A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-18 (код 4N02A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 171,77 21,51 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: РН-17 (код 4N08A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: РН-17 (код 4N08A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 171,77 21,51 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТТс-13 (код 5N02A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТТс-13 (код 5N02A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 182,63 22,87 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-26 (код 5N20A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-26 (код 5N20A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 182,63 22,87 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТс-13 (код 6К04А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТс-13 (код 6К04А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 182,63 22,87 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТс-12 (код 6К10А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТс-12 (код 6К10А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 182,63 22,87 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТс-13 (код 6М04А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТс-13 (код 6М04А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 182,63 22,87 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 18’’ (46 см), 2 голки: РТ-9 (код 7J04A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 18’’ (46 см), 2 голки: РТ-9 (код 7J04A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 216,57 27,12 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТ-9 (код 7М02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТ-9 (код 7М02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 216,57 27,12 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТ-9 (код 8К02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТ-9 (код 8К02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 233,50 29,24 дол. США 7,9857
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТ-9 (код 8М02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. 3006 10 90 00 Загальна хірургія Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТ-9 (код 8М02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. III W.L.Gore & Associates, Inc., USA 3531/2004 03.12.2014 233,50 29,24 дол. США 7,9857
Sample Тгау/ Касета для зразків згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 9027905000код згідно ВМД Витратні матеріали Sample Тгау/ Касета для зразків згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA/ МЕДІКА Корпорейшн, США 2845/2004 13.05.2014 826,55 103,50 дол. США 7,986
Solution Pack — Na/K/Ca/pH Analyzer (800 mL) / Блок розчинів для EasyLyte Na/K/Ca/pH (800 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3822000000код згідно ВМД Реагенти діагностичні Solution Pack — Na/K/Ca/pH Analyzer (800 mL) / Блок розчинів для EasyLyte Na/K/Ca/pH (800 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA/ МЕДІКА Корпорейшн, США 2845/2004 13.05.2014 2 026,20 253,72 дол. США 7,986
Solution Pack — Na/K/CI Analyzer (800 mL) Блок розчинів для EasyLyte Na/K/CI (800 мл згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3822000000код згідно ВМД Реагенти діагностичні Solution Pack — Na/K/CI Analyzer (800 mL) Блок розчинів для EasyLyte Na/K/CI (800 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA/ МЕДІКА Корпорейшн, США 2845/2004 13.05.2014 1 953,53 244,62 дол. США 7,986
Daily Rinse/Cleaning Solution Kit Набір розчинів для щоденної промивки/очистки згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3507 90 90 00Згідно ВМД Реагенти діагностичні Daily Rinse/Cleaning Solution Kit Набір розчинів для щоденної промивки/очистки згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA 2845/2004 13.05.2014 517,89 64,85 дол. США 7,986
Tri-Level Quality Control Kit (10 mL Low. 10 mL Normal, 10 mL High)/ Трирівневий набір для контролю якості (10 мл — нижче норми, 10 мл — норма, 10 мл — вище норми) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3824909800код згідно ВМД Реагенти діагностичні Tri-Level Quality Control Kit (10 mL Low. 10 mL Normal, 10 mL High)/ Трирівневий набір для контролю якості (10 мл — нижче норми, 10 мл — норма, 10 мл — вище норми) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA 2845/2004 13.05.2014 922,38 115,50 дол. США 7,986
