| Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо | Код згідно 3 УКТЗЕД | Сфера застосування виробу медичного призначення | Модифікація* або комплектуючі** виробу медичного призначення | Клас виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування | Найменування виробника, країна | Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Зареєстрована оптово-відпускна ціна виробу медичного призначення вітчизняного та/ або іноземного виробництва, гри. | Зареєстрована оптово-відпускна ціна виробу медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті | Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про реєстрацію оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
«АНТИ-НВсоге-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення сумарних антитіл до соге-антигену вірусу гепатиту В (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«АНТИ-НВсоге-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення сумарних антитіл до соге-антигену вірусу гепатиту В (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
612,00 |
|||
|
‘»НВcore-ІgM-MБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до соге-антигену вірусу гепатиту В (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002: 2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
»НВ core-IgM-MБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до core-антигену вірусу гепатиту В (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002: 2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
864,00 |
|||
|
«ВГС-підтверджуючий -МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення та підтвердження наявності антитіл до окремих антигенів вірусу гепатиту С (core NS3, NS4, NS5) (24 дослідження) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002: 2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ВГС-підтверджуючий -МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення та підтвердження наявності антитіл до окремих антигенів вірусу гепатиту С (core, NS3, NS4, NS5) (24 дослідження) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
654,00 |
|||
|
«ВГС-IgM-MБA» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до соге-антигену вірусу гепатиту С (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«BГC-IgM-MБA» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до соrе-антигену вірусу гепатиту С (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002: 2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18. 07. 2013 |
864, 00 |
|||
|
«Kpacнyxa-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002: 2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«KpacHyxa-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002: 2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18. 07. 2013 |
738, 00 |
|||
|
«Краснуха-IgM-MБA» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002: 2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Краснуха-IgM-MБA» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002: 2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
810,00 |
|||
|
«Toкco-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Toкco-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
738,00 |
|||
|
«Токсо-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Токсо-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
774,00 |
|||
|
«ЦMB-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ЦMB-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
738,00 |
|||
|
Тест-смужки «Акку-Чек Актив» Глюкоза №50, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію №6922/2007 від 04 вересня 2007р. Набори для контролю рівня глюкози у крові: «ACCU СНЕК® Active», «ACCU СНЕК® Go», 1 уп. — 50 шт. |
9027500000, згідно реєстраційного свідоцтва. 3822000000, згідно декларації митної вартості |
контроль рівня глюкози у крові In vitro діагностика |
Тест-смужки «Акку-Чек Актив» Глюкоза №50, згідно Додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію №6922/2007 від 04 вересня 2007р. Набори для контролю рівня глюкози у крові: «ACCU СНЕК® Active», «ACCU СНЕК® Go», 1 уп. — 50 шт. |
ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; Sanmina-SCI Plant 450, Rathealy Road Fermoy, Co. Cork,Ireland |
6922/2007 |
04.09.2012 |
166,40 |
16,00 Євро |
10,400323 |
|
|
Тест-смужки «Акку-Чек Перформа» №50, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію №8340/2008 від 04 листопада 2011р. Набір для контролю рівня глюкози у крові: «ACCU СНЕК® Performa», 1 уп. 50 шт. |
9027500000, згідно реєстраційного свідоцтва 3822000000, згідно декларації митної вартості |
контроль рівня глюкози у крові In vitro діагностика |
Тест-смужки «Акку-Чек Перформа» №50, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію №8340/2008 від 04 листопада 2011р. Набір для контролю рівня глюкози у крові: «ACCU СНЕК® Performa», 1 уп. -50 шт. |
ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; Roche Diagnostics Corporation, Inc. 9115 Hague Road. IN 46250-0457 Indianapolis, USA; Sanmina-SCI Corporation 13000 South Memorial Parkway, Huntsville, AL35807, USA |
8340/2008 |
05.11.2013 |
176,80 |
17,00 Євро |
10,400323 |
|
|
Набір для внутрішньо лабораторного контролю якості ІФА «Сироватка, що містить антитіла до BIЛ-1» (ВЛК анти-BIЛ-1) згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
3002 10 99 00 |
Засіб для діагностики in vitro |
Набір для внутрішньо лабораторного контролю якості ІФА «Сироватка, що містить антитіла до ВІЛ-1» (ВЛК анти-ВІЛ 1) згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
ЗАТ «Вектор-Бест», Російська Федерація |
10719/2011 |
05.08.2016 |
463,13 |
1760,00 рос. руб |
0,26314 |
|
|
Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів «КомбіБест анти-ВІЛ-1+2» комплект №2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
3002 10 99 00 |
Засіб для діагностики in vitro |
Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів «КомбіБест анти-ВІЛ-1+2» комплект №2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
ЗАТ «Вектор-Бест», Російська Федерація |
10719/2011 |
05.08.2016 |
489,18 |
1859,00 рос. руб |
0,26314 |
|
|
Набір реагентів для імуноферментного виявлення сумарних антитіл до ВІЛ-1,2 «УніБест ВІЛ-1,2 AT» комплект №2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
3002 10 99 00 |
Засіб для діагностики in vitro |
Набір реагентів для імуноферментного виявлення сумарних антитіл до ВІЛ-1,2 «УніБест ВІЛ-1,2 AT» комплект №2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
ЗАТ «Вектор-Бест», Російська Федерація |
10719/2011 |
05.08.2016 |
581,80 |
2211,00 рос. руб |
0,26314 |
|
|
Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл до ВІЛ-1,2 та антигену р24 ВІЛ-1 (КомбіБест ВІЛ-1,2 АГ/AT) комплект №2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
3002 10 99 00 |
Засіб для діагностики in vitro |
Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл до ВІЛ-1,2 та антигену р24 ВІЛ-1 (КомбіБест ВІЛ-1,2 АГ/AT) комплект №2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
ЗАТ «Вектор-Бест», Російська Федерація |
10719/2011 |
05.08.2016 |
1130,32 |
4295,50 рос. руб |
0,26314 |
|
|
Набір реагентів для імуноферментного виявлення та підтверждення наявності антигена р24 ВІЛ-1 «ВІЛ-1 р24-антиген-ІФА-БЕСТ», 96 досліджень, згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
3002 10 99 00 |
Засіб для діагностики in vitro |
Набір реагентів для імуноферментного виявлення та підтверждення наявності антигена р24 ВІЛ-1 «ВІЛ-1 р24-антиген-ІФА-БЕСТ», 96 досліджень, згідно з додатком 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №10719/2011 від 05.08.2011р. «Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини» |
ЗАТ «Вектор-Бест», Російська Федерація |
10719/2011 |
05.08.2016 |
1582,45 |
6013,70 рос. руб |
0,26314 |
|
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 13x18 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 13x18 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
116,89 за 100 аркушів плівки |
14,63 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 18x24 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 18x24 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
215,72 за 100 аркушів плівки |
27,00 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 24x30 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 24x30 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
359,54 за 100 аркушів плівки |
45,00 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 30x40 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 30x40 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
599,23 за 100 аркушів плівки |
75,00 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 35x35 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 35x35 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
611,69 за 100 аркушів плівки |
76,56 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 3 5x43 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 3 5x43 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
751,51 за 100 аркушів плівки |
94,06 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 13x18 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 13x18 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
116,89 за 100 аркушів плівки |
14,63 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 18x24 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 18x24 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
215,72 за 100 аркушів плівки |
27,00 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 18x43 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 18x43 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
386,54 за 100 аркушів плівки |
48,38 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 24x30 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 24x30 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
359,54 за 100 аркушів плівки |
45,00 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 30x40 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 30x40 см згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
599,23 за 100 аркушів |
75,00 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 35x43 cm згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 35x43 см згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6925/2007 від 11.03.2011 |
І |
Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина |
6925/2007 |
04.09.2012 |
751,51 за 100 аркушів |
94,06 дол. США |
7,9897 |
|
Плівка Kodak MIN-R S 18x24 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak MIN-R S 18x24 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
ІІа |
ТОВ «Лізоформ Медікал»,Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
1070,00 |
||
|
Плівка Kodak MIN-R S 24x30 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak MIN-R S 24x30 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
ІІа |
ТОВ «Лізоформ Медікал»,Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
1770,00 |
||
|
Плівка флюорографічна медична Kodak PFH-T Film 110 х 30,5см (плівка розміром 110 х 30,5 см в рулоні) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3702 10 00 00; 3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка флюорографічна медична Kodak PFH-T Film 110 х 30,5см (плівка розміром 110 х 30,5 см в рулоні) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
ІІа |
ТОВ «Лізоформ Медікал»,Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
595,00 гр н/рулон |
||
|
Плівка радіографічна медична RETINA XGM З0 х 40см по 2 аркуші згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка радіографічна медична RETINA XGM ЗО х 40см по 2 аркуші згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
ІІа |
ТОВ «Лізоформ Медікал»,Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
36,30 |
||
|
Плівка флюорографічна медична Kodak PFH-T Film 70 х 30,5см (плівка розміром 70 х 30,5 см в рулоні) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3702 10 00 00; 3701 10 10 00 |
Медична практика |
Плівка флюорографічна медична Kodak PFH-T Film 70 х 30,5см (плівка розміром 70 х 30,5 см в рулоні) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
ІІа |
ТОВ «Лізоформ Медікал»,Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
410,00 гр н/рулон |
||
|
Марля медична вибілена Віола в рулоні (тканина полотняного переплетення) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 7549/2008 від 29.02.2008 (довжина 1000 м., ширина 90 см) |
5208 21 10 00 |
Медична практика |
Марля медична вибілена Віола в рулоні (тканина полотняного переплетення) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 7549/2008 від 29.02.2008 (довжина 1000 м., ширина 90 см) |
І |
Jiangsu Province Jianerkang Medical Dressing Co., Ltd, Китай |
7549/2008 |
28.02.2013 |
2,317 |
0,29 |
7,9898 |
|
Набір реагентів для кількісного визначення глюкози глюкозооксидазним методом (Хромоглюкоза +) (згідно додатка №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8355/2008 по ТУ У 24.4-13806590-001:2008) |
3822 00 00 00 |
Застосування у медичній практиці для лабораторної діагностики in vitro |
Набір реагентів для кількісного визначення глюкози глюкозооксидазним методом (Хромоглюкоза +) (згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8355/2008 по ТУ У 24.4-13806590-001:2008) |
Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «АСТЕР», Україна |
8355/2008 |
03.12.2013 |
14,00 |
|||
|
Набір реагентів для кількісного визначення холестеролу ферментативним методом (Хромохолестерол) (згідно додатка №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8354/2008 по ТУ У 24.4-13806590-002:2008) |
3822 00 00 00 |
Застосування у медичній практиці для лабораторної діагностики in vitro |
Набір реагентів для кількісного визначення холестеролу ферментативним методом (Хромохолестерол) (згідно додатка №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8354/2008 по ТУ У 24.4-13806590-002:2008) |
Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «АСТЕР», Україна |
8354/2008 |
03.12.2013 |
60,00 |
|||
|
Набір реагентів для кількісного визначення глюкози глюкозооксидазним методом (Хромоглюкоза +) (ферментно-хромогенна суміш -10 таблеток, антикоагулянт -10 таблеток, калібратор (розчин глюкози)- 1 флакон об’ємом 2мл (згідно додатка №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8355/2008 по ТУ У 24.4-13806590-001:7.008) |
3822 00 00 00 |
Застосування у медичній практиці для лабораторної діагностики in vitro |
Набір реагентів для кількісного визначення глюкози глюкозооксидазним методом (Хромоглюкоза +) (ферментно-хромогенна суміш -10 таблеток, антикоагулянт -10 таблеток, калібратор (розчин глюкози)- 1 флакон об’ємом 2мл (згідно додатка №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8355/2008 по ТУ У 24.4-13806590-001:7008) |
Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «АСТЕР», Україна |
8355/2008 |
03.12.2013 |
140,00 |
|||
|
Плівка радіографічна стоматологічна медична Емансіс 3x4 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка радіографічна стоматологічна медична Емансіс 3x4 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
ІІа |
ТОВ «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
190,00 грн./100 аркушів |
||
|
Плівка радіографічна, медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 13x18см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна, медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 13x18см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
204,30 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 13x18см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 13x18см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
102,15 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 15x30см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 15x30см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
392,90 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 15x30см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці згідно свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 15x30см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці згідно свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
196,45 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 15x40см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 15x40см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
523,71 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 15x40см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 15x40см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
261,36 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 17,8x43,2см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 17,8x43,2см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
671,12 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 17,8x43,2см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 17,8x43,2см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
335,46 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 18x24см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 18x24см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
377,08 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 18x24см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 18x24см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
188,56 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 20x40см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 20x40см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
698,40 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 20x40см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 20x40см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
349,10 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 24x30см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 24x30см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
628,33 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 24x30см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 24x30см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
314,21 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 28x3 5см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 28x3 5см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
855,50 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 28x35см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 28x35см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
427,66 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 30x40см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 30x40см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
1047,50 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 30x40см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 30x40см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
523,75 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 35,6x35,6см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 35,6x35,6см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
1106,30 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 35,6x35,6см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 35,6x35,6см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
553,15 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 35,6x43,2см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 35,6x43,2см №100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
1342,50 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 35,6x43,2см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії «Кровлекс-ОРГ» 35,6x43,2см №50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
671,25 |
|||
|
Плівка флюорографічна медична «Кровлекс-МГР» 70ммх30,5м., рулонна, рулон, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка флюорографічна медична «Кровлекс-МГР» 70ммх30,5м., рулонна, рулон, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
287,19 |
|||
|
Плівка флюорографічна медична «Кровлекс-МГР» 100ммх30,5м., рулонна, рулон, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка флюорографічна медична «Кровлекс-МГР» 100ммх30,5м., рулонна, рулон, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
409,54 |
|||
|
Плівка флюорографічна медична «Кровлекс-МГР» 110ммх30,5м., рулонна, рулон, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка флюорографічна медична «Кровлекс-МГР» 110ммх30,5м., рулонна, рулон, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
450,80 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для маммографії «Кровлекс-МГР» 18x24см. №100, листова упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для маммографії «Кровлекс-МГР» 18x24см. №100, листова упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
1001,65 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для маммографії «Кровлекс-МГР» 18x24см. №50, листова упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для маммографії «Кровлекс-МГР» 18x24см. №50, листова упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
500,85 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для маммографії «Кровлекс-МГР» 24x30см. №100, листова упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для маммографії «Кровлекс-МГР» 24x30см. №100, листова упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
1674,42 |
|||
|
Плівка радіографічна медична для маммографії «Кровлекс-МГР» 24x30см №50, листова упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична для маммографії «Кровлекс-МГР» 24x30см №50, листова упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
837,48 |
|||
|
Плівка радіографічна медична стоматологічна «Кровлекс-ДРГ» 3,1x4,1см. №1, листова,упаковка, 1 лист в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Плівка радіографічна медична стоматологічна «Кровлекс-ДРГ» 3,1x4,1см. №1, листова,упаковка, 1 лист в упаковці, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск- Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
1,44 |
|||
|
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 0,33л./1,65л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 0,33л./1,65л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
14,95 |
|||
|
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК Зл./15л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК Зл./15л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
80,24 |
|||
|
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 5л./25л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 5л./25л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
149,79 |
|||
|
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для машинної обробки рентгенівських плівок П-МОК на 20л. Робочого розчину, комплект, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для машинної обробки рентгенівських плівок П-МОК на 20л. Робочого розчину, комплект, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
350,87 |
|||
|
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 0,33л./2л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 0,33л./2л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
12,44 |
|||
|
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Фіксаж Концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК Зл./15л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Фіксаж Концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК Зл./15л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
79,74 |
|||
|
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 5л./30л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 5л./30л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
165,84 |
|||
|
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для машинної обробки рентгенівських плівок Ф-МОК на 20л. Робочого розчину, комплект, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 ЗО 00 |
Рентгенологічні дослідження |
Хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для машинної обробки рентгенівських плівок Ф-МОК на 20л. Робочого розчину, комплект, згідно свідоцтва про Державну реєстрацію №3271/2004 від 05.10.2009р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні «Кровлекс» та хімічні реактиви «Кровлекс» для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 |
ТОВ «Поіск-Ніка», Україна |
3271/2004 |
05.10.2014 |
217,97 |
|||
|
«HBsAg(м)- МБА», комплект №1 Імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (модифікована) (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«HBsAg(м)- МБА», комплект №1 Імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (модифікована) (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
9913/2010 |
09.11.2015 |
726,00 |
|||
|
«HBsAg(м)-МБА», комплект №2 Імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (модифікована) (192 дослідження) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«HBsAg(м)-МБА», комплект №2 Імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (модифікована) (192 дослідження) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
9913/2010 |
09.11.2015 |
1 320,00 |
|||
|
«Хламі-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класів G до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Хламі-IgG-MБA» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класів G до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:20)0 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
9913/2010 |
09.11.2015 |
522,00 |
|||
|
«ВПГ-І/ІІ-ІgG-Авідність-МБА» Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ВПГ-I/II-IgG-Авідність-МБА» Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (КТ-057, 96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
9913/2010 |
09.11.2015 |
798,00 |
|||
|
«AHTИ-HBs-MБA» Імуноферментна тест-система для якісного і кількісного виявлення сумарних антитіл до HBs-антигену вірусу гепатиту В (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24,4-35296135-004:2010 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«AHTИ-HBs-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного і кількісного виявлення сумарних антитіл до HBs-антигену вірусу гепатиту В (КТ-072, 96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
9913/2010 |
09.11.2015 |
798,00 |
|||
|
«Хламі-IgG-МБА» Тест-система імуноферментна для якісного визначення антитіл класу М до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Хламі-IgG-МБА» Тест-система імуноферментна для якісного визначення антитіл класу М до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
678,00 |
|||
|
«Kpacнyxa-IgG-Авідність-МБА» Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Kpacнyxa-IgG-Авідність-МБА» Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
798,00 |
|||
|
«НВе-антиген-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення Е-антигену вірусу гепатиту В (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«НВе-антиген-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення Е-антигену вірусу гепатиту В (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
798,00 |
|||
|
«HBe-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до НВе-антигену вірусу гепатиту В (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«HBe-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до НВе-антигену вірусу гепатиту В (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
798,00 |
|||
|
«Гарднерела-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Gardnerella vaginalis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Гарднерела-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Gardnerella vaginalis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
834,00 |
|||
|
Тарднерела-lgA-МБА Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу А до Gardnerella vaginalis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Гарднерела-IgA-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу А до Gardnerella vaginalis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
846,00 |
|||
|
«Токсо-IgA-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу А до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Токсо-IgA-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу А до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
798,00 |
|||
|
Палички гігієнічні «Віола» згідно ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
Поліетиленовий пакет, 160 штук |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
3,90 |
||
|
Палички гігієнічні «Віола» ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
Поліетиленовий пакет, 200 штук |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
4,76 |
||
|
Палички гігієнічні «Віола» ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
