Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка, модифікація тощо |
Сфера застосування виробу медичного призначення |
Клас безпеки виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування |
Номер згідно з каталогом |
Найменування країни-виробника, місцезнаходження виробництва або найменування виробника, країна |
Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення |
Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення |
Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. |
Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті |
Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Реагент анти — А з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.436816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. |
для «in vitro» діагностики |
|
|
Приватне підприємство «Групотест», Україна |
9912/2010 |
09.11.2015 |
38,00 |
|
|
«Клітини IMMUNO-TROL», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
6607077 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
1814,69 |
165,00 дол. США |
10,9981 |
«CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1650 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5993,96 |
545,00 дол. США |
10,9981 |
«Пробірки для аналізу, 12 х 75 мм, блакитні (250/упак)», згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6283/2007 від 10.02.2012р. «Цитометр проточний Cytomics FC 500» |
Розхідні матеріали |
|
2523749 |
Beckman Coulter Inc., USA |
6283/2007 |
10.02.2017 |
303,55 |
27,60 дол. США |
10,9981 |
«Флюоросфери Flow-Count», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
7547053 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
3557,89 |
323,50 дол. США |
10,9981 |
«Флюоросфери Flow-Check», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
6605359 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
2122,63 |
193,00 дол. США |
10,9981 |
«Cyto-Stat триХРОМ CD45-FITC/CD4-RD1/CD3-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
6607015 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4977,74 |
452,60 дол. США |
10,9981 |
«Cyto-Stat тетраХРОМ CD45-FITC/CD4-RD1/CD8-ECD/CD3-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
6607013 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
7368,73 |
670,00 дол. США |
10,9981 |
«Лізуючий розчин OptiLyse C», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A11895 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
2485,57 |
226,00 дол. США |
10,9981 |
«Розріджувач COULTER ISOTON II», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
8448011 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
656,59 |
59,70 дол. США |
10,9981 |
«Обжимна рідина IsoFlow», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
8546859 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
483,92 |
44,00 дол. США |
10,9981 |
«Засіб для очищення Coulter Clenz», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
8448222 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
545,51 |
49,60 дол. США |
10,9981 |
«Система реагентів IMMUNOPREP», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
7546999 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
7022,29 |
638,50 дол. США |
10,9981 |
«Система реагентів IMMUNOPREP», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
7546946 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
3024,48 |
275,00 дол. США |
10,9981 |
«Клітини IMMUNO-TROL, низький», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
6607098 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2617,55 |
238,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD2-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07743 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2804,52 |
255,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD3-ECD» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07748 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD3-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07749 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD19-ECD» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07770 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD19-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07771 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD38-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07780 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD45-ECD» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07784 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD33-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM2647 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD13-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07762 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3244,44 |
295,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD38-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07779 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3244,44 |
295,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD22-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1835 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3244,44 |
295,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD117-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM2732 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3244,44 |
295,00 дол. США |
10,9981 |
«Реагент IntraPrep Permeabilization», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07803 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
3684,36 |
335,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD56-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07789 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD3-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07747 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD34-PС5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07777 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4949,15 |
450,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest HLA-B27-FITC/ HLA-B7-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07739 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3519,39 |
320,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD20-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1451 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4839,16 |
440,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD4-FITC/CD8-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM0747U |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD56-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07788 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3244,44 |
295,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest HLA-DR-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07793 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest HLA-DR-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1638U |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2804,52 |
255,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD79a-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM2221 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5169,11 |
470,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest TdT (POOL)-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM3524 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3739,35 |
340,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest Мієлопероксидаза FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1874 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3739,35 |
340,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD65-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1654U |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2804,52 |
255,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD58-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1218U |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2804,52 |
255,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD7-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07755 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2694,53 |
245,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD7-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1429 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD5-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07753 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD5-PC7» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A21690 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4949,15 |
