ПОШУК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, НА ЯКІ ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ ОПТОВО-ВІДПУСКНИХ ЦІН

Додаток 1
до Наказу Міністерства охорони здоров’я
від 15.05.2014 р. № 328

Задекларовані зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 08 травня 2014 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка, модифікація тощо Сфера застосування виробу медичного призначення Клас безпеки виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування Номер згідно з каталогом Найменування країни-виробника, місцезнаходження виробництва або найменування виробника, країна Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Реагент анти — А з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.436816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. для «in vitro» діагностики Приватне підприємство «Групотест», Україна 9912/2010 09.11.2015 38,00
«Клітини IMMUNO-TROL», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 6607077 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 1814,69 165,00 дол. США 10,9981
«CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1650 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5993,96 545,00 дол. США 10,9981
«Пробірки для аналізу, 12 х 75 мм, блакитні (250/упак)», згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6283/2007 від 10.02.2012р. «Цитометр проточний Cytomics FC 500» Розхідні матеріали 2523749 Beckman Coulter Inc., USA 6283/2007 10.02.2017 303,55 27,60 дол. США 10,9981
«Флюоросфери Flow-Count», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 7547053 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 3557,89 323,50 дол. США 10,9981
«Флюоросфери Flow-Check», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 6605359 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 2122,63 193,00 дол. США 10,9981
«Cyto-Stat триХРОМ CD45-FITC/CD4-RD1/CD3-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 6607015 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4977,74 452,60 дол. США 10,9981
«Cyto-Stat тетраХРОМ CD45-FITC/CD4-RD1/CD8-ECD/CD3-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 6607013 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 7368,73 670,00 дол. США 10,9981
«Лізуючий розчин OptiLyse C», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A11895 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 2485,57 226,00 дол. США 10,9981
«Розріджувач COULTER ISOTON II», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 8448011 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 656,59 59,70 дол. США 10,9981
«Обжимна рідина IsoFlow», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 8546859 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 483,92 44,00 дол. США 10,9981
«Засіб для очищення Coulter Clenz», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 8448222 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 545,51 49,60 дол. США 10,9981
«Система реагентів IMMUNOPREP», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 7546999 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 7022,29 638,50 дол. США 10,9981
«Система реагентів IMMUNOPREP», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 7546946 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 3024,48 275,00 дол. США 10,9981
«Клітини IMMUNO-TROL, низький», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні 6607098 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2617,55 238,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD2-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07743 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2804,52 255,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD3-ECD» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07748 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD3-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07749 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD19-ECD» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07770 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD19-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07771 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD38-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07780 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD45-ECD» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07784 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD33-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM2647 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD13-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07762 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3244,44 295,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD38-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07779 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3244,44 295,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD22-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1835 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3244,44 295,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD117-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM2732 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3244,44 295,00 дол. США 10,9981
«Реагент IntraPrep Permeabilization», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07803 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 3684,36 335,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD56-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07789 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD3-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07747 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD34-PС5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07777 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4949,15 450,00 дол. США 10,9981
«IOTest HLA-B27-FITC/ HLA-B7-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07739 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3519,39 320,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD20-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1451 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4839,16 440,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD4-FITC/CD8-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM0747U Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD56-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07788 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3244,44 295,00 дол. США 10,9981
«IOTest HLA-DR-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07793 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest HLA-DR-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1638U Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2804,52 255,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD79a-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM2221 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5169,11 470,00 дол. США 10,9981
«IOTest TdT (POOL)-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM3524 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3739,35 340,00 дол. США 10,9981