Циліндрична коробочка, 100 штук |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
3,75 |
||
|
Палички гігієнічні «Віола» ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
Циліндрична коробочка, 200 штук |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
6,25 |
||
|
Палички гігієнічні «Віола» ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
Прямокутна коробочка, 200 штук |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
6,25 |
||
|
Палички гігієнічні «Віола» ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
Для немовлят, 50 штук |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
7,08 |
||
|
Подушечки ватні «ВІОЛА» ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
40 штук |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
3,75 |
||
|
Подушечки ватні «ВІОЛА» ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
80 штук |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
5,61 |
||
|
Подушечки ватні «ВІОЛА» ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
120 штук |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
7,50 |
||
|
Подушечки ватні та палички «ВІОЛА» ТУ У 24.4-23721570.008-2001 |
5601 21 10 00 |
Медична практика |
Подушечки ватні «Віола», поліетиленовий пакет, 80 штук та палички гігієнічні «Віола» поліетиленовий пакет, 160 штук. Пакети з подушечками і паличками скріплені між собою клейкою стрічкою |
І |
ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна |
5337/2006 |
08.07.2016 |
8,51 |
||
|
«АНТИ-ЛЮКС-IgM-MEA» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до Treponema pallidum (96 досліджень) згідно Додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«АНТИ-ЛЮКС-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до Treponema pallidum (96 досліджень) згідно Додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
660,00 |
|||
|
«ЦMB-IgG-Авідність-МБА» Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ЦMB-IgG-Авідність-МБА» Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
798,00 |
|||
|
«Toкco-IgG-Авідність-МБА» Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
3002 10 99 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Toкco-IgG-Авідність-МБА» Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
9913/2010 |
09.11.2015 |
798,00 |
|||
|
«ВГA-IgM-MEA» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до вірусу гепатиту А (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«ВГA-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до вірусу гепатиту А (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
1 002,00 |
|||
|
«BEБ-NA-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до ядерного антигену (EBNA) вірусу Епштейна — Барр (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«BEБ-NA-IgG-MБA» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до ядерного антигену (EBNA) вірусу Епштейна — Барр (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
1 122,00 |
|||
|
«BEБ-EA-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до раннього антигену вірусу Епштейна — Барр (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«BEБ-EA-IgG-MEA» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до раннього антигену вірусу Епштейна — Барр (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
1 122,00 |
|||
|
«ВЕБ-VСA-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до капсидного антигену вірусу Епштейна — Барр (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ВЕБ-VСA-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу М до капсидного антигену вірусу Епштейна — Барр (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
1 140,00 |
|||
|
«Лямблія-АТ-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до Giardia lamblia (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Лямблія-АТ-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до Giardia lamblia (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
1 164,00 |
|||
|
«Acкарида-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до антигенів Ascaris lumbricoides (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Acкарида -IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до антигенів Ascaris lumbricoides (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
1 398,00 |
|||
|
«Токсокар-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до антигенів токсокар (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Токсокар-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до антигенів токсокар (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
1 116,00 |
|||
|
«Хеліко-АТ-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення сумарних антитіл до антигену CagA Helicobacter pylori (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Хеліко-АТ-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення сумарних антитіл до антигену CagA Helicobacter pylori (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
1 206,00 |
|||
|
Тест-система для визначення антитіл до тиреоглобулину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення антитіл до тиреоглобулину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 137,28 |
201,88 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення антитіл до тиреопероксидази, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення антитіл до тиреопероксидази, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 508,77 |
236,97 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення вільного тироксину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення вільного тироксину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 366,17 |
223,50 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення дегідроепіандростерону сульфату, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 95 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення дегідроепіандростерону сульфату, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 553,41 |
146,73 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення естрадіолу, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення естрадіолу, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 320,40 |
124,72 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення паратгормона, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення паратгормона, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 019,45 |
190,75 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення поверхневого антигену гепатиту В, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення поверхневого антигену гепатиту В, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 864,14 |
176,08 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення раку яєчників, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення раку яєчників, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 396,66 |
226,38 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення раку шлунку та кішечника, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення раку шлунку та кішечника, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 396,66 |
226,38 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення раку молочної залози, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення раку молочної залози, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 943,37 |
278,02 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення раку яєчника та матки, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення раку яєчника та матки, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 943,37 |
278,02 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення тестостерону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення тестостерону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 389,95 |
131,29 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення тиреоглобулину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення тиреоглобулину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 712,43 |
161,75 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення тиреотропного гормону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення тиреотропного гормону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 831,32 |
172,98 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення тироксину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення тироксину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 831,32 |
172,98 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення трийодтиронину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення трийодтиронину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 417,41 |
228,34 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення фолікулостимулюючого гормону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення фолікулостимулюючого гормону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 289,37 |
121,79 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення пролактину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення пролактину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 398,10 |
132,06 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення прогестерону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення прогестерону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 320,40 |
124,72 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення лютеінізуючого гормону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення лютеінізуючого гормону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 242,69 |
117,3 8 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення кортизолу, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення кортизолу, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 864,14 |
176,08 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення імуноглобуліну Е, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення імуноглобуліну Е, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1631,12 |
154,07 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення вільного трийодтиронину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення вільного трийодтиронину, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 993,61 |
188,31 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення вільного простато-специфічного антигену, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення вільного простато-специфічного антигену, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 798,71 |
169,90 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення хоріоничного гонадотропіну людини з бета-субодиницею, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення хоріоничного гонадотропіну людини з бета-субодиницею, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 233,37 |
116,50 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення адренокортикотропного гормону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення адренокортикотропного гормону, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
3 082,16 |
291,13 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення альфа-фетопротеїну, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення альфа-фетопротеїну, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 369,73 |
129,38 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення С-пептиду, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення С-пептиду, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
3 565,88 |
336,82 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення раково-ембріонального антигену, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення раково-ембріонального антигену, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
1 553,42 |
146,73 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення гепатиту В, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 95 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення гепатиту В, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 727,60 |
257,64 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення антитіл проти глубинного антигену гепатиту В, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення антитіл проти глубинного антигену гепатиту В, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 407,78 |
227,43 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення поверхневого антигену гепатиту В (підтверджуючий тест), згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення поверхневого антигену гепатиту В (підтверджуючий тест), згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
766,70 |
72,42 Євро |
10,586898 |
|
|
Тест-система для визначення гепатиту А, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 95 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Тест-система для визначення гепатиту А, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
2 580,13 |
243,71 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір Т4, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір Т4, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
592,55 |
55,97 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір HCG+beta, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір HCG+beta, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
547,87 |
51,75 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір TSH, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1,3 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір TSH, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1,3 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
547,87 |
51,75 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір IgE, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір IgE, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
621,34 |
58,69 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір DHEAS, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір DHEAS, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
776,76 |
73,37 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір СА 19-9, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір СА 19-9, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
616,68 |
58,25 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір СА 72-4, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір СА 72-4, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
849,60 |
80,25 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір СА 125, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір СА 125, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
654,05 |
61,78 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір Prolactin, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір Prolactin, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
675,76 |
63,83 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір LH, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір LH, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
621,34 |
58,69 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір Cortisol, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір Cortisol, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
621,34 |
58,69 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір FT4, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір FT4, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
654,05 |
61,78 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір FT3, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір FT3, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
654,05 |
61,78 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір Total PSA, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір Total PSA, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
711,33 |
67,19 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір free PSA, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір free PSA, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
765,43 |
72,30 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір FSH, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір FSH, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
621,34 |
58,69 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір Testosteron, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір Testosteron, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
654,05 |
61,78 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір Progesteron, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір Progesteron, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
621,34 |
58,69 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір Estradiol ІІ, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір Estradiol ІІ, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
621,34 |
58,69 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір РТН, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір РТН, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
776,76 |
73,37 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір AFP, згідно додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір AFP, згідно додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
547,87 |
51,75 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір С-peptide, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір С-peptide, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
745,63 |
70,43 Євро |
10,586898 |
|
|
Elecsys Калібраційний набір СЕА, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості |
In vitro діагностика |
Elecsys Калібраційний набір СЕА, згідно додатку № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4x1 мл. |
ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi ltd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany |
3555/2004 |
30.10.2014 |
654,05 |
61,78 Євро |
10,586898 |
|
|
Агар ЕНДО 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Агар ЕНДО 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
51,00 |
|||
|
Агар ЕНДО 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Агар ЕНДО 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
120,00 |
|||
|
Агар Кліглера 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Агар Кліглера 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
46,20 |
|||
|
Агар Кліглера 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Агар Кліглера 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
108,00 |
|||
|
АГВ 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
АГВ 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
55,80 |
|||
|
АГВ 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
АГВ 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
132,00 |
|||
|
Елективний сольовий агар 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Елективний сольовий агар 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
76,50 |
|||
|
Елективний сольовий агар 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Елективний сольовий агар 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
33,60 |
|||
|
Еритрит агар 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Еритрит агар 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
61,80 |
|||
|
Еритрит агар 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Еритрит агар 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
147,00 |
|||
|
Кода 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Кода 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
31,80 |
|||
|
Кода 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Кода 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
72,00 |
|||
|
Лужний агар 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Лужний агар 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
48,60 |
|||
|
Лужний агар 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Лужний агар 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
114,00 |
|||
|
Мюллера-Хінтона 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Мюллера-Хінтона 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
132,00 |
|||
|
Мюллера-Хінтона 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Мюллера-Хінтона 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
55,80 |
|||
|
Пептон лужний 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Пептон лужний 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
112.50 |
|||
|
Пептон лужний 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Пептон лужний 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
48,00 |
|||
|
Поживний агар 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Поживний агар 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
55,80 |
|||
|
Поживний агар 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Поживний агар 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
132,00 |
|||
|
Поживний бульйон 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Поживний бульйон 100г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
52,80 |
|||
|
Поживний бульйон 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
3821 00 00 10 |
Для вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro |
Поживний бульйон 250г, згідно додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №11111/2011 від 09.12.2011р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, cуxi |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармактив», Україна |
11111/2011 |
09.12.2012 |
124,50 |
|||
|
Набір діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами ABO, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 (11 флаконів) |
3006 20 00 00 |
призначені для встановлення групової належності шляхом визначення А, В, С, D, Е, с, е та К — антигенів еритроцитів людини за допомогою прямої реакції та інших методів |
Набір діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами ABO, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 (11 флаконів) |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
966,30 |
|||
|
Реагентанти-А з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
3006 20 00 00 |
призначені для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигенів А еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації |
Реагентанти-А з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
24,25 |
|||
|
Реагентанти-В з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
3006 20 00 00 |
призначені для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигенів В еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації |
Реагентанти-В з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
24,25 |
|||
|
Реагентанти-АВ з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
3006 20 00 00 |
призначені для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигенів А і В еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації |
Реагентанти-АВ з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
42,30 |
|||
|
Реагентанти-D з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
3006 20 00 00 |
призначении для встановлення резус-належности шляхом визначення D антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її молисЬікатгії |
Реагентанти-D з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
67,04 |
|||
|
Реагентанти-D/DVI (IgM/IgG) з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
3006 20 00 00 |
призначений для визначення D антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації |
Реагент анти-D/DVI (IgM/IgG) з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
132,02 |
|||
|
Реагентанти-С з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
3006 20 00 00 |
призначений для визначення С антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації |
Реагент анти-С з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
159,78 |
|||
|
Реагентанти-Е з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
3006 20 00 00 |
призначений для визначення Е антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації |
Реагентанти-Е з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
106,84 |
|||
|
Реагентанти-с з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
3006 20 00 00 |
призначений для визначення с антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації |
Реагентанти-с з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
110,77 |
|||
|
Реагентанти-е з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
3006 20 00 00 |
призначений для визначення е антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації |
Реагентанти-е з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
165,91 |
|||
|
Реагентанти-К з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
3006 20 00 00 |
призначений для визначення К антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації |
Реагентанти-К з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
132,00 |
|||
|
Реагентанти-С 3 d/IgG (для проби Кумбса) з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 3 мл. |
3006 20 00 00 |
призначений для виявлення неповних антитіл IgG (усіх чотирьох підкласів) та фрагментів C3d, зв’язаних з еритроцитами |
Реагентанти-С 3 d/IgG (для проби Кумбса) з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 3 мл. |
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
23,16 |
|||
|
«Мікоплазма IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgM до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Мікоплазма IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgM до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
846,00 |
|||
|
«Уреаплазма-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Уреаплазма-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
834,00 |
|||
|
«Уреаплазма-lgA-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу А до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002-2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Уреаплазма-lgA-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу А до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
846,00 |
|||
|
«Уреаплазма-ІgM-МБА «Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу М до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Уреаплазма-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу М до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
846,00 |
|||
|
«Трихомоно-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Trichomonas vaginalis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Трихомоно-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Trichomonas vaginalis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
834,00 |
|||
|
«Трихомоно-IgМ-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до Trichomonas vaginalis (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Трихомоно-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до Trichomonas vaginalis (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
846,00 |
|||
|
«ЦMB-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ЦMB-IgM-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
774,00 |
|||
|
«ВПГ -І/ІІ-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ВПГ -І/ІІ-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
738,00 |
|||
|
«ВПГ -І/ІІ-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ВПГ -І/ІІ-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
774,00 |
|||
|
«ВПГ -І/ІІ-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу простого герпесу 2 типів (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ВПГ -І/ІІ-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу простого герпесу 2 типів (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
738,00 |
|||
|
«Комбі-Хламі-lgG/lgA-MБA» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класів G та/або А до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Комбі-Хламі-IgG/lgA-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класів G та/або А до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатку №1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-007-7008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
606,00 |
|||
|
«Мікоплазма-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Мікоплазма-lgG-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
834,00 |
|||
|
«Мікоплазма-lgA-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу А до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Мікоплазма-lgA-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу А до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс» Україна |
7932/2008 |
18.07.2013 |
846,00 |
|||
|
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 13x18см по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 13x18см по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