450,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD5-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07754 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4949,15 |
450,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD4-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07752 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4949,15 |
450,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD10-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07761 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4949,15 |
450,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD81-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM2579 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3629,37 |
330,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD8-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07757 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD11c-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1760 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD15-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1954U |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD10-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07760 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD3-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07746 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2694,53 |
245,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD4-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07750 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2694,53 |
245,00 дол. США |
10,9981 |
‘TOTest CD3-FITC/CD4-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07733 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD34-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07776 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD34-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1870 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3315,93 |
301,50 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD41-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07781 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4003,31 |
364,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD2-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07745 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5125,11 |
466,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD25-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла Для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM2646 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5812,50 |
528,50 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD14-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM0645U |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2628,55 |
239,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest TCR PAN гамма/дельта-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM2662 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4470,73 |
406,50 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD20-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07772 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
2804,52 |
255,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD61-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1758 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3315,93 |
301,50 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD3-FITC/CD8-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07734 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD3-FITC/CD(16+56)-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07735 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD3-FITC/CD19-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07736 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD3-FITC/HLA-DR-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07737 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD45-FITC/CD14-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07738 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD45-PC7» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM3548 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
5114,12 |
465,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD45-APC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM2473 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3794,34 |
345,00 дол. США |
10,9981 |
«OptiLyse B», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1400 |
Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France |
6284/2007 |
10.02.2017 |
1594,72 |
145,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD28-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1236U |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3024,48 |
275,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD127-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM1980U |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
4234,27 |
385,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD4 APC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM2468 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
6158,94 |
560,00 дол. США |
10,9981 |
«IOTest CD45-Pacific Blue», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A74763 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
6461,38 |
587,50 дол. США |
10,9981 |
«IOTest IgG1 (миша)-FITC IgG1 (миша)-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
A07794 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
3189,45 |
290,00 дол. США |
10,9981 |
«Набір ANNEXIN V FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» |
Реагенти діагностичні |
|
IM2375 |
Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA |
6285/2007 |
10.02.2017 |
1649,72 |
150,00 дол. США |
10,9981 |
Ізофлюкс, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 20л, 1 набір |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
|
Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) |
3508/2004 |
03.12.2014 |
3318,67 |
214,00 Євро |
15,507787 |
Трансфлюкс, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 5л, 1 набір |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
|
Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) |
3508/2004 |
03.12.2014 |
1008,01 |
65,00 Євро |
15,507787 |
Акті-Діфф, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 1,2л, 1 набір |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
|
Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) |
3508/2004 |
03.12.2014 |
1045,38 |
67,41 Євро |
15,507787 |
Гемореф, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 0,25 л, 1 набір |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
|
Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) |
3508/2004 |
03.12.2014 |
613,95 |
39,59 Євро |
15,507787 |
ЕО-Діфф, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 5 л, 1 набір |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
|
Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) |
3508/2004 |
03.12.2014 |
1526,59 |
98,44 Євро |
15,507787 |
Трансферний розчин для Mythic 22, згідно з додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, 1 набір |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
HM22-001-1 |
Orphee SA, Switzerland (Швейцарія) |
10477/2011 |
11.05.2016 |
201,60 |
13,00 Євро |
15,507787 |
OnlyOne, згідно з додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, 1 набір |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
HM22-002-1 |
Orphee SA, Switzerland (Швейцарія) |
10477/2011 |
11.05.2016 |
1524,88 |
98,33 Євро |
15,507787 |
Розчинник для Mythic 22, згідно з додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, 1 набір |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
HM22-003-10 |
Orphee SA, Switzerland (Швейцарія) |
10477/2011 |
11.05.2016 |
762,46 |
49,17 Євро |
15,507787 |
Розчинник, згідно з додатком № 1 Свідоцтва про державну реєстрацію 11303/2012 від 13.03.2012, ємністю 20л |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
8-879 |
PZ Cormay S.A., Poland (Польща) |
11303/2012 |
13.03.2017 |
564,17 |
36,38 Євро |
15,507787 |
Лізуючий реагент CN вільний, згідно з додатком № 1 Свідоцтва про державну реєстрацію 11303/2012 від 13.03.2012, ємністю 1л |
