НФОРМАЦІЙНИЙ ЛИСТ ЩОДО РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 21.06.2012 р. № 12778-1.3/2.1/17-12

Повідомлення інспекціям
Контролююча організаціяНазва лікарського засобуФорма лікарського засобу№ серіїВиробникКраїна виробникаПоказникВисновок
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області АБРОЛ® сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 SAE1011 ТОВ «КУСУМ ФАРМ» Україна Опис Прозорий сироп із жовтуватим відтінком.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області АЛЬТАБОР таблетки по 20 мг № 10x2 041211 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Таблетки мають включення темного та білого кольору.
Державна служба з лікарських, засобів у Донецькій та Миколаївській областях АМБРОКСОЛ-ВІШФА сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах 160811; 241211 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис Наявний осад у вигляді пластівців.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ’Я сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах 61210 Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка Занижений у одному флаконі із двох: 97мл;Не забезпечена герметичність упаковки.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах разом з мірного ложкою 101210 Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка Занижений у одному флаконі з двох: 99мл;Не забезпечена герметичність упаковки.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 30112 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Об’єм вмісту контейнера 1 із 2 перевірених флаконів мають занижений об’єм вмісту упаковки.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 70212 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» У країна Опис У рідині наявний аморфний осад білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Харківській області АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 390811 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис; Прозорість Непрозора рідина із зависом у вигляді блискіток;Каламутність препарату перевищує каламутність еталону 1.
Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області АМІАК розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 50112 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка 10 флаконів із 10 забрудненні клеєм; в 5 флаконах із 10 етикетки частково відклеєні, забруднені залишками фарби.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області АМІАКУ РОЗЧИН розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах 10312 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Опис; Прозорість У препараті наявний завис блискучих кристалів;У препараті наявний завис блискучих кристалів.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим АМІАКУ РОЗЧИН 10% розчин для зовнішнього застосування, водний 10% по 40 мл у флаконах 050212 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту упаковки 3 із 3 перевірених флаконів мають занижений об’єм вмісту флакона.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області АМІАКУ РОЗЧИН 10% розчин для зовнішнього застосування, водний 10% по 40 мл у флаконах 171211; 040212 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС таблетки для смоктання зі смаком меду № 12 у блістерах 01.10.11 Др. Тайсс Натурварен ГмбХ Німеччина Опис;Однорідність маси 10 із 36 перевірених таблеток мають сколи;Маса 1 із 20 перевірених таблеток має відхилення від середньої маси більш ніж на 10%.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області АНДИПАЛ-В таблетки № 100 (10хІ0) у стрипах в пачці; 50711 ПАТ «Монфарм» Україна Опис В одній чарунці відсутня таблетка, ще в 1 чарунці додатково зафасовано фрагмент таблетки; 5 таблеток з 19 мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області АНДИПАЛ-В таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках 70911 ВАТ «Монфарм» Україна Опис 5 таблеток із 20 вищерблені по фасці, а у 3 із 5 на поверхні наявні жовті плями.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області АРАЛІЇ НАСТОЙКА настойка по 50 мл у флаконах 020911 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад, спосіб застосування та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських, засобів у Житомирській області АРНІКИ НАСТОЙКА настойка по 40 мл у флаконах 11111 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Об’єм вмісту контейнераМаркування Об’єм вмісту 2 флаконів із 2 перевірених занижений;Назва та адреса виробника; склад; умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області АСКОПАР таблетки № 10 211111 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Опис 5 таблеток із 20 перевірених мають коричневі вкраплення на поверхні;дві таблетки мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області АСКОРБІНОВА КИСЛОТА таблетки по 0,05 г № 50 (10x5) у блістерах 31110 ВАТ «Лубнифарм» Україна Опис Таблетки вкриті порошкоподібним нальотом; 2 таблетки із 20 зі сколами.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області АСКОРУТИН таблетки № 10 390611 ТОВ «Агрофарм» Україна Маркування Склад, умови зберігання, умови відпуску на двох перевірених блістерах виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області АСКОРУТИН таблетки № 10 у блістерах 400611 ТОВ «Агрофарм» Україна Опис; Маркування 3 40 перевірених таблеток 4 мають вищерблені краї;Маркування тексту на блістері, окрім назви нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п.6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області АСКОРУТИН® таблетки № 10, № 50 (10x5) у блістерах 31110 ПАТ «Київський вітамінний завод» Україна Опис 3 40 перевірених таблеток: 6 таблеток мають надщерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області АСПАРКАМ таблетки № 50 у блістерах 60212 AT « Галичфарм» Україна Упаковка;Опис В чарунках наявний порошковий наліт;3 20 таблеток 5 таблеток надщерблені.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області АСПЕТЕР таблетки по 0,325 г № 30, у полімерних контейнерах 121010 ТОВ «Стиролбіофарм» У країна Опис Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області АСПЕТЕР таблетки по 0,325 г № 50, у полімерних контейнерах 200811 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках 50911 ВАТ «Монфарм» Україна Опис 3 20 перевірених таблеток 2 мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах 900511 ВАТ «Київмедпрепарат» Україна Опис Відчувається сильний запах оцтової кислоти.