Па |
ТОВ «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
156,01грн. і 100 листів |
||
|
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 18x24см по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 18x24см по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
Па |
ТОВ «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
288,01грн. / 100 листів |
||
|
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 30x40cm по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 30x40cm по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
Па |
ТОВ «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
800,00грн. / 100 листів |
||
|
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 24x30cm по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 24x30cm по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
Па |
ТОВ «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
480,02грн. / 100 листів |
||
|
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 18x43см по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 18x43см по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
Па |
ТОВ «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
516,03грн. і 100 листів |
||
|
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 35x35cm по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 35x35cm по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
Па |
ТОВ «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
816,71грн./ 100 листів |
||
|
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 35x43cm по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 35x43cm по 100 аркушів згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 |
Па |
ТОВ «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
1 003,38грн. і 100 листів |
||
|
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 «СПП-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 «СПП-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-П-0,5) (20 амп. по 0,5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
4 200,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 «СПП-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 «СПП-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-П-1,0) (20 амп. по 1,0 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
6 300,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 «СПН-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 «СПН-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-Н-0,5) (12 амп. по 0,5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
3 100,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 «СПН-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 «СПН-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-Н-1,0) (12 амп. по 1,0 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
4 650,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до ВІЛ 1/2, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до ВІЛ 1/2, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-К-0,5) (8 амп. по 0,5 мл (6 позитив. + 2 негатив.)) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
900,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до ВІЛ 1/2, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до ВІЛ 1/2, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-ВІЛ 1/2» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-К-1,0) (8 амп. по 1,0 мл (6 позитив. + 2 негатив.)) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 350,00 |
|||
|
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до ВІЛ 1 «ВЛК-ВІЛ 1» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до ВІЛ 1 «ВЛК-ВІЛ 1» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-R-0.5) (25 амп. по 0.5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 200,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять антиген ВІЛ 1 р24, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антигену ВІЛ 1 р24 «СПП-ВІЛ 1-р24» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять антиген ВІЛ 1 р24, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антигену ВІЛ 1 р24 «СПП-ВІЛ1-р 24» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01Аг-П-0,5) (4 амп. по 0.5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
4 600,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять антиген ВІЛ 1 р24, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антигену ВІЛ 1 р24 «СПП-ВІЛ 1-р24» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять антиген ВІЛ 1 р24, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антигену ВІЛ 1 р24 «СПП-ВІЛ1-р 24» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01Аг-П-1,0) (4 амп. по 1.0 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
6 900,00 |
|||
|
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антиген ВІЛ 1 р24 «ВЛК-ВІЛ 1-р24» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антиген ВІЛ 1 р24 «ВЛК-ВІЛ 1-р24» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-01 Ar-В-0.5)(25 амп. по 0.5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 400,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg «СПП-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg «СПП-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-02 П-0,5) (8 амп. по 0,5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
2 700,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg «СПП-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg «СПП-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-02 П-1,0)(8 амп. по 1,0 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
4 050,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg «СПН-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg «СПН-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-02 Н-0,5)(12 амп. по 0,5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
2 200,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg «СПН-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg «СПН-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-02 Н-1,0)(12 амп. по 1,0 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
3 330,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-02 К-0,5)(5 амп. по 0,5 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
900,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg), для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-02 К-1,0)(5 амп. по 1,0 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 350,00 |
|||
|
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg) «BЛK-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg) «BЛK-HBs» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-02 R-0.5)(Y75 амп. по 0.5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 200,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до вірусу гепатиту С, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С «СПП-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до вірусу гепатиту С, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С «СПП-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-03 П-0,5) (20 амп. по 0,5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
3 400,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до вірусу гепатиту С, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С «СПП-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до вірусу гепатиту С, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С «СПП-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-03 П-1,0)(20 амп. по 1,0 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
5 100,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до вірусу гепатиту С, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С «СПН-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до вірусу гепатиту С, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С «СПН-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-03 H-0.5)(12 амп. по 0.5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
2 200,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до вірусу гепатиту С, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С «СПН-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до вірусу гепатиту С, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С «СПН-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-03 Н-1.0)(12 амп. по 1.0 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково- виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
3 330,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту С, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту С, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-03 К-0,5)(5 амп. по 0,5 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 200,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту С, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту С, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-03 К-1,0)(5 амп. по 1,0 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 800,00 |
|||
|
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту С «ВЛК-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту С «ВЛК-ВГС» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-03 B-0.5)(25 амп. по 0.5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 200,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до Т.pallidum, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до Т.pallidum «СПП-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до T.pallidum, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum «СПП-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-04-П-0,5)(20 амп. по 0,5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
3 400,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до Т.pallidum, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до Т.pallidum «СПП-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до T.pallidum, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum «СПП-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-04-П-1,0)(20 амп. по 1,0 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
5 100,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до T.pallidum, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum «СПН-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до T.pallidum, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum «СПН-Треп»: (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-04 Н-0,5)(12 амп. по 0,5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
2 200,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до T.pallidum, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum «СПН-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до T.pallidum, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum «СПН-Треп»: (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-04 Н-1,0)(12 амп. по 1,0 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
3 330,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до T.pallidum, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до T.pallidum, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-04 К-0,5)(5 амп. по 0,5 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 200,00 |
|||
|
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до T.pallidum, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до T.pallidum, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій «СПК-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-04 К-1,0)(5 амп. по 1,0 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 800,00 |
|||
|
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до T.pallidum «ВЛК-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) |
3002 10 95 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до T.pallidum «ВЛК-Треп» (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011)(каталожний номер П-04 B-0.5)(25 амп. по 0.5 мл) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
10614/2011 |
08.07.2012 |
1 200,00 |
|||
|
DIA®-HBV — Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008 |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA® -HBV -Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008, (каталожний номер Т1-0201C), (96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8448/2008 |
24.12.2013 |
576,00 |
|||
|
DIA®-HBV — Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008 |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HBV — Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008, (каталожний номер Т1-0202)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8448/2008 |
24.12.2013 |
1 027,20 |
|||
|
DIA®-C-HBV — Тест-система імуноферментна для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008 |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-C-HBV — Тест-система імуноферментна для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008, (каталожний номер Т1-0702)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8448/2008 |
24.12.2013 |
672,00 |
|||
|
DIA®-НВсоге — Тест-система імуноферментна для виявлення IgG та IgM-антитіл до корового білку вірусу гепатиту В (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-НВсоге — Тест-система імуноферментна для виявлення IgG та IgM-антитіл до корового білку вірусу гепатиту В (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008)(каталожний номер Т1-0501C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8448/2008 |
24.12.2013 |
816,00 |
|||
|
DIA®-НВсоге — Тест-система імуноферментна для виявлення IgG та IgM-антитіл до корового білку вірусу гепатиту В (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA -НВсоге — Тест-система імуноферментна для виявлення IgG та IgM-антитіл до корового білку вірусу гепатиту В (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008)(каталожний номер Т1-0502)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8448/2008 |
24.12.2013 |
1 536,00 |
|||
|
DIA®-HCV — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HCV — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008)(каталожний номер Т1-0301C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8448/2008 |
24.12.2013 |
624,00 |
|||
|
DIA®-HCV — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HCV — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008)(каталожний номер Т1-0302)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8448/2008 |
24.12.2013 |
1 056,00 |
|||
|
DIA®-HCV-different — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до окремих білків вірусу гепатиту С (NS3, NS4, NS5, core) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HCV-different — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до окремих білків вірусу гепатиту С (NS3, NS4, NS5, core) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008)(каталожний номер Т-2401 С)(24 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8448/2008 |
24.12.2013 |
868,80 |
|||
|
DIA®-HIV 1/2 — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіцити людини першого та другого типів (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики BIЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV 1/2 — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіцити людини першого та другого типів (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008)(каталожний номер Т1-0101C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
957,12 |
|||
|
DIA®-HIV 1/2 — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіцити людини першого та другого типів (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики BIЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV 1/2 — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіцити людини першого та другого типів (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008)(каталожний номер Т1-0102)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
1 900,80 |
|||
|
DIA®-HIV-Ag/Ab — Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV-Ag/Ab — Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008)(каталожний номер Т1-1501C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
1 905,60 |
|||
|
DIA®-HIV-Ag/Ab — Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV-Ag/Ab — Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер Т1-1502C)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
3 801,60 |
|||
|
DIA®-HIV-Ag/Ab — Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA -HIV-Ag/Ab — Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008)(каталожний номер Т1-1502)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
3 792,00 |
|||
|
DIA®-HIV-Ag/Ab — Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV-Ag/Ab — Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер Т1-1505С) (480 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
9 470,40 |
|||
|
DIA®-HIV-AgAT — Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV-AgAT -Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер Т1-2601C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
1 905,60 |
|||
|
DIA®-HIV-AgAT — Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV-AgAT -Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер Т1-2602С)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
3 801,60 |
|||
|
DIA®-HIV-AgAT — Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV-AgAT -Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008)(каталожний номер Т1-2602)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
3 792,00 |
|||
|
DIA®-HIV-AgAT — Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV-AgAT -Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008)(каталожний номер Т1-2605C)(480 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
9 470,40 |
|||
|
DIA®-HIV-p24-sensitive — Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для кількісного визначення антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HIV-p24-sensitive — Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для кількісного визначення антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008)(каталожний номер Т1-1801C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8447/2008 |
24.12.2013 |
4 800,00 |
|||
|
DIA®-IgG-IgM-Trep — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Treponema pallidum, (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-IgG-IgM-Trep — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Treponema pallidum (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-2301С (96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
816,00 |
|||
|
DIA®-IgG-IgM-Trep — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Treponema pallidum (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-IgG-IgM-Trep — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Treponema pallidum (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-2302)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
1 440,00 |
|||
|
DIA®-IgM-SYPH — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Treponema pallidum (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-IgM-SYPH — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Treponema pallidum (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-1001C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
864,00 |
|||
|
DIA®-Chlamydia — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgA до Chlamydia trachomatis (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA -Chlamydia —Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgA до Chlamydia trachomatis (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т-0901C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
912,00 |
|||
|
DIA®-Chlamydia — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgA до Chlamydia trachomatis (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-Chlamydia — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgA до Chlamydia trachomatis (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер Т-0902)(192 дослідження) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
1 728,00 |
|||
|
DIA®-Toxo-IgG — Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-Toxo-IgG — Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-11G01C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
835,20 |
|||
|
DIA®-Toxo-IgM — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-Toxo-IgM- Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii)(згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-11M01C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
854,40 |
|||
|
DIA®-Toxo-IgG-av — Тест-система імуноферментна для кількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-Toxo-IgG-av — Тест-система імуноферментна для кількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii)(згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-11G01CA)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
849,60 |
|||
|
DIA®-Rubella-IgG — Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-Rubella-IgG — Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-12G01C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
835,20 |
|||
|
DIA®-Rubella-IgG-av — Тест-система імуноферментна для кількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-Rubella-IgG-av — Тест-система імуноферментна для кількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-12G01CA)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
849,60 |
|||
|
DIA®-Rubella-IgM — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA® Rubella-IgM — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-12М01C) (96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
854,40 |
|||
|
DIA®-CMV-IgG — Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-CMV-IgG — Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-13G01C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
835,20 |
|||
|
DIA®-CMV-IgM — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-CMV-IgM— Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер Т1-13М01С) (96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
854,40 |
|||
|
DIA®-CMV-IgG-av — Тест-система імуноферментна для напівкількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-CMV-IgG-av — Тест-система імуноферментна для напівкількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер Т1-13G01CA)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
849,60 |
|||
|
DIA®-HSV 1/2-IgG — Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 1 і 2 типів (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HSV 1/2-IgG — Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 1 і 2 типів (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-14G01С)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
835,20 |
|||
|
DIA®-HSV 1/2-IgM — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу 1 і 2 типів (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HSV 1/2-IgM — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу 1 і 2 типів (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008)(каталожний номер Т1-14M01C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
849,60 |
|||
|
DIA®-HSV 2-IgG — Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HSV 2-IgG — Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер Т1-17G01С)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
835,20 |
|||
|
DIA®-HSV 2-IgG-av — Тест-система імуноферментна для напівкількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатку) № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HSV 2-IgG-av — Тест-система імуноферментна для напівкількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер Т1-17G01CA)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
849,60 |
|||
|
DIA®-HSV 2-IgM — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) |
3002 10 10 00 |
Засіб діагностики in vitro |
DIA®-HSV 2-IgM — Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер Т1-17M01C)(96 досліджень) |
Приватне акціонерне товариство «Науково-виробнича компанія «Діапроф-Мед», Україна |
8449/2008 |
24.12.2013 |
854,40 |
|||
|
«АлАТ» — набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР001.01) Кількість робочого розчину — 600 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«АлАТ» — набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР001.01) Кількість робочого розчину — 600 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
48,30 |
|||
|
«АлАТ — КІН» — набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР001.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«АлАТ — КІН» — набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР001.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
89,70 |
|||
|
«АсАТ» — набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР004.01) Кількість робочого розчину — 600 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«АсАТ» — набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР004.01) Кількість робочого розчину — 600 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
48,30 |
|||
|
«АсАТ — КІН» — набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР004.02) Кількість робочого розчину -50 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«АсАТ — КІН» — набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР004.02) Кількість робочого розчину -50 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
86,00 |
|||
|
α-Амілаза» набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР003.01) Кількість робочого розчину -1110 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
а-Амілаза» набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР003.01) Кількість робочого розчину -1110 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
57,50 |
|||
|
α-Амілаза КІН» набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР003.02) Кількість робочого розчину -50 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
а-Амілаза КІН» набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР003.02) Кількість робочого розчину -50 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
347,00 |
|||
|
«ГГТ» — Haбір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР007.01) Кількість робочого розчину -1160 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ГГТ» — набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР007.01) Кількість робочого розчину -1160 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
76,00 |
|||
|
«ГГТ-КІН» — набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР007.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ГГТ-КІН» — набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР007.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
162,00 |
|||
|
«ЛД-1» — набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР015.01) Кількість робочого розчину — 100 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ЛД-1» — набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР015.01) Кількість робочого розчину — 100 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
76,00 |
|||
|
«ЛДГ-1» — набір для визначення активності ізоферментних форм лактатдегідрогенази ЛДГ1, ЛДГ2, як альфа-гідроксобутіратдегідрогенази (а-ГБДГ)у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР015.02) Кількість робочого розчіну-100 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ЛДГ-1» — набір для визначення активності ізоферментних форм лактатдегідрогенази ЛДГ1, ЛДГ2, як альфа-гідроксобутіратдегідрогенази (а-ГБДГ)у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР015.02) Кількість робочого розчіну-100 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
76,00 |
|||
|
«Лужна фосфатаза» — набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР016.01) Кількість робочого розчину -1000 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Лужна фосфатаза» — набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР016.01) Кількість робочого розчину -1000 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
65,60 |
|||
|
«Холінестераза-АХХ» — набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР027.01) Кількість робочого розчину — 110 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Холінестераза-АХХ» — набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР027.01) Кількість робочого розчину — 110 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
75,90 |
|||
|
«Холінестераза- КІН» — набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР027.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Холінестераза- КІН» — набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини (кінетичний метод) згідно додатку 1 до свідоцтва №2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР027.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
