ПОШУК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, НА ЯКІ ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ ОПТОВО-ВІДПУСКНИХ ЦІН

Додаток 1
до Наказу Міністерства охорони здоров’я
від 25.11.2013 р. № 1009

Перелік
зареєстрованих лікарських засобів (Медичних імунобіологічних препаратів),
які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України

п/пНазва лікарського засобуФорма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна процедураУмови відпускуРекламуванняНомер реєстраційного посвідчення
1. ДИФЕРЕЛІН® порошок для суспензії для ін’єкцій з пролонгованим вивільненням по 22,5 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, 1 блістером, що містить 1 шприц для ін`єкцій та 2 ін`єкційні голки у картонній коробці Іпсен Фарма Біотек Францiя Виробник нерозфасованої продукції та первинне пакування: порошок: ДЕБІО РЕЧЕРЧЕ ФАРМАЦЕУТІК СА, Швейцарія; розчинник: гамельн фармацевтікалз ГмбХ, Німеччина; Виробник, відповідальний за випуск, вторинне пакування: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція Швейцарія/ Німеччина/ Франція реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/9454/01/02
2. КУТЕНЗА пластир нашкірний (179 мг/280 см2) в пакеті в комплекті з гелем по 50 г у тубі № 1 Астеллас Фарма Юроп Б.В. Нiдерланди Пластир нашкірний: Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва in bulk, контроль якості): ЛТС Лохманн Терапіє — Сістем АГ, Німеччина/ Гель: Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва in bulk, заповнення туби, контроль якості): Контракт Фармасьютікалз Лтд. Канада, Канада/ Проведення контролю якості: Іннофарм Інк., Канада/ Пластир нашкірний в пакеті в комплекті з гелем по 50 г у тубі: Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль: ДжіПі Грензах Продакшнс ГмбХ, Німеччина Німеччина/ Канада реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13259/01/01
3. СЕРТРАЛІНУ ГІДРОХЛОРИД кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна, м. Харків Гетеро Драгс Лімітед Індія реєстрація на 5 років - не підлягає UA/13336/01/01
4. ТРИЛІПІКС 135 МГ капсули з модифікованим вивільненням по 135 мг № 30 (10х3) у блістерах Абботт Лабораторіз США Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед, Ірландія/Абботт Хелскеа САС, Франція Ірландія/Франція реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/12998/01/01
5. ТРИЛІПІКС 45 МГ капсули з модифікованим вивільненням по 45 мг № 30 (10х3) у блістерах Абботт Лабораторіз США Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед, Ірландія/Абботт Хелскеа САС, Франція Ірландія/Франція реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/12998/01/02

 

Директор Департаменту з питань якості медичної та фармацевтичної допомоги Т. Донченко