Для використання в сфері лабораторної діагностики |
|
8-883 |
PZ Cormay S.A., Poland (Польща) |
11303/2012 |
13.03.2017 |
594,10 |
38,31 Євро |
15,507787 |
B•R•A•H•M•S АФП відповідно додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 12042/2012 від 09.11.2012 |
Лабораторна діагностика |
|
|
THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany |
12042/2012 |
необмежений |
2227,02 |
140,00 Євро |
15,907305 |
B•R•A•H•M•S вільний бета ХГЛ відповідно додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 12042/2012 від 09.11.2012 |
Лабораторна діагностика |
|
|
THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany |
12042/2012 |
необмежений |
6299,29 |
396,00 Євро |
15,907305 |
B•R•A•H•M•S маркер PAPP-A відповідно додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 12042/2012 від 09.11.2012 |
Лабораторна діагностика |
|
|
THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany |
12042/2012 |
необмежений |
4947,17 |
311,00 Євро |
15,907305 |
БРАМС Кріптор комп. пластини реакціїни відповідно додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 11521/2012 від 08.06.2012 |
Лабораторна діагностика |
|
|
THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany, Cezanne SAS, France |
11521/2012 |
08.06.2017 |
5726,63 |
360,00 Євро |
15,907305 |
PCT®-Q тестувальний відповідно додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 11521/2012 від 08.06.2012 |
Лабораторна діагностика |
|
|
THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany, Cezanne SAS, France |
11521/2012 |
08.06.2017 |
5297,13 |
333,00 Євро |
15,907305 |
«АлАТ» — набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці крові (REF НР001.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 600 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР001.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
88,00 |
|
|
«АлАТ — КІН» — набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) (REF НР001.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР001.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
159,00 |
|
|
«α-Амілаза» - набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (REF НР003.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину - 1110 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР003.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
95,00 |
|
|
«α-Амілаза КІН» — набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (кінетичний метод) (REF НР003.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР003.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
582,00 |
|
|
«АсАТ» — набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці крові (REF НР004.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 600 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР004.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
88,00 |
|
|
«АсАТ — КІН» — набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) (REF НР004.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР004.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
153,00 |
|
|
«ГГТ» — набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові (REF НР007.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 1160 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР007.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
156,00 |
|
|
«ГГТ-КІН» — набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові (кінетичний метод) (REF НР007.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР007.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
268,00 |
|
|
«ЛДГ» — набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові (REF НР015.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл |
Для лабораторної діагностики іп vitro |
|
REF НР015.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
124,00 |
|
|
«ЛДГ-1» — набір для визначення активності ізоферментних форм лактатдегідрогенази ЛДГ1, ЛДГ2, як альфа-гідроксобутіратдегідрогенази (α ГБДГ) у сироватці крові (REF НР015.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл |
Для лабораторної діагностики іп vitro |
|
REF НР015.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
124,00 |
|
|
«Лужна фосфатаза» — набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові (REF НР016.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР016.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
124,00 |
|
|
«Лужна фосфатаза АМП» — набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові людини (кінетичний метод з АМП — буфером) (REF HP016.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF HP016.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт- Діагностика», Україна |
2216/2003 |
необмежений |
230,00 |
|
|
«Лужна фосфатаза ДЕА» — набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові людини (кінетичний метод з ДЕА-буфером) (REF НР016.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики іп vitro |
|
REF НР016.04 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
164,00 |
|
|
«Холінестераза-АХХ» — набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини (REF НР027.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 110 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР027.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
134,00 |
|
|
«Холінестераза-КІН» — набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини (кінетичний метод) (REF НР027.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики іп vitro |
|
REF НР027.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2216/2003 |
необмежений |
264,00 |
|
|
«Альбумін» — набір для визначення концентрації альбуміну у сироватці крові людини (REF НР002.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР002.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
81,00 |
|
|
«Білкові фракції» — набір для визначення співвідношення білкових фракцій сироватки крові людини (REF НР006.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 600 мл |
Для лабораторної діагностики іп vitro |
|
REF НР006.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
169,00 |
|
|
«Загальний білок» — набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини (REF НР010.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР010.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
108,00 |
|
|
«Загальний білок УЛ» — набір для визначення концентрації загального білку у сечі та лікворі людини (REF НР010.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 200 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF НР010.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
95,00 |
|
|
«Креатинін» — набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини (REF НР014.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 300 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF НР014.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
114,00 |
|
|
«Креатинін-калібратор» — набір для приготування калібрувальних розчинів креатиніну в альбуміні сироватки крові людини (REF НК014.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 32 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НК014.04 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
88,00 |
|
|
«Креатинін -КІН» — набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини псевдо-кінетичним методом (REF НР014.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 160 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР014.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
89,00 |
|
|
«Сечова кислота» — набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах (REF НР017.01) згідно 1 додатку до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 400 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР017.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
108,00 |
|
|
«Сечова кислота Ф » набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах ензиматичним колориметричним методом (REF НР017.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF НР017.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
205,00 |
|
|
«Сечовина-Д» набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах діацетілмонооксимним методом (REF НР018.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 400 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР018.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
90,00 |