172,50 |
|||
|
«Альбумін»- набір для визначення концентрації альбуміну у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР002.01) Кількість робочого розчину -1000 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Альбумін»- набір для визначення концентрації альбуміну у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР002.01) Кількість робочого розчину -1000 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
48,30 |
|||
|
«Білкові фракції» — набір для визначення співвідношення білкових фракцій сироватки крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР006.01) Кількість робочого розчину — 600 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Білкові фракції» — набір для визначення співвідношення білкових фракцій сироватки крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР006.01) Кількість робочого розчину — 600 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
109,00 |
|||
|
«Загальний білок» — набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР010.01) Кількість робочого розчину -1000 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Загальний білок» — набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР010.01) Кількість робочого розчину -1000 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
66,70 |
|||
|
Загальний білок УЛ — набір для визначення концентрації загального білку у сечі та лікворі людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР010.02) Кількість робочого розчину — 200 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
Загальний білок УЛ — набір для визначення концентрації загального білку у сечі та лікворі людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР010.02) Кількість робочого розчину — 200 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
66,70 |
|||
|
«Креатинін» — набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР014.01) Кількість робочого розчину — 300 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Креатинін» — набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР014.01) Кількість робочого розчину — 300 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
70,10 |
|||
|
«Креатинін-КІН» набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини псевдо кінетичним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР014.02) Кількість робочого розчину — 160 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Креатинін-КІН» набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини псевдо кінетичним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР014.02) Кількість робочого розчину — 160 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
50,60 |
|||
|
«Креатинін-калібратор» набір для приготування калібрувальних розчинів креатиніну в альбуміні сироватки крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НК014.04) Кількість робочого розчину — 32 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Креатинін-калібратор» набір для приготування калібрувальних розчинів креатиніну в альбуміні сироватки крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НК014.04) Кількість робочого розчину — 32 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
50,60 |
|||
|
«Сечова кислота Ф» набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах ензиматичним колориметричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР017.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Сечова кислота Ф» набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах ензиматичним колориметричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР017.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
125,40 |
|||
|
«Сечовина-У» — набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах уреазним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР018.02) Кількість робочого розчину — 400 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Сечовина-У» — набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах уреазним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР018.02) Кількість робочого розчину — 400 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
92,00 |
|||
|
«Сечовина-ОФА»- набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах з о-фталевим альдегідом згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР018.03) Кількість робочого розчину — 320 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Сечовина-ОФА»- набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах з о-фталевим альдегідом згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР018.03) Кількість робочого розчину — 320 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
96,60 |
|||
|
«Тимолова проба» — набір для проведення тимолової проби 3 сироваткою крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР021.01) Кількість робочого розчину — 1000 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Тимолова проба» — набір для проведення тимолової проби 3 сироваткою крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР021.01) Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
48,30 |
|||
|
«Білірубін» — набір для визначення концентрації загального та прямого білірубіну у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР005.01) Кількість робочого розчину — 250 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Білірубін» — набір для визначення концентрації загального та прямого білірубіну у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР005.01) Кількість робочого розчину — 250 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
50,60 |
|||
|
«Білірубін-калібратор» — набір для використання калібрувальних розчинів білірубіну для калібрування і контролю якості визначення білірубіну у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК005.02) Кількість робочого розчину — 24 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Білірубін-калібратор» — набір для використання калібрувальних розчинів білірубіну для калібрування і контролю якості визначення білірубіну у сироватці крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК005.02) Кількість робочого розчину — 24 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
131,00 |
|||
|
«Гемоглобін» — набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.01) Кількість робочого розчину — 2000 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Гемоглобін» — набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.01) Кількість робочого розчину — 2000 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
43,70 |
|||
|
«Гемоглобін-ГХ» — набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові людини геміхромним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.02) Кількість робочого розчину — 2000 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Гемоглобін-ГХ» — набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові людини геміхромним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.02) Кількість робочого розчину – 2000 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
43,70 |
|||
|
Залізо (3333) — набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв’язуючої здатності (3333) сироватки крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР012.01) Кількість робочого розчину — 100 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
Залізо (3333) — набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв’язуючої здатності (3333) сироватки крові згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР012.01) Кількість робочого розчину — 100 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
107,00 |
|||
|
«Калібратори гемоглобіну» -набір для використання контрольних розчинів гемоглобінів ГН, ГС, ГВ для калібрування і контролю якості визначення гемоглобіну у крові гемоглобінціанідним або геміхромним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК008.04) Кількість робочого розчину — 3 флх1 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Калібратори гемоглобіну» — набі{ для використання контрольних розчинів гемоглобінів ГН, ГС, ГВ для калібрування і контролю якості визначення гемоглобіну у крові гемоглобінціанідним або геміхромним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК008.04) Кількість робочого розчину — 3 флх1 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
64,40 |
|||
|
«Калібратор ціанметгемоглобіну 150 г/л» — для контролю кількісного визначення гемоглобіну згідно до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.01.02) Кількість робочого розчину — 1 амп.х5 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Калібратор ціанметгемоглобіну 150 г/л» — для контролю кількісного визначення гемоглобіну згідно до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.01.02) Кількість робочого розчину — 1 амп.х5 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
7,82 |
|||
|
«Калібратори ціанметгемоглобіну» — набір для використання калібрувальних розчинів ціанметгемоглобіну для калібрування та контролю кількісного визначення гемоглобіну згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК008.03) Кількість робочого розчину -5 амп.х5 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Калібратори ціанметгемоглобіну» — набір для використання калібрувальних розчинів ціанметгемоглобіну для калібрування та контролю кількісного визначення гемоглобіну згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК008.03) Кількість робочого розчину -5 амп.х5 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
40,25 |
|||
|
«Калій» — набір для визначення концентрації калію в сироватці та плазмі крові турбодиметричним методом без депротеінізації згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР024.01) Кількість робочого розчину — 100 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Калій» — набір для визначення концентрації калію в сироватці та плазмі крові турбодиметричним методом без депротеінізації згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР024.01) Кількість робочого розчину — 100 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
243,00 |
|||
|
«Кальцій» — набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з о-крезолфталеїн комплексоном згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР013.01) Кількість робочого розчину -240 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Кальцій» — набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з о-крезолфталеїн комплексоном згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР013.01) Кількість робочого розчину -240 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
66,70 |
|||
|
«Кальцій ARS» — набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з Арсеназо III згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР013.02) Кількість робочого розчину — 100 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Кальцій ARS» — набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з Арсеназо III згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР013.02) Кількість робочого розчину — 100 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
62,10 |
|||
|
«Натрій» набір для визначення концентрації натрію в сироватці крові колориметричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР029.01) Кількість робочих розчинів — 50 мл та 25 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Натрій» набір для визначення концентрації натрію в сироватці крові колориметричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР029.01) Кількість робочих розчинів — 50 мл та 25 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
255,30 |
|||
|
«Телурит калію» — набір для використання розчину телуриту калію як допоміжного реактиву у якості інгібітору згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF ПС020.01) Кількість робочого розчину — 10 амп. х 5 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
‘Телурит калію» — набір для використання розчину телуриту калію як допоміжного реактиву у якості інгібітору згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF ПС020.01) Кількість робочого розчину — 10 амп. х 5 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
67,00 |
|||
|
«Хлориди-Т» — набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах титрометричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР025.01) Кількість робочого розчину — 1000 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Хлориди-Т» — набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах титрометричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР025.01) Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
52,90 |
|||
|
«Хлориди-Ф» — набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах фотометричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР025.02) Кількість робочого розчину — 120 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Хлориди Ф» — набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах фотометричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР025.02) Кількість робочого розчину — 120 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
57,50 |
|||
|
«Глюкоза Ф» — набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.02) Кількість робочого розчину — 200 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Глюкоза Ф» — набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.02) Кількість робочого розчину — 200 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
61,00 |
|||
|
«Буфер на ЕКСАН» — набір для використання буферного розчину на ЕКСАН для кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.04) Кількість робочого розчину — 1000 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Буфер на ЕКСАН» — набір для використання буферного розчину на ЕКСАН для кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.04) Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
15,00 |
|||
|
«Глюкоза МОНО» — набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом, монореактив згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.05) Кількість робочого розчину — 1000 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Глюкоза МОНО» — набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом, монореактив згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.05) Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
140,30 |
|||
|
«Калібратор глюкози 10 ммоль/л» — для використання калібрувального розчину глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НК009.03) Кількість робочого розчину — 1 амп. х 5 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Калібратор глюкози 10 ммоль/л» — для використання калібрувального розчину глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НК009.03) Кількість робочого розчину — 1 амп. х 5 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
7,60 |
|||
|
«Калібратори глюкози» — набір для використання калібрувальних розчинів глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НК009.03) Кількість робочого розчину — 5 амп. х 5 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Калібратори глюкози» — набір для використання калібрувальних розчинів глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НК009.03) Кількість робочого розчину — 5 амп. х 5 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
39,10 |
|||
|
«Загальні ліпіди» — набір для визначення концентрації загальних ліпідів в сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР011.01) Кількість робочого розчину — 300 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Загальні ліпіди» — набір для визначення концентрації загальних ліпідів в сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР011.01) Кількість робочого розчину — 300 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
59,80 |
|||
|
«Сіроглікоїди»-набір для визначення сіроглікоідів (сіромукоїдів) у сироватці крові турбодіметричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР019.01) Кількість робочого розчину — 150 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Сіроглікоіди»-набір для визначення сіроглікоідів (сіромукоїдів) у сироватці крові турбодіметричним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР019.01) Кількість робочого розчину — 150 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
72,50 |
|||
|
«Тригліцериди — Ф» — набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР022.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Тригліцериди — Ф» — набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР022.02) Кількість робочого розчину — 50 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
177,10 |
|||
|
«Філісіт-КетоСкрин» — набір для визначення концентрації кетонових тіл у сечі людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР031.01) Кількість реагенту — 1 фл.х 10 г |
3822 00 00 00 |
лабораторної діагностики in vitro |
«Філісіт-КетоСкрин» — набір для визначення концентрації кетонових тіл у сечі людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР031.01) Кількість реагенту — 1 фл.х 10 г |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
12,70 |
|||
|
«Холестерин-Ф» — набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.02) Кількість робочих розчинів — 200 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Холестерин-Ф» — набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.02) Кількість робочих розчинів — 200 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
202,00 |
|||
|
«Холестерин HDL Ф» — набір для визначення HDL холестерину (ліпопротеідів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011р по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.04) Кількість робочого розчину — 50 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Холестерин HDL Ф» — набір для визначення HDL холестерину (ліпопротеідів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011р по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.04) Кількість робочого розчину — 50 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
517,50 |
|||
|
«Холестерин LDL Ф» — набір для визначення LDL холестерину (ліпопротеідів низької щільності (ЛПНЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.05) Кількість робочого розчину — 50 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Холестерин LDL Ф» — набір для визначення LDL холестерину (ліпопротеідів низької щільності (ЛПНЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом згідно додатку 1 до свідоцтва №2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.05) Кількість робочого розчину — 50 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
1 035,00 |
|||
|
«Калібратор альбуміну 1000 мг/л» — набір для використання як калібрувального розчину білку у сечі згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК002.02) Кількість робочого розчину — 1 фл. х 10 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Калібратор альбуміну 1000 мг/л» — набір для використання як калібрувального розчину білку у сечі згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК002.02) Кількість робочого розчину — 1 фл. х 10 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
28.03.2013 |
16,10 |
|||
|
«Калібратори білку» — набір для використання як калібрувальних розчинів білку згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК010.03) Кількість робочого розчину — 5 фл. по 2мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Калібратори білку» — набір для використання як калібрувальних розчинів білку згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК010.03) Кількість робочого розчину — 5 фл. по 2мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
28.03.2013 |
64,40 |
|||
|
«Калібратори геміхрому» — набір для використання як калібрувальних розчинів геміхрому згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК008.05) Кількість робочого розчину — 4 амп. по 5 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Калібратори геміхрому» — набір для використання як калібрувальних розчинів геміхрому згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК008.05) Кількість робочого розчину — 4 амп. по 5 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
28.03.2013 |
43,70 |
|||
|
«Калібратори креатиніну» — набір для використання як калібрувальних розчинів креатиніну згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК014.03) Кількість робочого розчину — 5 фл. по 4 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Калібратори креатиніну» — набір для використання як калібрувальних розчинів креатиніну згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК014.03) Кількість робочого розчину — 5 фл. по 4 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
28.03.2013 |
61,00 |
|||
|
«Філо-БФК» — набір для перевірки контролю відтворюваності та правильності виконання визначення білкових фракцій сироватки крові згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.05) Кількість робочого розчину — 3 фл. по 3 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Філо-БФК» — набір для перевірки контролю відтворюваності та правильності виконання визначення білкових фракцій сироватки крові згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.05) Кількість робочого розчину — 3 фл. по 3 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
28.03.2013 |
70,00 |
|||
|
«ФілоНорм» — набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.02) Кількість робочого розчину — 1 фл.хЗ мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ФілоНорм» — набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.02) Кількість робочого розчину — 1 фл.хЗ мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
28.03.2013 |
27,60 |
|||
|
«ФілоПат» — набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.03) Кількість робочого розчину — 1 фл.хЗ мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ФілоПат» — набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.03) Кількість робочого розчину — 1 фл.хЗ мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
28.03.2013 |
27,60 |
|||
|
«Філісіт-КГБС» — набір для побудови калібрувального графіку, контролю правильності та відтворюваності вимірювань згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК010.04) Кількість реагенту — 4 фл.х 10 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Філісіт-КГБС» — набір для побудови калібрувального графіку, контролю правильності та відтворюваності вимірювань згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК010.04) Кількість реагенту — 4 фл.х 10 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
28.03.2013 |
52,90 |
|||
|
«Філісіт-СКВ» — набір для перевірки відтворюваності результатів визначення концентрації аналітів згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.01) Кількість робочого розчину — 1 фл.хЗ мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Філісіт-СКВ» — набір для перевірки відтворюваності результатів визначення концентрації аналітів згідно додатку 1 до свідоцтва №7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.01) Кількість робочого розчину — 1 фл.хЗ мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
28.03.2013 |
22,00 |
|||
|
«Філісіт- ACЛ-0- латекс»- набір для якісного та напівкількісного визначення анти-стрептолізін О (ACЛ-0) у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.01) Кількість робочого розчину — 2 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Філісіт- АСЛ-О- латекс»- набір для якісного та напівкількісного визначення анти-стрептолізін О (АСЛ-О) у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.01) Кількість робочого розчину — 2 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7849/2008 |
13.06.2013 |
101,20 |
|||
|
«Філісіт- СРБ — латекс»- набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.02) Кількість робочого розчину — 2 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Філісіт- СРБ — латекс»- набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.02) Кількість робочого розчину — 2 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7849/2008 |
13.06.2013 |
98,00 |
|||
|
«Філісіт- РФ — латекс» — набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.03) Кількість робочого розчину — 2 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Філісіт- РФ — латекс» — набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини згідно додатку 1 до свідоцтва №7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.03) Кількість робочого розчину — 2 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7849/2008 |
13.06.2013 |
95,50 |
|||
|
«Забарвлення за Грамом» — набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля згідно додатку 1 до свідоцтва №10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.01) Кількість робочого розчину — (25+25+2,5) мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Забарвлення за Грамом» — набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля згідно додатку 1 до свідоцтва №10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.01) Кількість робочого розчину — (25+25+2,5) мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
08.07.2012 |
61,00 |
|||
|
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ЦІЛЕМ- НІЛЬСЕНОМ» — набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу згідно додатку 1 до свідоцтва №10618/2011 від 08.07.2011р по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.03) Кількість робочого розчину — 4x100 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ЦІЛЕМ- НІЛЬСЕНОМ» — набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу згідно додатку 1 до свідоцтва №10618/2011 від 08.07.2011р по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.03) Кількість робочого розчину — 4x100 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
08.07.2012 |
72,00 |
|||
|
«Карболовий розчин фуксину» -для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу згідно до свідоцтва №10618/2011 від 08.07.2011р по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.03.01) Кількість робочого розчину — 100 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
«Карболовий розчин фуксину» -для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу згідно до свідоцтва №10618/2011 від 08.07.2011р по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.03.01) Кількість робочого розчину — 100 мл |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
08.07.2012 |
39,10 |
|||
|
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 5 (М9), 50 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 5 (М9), 50 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4098/2005 |
25.06.2015 |
36,23 |
||
|
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 4 (М8), 50 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 4 (М8), 50 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4098/2005 |
25.06.2015 |
28,75 |
||
|
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 3 (М7), 50 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 3 (М7), 50 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4098/2005 |
25.06.2015 |
23,00 |
||
|
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 2 (М6), 50 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 2 (М6), 50 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4098/2005 |
25.06.2015 |
21,28 |
||
|
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 1 (М5), 50 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 1 (М5), 50 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4098/2005 |
25.06.2015 |
16,10 |
||
|
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 0 (М4), 50 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 0 (М4), 50 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4098/2005 |
25.06.2015 |
14,38 |
||
|
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 2/0 (M3), 50 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 2/0 (M3), 50 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4098/2005 |
25.06.2015 |
10,93 |
||
|
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 3/0 (M2), 50 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4098/2005 від 25.06.2010р. (поліамідна USP 3/0 (M2), 50 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4098/2005 |
25.06.2015 |
7,48 |
||
|
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001:2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 2 (М6), 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001:2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 2 (М6), 100 метрів) |
ІІб |
ПП «Укртехмед», Україна |
2204/2003 |
11.09.2013 |
56,35 |
||
|