«IOTest Мієлопероксидаза FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1874 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3739,35 340,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD65-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1654U Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2804,52 255,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD58-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1218U Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2804,52 255,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD7-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07755 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2694,53 245,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD7-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1429 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD5-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07753 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD5-PC7» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A21690 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4949,15 450,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD5-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07754 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4949,15 450,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD4-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07752 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4949,15 450,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD10-PC5» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07761 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4949,15 450,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD81-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM2579 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3629,37 330,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD8-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07757 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD11c-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1760 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD15-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1954U Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD10-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07760 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD3-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07746 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2694,53 245,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD4-FITC» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07750 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2694,53 245,00 дол. США 10,9981
‘TOTest CD3-FITC/CD4-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07733 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD34-PE» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07776 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD34-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1870 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3315,93 301,50 дол. США 10,9981
«IOTest CD41-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07781 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4003,31 364,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD2-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07745 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5125,11 466,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD25-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла Для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM2646 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5812,50 528,50 дол. США 10,9981
«IOTest CD14-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM0645U Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2628,55 239,00 дол. США 10,9981
«IOTest TCR PAN гамма/дельта-PC5», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM2662 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4470,73 406,50 дол. США 10,9981
«IOTest CD20-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07772 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 2804,52 255,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD61-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1758 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3315,93 301,50 дол. США 10,9981
«IOTest CD3-FITC/CD8-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07734 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD3-FITC/CD(16+56)-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07735 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD3-FITC/CD19-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07736 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD3-FITC/HLA-DR-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07737 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD45-FITC/CD14-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07738 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD45-PC7» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM3548 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 5114,12 465,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD45-APC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM2473 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3794,34 345,00 дол. США 10,9981
«OptiLyse B», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6284/2007 від 10.02.2012р. «Реагенти для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1400 Beckman Coulter Inc., USA Beckman Coulter Inc., Ireland Beckman Coulter GmbH, Germany IMMUNOTECH S.A.S., France 6284/2007 10.02.2017 1594,72 145,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD28-FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1236U Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3024,48 275,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD127-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM1980U Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 4234,27 385,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD4 APC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM2468 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 6158,94 560,00 дол. США 10,9981
«IOTest CD45-Pacific Blue», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A74763 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 6461,38 587,50 дол. США 10,9981
«IOTest IgG1 (миша)-FITC IgG1 (миша)-PE», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні A07794 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 3189,45 290,00 дол. США 10,9981
«Набір ANNEXIN V FITC», згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №6285/2007 від 10.02.2012р. «Контрольні реагенти та моноклональні антитіла для проточного цитометра Cytomics FC 500» Реагенти діагностичні IM2375 Beckman Coulter Inc., USA IMMUNOTECH S.A.S., France R&D Systems, Inc., USA 6285/2007 10.02.2017 1649,72 150,00 дол. США 10,9981
Ізофлюкс, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 20л, 1 набір Для використання в сфері лабораторної діагностики Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) 3508/2004 03.12.2014 3318,67 214,00 Євро 15,507787
Трансфлюкс, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 5л, 1 набір Для використання в сфері лабораторної діагностики Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) 3508/2004 03.12.2014 1008,01 65,00 Євро 15,507787
Акті-Діфф, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 1,2л, 1 набір Для використання в сфері лабораторної діагностики Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) 3508/2004 03.12.2014 1045,38 67,41 Євро 15,507787
Гемореф, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 0,25 л, 1 набір Для використання в сфері лабораторної діагностики Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) 3508/2004 03.12.2014 613,95 39,59 Євро 15,507787
ЕО-Діфф, згідно з Свідоцтвом про державну реєстрацію 3508/2004 від 03.12.2009 «Реагенти гематологічні: Ізофлюкс, Трансфлюкс, Акті-Діфф, Гемореф, ЕО-Діфф», упаковка 5 л, 1 набір Для використання в сфері лабораторної діагностики Melet Schloesing Pharmaceuticals SA, Switzerland (Швейцария) 3508/2004 03.12.2014 1526,59 98,44 Євро 15,507787
Трансферний розчин для Mythic 22, згідно з додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, 1 набір Для використання в сфері лабораторної діагностики HM22-001-1 Orphee SA, Switzerland (Швейцарія) 10477/2011 11.05.2016 201,60 13,00 Євро 15,507787