|
|
«Сечовина-ОФА» — набір для визначення концентрації сечовини у біологичних рідинах з о-фталевим альдегідом (REF НР018.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 320 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР018.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
156,00 |
|
|
«Сечовина-У» — набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах уреазним методом (REF НР018.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 400 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР018.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
180,00 |
|
|
«Тимолова проба» — набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини (REF НР021.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР021.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2218/2003 |
необмежений |
82,00 |
|
|
«Білірубін» — набір для визначення концентрації загального та прямого білірубіну у сироватці крові (REF НР005.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 250 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР005.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
89,00 |
|
|
«Білірубін-калібратор» — набір для використання калібрувальних розчинів білірубіну для калібрування і контролю якості визначення білірубіну у сироватці крові (REF НК005.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 24 мл |
Для лабораторної діагностики іп vitro |
|
REF НК005.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
190,00 |
|
|
«Гемоглобін» — набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (КЕБ НР008.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 2000 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР008.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
75,00 |
|
|
«Гемоглобін-ГХ» — набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові людини геміхромним методом (REF НР008.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 2000 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР008.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
75,00 |
|
|
Залізо (ЗЗЗЗ)» — набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв’язуючої здатності (ЗЗЗЗ) сироватки крові (REF НР012.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР012.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
260,00 |
|
|
«Калібратори ціанметгемоглобіну» — набір для використання калібрувальних розчинів ціанмегемоглобіну контролю кількісного визначення гемоглобіну (REF HK008.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 5 амп.»5 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF HK008.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
69,00 |
|
|
«Калібратори гемоглобіну» — набір для використання контрольних розчинів гемоглобінів ГН, ГС, ГВ для калібрування і контролю якості визначення гемоглобіну у крові гемоглобінціанідним методом (REF НК008.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 3 фл»1 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НК008.04 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
90,00 |
|
|
«Калій» — набір для визначення концентрації калію в сироватці та плазмі крові турбрдиметричним методом без депротеінізації (REF НР024.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР024.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
338,00 |
|
|
«Кальцій» — набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з о -крезолфталеїнкомплексоном (REF НР013.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 240 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР013.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
103,00 |
|
|
«Кальцій ARS» — набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з Арсеназо ІІІ (REF НР013.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР013.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
115,00 |
|
|
«Магній» — набір для визначення концентрації магнію у біологічних рідинах фотометричним методом (REF НР035.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF НР035.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
124,00 |
|
|
«Натрій» набір для визначення концентрації натрію в сироватці крові колориметричним методом (REF НР029.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл та 25 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF НР029.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
351,00 |
|
|
«Телурит калію» — набір для використання розчину телуриту калію як допоміжного реактиву у якості інгібітору (REF ПС020.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 10 амп. » 5 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF ПС020.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
114,00 |
|
|
»Фосфор VIS» — набір для визначення концентрації неорганічного фосфору (як фосфату) у біологічних рідинах (REF НР023.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 200 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР023.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
173,00 |
|
|
»Фосфор-UV» — набір для визначення концентрації неорганічного фосфору (як фосфату) у біологічних рідинах (REF НР023.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР023.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
80,00 |
|
|
«Хлориди -Т» — набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах титрометричним методом (REF НР025.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР025.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
89,00 |
|
|
«Хлориди -Ф» — набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах фотометричним методом (REF НР025.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 120 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF НР025.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2217/2003 |
необмежений |
89,00 |
|
|
«Буфер на ЕКСАН» — набір для використання буферного розчину на ЕКСАН для кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах (REF НР009.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF НР009.04 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
23,00 |
|
|
«Глюкоза Ф» —набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом (REF НР009.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 200 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР009.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
140,00 |
|
|
«Глюкоза МОНО» — набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом, монореактив (REF НР009.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF HP009.05 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
299,00 |
|
|
«Загальні ліпіди» — набір для визначення концентрації загальних ліпідів в сироватці крові людини (REF НР011.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 300 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР011.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
108,00 |
|
|
«Калібратори глюкози» —набір для використання калібрувальних розчинів глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах (REF НК009.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 5 амп. х 5 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НК009.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
71,00 |
|
|
«Сіроглікоїди» —набір для визначення сіроглікоїдів (сіромукоїдів) у сироватці крові турбодіметричним методом (REF НР019.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 150 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР019.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
130,00 |
|
|
«Тригліцериди — Ф» — набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом (REF НР022.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР022.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
279,00 |
|
|
«Філісіт-КетоСкрин» — набір для визначення концентрації кетонових тіл у сечі людини (REF НР031.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 1 фл.х10 г |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР031.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
25,00 |
|
|
«Фруктоза» — набір для визначення концентрації фруктози у біологічних рідинах (REF НР032.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 140 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР032.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
141,00 |
|
|