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001:2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 1 (М5), 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001:2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 1 (М5), 100 метрів) |
ІІб |
ПП «Укртехмед», Україна |
2204/2003 |
11.09.2013 |
54,05 |
||
|
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 0 (М4), 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 0 (М4), 100 метрів) |
Па |
1111 «Укртехмед», Україна |
2204/2003 |
11.09.2013 |
51,75 |
||
|
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 2/0 (M3), 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 2/0 (M3), 100 метрів) |
Па |
1111 «Укртехмед», Україна |
2204/2003 |
11.09.2013 |
49,75 |
||
|
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 3/0 (M2), 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 3/0 (M2), 100 метрів) |
Па |
1111 «Укртехмед», Україна |
2204/2003 |
11.09.2013 |
28,75 |
||
|
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 4/0 (М1,5), 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 4/0 (М1,5), 100 метрів) |
Па |
1111 «Укртехмед», Україна |
2204/2003 |
11.09.2013 |
28,75 |
||
|
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 5/0 (М1), 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 5/0 (М1), 100 метрів) |
Па |
ПП «Укртехмед», Україна |
2204/2003 |
11.09.2013 |
28,75 |
||
|
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 6/0 (М0,7), 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №2204/2003 від 11.09.2008 p. (USP 6/0 (М0,7), 100 метрів) |
Па |
1111 «Укртехмед», Україна |
2204/2003 |
11.09.2013 |
28,75 |
||
|
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 3 (М6) 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
загальна, серцево- судинна хірургія, ортопедія |
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 3 (М6) 100 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7583/2008 |
28.02.2013 |
182,85 |
||
|
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 2 (М5) 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
загальна, серцево- судинна хірургія, ортопедія |
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 2 (М5) 100 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7583/2008 |
28.02.2013 |
173,65 |
||
|
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 1 (М4) 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
загальна, серцево- судинна хірургія, ортопедія |
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 1 (М4) 100 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7583/2008 |
28.02.2013 |
164,45 |
||
|
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 0 (M3,5) 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
загальна, серцево- судинна хірургія, ортопедія |
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 0 (M3,5) 100 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7583/2008 |
28.02.2013 |
164,45 |
||
|
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 2/0 (M3) 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
загальна, серцево- судинна хірургія, ортопедія |
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 2/0 (M3) 100 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7583/2008 |
28.02.2013 |
128,80 |
||
|
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 3/0 (M2,5) 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
загальна, серцево- судинна хірургія, ортопедія |
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 3/0 (M2,5) 100 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7583/2008 |
28.02.2013 |
89,70 |
||
|
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 4/0 (М1,5) 100 метрів) |
3006 10 90 00 |
загальна, серцево- судинна хірургія, ортопедія |
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 4/0 (М1,5) 100 метрів) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7583/2008 |
28.02.2013 |
74,75 |
||
|
Стрічка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. 4мм, або 6мм, або 8мм. або 10мм. або 12мм |
3006 10 90 00 |
загальна, серцево- судинна хірургія, ортопедія |
Стрічка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №7583/2008 від 29.02.2008 р. 4мм, або 6мм, або 8мм, або 10мм, або 12мм |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7583/2008 |
28.02.2013 |
7,25 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 6* 11 см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 6*11 см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
137,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 8*12см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 8*12см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
175,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 10*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 10*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
259,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ.реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 15*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ.реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 15*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
394,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 20*10см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 20*10см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
355,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 20*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 20*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
518,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*20см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*20см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
621,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*28см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*28см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
804,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 30*30см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 30*30см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
942,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*38см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*38см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1087,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 6*11см, або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 6*11см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 6*11см, або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 6*11см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
148,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 8*12см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 8*12см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 8*12см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 8*12см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
210,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 10*15см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 10*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 10*15см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 10*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
284,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 15*15см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 15*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 15*15см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 15*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
420,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 20*10см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 20*10см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 20*10см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 20*10см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
380,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 20*15см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 20*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 20*15см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 20*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
569,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*20см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*20см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*20см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*20см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
683,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*28см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*28см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*28см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*28см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
883,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 30*30см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 30*30см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 30*30см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 30*30см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1034,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*38см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*38см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*38см., або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*38см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1190,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 6*11см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 6*11см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
160,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 8*12см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 8*12см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
227,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр.№4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 10*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр.№4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 10*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
309,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 15*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 15*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
456,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 20*10см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 20*10см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
414,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 20*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 20*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
620,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*20см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*20см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
744,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*28см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*28см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
963,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 30*30см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 30*30см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 126,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*38см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*38см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 298,00 |
||
|
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (капроаг USB 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(М4) KO/RO або USP 1(М5) KO/RO або USP 2(М6) KO/RO з ниткою 0,75м |
9018 32 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (капроаг USP 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(М4) KO/RO або USP 1(М5) KO/RO або USP 2(М6) KO/RO з ниткою 0,75м |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7382/2007 |
21.12.2012 |
29,34 |
||
|
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (капрон USP 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(М4) KO/RO або USP 1(М5) KO/RO або USP 2(М6) KO/RO з ниткою 0,75м |
9018 32 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (капрон USP 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(М4) KO/RO або USP 1(М5) KO/RO або USP 2(М6) KO/RO з ниткою 0,75м |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7382/2007 |
21.12.2012 |
22,78 |
||
|
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (Полігліколід (ПГА) USP 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(МЗ,5) KO/RO або USP 1(М4) KO/RO або USP 2(М5) KO/RO або USP 2(М5) KO/RO з ниткою 0,75м або 0,90м |
9018 32 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр, свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (Полігліколід (ПГА) USP 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(МЗ,5) KO/RO або USP 1(М4) KO/RO або USP 2(М5) KO/RO або USP 2(М5) KO/RO з ниткою 0,75м або 0,90м |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7382/2007 |
21.12.2012 |
41,35 |
||
|
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр, свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (Поліефір (лавсан) USP 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(МЗ,5) KO/RO або USP 1(М4) KO/RO або USP 2(М5) KO/RO з ниткою 0,75м |
9018 32 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (Поліефір (лавсан) USP 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(МЗ,5) KO/RO або USP 1(М4) KO/RO або USP 2(М5) KO/RO з ниткою 0,75м |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7382/2007 |
21.12.2012 |
22,78 |
||
|
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки капроагу USP 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(М4) KO/RO або USP 1(М5) KO/RO або USP 2(М6) KO/RO довжиною 1м, або 1,5м або 2м або 4м) |
9018 32 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід.№73 82/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки капроагу USP 5/0(М1) KO/RO або USP 4/0(М1,5) KO/RO або USP 3/0(М2) KO/RO або USP 2/0(МЗ) KO/RO або USP 0(М4) KO/RO або USP 1(М5) KO/RO або USP 2(М6) KO/RO довжиною 1м, або 1,5м або 2м, або 4м) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7382/2007 |
21.12.2012 |
36,86 |
||
|
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки полігліколіду (ПГА) USP 5/0(М1) або USP 4/0(М1,5) або USP 3/0(М2) або USP 2/0(МЗ) або USP 0(М4) або USP 1(М5) або USP 2(М6) довжиною 1м, або 1,5м або 2м, або 4м) |
9018 32 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки полігліколіду (ПГА) USP 5/0(М1) або USP 4/0(М1,5) або USP 3/0(М2) або USP 2/0(МЗ) або USP 0(М4) або USP 1(М5) або USP 2(М6) довжиною 1м, або 1,5м або 2м, або 4м) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7382/2007 |
21.12.2012 |
127,19 |
||
|
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід.№7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки поліефіру USP 5/0(М1) або USP 4/0(М1,5) або USP 3/0(М2) або USP 2/0(МЗ) або USP 0(М4) або USP 1(М5) або USP 2(М6) довжиною 1 м. або 1.5м або 2м. або 4м) |
9018 32 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід.№73 82/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки поліефіру USP 5/0(М1) або USP 4/0(М1,5) або USP 3/0(М2) або USP 2/0(МЗ) або USP 0(М4) або USP 1(М5) або USP 2(М6) довжиною 1м, або 1,5м або 2м, або 4м) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7382/2007 |
21.12.2012 |
13,92 |
||
|
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки поліефіру в оболонці (фторесту) USP 5/0(М1) або USP 4/0(М1,5) або USP 3/0(М2) або USP 2/0(МЗ) або USP 0(М4) або USP 1(М5) або USP 2(М6) довжиною 1м, або 1,5м або 2м або 4м) |
9018 32 90 00 |
кардюхірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія, та ін. |
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. №7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки поліефіру в оболонці (фторесту) USP 5/0(М1) або USP 4/0(М1,5) або USP 3/0(М2) або USP 2/0(МЗ) або USP 0(М4) або USP 1(М5) або USP 2(М6) довжиною 1м, або 1,5м або 2м, або 4м) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
7382/2007 |
21.12.2012 |
13,92 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 6*11см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 6*11см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 6*11см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 6*11см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
215,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр.№4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 8*12см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 8*12см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр.№4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 8*12см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 8*12см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
305,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 10*15см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 10*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 10*15см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 10*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
412,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 15*15см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 15*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 15*15см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 15*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
609,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 20*10см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 20*1 Осм) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 20*10см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 20*10см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
551,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 20*15см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 20*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 20*15см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 20*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
826,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*20см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*20см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*20см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*20см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
990,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*28см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*28см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*28см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*28см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1281,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*38см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*38см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 28*38см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 28*38см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1719,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 30*30см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 30*30см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40г/м2 30*30см або ДП двошарова, високої щільності 85г/м2 30*30см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 500,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 6*11см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 6*11см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
199,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 8*12см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 8*12см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
254,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 10*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 10*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
375,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 15*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 15*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
571,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 20*10см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 20*1Осм) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
514,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 20*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 20*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
751,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*20см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*20см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
900,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*28см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*28см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 166,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*38см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 28*38см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 576,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 30*30см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65г/м2 30*30см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 366,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 6*11см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 6*11см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
232,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 8*12см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 8*12см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
329,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 10*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 10*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
449,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 15*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 15*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
661,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 20*10см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 20*10см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
600,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 20*15см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 20*15см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
899,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*20см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*20см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 079,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*28см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*28см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 396,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*38см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 28*38см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 883,00 |
||
|
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 30*30см) |
3006 10 90 00 |
загальна хірургія |
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. №4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115г/м2 30*30см) |
ІІб |
1111 «Укртехмед», Україна |
4977/2006 |
11.08.2014 |
1 633,00 |
||
|
Бинт марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-002:2007 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Нестерильний, 5м х 10 см |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
6452/2007 |
18.05.2012 |
2,11 |
||
|
Бинт марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-002:2007 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Нестерильний, 7м х 14 см |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
6452/2007 |
18.05.2012 |
4,22 |
||
|
Бинт марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-002:2007 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Стерильний, 5м х 10 см |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
6452/2007 |
18.05.2012 |
2,49 |
||
|
Бинт марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-002:2007 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Стерильний, 7м х 14 см |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
6452/2007 |
18.05.2012 |
4,60 |
||
|
Відріз марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-003:2007 |
3005 90 31 00 |
Медична практика |
200 см х 90 см |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
6508/2007 |
31.05.2012 |
7,50 |
||
|
Відріз марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-003:2007 |
3005 90 31 00 |
Медична практика |
300 см х 90 см |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
6508/2007 |
31.05.2012 |
10,86 |
||
|
Відріз марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-003:2007 |
3005 90 31 00 |
Медична практика |
500 см х 90 см |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
6508/2007 |
31.05.2012 |
18,08 |
||
|
Відріз марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-003:2007 |
3005 90 31 00 |
Медична практика |
1000 см х 90 см |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
6508/2007 |
31.05.2012 |
35,10 |
||
|
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Гігієнічна нестерильна, рулон, 25 г |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
5176/2006 |
24.03.2015 |
1,87 |
||
|
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Гігієнічна нестерильна, рулон, 50 г |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
5176/2006 |
24.03.2015 |
3,52 |
||
|
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Гігієнічна нестерильна, рулон, 100 г |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
5176/2006 |
24.03.2015 |
6,00 |
||
|
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Гігієнічна нестерильна, зигзагоподібна стрічка, 50 г |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
5176/2006 |
24.03.2015 |
3,52 |
||
|
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Гігієнічна нестерильна, зигзагоподібна стрічка, 100 г |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
5176/2006 |
24.03.2015 |
6,00 |
||
|
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Бавовняна хірургічна стерильна, рулон, 25 г |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
5176/2006 |
24.03.2015 |
2,40 |
||
|
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 |
3005 90 10 00 |
Медична практика |
Бавовняна хірургічна стерильна, рулон, 50 г |
І |
ТОВ «Наша вата» Україна |
5176/2006 |
24.03.2015 |
4,12 |
||
|
Грілки гумові А, 2 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла |
Грілки гумові А, 2 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7171/2007 |
11.10.2016 |
29,20 за 1 шт. |
||
|
Грілки гумові А, 3 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла |
Грілки гумові А, 3 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7171/2007 |
11.10.2016 |
31,00 за 1 шт. |
||
|
Грілки гумові Б, 1 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла, промивання та спринцювання |
Грілки гумові Б, 1 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7171/2007 |
11.10.2016 |
35,40 за 1 шт. |
||
|
Грілки гумові Б, 2 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла, промивання та спринцювання |
Грілки гумові Б, 2 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7171/2007 |
11.10.2016 |
38,20 за 1 шт. |
||
|
Грілки гумові Б, 3 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла, промивання та спринцювання |
Грілки гумові Б, 3 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7171/2007 |
11.10.2016 |
40,00 за 1 шт. |
||
|
Кухоль Есмарха гумовий ТУ У 25.1-00152253-039-2004 №2 Од.вим.: 1 шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовуютьс в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для промивання та спринцювання |
Кухоль Есмарха гумовий ТУ У 25.1-00152253-039-2004 №2 Од.вим.: 1 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7166/2007 |
17.07.2014 |
41,60 за 1 шт. |
||
|
Трубка медична гумова тип 1, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7158/2007 від 11.10.2011 Трубки медичні гумові ГОСТ 3399-76 Од.вим. :1 кг. |
4014 90 90 00 |
Застосовують в фармакології та медицині для виготовлення систем при отриманні компонентів та препаратів з крові, та в ін’єкційних вузлах пристроїв переливання крові |
Трубка медична гумова тип 1, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7158/2007 від 11.10.2011 Трубки медичні гумові ГОСТ 3399-76 Од.вим.: 1 кг. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7158/2007 |
11.10.2016 |
70,80 за 1 кг. |
||
|
Трубка медична гумова тип 6, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7158/2007 від 11.10.2011 Трубки медичні гумові ГОСТ 3399-76 Од.вим. :1 кг. |
4014 90 90 00 |
Застосовують в фармакології та медицині для з’єднання складових частин медичних приладів |
Трубка медична гумова тип 6, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7158/2007 від 11.10.2011 Трубки медичні гумові ГОСТ 3399-76 Од.вим.: 1 кг. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7158/2007 |
11.10.2016 |
36,00 за 1 кг. |
||
|
