ПОШУК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, НА ЯКІ ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ ОПТОВО-ВІДПУСКНИХ ЦІН

Додаток 1
до Наказу Міністерства охорони здоров’я
від 20.01.2014 р. № 55

Перелік
зареєстрованих лікарських засобів (Медичних імунобіологічних препаратів),
які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України

№п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. АКІНЕТОН таблетки по 2 мг № 100 (20х5) у блістерах Десма ДжмбЕйч Німеччина «Лабораторіо Фармачєутико СІТ с.р.л.» (терапевтично-гігієнічна спеціалізація) Італія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13362/02/01
2. БЕРЕЗОВІ БРУНЬКИ бруньки (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм ПрАТ «Ліктрави» Україна, Житомирська обл., м. Житомир ПрАТ «Ліктрави» Україна, Житомирська обл., м. Житомир реєстрація на 5 років - не підлягає UA/13401/01/01
3. ВІДОРА таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3,0 мг/0,03 мг № 28 (21+7), № 84 ((21+7)х3) у блістерах БЦ ФАРМА Б.В. Нiдерланди Лабораторіос Леон Фарма, С.А. Іспанія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13404/01/01
4. ВІДОРА МІКРО таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3,0 мг/0,02 мг № 28 (21+7), № 84 ((21+7)х3) у блістерах БЦ ФАРМА Б.В. Нiдерланди Лабораторіос Леон Фарма, С.А. Іспанія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13405/01/01
5. ДІНОРЕТ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2,0 мг/0,03 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах БЦ ФАРМА Б.В. Нiдерланди Лабораторіос Леон Фарма, С.А. Іспанія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13406/01/01
6. ЗИМАКСИД™ краплі очні, розчин, 5 мг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці № 1 Аллерган, Інк. США Аллерган Сейлс ЛЛС США реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13407/01/01
7. ЗОЛАЦИД концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл у флаконах № 1, № 4, № 10 у флаконах Товариство з обмеженою відповідальністю «Рік-Фарм» Україна, м. Київ ТОВ «Фармідея» Латвiя реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13408/01/01
8. КСАЛОПТИК краплі очні, розчин, 50 мкг/мл по 2,5 мл у флаконі з крапельницею № 1 Фармацевтичний Завод «Польфарма» С. А. Польща Виробництво ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості: Taeжун ФАРМ. Ко. Лтд, Південна Корея; Вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ та випуск серії: Фармацевтичний Завод «Польфарма» С. А., Польща Південна Корея/Польща реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13410/01/01
9. КСАЛОПТИК КОМБІ краплі очні, розчин по 2,5 мл у флаконах з крапельницею № 1, № 3 у коробці Фармацевтичний Завод «Польфарма» С. А. Польща Виробництво ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості: Taeжун ФАРМ. Ко. Лтд, Південна Корея; Вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ та випуск серії: Фармацевтичний Завод «Польфарма» С. А., Польща Південна Корея/Польща реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13411/01/01
10. НЕЙРОНТІН таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед Мальта Актавіс ЛТД Мальта реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13402/01/01
11. ПЕР’ЄТА®/PERJETA® Концентрат для розчину для інфузій по 420 мг/14 мл у флаконі № 1 Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Швейцарія Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості: Рош Діагностикс ГмбХ; Вторинне пакування: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд; Випуск серії: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Німеччина; Швейцарія, Кайсераугст; Швейцарія, Базель Реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13062/01/01
12. Престаріум® ORO 10 мг таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 30 (30х1), № 90 (30х3) у контейнерах ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є Францiя відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії: Лабораторії Серв’ є Індастрі, Франція; відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії: Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія Франція/Ірландія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/1901/03/03
13. Престаріум® ORO 2,5 мг таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2,5 мг № 30 (30х1) у контейнерах ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є Францiя відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії: Лабораторії Серв’ є Індастрі, Франція; відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії: Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія Франція/Ірландія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/1901/03/01
14. Престаріум® ORO 5 мг таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг № 30 (30х1), № 90 (30х3) у контейнерах ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є Францiя відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії: Лабораторії Серв’ є Індастрі, Франція; відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії: Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія Франція/Ірландія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/1901/03/02
15. ЦЕФОПЕКТАМ порошок для розчину для ін’єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1х5 у касетах у пеналі Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна, м. Київ Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна, м. Київ реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13412/01/01
16. ЦЕФОПЕКТАМ порошок для розчину для ін’єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1х5 у касетах у пеналі Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна, м. Київ Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Україна, м. Київ реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13412/01/02
17. ЦЕФУРОКСИМ КАБІ порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 750 мг у флаконах № 1, № 10 Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ Німеччина Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А. Португалiя реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13413/01/01
18. ЦЕФУРОКСИМ КАБІ порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 1500 мг у флаконах № 1, № 10 Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ Німеччина Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А. Португалiя реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13413/01/02
19. ЦИФЛОКС розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл в пакетах № 10 у коробці Апотекс Інк. Канада ЕйСіЕс Добфар Інфо ЕсЕй Швейцарія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13400/01/01
Директор Департаменту з питань якості медичної та фармацевтичної допомоги Т. Донченко
ПОШУК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, НА ЯКІ ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ ОПТОВО-ВІДПУСКНИХ ЦІН