Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка, модифікація тощо |
Сфера застосування виробу медичного призначення |
Клас безпеки виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування |
Номер згідно з каталогом |
Найменування країни-виробника, місцезнаходження виробництва або найменування виробника, країна |
Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення |
Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення |
Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. |
Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті |
Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Желатину розчин 10%, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9571/2010 від 08.07.2011 р (10 ампул по 10 мл), згідно ТУ У 24.4-20650786-003:2010 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
79,00 |
|
|
Телуриту калію розчин 2% згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9571/2010 від 08.07.2011 р. (5 ампул по 5 мл), згідно ТУ У 24.4-20650786-003:2010 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
30,00 |
|
|
Кето-тест, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9571/2010 від 08.07.2011 р. (1 флакон з 5 г реагенту), згідно ТУ У 24.4-20650786-003:2010 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
11,70 |
|
|
Тромбопластин, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9571/2010 від 08.07.2011 р. (1 флакон з 1 г реагенту), згідно ТУ У 24.4-20650786-003:2010 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
TOB «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
22,00 |
|
|
Буфер фосфатний для аналізаторів Ексан, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9571/2010 від 08.07.2011 р. (1 флакон для приготування 1000 мл розчину), згідно ТУ У 24.4-20650786-003:2010 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
TOB «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
11,30 |
|
|
Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну геміглобінціанідним методом (400 визначень), згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6400/2007 від 12.04.2012 р. відповідно до ТУ У 24.4-20650786-001:2007 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
6400/2007 |
12.04.2017 |
33,00 |
|
|
Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну геміглобінціанідним методом (800 визначень), згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6400/2007 від 12.04.2012 р. відповідно до ТУ У 24.4-20650786-001:2007 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
6400/2007 |
12.04.2017 |
53,50 |
|
|
Калібрувальний розчин геміглобінціаніду, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6400/2007 від 12.04.2012 р. (5 ампул по 5 мл), відповідно до ТУ У 24.4-20650786-001:2007 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
6400/2007 |
12.04.2017 |
35,20 |
|
|
Набір реактивів для визначення концентрації глюкози в біологічних рідинах глюкозооксидазним методом (100 визначень), згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6399/2007 від 12.04.2012 р. відповідно до ТУ У 24.4-20650786-007:2007 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
TOB «Генезіс», Україна |
6399/2007 |
12.04.2017 |
34,00 |
|
|
Набір реактивів для визначення концентрації глюкози в біологічних рідинах глюкозооксидазним методом (200 визначень), згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6399/2007 від 12.04.2012 р. відповідно до ТУ У 24.4-20650786-007:2007 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
TOB «Генезіс», Україна |
6399/2007 |
12.04.2017 |
58,50 |
|
|
Калібрувальний розчин глюкози, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6399/2007 від 12.04.2012 р. (5 ампул по 5 мл), відповідно до ТУ У 24.4 20650786-007:2007 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
6399/2007 |
12.04.2017 |
26,00 |
|
|
Набір реактивів для визначення концентрації білірубіну в біологічних рідинах, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію № 6398/2007 від 12.04.2012 р. (1 набір для 100 визначень) відповідно до ТУ У 24.4-20650786-005:2007 |
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
6398/2007 |
12.04.2017 |
35,20 |
|
|