Клейонка підкладна гумотканева вид А в індивідуальній упаковці по 1,5 м., згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7172/2007 від 11.10.2011 Клейонка підкладна гумотканева вид А, вид Б ГОСТ 3251-91 Од. вим.: 1 шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовується в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для санітарно-гігієнічних цілей як підкладка багаторазового використання |
Клейонка підкладна гумотканева вид А в індивідуальній упаковці по 1,5 м., згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7172/2007 від 11.10.2011 Клейонка підкладна гумотканева вид А, вид Б ГОСТ 3251-91 Од. вим.: 1 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7172/2007 |
11.10.2016 |
40,70 за 1 шт. |
||
|
Клейонка підкладна гумотканева вид А в індивідуальній упаковці по 2 м., згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7172/2007 від 11.10.2011 р. Клейонка підкладна гумотканева вид А, вид Б ГОСТ 3251-91 Од. вим.: 1 шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовується в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для санітарно-гігієнічних цілей як підкладка багаторазового використання |
Клейонка підкладна гумотканева вид А в індивідуальній упаковці по 2 м., згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7172/2007 від 11.10.2011 р. Клейонка підкладна гумотканева вид А, вид Б ГОСТ 3251-91 Од. вим.: 1 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7172/2007 |
11.10.2016 |
53,35 за 1 шт. |
||
|
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1-00152253.037-2004 2-1N Од.вим.: 1000 шт. |
4016 99 99 00 |
Застосовують в фармакології для закупорки пеніцилінових флаконів ін’єкційних форм антибіотиків, бактеріологічних та біологічних препаратів |
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1 00152253.037-2004 2-1N Од.вим.: 1000 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7162/2007 |
24.12.2013 |
260,00 за 1000 шт. |
||
|
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1-00152253.037-2004 4-2N Од.вим.: 1000 шт. |
4016 99 99 00 |
Застосовують в фармакології для закупорки лікарських препаратів зовнішнього та внутрішнього застосування |
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1 00152253.037-2004 4-2N Од.вим.: 1000 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7162/2007 |
24.12.2013 |
200,00 за 1000 шт. |
||
|
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1-00152253.037-2004 1-1N Од.вим.: 1000 шт. |
4016 99 99 00 |
Застосовують в фармакології для закупорки пляшок з кров’ю, кровозамінниками та інфузійними розчинами |
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1 00152253.037-2004 1-1N Од.вим.: 1000 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7162/2007 |
24.12.2013 |
1000,00 за 1000 шт. |
||
|
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1-00152253.037-2004 4-1N Од.вим.: 1000 шт. |
4016 99 99 00 |
Застосовують в фармакології для закупорки лікарських препаратів зовнішнього та внутрішнього застосування |
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1 00152253.037-2004 4-1N Од.вим.: 1000 шт. |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7162/2007 |
24.12.2013 |
890,00 за 1000 шт. |
||
|
Напальчники медичні гумові ТУ У 6-00152253.012-96 Од.вим. :1000шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для захисту та ізоляції пальців рук |
Напальчники медичні гумові ТУ У 6-00152253.012-96 Од.вим. :1000шт. |
I |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7165/2007 |
11.10.2016 |
210,00 за 1000шт. |
||
|
Соски гумові та латексні дитячі: Соски 1-А, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №7173/2007 від 11.10.2011 Соски гумові та латексні дитячі ДСТУ 2832-94 (ГОСТ 3356-95) Од. вим.: 1000 шт. |
4014 90 10 00 |
Застосовується в медичних закладах та для індивідуального використання для годування дітей |
Соски гумові та латексні дитячі: Соски 1-А, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №7173/2007 від 11.10.2011 Соски гумові та латексні дитячі ДСТУ 2832-94 (ГОСТ 3356-95) Од. вим.: 1000 шт. |
I |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7173/2007 |
11.10.2016 |
1 600,00 за 1000 шт. |
||
|
Грілки гумові А, 1 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011р. Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од.вим.: 1 шт. |
4014 90 90 00 |
Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла |
Грілки гумові А, 1 в індивідуальній упаковці згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011р. Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303 94) Од.вим.: 1 шт. |
I |
Товариство з обмеженою відповідальністю «КИЇВГУМА», Україна |
7171/2007 |
11.10.2016 |
27,00 за 1 шт. |
||
|
Р02 — наповнюючий розчин (20 мл) згідно додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №9608/2010 від 20.07.2010р. Аналізатори критичних станів ESCHWEILER modular pro, ESCHWEILER combi line (Critical state analyzers ESCHWEILER modular pro, ESCHWEILER combi line) виробництва ESCHWEILER GmbH & Co.KG (Germany) |
9027 80 11 90 згідно реєстраційного свідоцтва №9608/2010 від 20 липня 2010р. № 172 Аналізатори критичних станів ESCHWEILE R modular pro, ESCHWEILE R combi line Critical state analyzers ESCHWEILE R modular pro, ESCHWEILE R combi line 3822 00 00 00 згідно декларації митної вартості |
Реактиви для аналізаторів критичних станів |
Р02 — наповнюючий розчин (20 мл) згідно додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №9608/2010 від 20.07.2010р. Аналізатори критичних станів ESCHWEILER modular pro, ESCHWEILER combi line (Critical state analyzers ESCHWEILER modular pro, ESCHWEILER combi line) виробництва ESCHWEILER GmbH & Co.KG (Germany) |
ESCHWEILER GmbH & Co.KG, Німеччина |
9608/2010 |
20.07.2015 |
628,33 |
59,50 Євро |
10,560136 |
|
|
Пов’язка для фіксації канюлі BD Veca С™ згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2450/2004 від 09.09.2011 |
3005 10 00 00 |
Виріб призначений для фіксації периферичних канюль |
Пов’язка для фіксації канюлі BD Veca С™ згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2450/2004 від 09.09.2011 |
І |
Becton Dickinson Infusion Therapy AB Sweden |
2450/2004 |
05.03.2014 |
3,76 |
0,47 Дол.США |
7,9898 |
|
Калібраційний розчин 2,0 мл., 1000 пробірок (№1000), згідно Додатку №2 до свідоцтва про державну реєстрацію №6489/2007 від 18.05 2007 |
9018 19 10 00 |
Визначення рівня глюкози та лактату крові, сироватки, ліквору в умовах лабораторії |
Калібраційний розчин 2,0 мл., 1000 пробірок (№1000), згідно Додатку №2 до свідоцтва про державну реєстрацію №6489/2007 від 18.05 2007 |
Dr.Muller Geratebau GmbH, Germany |
6489/2007 |
18.05.2012 |
2 894,78 |
283,70 |
10,2037 |
|
|
Сечоприймачі нестерильні TRO-UROCOL 2L, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6464/2007 від 18.05.2007 |
9018 90 85 90 |
Для забору сечі |
Сечоприймачі нестерильні TRO-UROCOL 2L, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6464/2007 від 18.05.2007 |
І |
TROGE Medical GmbH, Germany; на заводі: Suzhou Linhua Medical Devices Co., Ltd., China |
6464/2007 |
18.05.2012 |
3,59 |
0,45 |
7,9898 |
|
Сечоприймачі стерильні TRO-UROCOL plus 2L, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6464/2007 від 18.05.2007 |
9018 90 85 90 |
Для забору сечі |
Сечоприймачі стерильні TRO-UROCOL plus 2L, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6464/2007 від 18.05.2007 |
І |
TROGE Medical GmbH, Germany; на заводі: Suzhou Linhua Medical Devices Co., Ltd., China |
6464/2007 |
18.05.2012 |
3,83 |
0,48 |
7,9898 |
|
Бинти гіпсові TRO- GYPSOPLAST 2 20см х 2,7м., згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2829/2004 від 29.12.2009 |
3005 90 31 00 |
Травматологія, ортопедія |
Бинти гіпсові TRO-GYPSOPLAST 2 20см х 2,7м., згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2829/2004 від 29.12.2009 |
І |
TROGE Medical GmbH, Germany; на заводі: Well Lead Medical Co., Ltd.,China |
2829/2004 |
05.03.2014 |
10,15 |
1,27 |
7,9898 |
|
Рукавички медичні оглядові латексні, припудрені, гладенькі нестерильні (типорозмір S або М або L) упаковка №100 шт. стандарт клас Vogt Medical, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5279/2006 від 05.08.2011 р. |
4015 11 00 00 |
Маніпуляції, що не потребують стерильних умов з підвищеним ризиком інфікування |
Рукавички медичні оглядові латексні, припудрені, гладенькі нестерильні (типорозмір S або М або L) упаковка №100 шт. стандарт клас Vogt Medical, згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5279/2006 від 05.08.2011р. |
І |
Vogt Medical Vertrieb GmbH, Germany на заводі: TG Medical SDN.BHD, Malaysia |
5279/2006 |
05.08.2016 |
34,04 |
4,26 |
7,9898 |
|
Гемолізуючий розчин 2,0 мл с капілярами «open end» (1000 шт.), згідно Додатку №2 до свідоцтва про державну реєстрацію №6489/2007 від 18.05.2007 р. |
9018 19 10 00 |
Визначення рівня глюкози та лактату крові, сироватки, ліквору в умовах лабораторії |
Гемолізуючий розчин 2,0 мл с капілярами «open end» (1000 шт.), згідно Додатку №2 до свідоцтва про державну реєстрацію №6489/2007 від 18.05.2007 р. |
Dr.Muller Geratebau GmbH, Germany |
6489/2007 |
18.05.2012 |
2 732,14 |
267,76 |
10,2037 |
|
|
Гемолізуючий розчин 1,0 л (6 бут), згідно Додатку №2 до свідоцтва про державну реєстрацію №6489/2007 від 18.05.2007 |
9018 19 10 00 |
Визначення рівня глюкози та лактату крові, сироватки, ліквору в умовах лабораторії |
Гемолізуючий розчин 1,0 л (6 бут), згідно Додатку №2 до свідоцтва про державну реєстрацію №6489/2007 від 18.05.2007 |
Dr.Muller Geratebau GmbH, Germany |
6489/2007 |
18.05.2012 |
1210,97 |
118,68 |
10,2037 |
|
|
Бинти гіпсові TRO-GYPSOPLAST 2 15см х 2,7м., згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2829/2004 від 29.12.2009 |
3005 90 31 00 |
Травматологія, ортопедія |
Бинти гіпсові TRO-GYPSOPLAST 2 15см х 2,7м., згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2829/2004 від 29.12.2009 |
І |
TROGE Medical GmbH, Germany; на заводі: Anji Sunlight Medical Products Co., Lvd.. China |
2829/2004 |
05.03.2014 |
8,06 |
1,01 |
7,9898 |
|
Серветки, просочені спиртовим розчином TROGE-SEPT Alcohol pad TROGE-SEPT® упаковка №100 шт. Згідно Свідоцтва про Державну реєстрацію №6594/2007 від 15 червня 2007 року |
3005 90 51 00 |
Дезінфекція шкіряних покривів |
Серветки, просочені спиртовим розчином TROGE-SEPT Alcohol pad TROGE-SEPT® упаковка №100 шт. Згідно Свідоцтва про Державну реєстрацію №6594/2007 від 15 червня 2007 року |
І |
TROGE Medical GmbH, Germany; на заводі: Lights Medical Supply Co., Ltd., China |
6594/2007 |
15.06.2012 |
12,46 |
1,56 |
7,9898 |
|
Рукавички медичні оглядові нітрилові припудрені, текстуровані нестерильні (типорозмір S або М або L) упаковка №100 шт. преміум клас Vogt Medical згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5251/2006 від 05.08.2011р. |
4015 90 00 00 |
маніпуляції, що не потребують стерильних умов, з підвищенням ризиком інфікування |
Рукавички медичні оглядові нітрилові припудрені, текстуровані нестерильні (типорозмір S або М або L) упаковка №100 шт. преміум клас Vogt Medical згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5251/2006 від 05.08.2011р. |
І |
Vogt Medical Vertrieb GmbH, Germany на заводі: TG Medical SDN.BHD., Malaysia |
5251/2006 |
05.08.2016 |
38,59 |
4,83 |
7,9898 |
|
Рукавички хірургічні латексні припудрені, стерильні (типорозмір 6,0 або 6,5; або 7,0 або 7,5; або 8,0 або 8,5) одна пара Vogt Medical згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5250/2006 від 08.07.2011р. |
4015 11 00 00 |
інвазивні хірургічні маніпуляції |
Рукавички хірургічні латексні припудрені, стерильні (типорозмір 6,0 або 6,5; або 7,0 або 7,5; або 8,0 або 8,5) одна пара Vogt Medical згідно додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5250/2006 від 08.07.2011р. |
І |
Vogt Medical Vertrieb GmbH, Germany на заводі: TG Medical SDN.BHD, Malaysia |
5250/2006 |
08.07.2016 |
1,99 |
0,25 |
7,9898 |
|
Магній лікватор, повний набір, набір 2x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Магній лікватор, повний набір, набір 2x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
157,22 |
14,80 |
10,622710 |
|
|
Кальцій лікватор, повний набір, набір 2x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Кальцій лікватор, повний набір, набір 2x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
157,22 |
14,80 |
10,622710 |
|
|
Білірубін лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Білірубін лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
176,34 |
16,60 |
10,622710 |
|
|
Холестерин лікватор, повний набір, набір 4x30 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Холестерин лікватор, повний набір, набір 4x30 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
206,08 |
19,40 |
10,622710 |
|
|
Преципітат для визначення ЛПВП-холестерину 4x80 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Преципітат для визначення ЛПВП холестерину 4x80 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
274,07 |
25,80 |
10,622710 |
|
|
Холестерин лікватор, повний набір, набір 3x250 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Холестерин лікватор, повний набір, набір 3x250 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
732,97 |
69,00 |
10,622710 |
|
|
Фосфор ліквірапід, повний набір, набір 2x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Фосфор ліквірапід, повний набір, набір 2x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
157,22 |
14,80 |
10,622710 |
|
|
Холестерин лікватор, повний набір, набір 4x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Холестерин лікватор, повний набір, набір 4x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
439,78 |
41,40 |
10,622710 |
|
|
Креатинін лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Креатинін лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
176,34 |
16,60 |
10,622710 |
|
|
Ауто-Креатинін ліквіколор, колориметричний кінетичний метод, Реакція-Яффе, для автоматичних аналізаторів, повний набір 250 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Ауто-Креатинін ліквіколор, колориметричний кінетичний метод, Реакція-Яффе, для автоматичних аналізаторів, повний набір 250 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
195,46 |
18,40 |
10,622710 |
|
|
HDL-Холестерин лікватор, повний набір, набір 80 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
HDL-Холестерин лікватор, повний набір, набір 80 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
1026,15 |
96,60 |
10,622710 |
|
|
LDL-Холестерин лікватор, повний набір, набір 80 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
LDL-Холестерин лікватор, повний набір, набір 80 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
1465,93 |
138,00 |
10,622710 |
|
|
Хлориди лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Хлориди лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
176,34 |
16,60 |
10,622710 |
|
|
Калій ліквірапід, повний набір, набір 100 тестів, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Калій ліквірапід, повний набір, набір 100 тестів, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
274,07 |
25,80 |
10,622710 |
|
|
Глюкоза лікватор, повний набір, набір 1000 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Глюкоза лікватор, повний набір, набір 1000 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
322,93 |
30,40 |
10,622710 |
|
|
Залізо лікватор, повний набір, набір 2x30 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Залізо лікватор, повний набір, набір 2x30 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
234,76 |
22,10 |
10,622710 |
|
|
Залізо лікватор, повний набір, набір 2x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Залізо лікватор, повний набір, набір 2x100 мл, згідно з додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
439,78 |
41,40 |
10,622710 |
|
|
Глюкоза лікватор, повний набір, набір 4х100 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Глюкоза лікватор, повний набір, набір 4х100 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
195,46 |
18,40 |
10,622710 |
|
|
Сечовина лікватор, повний набір, набір 2х100 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Сечовина лікватор, повний набір, набір 2х100 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
157,22 |
14,80 |
10,622710 |
|
|
Сечовина лікватор реагент 1, для використання в системі з набором кат №10507, набір 1000 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Сечовина лікватор реагент 1, для використання в системі з набором кат №10507, набір 1000 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
332,49 |
31,30 |
10,622710 |
|
|
Сечовина лікватор реагент 2, для використання в системі з набором кат №10506, набір реагент 1000 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Сечовина лікватор реагент 2, для використання в системі з набором кат №10506, набір реагент 1000 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
137,03 |
12,90 |
10,622710 |
|
|
Сечовина лікві UV, повний набір, набір 8х50мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Сечовина лікві UV, повний набір, набір 8х50мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
439,78 |
41,40 |
10,622710 |
|
|
Альбумін лікватор, повний набір, набір на 1000 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Альбумін лікватор, повний набір, набір на 1000 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
146,59 |
13,80 |
10,622710 |
|
|
Загальний білок ліквіколор, повний набір, набір 1000 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Загальний білок ліквіколор, повний набір, набір 1000 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
199,71 |
18,80 |
10,622710 |
|
|
Глікогемоглобін HbA1-тест, повний набір, набір 20 тестів, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Глікогемоглобін НbА1-тест, повний набір, набір 20 тестів, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
684,10 |
64,40 |
10,622710 |
|
|
Кисла фосфатаза, повний набір, набір 6x15 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Кисла фосфатаза, повний набір, набір 6x15 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
420,66 |
39,60 |
10,622710 |
|
|
Загальна Fe-зв’язуюча властивість трансферину (ТІВС), повний набір, набір 100 тестів, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Загальна Fe-зв’язуюча властивість трансферину (ТІВС), повний набір, набір 100 тестів, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
234,76 |
22,10 |
10,622710 |
|
|
Сечова кислота лікватор, повний набір, набір 4x30 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Сечова кислота лікватор, повний набір, набір 4x30 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
176,34 |
16,60 |
10,622710 |
|
|
Сечова кислота лікватор, повний набір, набір 4x100 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Сечова кислота лікватор, повний набір, набір 4x100 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
586,37 |
55,20 |
10,622710 |
|
|
Тригліцериди GPO лікватор моно, повний набір, набір 4x100 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Тригліцериди GPO лікватор моно, повний набір, набір 4x100 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
439,78 |
41,40 |
10,622710 |
|
|
Білірубін П/3 лікватор, повний набір, набір П/3 2x100 мп, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Білірубін П/3 лікватор, повний набір, набір П/3 2x100 мп, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
176,34 |
16,60 |
10,622710 |
|
|
Ауто-Білірубін-П ліквіколор колорометричний тест, DPD метод, для автоматичних аналізаторів, набір 375 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Ауто-Білірубін-П ліквіколор колорометричний тест, DPD метод, для автоматичних аналізаторів, набір 375 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
195,46 |
18,40 |
10,622710 |
|
|
Ауто-Білірубін-3 ліквіколор колорометричний тест, DPD метод, для автоматичних аналізаторів, набір 375 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Ауто-Білірубін-3 ліквіколор колорометричний тест, DPD метод, для автоматичних аналізаторів, набір 375 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
215,64 |
20,30 |
10,622710 |
|
|
Гемоглобін, повний набір, набір 10x500 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Гемоглобін, повний набір, набір 10x500 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
390,92 |
36,80 |
10,622710 |
|
|
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
206,08 |
19,40 |
10,622710 |
|
|
Аланін-амінотрансфераза(АЛТ) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Аланін-амінотрансфераза(АЛТ) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
206,08 |
19,40 |
10,622710 |
|
|
Гамма-глутамінтрансфераза лікватор, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Гамма-глутамінтрансфераза лікватор, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
234,76 |
22,10 |
10,622710 |
|
|
Лактат-дегідрогеназа лікві UV, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Лактат-дегідрогеназа лікві UV, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
215,64 |
20,30 |
10,622710 |
|
|
Креатинкіназа лікватор, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Креатинкіназа лікватор, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
390,92 |
36,80 |
10,622710 |
|
|
Лужна фосфатаза лікватор, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Лужна фосфатаза лікватор, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
195,46 |
18,40 |
10,622710 |
|
|
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 8x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 8x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
362,23 |
34,10 |
10,622710 |
|
|
Альфа амілаза, лікватор, повний набір; набір 12x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Альфа амілаза, лікватор, повний набір; набір 12x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
781,83 |
73,60 |
10,622710 |
|
|
Аланін-амінотрансфераза (AЛT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 8x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Аланін-амінотрансфераза (АЛТ) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 8x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
362,23 |
34,10 |
10,622710 |
|
|
Гамма-глутаміктрансфераза лікватор, повний набір, набір 8x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Гамма-глутаміктрансфераза лікватор, повний набір, набір 8x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
586,37 |
55,20 |
10,622710 |
|
|
Лактат-дегідрогеназа, повний набір, набір 8x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Лактат-дегідрогеназа, повний набір, набір 8x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
469,52 |
44,20 |
10,622710 |
|
|
Лужна фосфатаза лікватор, повний набір, набір 8x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Лужна фосфатаза лікватор, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
439,78 |
41,40 |
10,622710 |
|
|
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 4x250 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 4x250 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
732,97 |
69,00 |
10,622710 |
|
|
Креатинкіназа, МВ-ізоферм. лікватор, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Креатинкіназа, МВ-ізоферм. лікватор, повний набір, набір 10x10 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
879,56 |
82,80 |
10,622710 |
|
|
Серодос плюс 6x5 МЛ, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Серодос плюс 6x5 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
772,27 |
72,70 |
10,622710 |
|
|
Аутокал калібратор, 4x5 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Аутокал калібратор, 4x5 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
488,64 |
46,00 |
10,622710 |
|
|
Хуматрол Н 6x5 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Хуматрол Н 6x5 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
313,37 |
29,50 |
10,622710 |
|
|
Хуматрол П 6x5 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Хуматрол П 6x5 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
303,81 |
28,60 |
10,622710 |
|
|
Серодос 6x5 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Серодос 6x5 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
645,86 |
60,80 |
10,622710 |
|
|
Натрій швидкий, повний набір, набір 60 тестів, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Натрій швидкий, повний набір, набір 60 тестів, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
264,51 |
24,90 |
10,622710 |
|
|
Тригліцериди ліквіколор моно фотометричний колориметричний тест, монореагент с LCF, GPO-PAP метод, повний набір 9x15 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Тригліцериди ліквіколор моно фотометричний колориметричний тест, монореагент с LCF, GPO-PAP метод, повний набір 9x15 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
352,67 |
33,20 |
10,622710 |
|
|
Альфа-амілаза ліквіколор Хумазім колориметричний тест, монореагент, повний набір 6x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
3822 00 00 00 |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
Альфа-амілаза ліквіколор Хумазім колориметричний тест, монореагент, повний набір 6x50 мл, згідно з додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір |
Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) |
4321/2005 |
12.08.2015 |
1514,80 |
142,60 |
10,622710 |
|
|
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 1,5м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0см довжиною 1,5м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
6,61 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0см довжиною 2,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0см довжиною 2,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
8,58 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0см довжиною 4,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0см довжиною 4,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
16,35 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0см довжиною 5,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0см довжиною 5,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
20,28 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий середньої розтяжності шириною 8,0см довжиною 1,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий середньої розтяжності шириною 8,0см довжиною 1,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
4,92 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0см довжиною 1,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0см довжиною 1,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
4,97 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0см довжиною 1,5м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0см довжиною 1,5м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
7,06 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0см довжиною 3,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0см довжиною 3,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
13,38 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0см довжиною 4,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0см довжиною 4,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
17,55 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 10,0см довжиною 1,5м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 10,0см довжиною 1,5м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
8,39 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 10,0см довжиною 5,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 10,0см довжиною 5,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
26,17 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий середньої розтяжності шириною 10,0см довжиною 4,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий середньої розтяжності шириною 10,0см довжиною 4,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
22,25 |
||
|
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 10,0см довжиною 4,0м |
3005 90 55 00 |
Медична практика |
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 10,0см довжиною 4,0м згідно додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію №9920/2010 від 11.10.2011 |
І |
ТОВ «УкрВата», Україна |
9920/2010 |
09.11.2015 |