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі БЕНЗИЛБЕНЗОАТ емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 у флаконах 340911 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Густа однорідна маса білого кольору, яка не виливається з флакона.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ емульсія нашкірна 20% по 50 г у флаконах 521011 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Супровідні домішки;Маса вмісту упаковки Завищений вміст кислоти бензойної в препараті;Занижена маса вмісту упаковки.
Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області БЕСАЛОЛ таблетки № 6 51111 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Стираність 20 із 20 таблеток мають вищерблені краї та сколи.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ таблетки по 5 мг № 30 (10x3) у блістерах L18656 від 04.2011 р. Меркле ГмбХ Німеччина Опис Поверхня таблеток не гладка.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ мазь по 25 г у контейнерах 050711 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маса вмісту упаковки; Маркування Маса вмісту 2 упаковок із 2 перевірених — занижена.Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Луганській області БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ мазь по 25 г у контейнерах 091111 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Деякі надписи на етикетці контейнеру нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області БОРНА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл у флаконах 320511 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Опис; Прозорість; Упаковка В усіх флаконах наявна аморфна завис білого кольору;Розчин непрозорий;На шийці флакона наявні сліди викристалізуваного препарату.
Державна служба з лікарських засобів у м. Києві та м. Севастополі БОРНА КИСЛОТА порошок для зовнішнього застосування по 40 г у контейнерах з контролем першого відкриття 81211; 10112 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Маса вмісту упаковки Показник занижений.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах 020312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» У країна Упаковка; Маркування Втрата товарного вигляду: на горлечках 3 флаконів із 4 перевірених наявні кристали білого кольору;Склад, спосіб застосування та умови зберігання на етикетках флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах 020312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка Під кришечкою 1 із 2 перевірених флаконів наявні сліди протікання рідини та кристалічний наліт білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Сумській області БРИЛЬЯНТОВИМ ЗЕЛЕНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах 580911 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Упаковка має неналежний товарний вигляд. На кожному з трьох флаконів частково відклеєні етикетки.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області ВАЗЕЛІН мазь по 25 г у контейнерах 081011 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО масло по 50 мл у флаконах 080910 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ВАЛІДОЛ© таблетки під’язикові по 0,06 г № 10 130112 ВАТ «Фармак» Україна Опис 2 таблетки з 20 мають включення чорного кольору, 2 таблетки мають сколи.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ таблетки по 60 мг № 10 PL2951211 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Опис Краї таблеток пощерблені.
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® таблетки під’язикові 0,06 г № 10 у контурних чарункових упаковках 6771111; 600212 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис; Упаковка 5 із 40 перевірених таблеток по лінії фаски з нерівними краями; в 1 чарунці із 40 перевірених наявні дрібні часточки таблеткової маси; При витяганні однієї таблетки з чарунки відклеюється алюмінієва фольга від поверхні плівки з чарунками та випадають відразу декілька таблеток.
Державна служба з лікарських засобів у Сумській області БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах 580911 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Упаковка має неналежний товарний вигляд. На кожному з трьох флаконів частково відклеєні етикетки..
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області ВАЗЕЛІН мазь по 25 г у контейнерах 081011 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО масло по 50 мл у флаконах 080910 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ВАЛІДОЛ® таблетки під’язикові по 0,06 г № 10 130112 ВАТ «Фармак» Україна Опис 2 таблетки з 20 мають включення чорного кольору, 2 таблетки мають сколи.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ таблетки по 60 мг № 10 PL2951211 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» У країна Опис Краї таблеток пощерблені.