«Холестерин-Ф» —набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини (REF НР026.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 200 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF НР026.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
387,00 |
|
|
«Холестерин HDL» — набір для визначення концентрації HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові після осадження фосфорновольфрамовою кислотою у присутності іонів магнію (REF НР026.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину-200 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР026.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
85,00 |
|
|
«Холестерин HDL Ф» — набір для визначення HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом (REF НР026.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР026.04 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
913,00 |
|
|
«Холестерин LDL Ф» — набір для визначення LDL холестерину (ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом (REF НР026.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР026.05 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
2219/2003 |
необмежений |
1755,00 |
|
|
«Калібратор альбуміну 1000 мг/л» — набір для використання як калібрувального розчину білку у сечі (REF НК002.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. X 10 мл |
Для лабораторної діагностики іп vitro |
|
REF НК002.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
23,00 |
|
|
«Калібратори білку» — набір для використання як калібрувальних розчинів білку (REF НК010.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. По ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 5 фл. по 2 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НК010.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
95,00 |
|
|
«Калібратори геміхрому» — набір для використання як калібрувальних розчинів геміхрому (REF НК008.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. По ТУ У 24.4-24607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 4 амп. по 5 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НК008.05 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
73,00 |
|
|
«Калібратори креатеніну» — набір для використання як калібрувальних розчинів креатиніну (REF HK014.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 5 фл. по 4 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF HK014.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
99,00 |
|
|
«Філо-БФК» — набір для перевірки контролю відтворюваності та правильності виконання визначення білкових фракцій сироватки крові (REF КС028.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 3 фл. по 3 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF КС028.05 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
116,00 |
|
|
«ФілоНорм» — набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів, атестовані показники, (нормальний рівень) (REF КС028.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. х 3 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF КС028.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
54,00 |
|
|
«ФілоПат» — набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів, атестовані показники (патологічний рівень) (REF КС028.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. х 3 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF КС028.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
55,00 |
|
|
«Філісіт-КГБС» — набір для побудови калібрувального графіку, контролю правильності та відтворюваності вимірювань (REF НК010.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину -4 фл.х10 мл |
Для лабораторної діагностики іn vitro |
|
REF НК010.04 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
73,00 |
|
|
«Філісіт-СКВ» — набір для перевірки відтворюваності результатів визначення концентрації аналітів, не атестовані показники (REF КС028.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. х 3 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF КС028.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
41,00 |
|
|
«Мульті Калібратор» — набір для користування як калібрувальним розчином аналітів (REF КС028.04) згідно додатку 1 досвідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. По ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. х 3 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF КС028.04 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7620/2008 |
необмежений |
55,00 |
|
|
«Філісіт-АСЛ-О- латекс» — набір для якісного та напівкількісного визначення анти-стрептолізин О (АСЛ-О) у сироватці крові людини (КЕБ ЛА033.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 Кількість робочого розчину — 2 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF ЛА033.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7849/2008 |
необмежений |
167,00 |
|
|
«Філісіт-РФ — латекс» — набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини (REF ЛА033.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-023:2008 Кількість робочого розчину — 2 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF ЛА033.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7849/2008 |
необмежений |
156,00 |
|
|
«Філісіт-СРБ — латекс» — набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини (REF ЛА033.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-023:2008 Кількість робочого розчину — 2 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF ЛА033.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
7849/2008 |
необмежений |
162,00 |
|
|
«Карболовий розчин фуксину» — для диференціального забарвлення (REF НР030.03.1) згідно додатку А по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 згідно до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012р Кількість робочого розчину- 100 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР030.03.1 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
необмежений |
76,00 |
|
|
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ГРАМОМ» —набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля (REF НР030.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 Кількість робочого розчину-(25+25+2,5) мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР030.01 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
необмежений |
85,00 |
|
|
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ГРАМОМ С» — набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з сафраніном (REF НР030.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.424607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 150 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР030.02 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
необмежений |
93,00 |
|
|
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ГРАМОМ НЧ» — набір для диференціального забарвлення і виявлення урогенітальних трихомонад з нейтральним червоним (REF НР030.06) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 150 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР030.06 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
необмежений |
93,00 |
|
|
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ» — набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу (REF НР030.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 4*100 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР030.03 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
необмежений |
141,00 |
|
|
«ЗАБАРВЛЮВАЧ ЗА РОМАНОВСЬКИМ» -набір для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським (REF НР030.09) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793024:2011 Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF HP030.09 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
необмежений |
390,00 |
|
|
«ЗНЕЖИРЮВАЧ ДЛЯ СКЛА» — набір для знежирення скла (REF НР030.10) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 1000 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР030.10 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
необмежений |
277,00 |
|
|
«РетикулоФарб» — набір для диференціального забарвлення ретикулоцитів у крові (REF НР030.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.424607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 50 мл |
Для лабораторної діагностики in vitro |
|
REF НР030.05 |
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна |
10618/2011 |
необмежений |
94,00 |
|
|