22,55 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО важкий 60x90см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО важкий 60x90см. (Рb= 0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 166,67 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД полегшений 60x120см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД полегшений 60x120см. (Рb= 0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 370,83 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД полегшений 60x110см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД полегшений 60x110см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 300,83 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД полегшений 60x100см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД полегшений 60x100см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 230,83 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД полегшений 60x90см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД полегшений 60x90см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 149,17 |
||
|
Фартух двосторонній 3ІЗ — Р -«ОНІКО» — ФД легкий 60x120 см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ — Р -«ОНІКО» — ФД легкий 60x120 см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1015,00 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД легкий 60x110 см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД легкий 60x110 см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
968,33 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД легкий 60x100 см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД легкий 60x100 см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
921,67 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД легкий 60x90 см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД легкий 60x90 см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
875,00 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД важкий 60x120 см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД важкий 60x120 см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 738,33 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД важкий 60x110 см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД важкий 60x110 см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 650,83 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД важкий 60x90 см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД важкий 60x90 см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 475,83 |
||
|
Спідниця захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО» -Юз максимальним запахом 60x60 см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-200 П |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Спідниця захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО» -Юз максимальним запахом 60x60 см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 040,00 |
||
|
Жилет захисний ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — Ж з максимальним запахом 60x80 см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Жилет захисний 313 — Р — «ОНІКО» — Ж з максимальним запахом 60x80 см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 525,00 |
||
|
Фартух-передник ЗІЗ-Р -»ОНІКО» — ФП стандартний легкий (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух-передник ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — ФП стандартний легкий (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
245,00 |
||
|
Фартух-передник ЗІЗ-Р -»ОНІКО» — ФП стандартний важкий (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух-передник ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — ФП стандартний важкий (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
280,00 |
||
|
Пелерина ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — П дитяча (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Пелерина ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — П дитяча (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
501,67 |
||
|
Пластина тазостегнова дитяча ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — ПТ (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Пластина тазостегнова дитяча 313 Р-«ОНІКО»-ПТ (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
385,00 |
||
|
Спідниця захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — Ю дитяча 35x40 см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Спідниця захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — Ю дитяча 35x40 см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
898,34 |
||
|
Тунель захисний дитячий 313 — Р «ОНІКО» — Т (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Тунель захисний дитячий ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — Т (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 575,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО дитячий легкий 42x70см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО дитячий легкий 42x70см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
898,34 |
||
|
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФС дитячий 40x55см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФС дитячий 40x5 5см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
513,33 |
||
|
Фартух-передник ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФП дитячий важкий (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух-передник ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — ФП дитячий важкий (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
227,35 |
||
|
Фартух-передник ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФП дитячий легкий (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух-передник ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — ФП дитячий легкий (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
204,17 |
||
|
Бахіли ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — Б (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Бахіли ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — Б (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 050,00 |
||
|
Захист гонад ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — Г (Рb=1,00) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Захист гонад ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — Г (Рb=1,00) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
379,17 |
||
|
Захист яєчників ЗІЗ-Р — «ОНІКО»-Я (Рb=1,00) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Захист яєчників ЗІЗ-Р — «ОНІКО» –Я (Рb=1,00) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
274,17 |
||
|
Комплект пластин №1 ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — КП1 (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001 |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Комплект пластин № 1 ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — КП1 (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001 |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
478,33 |
||
|
Комплект пластин №2 ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — КП2 (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Комплект пластин №2 ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — КП2 (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
670,83 |
||
|
Комір захисний великий ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ЩБ (пелерина) 60x70см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Комір захисний великий ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ЩБ (пелерина) 60x70см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
606,67 |
||
|
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФС 60x80см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФС 60x80см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
898,33 |
||
|
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФС 60x80см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р -«ОНІКО»- ФС 60x80см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
770,00 |
||
|
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФС 60x80см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФС 60x80см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
560,00 |
||
|
Спідниця захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-Ю (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Спідниця захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-Ю (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1481,67 |
||
|
Спідниця захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-Ю (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Спідниця захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-Ю (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
991,67 |
||
|
Пелерина ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — П для панорамних знімків 60x55см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Пелерина ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — П для панорамних знімків 60x55см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
939,17 |
||
|
Жилет захисний ЗІЗ-Р — «ОНІКО» -Ж (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Жилет захисний ЗІЗ-Р — «ОНІКО» -Ж(Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 155,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий 60x100см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФО легкий 60x100см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
758,34 |
||
|
Шапочка захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-Ш (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Шапочка захисна ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — Ш (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
688,33 |
||
|
Шапочка захисна ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-Ш (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Шапочка захисна ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — Ш (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
641,67 |
||
|
Комір захисний малий ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ЩМ (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Комір захисний малий ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ЩМ (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
198,33 |
||
|
Комір захисний великий ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ЩБ (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Комір захисний великий ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ЩБ (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
291,67 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на ремені 60x120см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на ремені 60x120см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 236,67 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на ремені 60x110см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на ремені 60x110см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 190,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на ремені 60x100см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на ремені 60x100см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 143,33 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на ремені 60x90см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на ремені 60x90см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 096,67 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на липучці 60x120см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на липучці 60x120см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 085,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на липучці 60x110см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на липучці 60x110см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 050,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на липучці 60x100см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на липучці 60x100см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1015,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО важкий 60x120см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФО важкий 60x120см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 376,67 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на липучці 60x90см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на липучці 60x90см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
980,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на бретелях 60x120см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19343964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на бретелях 60x120см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19343964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 143,33 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на бретелях 60x110см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19343964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на бретелях 60x110см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19343964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 085,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» -ФО легкий на бретелях 60х100см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001 |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» -ФО легкий на бретелях 60х100см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001 |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 026,67 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на бретелях 60x90см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19343964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий на бретелях 60x90см (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19343964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
968,33 |
||
|
Халат ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — X з короткими рукавами 60х 120см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Халат ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — X з короткими рукавами 60x120см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
2 241,67 |
||
|
Халат ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — X з короткими рукавами 60x100см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Халат ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — X з короткими рукавами 60x100см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
2 075,00 |
||
|
Халат ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — X з короткими рукавами 60x90см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Халат ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — X з короткими рукавами 60x90см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 991,67 |
||
|
Халат ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — X з короткими рукавами 60x110см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Халат ЗІЗ-Р — «ОНІКО» — X з короткими рукавами 60x110см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
2 158,33 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО полегшений 60x120см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО полегшений 60x120см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
980,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО полегшений 60x110см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО полегшений 60x110см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
939,17 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО полегшений 60x100см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО полегшений 60x100см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
898,33 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО полегшений 60x90см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО полегшений 60x90см. (Рb=0,35) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
857,50 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФО легкий 60x120см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФО легкий 60x120см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
805,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФО легкий 60x110см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФО легкий 60x110см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
781,67 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий 60x90см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО легкий 60x90см. (Рb=0,25) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
735,00 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО важкий 60x100см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФО важкий 60x100см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 236,67 |
||
|
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФО важкий 60x110см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух односторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФО важкий 60x110см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 306,67 |
||
|
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО» — ФД важкий 60x100см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
3926 20 00 00 |
рентгенологія |
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р -«ОНІКО»-ФД важкий 60x100см. (Рb=0,50) (згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р «ОНІКО» ТУ У 33.1-19242964-002-2001) |
І |
МПТВП «ОНІКО», Україна |
5253/2006 |
08.07.2016 |
1 563,33 |
||
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-BIЛ-Униф» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-153) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
683,74 грн. |
2 507,56 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-150) (192 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
1 235,14 грн. |
4 529,78 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-155) (480 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
2 977,56 грн. |
10 920,00 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН» Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН» Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-1654) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
1 257,19 грн. |
4 610,67 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-1ФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН» Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи 0 і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект №2 згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН» Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект №2 згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-1652) (192 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
2 514,38 грн. |
9 221,33 рос. руб |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН» Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН» Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-1656) (480 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
6 131,56 грн. |
22 487,11 рос. руб |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) «ДС-ВЛК-анти-ВІЛ-1», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та пі дтвеодження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) «ДС-ВЛК-анти-ВІЛ-1», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-831) (24 флакони) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
926,35 грн. |
3 397,33 рос. руб |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антигену р24 вірусу імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) «ДС-ВЖ-ВІЛ-Ад(р24)», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антигену р24 вірусу імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) «ДС-ВЖ-ВІЛ-Ад(р24)», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-931) (24 флакони) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
1 069,71 грн. |
3 923,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
«Стандарт ВІЛ-1 АТ(+)», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
«Стандарт ВІЛ-1 АТ(+)», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-1620) (16 флаконів) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
2 189,05 грн |
8 028,22 рос. руб |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
«Стандарт ВІЛ-1 АГ р24(+)», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
«Стандарт ВІЛ-1 АГ р24(+)», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-1030) (11 флаконів) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
2 193,65 грн |
8 045,07 рос. руб |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
«Стандарт ВІЛ-1,2 АТ(-), ВІЛ-1 АГ р24(-)», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
«Стандарт ВІЛ-1,2 АТ(-), ВІЛ-1 АГ р24 (-)», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер І-1610) (20 флаконів) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
2 205,60 грн. |
8 088,89 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HA V-М-РЕКОМБ» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу гепатиту А на основі рекомбінантних антигенів, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HAV-М-РЕКОМБ» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу гепатиту А на основі рекомбінантних антигенів, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер А-251) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
970,46 грн. |
3 559,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-Стандартна панель-анти-HA V-M» Стандартна панель сироваток, що містять та не містять антитіла класу М до вірусу гепатиту А, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-Стандартна панель-анти-HAV-M» Стандартна панель сироваток, що містять та не містять антитіла класу М до вірусу гепатиту А, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер А-331) (9 флаконів з позитивними зразками, 6 флаконів з негативними зразками) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
1 116,58 грн. |
4 095,00 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBeAg» Тест-система імуноферментна для виявлення е-антигену вірусу гепатиту В (HBeAg), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBeAg» Тест-система імуноферментна для виявлення е-антигену вірусу гепатиту В (HBeAg), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-951) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
771,96 грн. |
2 831,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-НВс» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до соrе-антигену вірусу гепатиту В, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-НВс» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до соrе-антигену вірусу гепатиту В, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-653) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
529,34 грн. |
1 941,33 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-НВс» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до соrе-антигену вірусу гепатиту В, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-НВс» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до соrе-антигену вірусу гепатиту В, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-650) (192 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
970,46 грн. |
3 559,11 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-НВе» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до е-антигену вірусу гепатиту В (HBeAg), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-НВе» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до е-антигену вірусу гепатиту В (HBeAg), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-851) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
771,96 грн. |
2 831,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-НВс М-СКРІН» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до соге-антигену вірусу гепатиту В, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-НВс М-СКРІН» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до соге-антигену вірусу гепатиту В, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-753) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
948,41 грн. |
3 478,22 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-1154) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
397,01 грн. |
1 456,00 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-1152) (192 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
573,46 грн. |
2 103,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-1155) (480 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственно е обьединение «Диагностически е системьі» (Російська Фепеоапія) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
1 323,36 грн. |
4 853,33 рос. руб |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект №4, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект №4, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-1156) (48 досліджень для підтвердження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственно е обьединение «Диагностически е системьі» (Російська Фепеоапія) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
397,01 грн. |
1 456,00 рос. руб |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg 0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg-0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-1254) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
1 124,85 грн. |
4 125,33 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg 0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg-0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-1252) (192 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
2 249,71грн. |
8 250,67 рос. руб |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg 0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект №4, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg-0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект №4, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В 1256) (48 досліджень для підтвердження, 96 досліджень для виявлення) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
904,29 грн. |
3 316,44 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФЛ-HBsAg-підтверджуючий тест» Тест для підтвердження специфічності виявлення HBsAg імуноферментним аналізом, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-HBsAg-підтверджуючий тест» Тест для підтвердження специфічності виявлення HBsAg імуноферментним аналізом, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-231) (200 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
413,55 грн. |
1 516,67 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність поверхового антигену вірусу гепатиту В «ДС-ВЛК-HBsAg», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність поверхового антигену вірусу гепатиту В «ДС-ВЛК-HBsAg», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-1431) (24 флакони) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
771,96 грн |
2 831,11 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-СО-HBsAg» Стандартний зразок поверхового антигену вірусу гепатиту В, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-СО-HBsAg» Стандартний зразок поверхового антигену вірусу гепатиту В, згідне з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-0350) (1 флакон із стандартним зразком, 9 флаконів з негативними зразками) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
3 812,93 грн. |
13 983,67 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ЕРИТРО-HBsAg» Імунодіагностикум еритроцитарний для виявлення поверхового антигену вірусу гепатиту В, згідно з Додатком №1до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ЕРИТРО-HBsAg» Імунодіагностикум еритроцитарний для виявлення поверхового антигену вірусу гепатиту В, згідно з Додатком №1до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер В-431) (200 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
459,50 грн. |
1 685,19 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-HCV-АВІДНІСТЬ» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл до вірусу гепатиту С, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-HCV-АВІДНІСТЬ» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл до вірусу гепатиту С, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-651) (48 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
771,96 грн. |
2 831,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-GM» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту С та підтвердження результатів анти- HCV скрінінгу, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-GM» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту С та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-452) (48 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
606,54 грн. |
2 224,44 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-GM» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту С та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-GM» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту С та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-451) (24 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
639,62 грн. |