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® таблетки під’язикові 0,06 г № 10 у контурних чарункових упаковках 6771111; 600212 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис; Упаковка 5 із 40 перевірених таблеток по лінії фаски з нерівними краями; в 1 чарунці із 40 перевірених наявні дрібні часточки таблеткової маси;При витяганні однієї таблетки з чарунки відклеюється алюмінієва фольга від поверхні плівки з чарунками та випадають відразу декілька таблеток.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ВІКАЛІН таблетки № 10 у блістерах 90112 ТОВ «Агрофарм» Україна Упаковка; Маркування Склад, спосіб застосування, умови зберігання нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Житомирській областях ВІКАЛІН таблетки № 10 у блістерах 240911; 30112 ТОВ «Агрофарм» Україна Опис; Маркування Таблетки неоднорідного забарвлення: від світло -коричневого з жовтуватим відтінком до темно — коричневого кольору; 4 таблетки із 20 перевірених — надщерблені;Адреса виробника, склад, умови зберігання та відпуску на первинній упаковці (блістері) нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ВІТАМ® капсули тверді № 30 (10x3) у блістерах 20311 ПАТ «Київський вітамінний завод» У країна Опис; Розпадання Вміст капсул — сформований твердий стовпчик; 9 капсул із 18 не розпались.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області ГЕПАРСИЛ капсули по 70 мг № 120 (12x10) у блістерах (лінія Klockner) 090811 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис; Маркування На одній із 24 капсул наявний порошковий наліт; На вторинній упаковці відсутні номер серії та термін придатності.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ГІДРОПЕРИТ таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 1,5 г № 6 у блістерах 281211 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 1 таблетка має включення чорного кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській та Донецькій області ГІПРИЛ-А таблетки № 30 (10x3) HAFY 0155;HAFY 0158 Мікро Лабс Лімітед Індія Опис; Маркування На поверхні таблеток наявні вкраплення темного кольору; На перевіреній вторинній упаковці маркування терміну придатності та номеру серії нанесено нечітко (нечитаєме).
Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області ГІПРИЛ-А таблетки № 30 (10x3) HAFY 0156 Мікро Лабс Лімітед Індія Упаковка; Маркування Розташування клапанів на вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД;Маркування на вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області ГІПРИЛ-А таблетки № 30 (10x3) HAFY 0158 Мікро Лабс Лімітед Індія Опис Таблетки мають сколи та вкраплення темно-рожевого кольору.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах скляних 620411 ВАТ «Фітофарм» Україна Упаковка Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність-під кришками 4 із 5 перевірених флаконів присутні залишки препарату.
Державна служба з лікарських засобів у м. Києві ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 100 мл у флаконах 1080312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» У країна Упаковка На 2 із 10 перевірених флаконів наклейки зім’яті та частково відклеєні; 2 флакони склеєні між собою етикетки.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 190710 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 100 мл у флаконах 3081211 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Контроль наповнення упаковки Занижено.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 100312 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту упаковки;Маркування;Упаковка Занижений;Серія та термін придатності не чіткі в 1 упаковці із 4;Етикетка забруднена препаратом в одному флаконі із чотирьох.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях 61111 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту упаковки Занижений.
Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області ГЛОДУ ПЛОДИ плоди по 50 г у пакетах у пачці 020112 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Плодів, пошкоджених шкідниками, роздроблених, окремих кісточок, гілочок, плодоніжок, у тому числі відділених при аналізі Завищений.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області ДЕРМАЗОЛ® шампунь 2% по 100 мл у флаконах № 1 DC 1004 КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. Індія Упаковка;Маркування Форма етикетки флакону не відповідає наведеній в АНД;На двох внутрішніх клапанах вторинної упаковки наявне маркування не заявлене в АНД.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ таблетки по 100 мг № 10 ED 100911;ED 111111 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Маркування Склад та умови зберігання на вторинній упаковці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів в Івано-Франківській області ДОЛАР таблетки № 100 DR-7049 Ларк Лабораторіз Лтд Індія Опис 6 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій та Житомирській областях ДОЛАРЕН® таблетки № 100 (10x10) D-836; D-837 Наброс Фарма Пвт. Лтд. Індія Опис Із 20 перевірених таблеток — 12 таблеток мають сірі включення на білому боці; — 5 таблеток мають сірі включення на оранжевому боці; — 4 таблетки мають випуклості на поверхні.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській та Херсонській областях ДОЛАРЕН® таблетки № 10 (10x1) D-857; D-826 Наброс Фарма Пвт. Лтд. Індія Опис На поверхні таблеток наявний порошкоподібний наліт, усі 20 таблеток мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 140811; 030112 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад, умови зберігання, спосіб застосування на етикетках флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 91211 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування Штампування серії та терміну придатності розмиті, неможливо прочитати.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ’Я таблетки по 10 мг № 20 (20x1) у блістерах 681111 Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Маркування Допоміжні речовини та спосіб застосування на вторинній упаковці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим ІБУПРОФЕН таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 060112 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис;Упаковка 85 із 100 перевірених таблеток мають неоднорідне забарвлення;Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області ІБУПРОФЕН таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, у блістерах 691209 ЗАТ «Технолог» Україна Опис В 20 таблетках із 20 забарвлення оболонки таблеток неоднорідне, оболонка частково знебарвлена.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області ІБУПРОФЕН таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 561211 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Таблетки неоднорідного забарвлення (рожевого кольору з білими вкрапленнями), на 2 таблетках із 20 перевірених наявні білі включення у вигляді випуклостей.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області ІБУПРОФЕН таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 у блістерах 0671011 ПрАТ «Технолог» У країна Маркування Написи на первинній упаковці, окрім назви, виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9, п.6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій 1 області ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ таблетки по 200 мг № 50 у контурних чарункових упаковках ЕМ51211;ЕМ61211 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Маркування Місце нанесення № серії та терміну придатності на блістері не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД.
Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетровській області ІММУНАЛ® таблетки по 80 мг № 20x1 0000049589 Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз Словенія Розпадання 23 хвилини.
Державна служба з лікарських засобів у Луганській області ЙОД розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 3 мл у флаконах-олівцях 50711 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування Розташування тексту на етикетці не відповідає графічному зображенню, наведеному в зміні №1 до АНД від 15.02.2010.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ мазь по 40 г у контейнерах 010112 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку контейнера нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 віл 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій Рівненській області КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА настойка по 40 мл у флаконах 770911;120212 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА настойка по 40 мл у флаконах 090212 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» У країна Маркування На етикетці препарату інформація про виробника не відповідає зміні від 20.12.2011р. № 939.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах 010611 ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка» Україна Опис На поверхні таблеток дрібна ямкуватість та тріщини, краї таблеток вищерблені, фаска з одного боку таблеток не чітка.
Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10 у коробці 411110 AT «Галичфарм» Україна Маркування Фарба на ампулах частково стерта, неможливо прочитати назву, концентрацію, серію та термін придатності.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області КАМФОРНА ОЛІЯ олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах 190312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад, спосіб застосування, умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області КАМФОРНА ОЛІЯ олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах 050112 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області КАМФОРНА ОЛІЯ олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах 631211;240412 ЗАТ фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка Препарат втратив товарний вигляд, флакон повністю залитий.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області КВЕРТИН таблетки жувальні по 40 мг № 30 (10x3) у блістерах 60911 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Таблетки мають на поверхні дрібну ямкуватість, сторонній запах, 1 таблетка зі сколами.