Quality Control Kit (10 ml Normal, 10 ml Abnormal)/ Набір для контролю якості (10 мл — норма, 10 мл — вище норми) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3824909800код згідно ВМД Реагенти діагностичні Quality Control Kit (10 ml Normal, 10 ml Abnormal)/ Набір для контролю якості (10 мл — норма, 10 мл — вище норми) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA 2845/2004 13.05.2014 472,45 59,16 дол. США 7,986
500 ul Sample Cups (500)/ Чашки для зразків на 500 мкл (500 шт.) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3923301000код згідно ВМД Витратні матеріали 500 ul Sample Cups (500)/ Чашки для зразків на 500 мкл (500 шт.) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA 2845/2004 13.05.2014 431,24 54,00 дол. США 7,986
Printer Paper (3)/ Папір для принтера (3 рулони в комплекті) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 4811900000код згідно ВМД Витратні матеріали Printer Paper (3)/ Папір для принтера (3 рулони в комплекті) згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA 2845/2004 13.05.2014 245,32 30,72 дол. США 7,986
Wash Solution (50 ml)/ Промивочний розчин (50 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3507909000код згідно ВМД Реагенти діагностичні Wash Solution (50 ml)/ Промивочний розчин (50 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA 2845/2004 13.05.2014 186,23 23,32 дол. США 7,986
Calcium Rinse Solution Kit Ополіскуючий розчин для Са++ електрода) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3402209000код згідно ВМД Реагенти діагностичні Calcium Rinse Solution Kit Ополіскуючий розчин для Са++ електрода) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 MEDICA Corporation, USA 2845/2004 13.05.2014 517,89 64,85 дол. США 7,986
EasyBloodGas Quality Control — Level 1 Контрольні матеріали — Рівень 1, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3824909800код згідно ВМД Реагенти діагностичні EasyBloodGas Quality Control — Level 1 Контрольні матеріали — Рівень 1, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 MEDICA Corporation, USA 5751/2006 09.09.2016 572,43 71,68 дол. США 7,986
EasyBloodGas Quality Control — Level 2 Контрольні матеріали — Рівень 2 згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3824909800код згідно ВМД Реагенти діагностичні EasyBloodGas Quality Control — Level 2 Контрольні матеріали — Рівень 2 згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 MEDICA Corporation, USA 5751/2006 09.09.2016 572,43 71,68 дол. США 7,986
EasyBloodGas Quality Control — Level 3 Контрольні матеріали — Рівень 3, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію №5751/2006 від 09.09.2011 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3824909800код згідно ВМД Реагенти діагностичні EasyBloodGas Quality Control — Level 3 Контрольні матеріали — Рівень 3, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 MEDICA Corporation, USA 5751/2006 09.09.2016 572,43 71,68 дол. США 7,986
EasyBloodGas Printer Paper (5 rolls to a box) Папір для принтера (5 рулонів у коробці) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 4811900000код згідно ВМД Витратний матеріал EasyBloodGas Printer Paper (5 rolls to a box) Папір для принтера (5 рулонів у коробці) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 MEDICA Corporation, USA 5751/2006 09.09.2016 372,54 46,65 дол. США 7,986
EasyBloodGas Capillary Tube Kit Набір капілярних трубок згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3917329900код згідно ВМД Витратний матеріал EasyBloodGas Capillary Tube Kit Набір капілярних трубок, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 MEDICA Corporation, USA 5751/2006 09.09.2016 513,34 64,28 дол. США 7,986
EasyBloodGas Pump Tubing Трубки для помпи згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію №5751/2006 від 09.09.2011; 3917329900код згідно ВМД Витратний матеріал EasyBloodGas Pump Tubing Трубки для помпи, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 MEDICA Corporation, USA 5751/2006 09.09.2016 313,45 39,25 дол. США 7,986
EasyBloodGаs Reagent Module — 800 mL Модуль реагентів — 800 мл, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 9027801100 Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3822000000код згідно ВМД Реагенти діагностичні EasyBloodGas Reagent Module — 800 mL Модуль реагентів — 800 мл, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 MEDICA Corporation, USA 5751/2006 09.09.2016 2 089,85 261,69 дол. США 7,986
Начальник Управління розвитку
фармацевтичного сектору галузі охорони здоров`я

Л.В. Коношевич
ПОШУК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, НА ЯКІ ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ ОПТОВО-ВІДПУСКНИХ ЦІН