2 345,78 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-GM» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту С та підтвердження результатів анти- HCV скрінінгу, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-GM» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту С та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-455) (120 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
2 696,34 грн. |
9 888,67 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-153) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
397,01 грн. |
1 456,00 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-150) (192 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-155) (480 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
1 675,71 грн. |
6 145,56 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCVc-М» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до соге-антигену вірусу гепатиту С, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCVc-М» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до соге-антигену вірусу гепатиту С, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-253) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
970,46 грн. |
3 559,11 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту С Набір 1 «ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-G», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV СПЕКТР» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту С Набір 1 «ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-G», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-351) (24 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
3 914,94 грн. |
14 357,78 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту С Набір 2 «ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-M», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCV СПЕКТР» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту С Набір 2 «ІФА-АНТИ-HCV-CПEKTP-М», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-352) (24 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
2 977,56 грн. |
10 920,00 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-Стандартна панель-анти-HCV» Стандартна панель сироваток, що містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту С, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-Стандартна панель-анти-HCV» Стандартна панель сироваток, що містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту С, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-0380) (20 флаконів з позитивними зразками, 8 флаконів з негативними зразками) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
1 852,70 грн. |
6 794,67 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність антитіл до вірусу гепатиту С («ДС-ВЛК-анти-HCV»), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність антитіл до вірусу гепатиту С («ДС-ВЛК-анти-HCV»), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер С-731) (24 флакони) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
771,96 грн. |
2 831,11 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HDV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту Дельта, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HDV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту Дельта, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер D-152) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
970,46 грн. |
3 559,11 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HEV-G» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу гепатиту Е, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HEV-G» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу гепатиту Е, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Е-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
970,46 грн. |
3 559,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HEV-М» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу гепатиту Е, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HEV-М» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу гепатиту Е, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Е-152) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
970,46 грн. |
3 559,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-IgE загальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального імуноглобуліну Е. Набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА- діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-IgE загальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального імуноглобуліну Е. Набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ЕТ-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусів простого герпесу 1 та 2 типів, набір діагностичний «ДС-ІФА-Анти-ВПГ- 1,2-G», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусів простого герпесу 1 та 2 типів, набір діагностичний «ДС-ІФА-Анти-ВПГ- 1,2-G», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Н-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
683,74 грн. |
2 507,56 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типа, набір діагностичний «ДС-ІФА-Анти-ВПГ-2-G», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типа, набір діагностичний «ДС-ІФА-Анти-ВПГ-2-G», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Н-251) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
683,74 грн. |
2 507,56 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ВПГ-2-G-Авідність» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типа, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ВПГ-2-G-Авідність» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типа, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Н-252) (48 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
683,74 грн. |
2 507,56 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до Toxoplasma gondii, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до Toxoplasma gondii, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Т-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
683,74 грн. |
2 507,56 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Toxoplasma gondii («ДС-ІФА-анти-ТОКСО-М (capture)»), набір діагностичний,згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Toxoplasma gondii («ДС-ІФА-анти-ТОКСО-М (capture)»), набір діагностичний,згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Т-1153) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
1 080,74 грн. |
3 963,56 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G» Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G» Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер СМ-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
794,02 грн. |
2 912,00 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G-Авідність» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G-Авідність» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер СМ-152) (48 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
683,74 грн. |
2 507,56 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ЦМВ-М» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу М до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ЦМВ-М» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу М до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер СМ-153) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
683,74 грн. |
2 507,56 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-EA-G» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до раннього антигену (ЕА) вірусу Епштейна — Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-EA-G» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до раннього антигену (ЕА) вірусу Епштейна — Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Н-354) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
838,13 грн. |
3 073,78 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG к ядерному антигену (NA) вірусу Епштейна — Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG к ядерному антигену (NA) вірусу Епштейна — Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Н-355) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
882,24 грн. |
3 235,56 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-АФП» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення альфа-фетопротеїну, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АФП» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення альфа-фетопротеїну, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер СН-251) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
639,62 грн. |
2 345,78 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Гонадотропін-ЛГ» Тест-система імуноферментна для до виявлення лютеінізуючого гормону, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Гонадотропін-ЛГ» Тест-система імуноферментна для до виявлення лютеінізуючого гормону, ЗГІДНО 3 Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер RH-152) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Гонадотропін-ФСГ» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення фолікулостимулюючого гормону, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Гонадотропін-ФСГ» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення фолікулостимулюючого гормону, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер RH-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Гонадотропін-ХГч» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення хоріонічного гонадотропіну, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Гонадотропін-ХГч» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення хоріонічного гонадотропіну, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер RH-153) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
639,62 грн. |
2 345,78 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Пролактин» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення пролактину, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Пролактин» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення пролактину, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер RH-251) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-ПСА загальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального простата-специфічного антигену, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ПСА загальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального простата-специфічного антигену, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер СН-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
639,62 грн. |
2 345,78 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-ПСА вільний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного простата-специфічного антигену, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ПСА вільний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного простата-специфічного антигену, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер СН-152) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-анти-Тг» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до тироглобуліну, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-анти-Тг» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до тироглобуліну, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ТН-451) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-анти-ТПО» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до Тіроїдної пероксидази, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-анти-ТПО» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до тіроїдної пероксидази, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ТН-551) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-ТЗзагальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального трийодтироніну, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-ТЗзагальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального трийодтироніну, згідно 3 Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ТН-152) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-ТЗвільний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного трийодтироніну згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-ТЗвільний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного трийодтироніну згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ТН-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-Т4загальннй» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального тироксина,згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-Т4 загальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального тироксина,згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ТН-252) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-Т4вільний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного тироксину, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-Т4вільний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного тироксину, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ТН-251) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-Тиреоглобулін» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреоглобуліну, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-Тиреоглобулін» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреоглобуліну, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ТН-651) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
639,62 грн. |
2 345,78 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-ТТГ» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреотропного гормону, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-ТТГ» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреотропного гормону, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ТН-351) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
639,62 грн. |
2 345,78 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів для кількісного виявлення прогестерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Прогестерон), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів для кількісного виявлення прогестерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Прогестерон), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер RH-351) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів для кількісного виявлення тестостерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФ А-Стероїд-Т естостерон), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів для кількісного виявлення тестостерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Тестостерон), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер RH-353) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів для кількісного виявлення кортизолу методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Кортизол), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів для кількісного виявлення кортизолу методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Кортизол), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер ЕН-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів для кількісного виявлення антигену СА 125 методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-СА 125), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів для кількісного виявлення антигену СА 125 методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-СА 125), згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер СН-1832) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
705,79 грн. |
2 588,44рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-Rubella-G» Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-Rubella-G» Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер RU-151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
683,74 грн. |
2 507,56 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-Rubella-G-Авідність» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-Rubella-G-Авідність» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер RU-152) (48 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
683,74 грн. |
2 507,56 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу Набір 1 «ІФА- АНТИ- ЛЮІС-GM» комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу Набір 1 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM». комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер L-155) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
485,23 грн. |
1 779,56 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу Набір 1 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM» комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу Набір 1 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM». комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер L-154) (192 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
970,46 грн. |
3 559,11 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 1 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM» комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 1 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM». комплект №3, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер L-156) (480 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
2 205,60 грн. |
8 088,89 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 2 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-G», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 2 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-G», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер L-153) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
595,51 грн. |
2 184,00 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ЛЮІС-ТЕСТ» для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ЛЮІС-ТЕСТ» для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р.(каталожний номер L-331) (500 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
528,42 грн. |
1 937,96 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ЛЮІС-ТЕСТ» для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ЛЮІС-ТЕСТ» для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер L-332) (500 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
528,42 грн. |
1 937,96 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-РПГА-Анти-ЛЮІС» Імунодіагностикум еритроцитний для виявлення специфічних антитіл до Treponema pallidum, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-РПГА-Анти-ЛЮІС» Імунодіагностикум еритроцитний для виявлення специфічних антитіл до Treponema pallidum, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер L-431) (100 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
551,40 грн. |
2 022,22 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до збудника сифілісу (Treponema pallidum) «ДС-ВЛК-анти-ЛЮІС», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до збудника сифілісу (Treponema pallidum) «ДС-ВЛК-анти-ЛЮІС», згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер L-531) (24 флакони) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
727,85 грн. |
2 669,33 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА» Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
ДС-ІФА-АНТИ- ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА» Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект №1, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер L-1822) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
573,46 грн. |
2 103,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
«ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА» Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
«ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА» Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект №2, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер L-1823) (192 дослідження) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
970,46 грн. |
3 559,11 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR-G» Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу G до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR-G» Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу G до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Х-1151) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
485,23 грн. |
1 779,56 рос. руб. |
1 грн = 0,27267 рос. руб. |
|
|
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR-А» Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу А до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR-А» Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу А до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком №1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011р. (каталожний номер Х-1251) (96 досліджень) |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы» (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
485,23 грн. |
1 779,56 рос. руб. |
1 грн.= 0,27267 рос. руб. |
|
|
мс 2000, калоприймач однокомпонентний відкритий, непрозорий, розмір вирізки 15-60 мм., згідно з додатком №2 до свідоцтва про державну реєстрацію №3273/2004 від 17.07.2009 року |
3924 90 90 00 |
догляд за сто мою |
мс 2000, калоприймач однокомпонентний відкритий, непрозорий, розмір вирізки 15-60 мм., згідно з додатком №2 до свідоцтва про державну реєстрацію №3273/2004 від 17.07.2009 року |
I |
Coloplast A/S Holtedam 1, DK -3050 Humlebaek, Denmark; Coloplast Hungary KFT Buzavirag ut 15, 2800 Tatabanya, Hungary; Coloplast (China) Ltd. Bao Cheng Rd., Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai 519030 Guangdong, China |
3273/2004 |
17.07.2014 |
12,60 |
1,20 |
10,502461 |
|
Плівка Kodak Ektascan B/RA 20,3 х 25,4 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Ektascan B/RA 20,3 х 25,4 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
ІІа |
ТОВ «Лізоформ Медікал»,Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
1 100,00 грн. за 100 аркушів |
||
|
Плівка Kodak Ektascan B/RA 24 х ЗО см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Ektascan B/RA 24 х ЗО см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
IІa |
ТОВ «Лізоформ Медікал»,Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
1 580,00 грн. за 100 аркушів |
||
|
Плівка Kodak Ektascan B/RA Film 27,9 x 35,6 см no 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Ektascan B/RA Film 27,9 x 35,6 см no 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
ІІа |
ТОВ «Лізоформ Медікал»,Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
2 160,00 грн. за 100 аркушів |
||
|
Плівка Kodak Ektascan B/RA 35 х 43 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка Kodak Ektascan B/RA 35 х 43 см по 100 аркушів згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 |
ІІа |
ТОВ «Лізоформ Медікал»,Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
3 220,00 грн. за 100 аркушів |
||
|
Картриджі порОНІКОві для гемодіалізу BiCart®720 г. згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6908/2007 від 25.06.2010 Картриджі порОНІКОві для гемодіалізу BiCart®720 г. BiCart® 1150г, виробництва GAMBRO LUNDIA АВ (Sweden) |
9018 90 З0 00 |
Витратні матеріали для гемодіалізу |
Картриджі порОНІКОві для гемодіалізу BiCart®720 г. згідно додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6908/2007 від 25.06.2010 Картриджі порОНІКОві для гемодіалізу BiCart®720 г. BiCart® 1150г, виробництва GAMBRO LUNDIA АВ (Sweden) |
GAMBRO LUNDIA АВ Lund (Sweden) |
6908/2007 |
04.09.2012 |
91,83 |
11,50 Дол. США |
7,9850 |
|
|
Ковпачок алюмінієвий К-2-13 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-2-13 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
56,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-2-14 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-2-14 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
56,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-2-20 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-2-20 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
83,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-4-20 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-4-20 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
191,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-2-13 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-2-13 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
135,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-2-14 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-2-14 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
135,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-2-20 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-2-20 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
160,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-3-32 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-3-32 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
165,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-3-34 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-3-34 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
185,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-3-32 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-3-32 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
200,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-3-34 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-3-34 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
200,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-4-18В згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-4-18В згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
188,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-4-20В згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-4-20В згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
191,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-28-18 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-28-18 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
185,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-3-28 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-3-28 згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
145,00 |
||
|
Ковпачок алюмінієвий К-3-28 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт |
8309 90 90 00 8309 90 10 00 |
Медична практика |
Ковпачок алюмінієвий К-3-28 ПН згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 |
І |
ТОВ «Статус», Україна |
5973/2007 |
10.02.2017 |
190,00 |
||
|
Плівка TRIMAX ТХМ LASER IMAGING FILM 25x30 см. згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 Плівки радіографічні і флюорографічні медичні ТУ У 24.6-32665379-003:2010 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка TRIMAX ТХМ LASER IMAGING FILM 25x30 см. згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 Плівки радіографічні і флюорографічні медичні ТУ У 24.6-32665379-003:2010 |
ІІа |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
2 200,00 грн за 100 аркушів плівки |
||
|
Плівка TRIMAX ТХВ LASER IMAGING FILM 20x25 см. згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 Плівки радіографічні і флюорографічні медичні ТУ У 24.6-32665379-003:2010 |
3701 10 10 00; 3702 10 00 00 |
Медична практика |
Плівка TRIMAX ТХВ LASER IMAGING FILM 20x25 см. згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №2882/2004 від 12.04.2011 Плівки радіографічні і флюорографічні медичні ТУ У 24.6-32665379-003:2010 |
ІІа |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Лізоформ Медікал», Україна |
2882/2004 |
13.05.2014 |
1 260,00 грн. за 100 аркушів плівки |
||
|
Проявник «ХімРей», Зл. (на 15л розчину) згідно Свідоцтва про державну реєстрацію №4178/2005 від 24.03.2010 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічних плівок ТУ У 24.6-32665379-007:2005 |
3707 90 30 00 |
Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічн их плівок |
Проявник «ХімРей», Зл. (на 15л розчину) згідно Свідоцтва про державну реєстрацію №4178/2005 від 24.03.2010 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічних плівок ТУ У 24.6-32665379-007:2005 |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Лізоформ Медікал», Україна |
4178/2005 |
24.03.2015 |
93,00 |
||
|
Фіксаж «ХімРей», Зл (на 15л розчину) згідно Свідоцтва про державну реєстрацію №4178/2005 від 24.03.2010 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічних плівок ТУ У 24.6-32665379-007:2005 |
3707 90 30 00 |
Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічн их плівок |
Фіксаж «ХімРей», Зл (на 15л розчину) згідно Свідоцтва про державну реєстрацію №4178/2005 від 24.03.2010 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічних плівок ТУ У 24.6-32665379-007:2005 |
І |
Товариство з обмеженою відповідальністю «Лізоформ Медікал», Україна |
4178/2005 |
24.03.2015 |
93,00 |
| Начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров`я |
Л.В. Коношевич |