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах 010212 ТОВ «АСТРАФАРМ» Україна Опис;Однорідність маси Цілісність 1 таблетки із 20 порушена;1 таблетка з 20 має відхилення більше ніж ± 5.00%: — 17.07%.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області КОМПЛЕВІТ® капсули тверді № 10x2 71111 ПАТ «Київський вітамінний завод» Україна Маркування Маркування номеру серії та терміну придатності на одній перевіреній вторинній упаковці відсутнє.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області КОПАЦИЛ® таблетки № 6 661211 ВАТ «Київмедпрепарат» Україна Опис Таблетки вкриті порошковим нальотом та мають запах оцтової кислоти.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області КОРВАЛДИН® краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах 10112 ВАТ «Фармак» Україна Об’єм вмісту упаковки;Упаковка Об’єм вмісту 1 флакону із 4 перевірених 20 мл, замість 25 мл;Втрата товарного вигляду: на горлечках чотирьох перевірених флаконів наявні кристали білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області КОФАНОЛ СИРОП сироп по 100 мл у флаконах № 1 KS-006 Наброс Фарма Пвт. Лтд. Індія Маркування Маркування терміну придатності на вторинній упаковці одного з двох перевірених флаконів нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській та Чернівецькій областях КРАТАЛ таблетки № 20 (10x2) у блістерах 891211; 230311; 430611; 751111 ЗАТ ПВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис Па поверхні 11 таблеток із 20 наявні темні великі плями.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах 091111 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка 1 із 3 перевірених флаконів має занижений об’єм вмісту;Упаковка має неналежне оформлення: упаковка втратила герметнчність-під кришками 3 із 3 перевірених флаконів присутні кристали білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах 010212 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка На шийці флакону, пробці та під кришкою наявні сліди викристалізованого препарату.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах 091111 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Контроль наповнення упаковки;Упаковка Занижено;На шийці флакону та під кришкою наявні сліди викристалізованого препарату.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області ЛІHKAC ПАСТИЛКИ пастилки зі смаком меду та лимона № 16 2811131 Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед Пакистан Опис; Маркування 5 пастилок із 16 зі сколами; «Показання для застосування» не відповідає графічному зображенню наведеному в АНД.
Державна служба і лікарських засобів у Донецькій області ЛІНКАС ПАСТИЛКИ пастилки зі смаком м’яти № 16 2811169 Хербіон Пакистан Прайвет ЛІмітед Пакистан Опис; Упаковка 9 пастилок із 32 перевірених мають вкраплення чорного кольору;3 пастилки із 32 перевірених не видаляються з блістеру -розплавлені.
Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області ЛІНКАС ПАСТИЛКИ пастилки зі смаком меду та лимона № 16 2811112 Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед Пакистан Маркування Місце розташування серії та терміну придатнеєі’і на первинній упаковці не відповідає наведеному в АНД.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ЛІНКАС ПАСТИЛКИ пастилки зі смаком меду та лимона № 16 2811135 Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед Пакистан Опис В 2 пастилках із 16 карамельна маса помутніла.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ЛОРАТАДИН сироп, 5 мг/5 мл по 90 мл у банках з дозуючою скляночкою 91011 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Упаковка Ковпачок флакону не щільно прилягає, сироп підтікає, етикетка забруднена препаратом.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області ЛОРАТАДИН-СТОМА таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках 040911 AT «Стома» Україна Упаковка В чарунках наявний порошковий наліт, фольга погано прилягає до блістера.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН розчин по 25 г у флаконах 40212 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» У країна Упаковка Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність, під кришками та на зовнішніх стінках 2 із 2 перевірених флаконів присутні залишки препарату.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах 131111;020212 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка;Маркування Втрата товарного вигляду: етикетка 1 флакону і з 2 перевірених забруднена (залита);Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пункт Діло. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН 3 ГЛІЦЕРИНОМ розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах 111110 ПАТ «Фітофарм» Україна Упаковка Втрата товарного вигляду — етикетка флакону залита рідиною.
Державна служба з лікарських засобів у м. Києві МЕНОВАЗИН розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах 261211 ВАТ «Фітофарм» Україна Упаковка На горловині 2 флаконів із 4 наявний кристалічний осад.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області МЕНОВАЗИН рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах 080212;100312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад препарату, умови зберігання, назва та адреса виробника, на етикетці флакону виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо, що не відповідає наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005р. і додатку 9 п.6.1(3).
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області МЕНОВАЗИН рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах 070212;100312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка На шийці флакону та внутрішній стороні кришки наявні сліди викристалізованого препарату.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області МУКАЛТИН таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 531111 ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Опис;Маркування На 40 перевірених таблетках із одного боку наявні білі плями;Маркування номеру серії та терміну придатності на 4 перевірених контурних безчарункових упаковках нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області МУКАЛТИН таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках 150212 ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Опис На поверхні 40 таблеток із 40 перевірених наявний рясний білий порошкоподібний наліт.
Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ таблетки, вкриті оболонкою, № 30 225742 Ферросан А/С Данія Опис Забарвлення оболонки таблеток неоднорідного кольору — наявні темні вкраплення.
Державна служба з лікарських засобів у АР Крим та Чернівецькій області МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ таблетки, вкриті оболонкою, №90 236146 Ферросан А/С Данія Опис На поверхні таблеток плями темного кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Житомирській областях М’ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 010112;050212 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., дод. 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області М’ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 71210 ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна Маркування Склад препарату, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетці флакону виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. що не відповідає наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 додаток 9, 6.1.(з).
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ таблетки по 0,0025 г№ 10 у контурних безчарункових упаковках 40112 ТОВ «Тернофарм» Україна Опис;Упаковка На поверхні 20 із 20 перевірених таблеток наявний наліт білого кольору;Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна служба з лікарських засобів у Луганській області НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці 381211 ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу» Україна Маркування На вторинній упаковці відсутні серія та термін придатності.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області НЕЙРОВІТАН® таблетки, вкриті оболонкою, № 30 5092 від 07.2010 р. Аль-Хікма Фармасьютикалз Йорданія Опис Таблетки неоднорідного забарвлення.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим НЕО-АНГІН® ВИШНЯ льодяники № 24 554061 Дивафарма ГмбХ, Німеччина; Клоетерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина Німеччина Опис 5 із 48 перевірених таблеток мають сколи.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області НЕОВІТАМ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10x3) у блістерах 71111 ПАТ «Київський вітамінний завод» Україна Опис; Упаковка 1 таблетка з порушеною оболонкою; 1 чарунка блістера містить фрагмент таблетки.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області НІМІД® ФОРТЕ таблетки № 100 (10x1x10) у блістерах NB1004 КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. Індія Опис На поверхні таблеток наявні червоно-оранжеві вкраплення.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Чернівецькій областях НІТРОКСОЛІН таблетки, вкриті оболонкою, По 50 мг № 10 у блістерах 270811;290911;300911;311011;10112 ПАТ «Київський вітамінний завод» Україна Опис Таблетки мають неоднорідне забарвлення від світло-оранжевого до темно-оранжевого кольору.
Дсржаьна служба з лікарських засобів у Донецькій області НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 190811 П AT «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Маркування На 2 перевірених вторинних упаковках маркування серії нанесено нечітко (нечитаєме)
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ПАНАДОЛ ЕКСТРА СОЛЮБЛ таблетки розчинні № 12 1105001 від 05.2011 р. Фамар С.А., Греція Греція Опис 4 таблетки із 20 зі сколами.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області ПАПАЗОЛ-ЛХФЗ таблетки № 10 140412 ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Опис 11 таблеток із 20 мають кремовий колір з одного боку і білий з іншого.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ суміш по 50 г у флаконах 181111 ТОВ «Тернофарм» Україна Упаковка На горлечку 2 флаконів із 2 перевірених наявний білий кристалічний осад. Етикетка 1 флакону із 2 перевірених забруднена препаратом.
Державна служба з лікарських засобів в Івано- Франківській області ПАСТА ТЕЙМУРОВА паста по 25 г у тубах 20312 ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», ТОВ «Тернофарм» Україна Упаковка При видаленні пасти з туби первинна упаковка розтріскалася.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області ПАСТА ТЕЙМУРОВА паста по 25 г у банках 860611 ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», ТОВ «Тернофарм» Україна Опис; Однорідність Маса неоднорідна, наявні тверді частки;В 2 із 8 проб наявні сторонні включення.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області ПЕКТОЛВАН® ФІТО екстракт рідкий по 25 мл,у флаконах № 1 (фасування, пакування та маркування із in bulk фірми-виробника «Phytopharm Kleka Joint Stock Company», Польша) 208!! ВАТ «Фармак» Україна Маркування На вторинній упаковці нечітке маркування серії та терміну придатності.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах 551011 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту контейнера 1 із 8 перевірених флаконів має занижений об’єм вмісту.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл 16022012 ПП «ФРІ-ВЕСТ» Україна Контроль наповнення упаковки Занижено.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3% розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл 311010 Обласне комунальне підприємство «Фармація» Україна Маркування Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 100 мл у флаконах 180312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту флакону;Упаковка 5 із 5 перевірених флаконів мають занижений об’єм;Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 40 мл у флаконах 090212 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9. п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у м. Києві ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 100 мл у флаконах 130212 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка У 4 із 10 перевірених флаконів на кришках наявні тріщини, крізь які проливається препарат.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 40 мл у флаконах 040112 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакона нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п.6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим ПЕРФЕКТИЛ капсули № 30 (15x2) 109255А Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія Великобританія Опис В чарунках та на поверхні 90 із 90 перевірених таблеток присутній наліт білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ екстракт рідкий по 25 мл у флаконах 250911 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» У країна Маркування Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА настойка по 50 мл у флаконах 051011 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА настойка ло 50 мл у флаконах 010312 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту упаковки;Упаковка Занижений;Не забезпечена щільність упакування — весь флакон залитий препаратом.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках I81011 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Маркування Надрукований набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах 211211 ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» Україна Маркування Надрукований набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності
Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетров ській області ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах 711211 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» Україна Маркування Етикетки на всіх чотирьох флаконах наклеєні нерівно, одна залита препаратом, одна частково відклеєна.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 380312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах 360312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці (етикеті флакону) нанесені шрифтом, що менше 7 пунктів Дідо.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим РАФАХОЛІН Ц драже № 30 050710 Вроцлавське Підприємство Лікарських Тран «Гербаноль» AT Полыца Опис 24 із 30 перевірених таблеток мають неоднорідне забарвлення
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області РЕЛЕНЦА™ порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг в ротадиску (5 ротадисків з 4-ма чарунками, кожна з яких містить одну дозу лікарського засобу,у пластиковій коробці у комплекті з Дискхалером у картонній коробці) А255 від 07.2009 р. ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія Австралія Упаковка Англомовна упаковка не містить листок — вкладиш на українській мові, а має інструкцію на незрозумілій мові.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області РИЦИНОВА ОЛІЯ олія по 30 г у флаконах 061011 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка Не забезпечена щільність. упаковки, флакон залитий препаратом.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області РОТОКАН екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1 30112 ВАТ «Лубнифарм» Україна Об’єм вмісту флакону;Упаковка Об’єм вмісту флакону занижений;Порушена герметичність закупорки, етикетка флакону залита препаратом.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах 050412 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту упаковки;Упаковка 4 із 5 перевірених флаконів мають занижений об’єм;Упаковка має неналежне оформлення: упаковка втратила герметичність-під кришками та на горличку 4 із 5 перевірених флаконів наявні кристали білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА розчин нашкірний, спиртовий, 20 мг/мл по 25 мл у флаконах-крапельницях 51011 ВАТ «Фармак» Україна Об’єм вмісту упаковки; Упаковка Об’єм вмісту 3 флаконів з 4 перевірених занижений;На горлечках 4 флаконів із 4 перевірених наявні білі голчасті кристали.
Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах 30911 Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян» Україна Об’єм вмісту контейнера Занижений: 1 фл. — 35,0 мл, 2 фл. -37,0 мл.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах 020212 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Упаковка На шийці флакону наявні сліди викристалізованого препарату.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях САЛІЦИЛОВА МАЗЬ мазь 5% по 25 г у контейнерах 101109;020112 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркуваннн Склад, спосіб застосування, умови зберігання на етикетках двох перевірених контейнерів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9. п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА мазь для зовнішнього застосування 33,3% по 25 г у банках 10212 ВАТ «Лубнифарм» Україна Маса вмісту упаковки Маса вмісту 1 упаковки із 2 перевірених занижена.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА мазь 33.3% по 50 г у контейнерах 030212 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку контейнера нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА настойка по 40 мл у флаконах 281111 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту упаковки; Маркування В 3 флаконах із 3 перевірених об’єм вмісту флакону занижений;Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях СПИРТ КАМФОРНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах 200811;040312 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад препарату та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області СПИРТ КАМФОРНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах 210811 ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Об’єм вмісту упаковки; Маркування В 3 флаконах із 3 перевірених об’єм вмісту занижений;Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами: деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області СПИРТ КАМФОРНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах скляних 70611 ВАТ «Фітофарм» Україна Упаковка 4 флакони з 4 перевірених забруднені залишками клею.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області СПИРТ МУРАШИНИЙ розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах 170811;040312 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» У країна Маркування Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10% мазь 10% по 25 г у контейнерах 121111;131211 ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна Маркування Склад та умови зберігання виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, п. 6.1.3.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області ТРАЙСІЛС льодяники з лимонним смаком № 200 (8x25)у стрипах LT07102 Дженом Біотек Пвт. Лтд. Індія Маркування На стрипах серія та придатності змазані.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ФЛАМОГРЕЛЬ 75 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 100 1756 Фламінго Фармасьютикалс Лтд. Індія Опис Оболонка таблеток має тріщини та дрібну ямкуватість
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ФЛАМОГРЕЛЬ 75 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 100 4757 Фламінго Фармасьютикалс Лтд. Індія Опис;Однорідність маси;Упаковка Одна таблетка з порушеною оболонкою;1 таблетка із 20 має відхилення більше ніж ± 5.00%: — 17.10%;Одна чарунка блістера містить фрагмент оболонки.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ФЛОГЕНЗИМ таблетки, вкриті оболонкою № 200 (20x10) у блістерах ЗН0016 від 08.2010 р. Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ Німеччина Опис Поверхня таблеток не гладка, мас дрібну ямкуватісті. та плями темного кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ФЛОГЕНЗИМ таблетки, вкриті оболонкою, № ЮО (20x5) 3А1009 Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ Німеччина Опис На поверхні таблеток плями темного кольору.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я капсули № 20 181211 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Упаковка Упаковка має неналежне оформлення: у чарунках 26 із 40 перевірених капсул присутній наліт порошку коричневого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетров ській області ФЛЮКОЛД® сироп по 100 мл у флаконах № 1 ND-9022 НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД. Індія Упаковка Листок-вкладиш виконаний шрифтом менше 8 пунктів Дідо, вторинна упаковка не має належного товарного вигляду, фарба на упаковці змазана.
Державнії служба з лікарських засобі в у Запорізькім області ФУРАЦИЛІН® таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у стрипах 500611 AT «Галичфарм». ВАТ «Київмедпреларат» Україна Сертифікат якості виробника Присутній зайвий показник: «Однорідність маси».
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Чернівецькій областях ФУРАЦИЛІН® таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у стрипах 1130910; 46111 ! AT «Галичфарм» Україна Опис 3 20 перевірених таблеток: ?¦> таблетки з надщербленими краями.
Державна служба :і лікарських засобів у Донецькій області ХІТФЛЮ таблетки № 4 В003 Браво Хелекса Лтд. Індія Маркування Маркування терміну придатності на одній із п’яти перевірених первинних упаковок не несе інформації.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах 10112;330212 Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика Україна Об’єм вмісту упаковки 3 із 3 перевірених флаконів мають занижений об’єм.
Державна служба з лікарських засобів у Харківській області ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах 150212 Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика Україна Упаковка; Маркування Етикетка на флаконі залита; Написи серії та терміну придатності нечіткі (розмиті).
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі ХЛОРОФІЛІПТ розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах 731111 ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС» Україна Об’єм вмісту упаковки;Упаковка В 2 перевірених флаконах: 93,5 мл та 94,5 мл;Не забезпечена достатня герметичність закупорювання, препарат підтікає з-під кришки флакона, на 3 із 4 перевірених флаконах наявні сліди препарату, що витік.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій та Тернопільській областях ХОЛОСАС-САНТО сироп по 250 г у флаконах зі скла 311211;321211 Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика» Україна Опис;Вміст сухих речовин Наявний надмірний осад;Вміст занижений.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області ХОФІТОЛ таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 180 у блістерах VN995 Лабораторії Роза-Фітофарма Франція Опис Оболонка 6 таблеток із 30 потріскана.
Державна служба з лікарських засобів у Сумській області ЦИТРАМОН У таблетки № 6 у блістерах 4881111 ВАТ «Лубнифарм» Україна Упаковка Текст листка-вкладиша надрукований шрифтом 8 пунктів Дідо, але відстань між рядками менше 3 мм.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області ЦИТРАМОН- ФОРТЕ таблетки № 6x20 3321111 ТОВ «Стиролбіофарм» Україна Опис Таблетки містять включення темного кольору.