OnlyOne, згідно з додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, 1 набір Для використання в сфері лабораторної діагностики HM22-002-1 Orphee SA, Switzerland (Швейцарія) 10477/2011 11.05.2016 1524,88 98,33 Євро 15,507787
Розчинник для Mythic 22, згідно з додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, 1 набір Для використання в сфері лабораторної діагностики HM22-003-10 Orphee SA, Switzerland (Швейцарія) 10477/2011 11.05.2016 762,46 49,17 Євро 15,507787
Розчинник, згідно з додатком № 1 Свідоцтва про державну реєстрацію 11303/2012 від 13.03.2012, ємністю 20л Для використання в сфері лабораторної діагностики 8-879 PZ Cormay S.A., Poland (Польща) 11303/2012 13.03.2017 564,17 36,38 Євро 15,507787
Лізуючий реагент CN вільний, згідно з додатком № 1 Свідоцтва про державну реєстрацію 11303/2012 від 13.03.2012, ємністю 1л Для використання в сфері лабораторної діагностики 8-883 PZ Cormay S.A., Poland (Польща) 11303/2012 13.03.2017 594,10 38,31 Євро 15,507787
B•R•A•H•M•S АФП відповідно додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 12042/2012 від 09.11.2012 Лабораторна діагностика THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany 12042/2012 необмежений 2227,02 140,00 Євро 15,907305
B•R•A•H•M•S вільний бета ХГЛ відповідно додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 12042/2012 від 09.11.2012 Лабораторна діагностика THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany 12042/2012 необмежений 6299,29 396,00 Євро 15,907305
B•R•A•H•M•S маркер PAPP-A відповідно додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 12042/2012 від 09.11.2012 Лабораторна діагностика THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany 12042/2012 необмежений 4947,17 311,00 Євро 15,907305
БРАМС Кріптор комп. пластини реакціїни відповідно додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 11521/2012 від 08.06.2012 Лабораторна діагностика THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany, Cezanne SAS, France 11521/2012 08.06.2017 5726,63 360,00 Євро 15,907305
PCT®-Q тестувальний відповідно додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 11521/2012 від 08.06.2012 Лабораторна діагностика THERMO FISHER SCIENTIFIC B.R.A.H.M.S GmbH, Germany, Cezanne SAS, France 11521/2012 08.06.2017 5297,13 333,00 Євро 15,907305
«АлАТ» — набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці крові (REF НР001.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 600 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР001.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 88,00
«АлАТ — КІН» — набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) (REF НР001.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР001.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 159,00
«α-Амілаза» - набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (REF НР003.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину - 1110 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР003.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 95,00
«α-Амілаза КІН» — набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (кінетичний метод) (REF НР003.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР003.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 582,00
«АсАТ» — набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці крові (REF НР004.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 600 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР004.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 88,00
«АсАТ — КІН» — набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) (REF НР004.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР004.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 153,00
«ГГТ» — набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові (REF НР007.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 1160 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР007.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 156,00
«ГГТ-КІН» — набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові (кінетичний метод) (REF НР007.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР007.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 268,00
«ЛДГ» — набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові (REF НР015.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл Для лабораторної діагностики іп vitro REF НР015.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 124,00
«ЛДГ-1» — набір для визначення активності ізоферментних форм лактатдегідрогенази ЛДГ1, ЛДГ2, як альфа-гідроксобутіратдегідрогенази (α ГБДГ) у сироватці крові (REF НР015.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл Для лабораторної діагностики іп vitro REF НР015.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 124,00
«Лужна фосфатаза» — набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові (REF НР016.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР016.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 124,00
«Лужна фосфатаза АМП» — набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові людини (кінетичний метод з АМП — буфером) (REF HP016.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF HP016.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт- Діагностика», Україна 2216/2003 необмежений 230,00
«Лужна фосфатаза ДЕА» — набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові людини (кінетичний метод з ДЕА-буфером) (REF НР016.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики іп vitro REF НР016.04 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 164,00
«Холінестераза-АХХ» — набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини (REF НР027.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 110 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР027.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 134,00
«Холінестераза-КІН» — набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини (кінетичний метод) (REF НР027.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики іп vitro REF НР027.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2216/2003 необмежений 264,00
«Альбумін» — набір для визначення концентрації альбуміну у сироватці крові людини (REF НР002.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР002.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 81,00
«Білкові фракції» — набір для визначення співвідношення білкових фракцій сироватки крові людини (REF НР006.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 600 мл Для лабораторної діагностики іп vitro REF НР006.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 169,00
«Загальний білок» — набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини (REF НР010.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР010.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 108,00
«Загальний білок УЛ» — набір для визначення концентрації загального білку у сечі та лікворі людини (REF НР010.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 200 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF НР010.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 95,00
«Креатинін» — набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини (REF НР014.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 300 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF НР014.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 114,00
«Креатинін-калібратор» — набір для приготування калібрувальних розчинів креатиніну в альбуміні сироватки крові людини (REF НК014.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 32 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НК014.04 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 88,00
«Креатинін -КІН» — набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини псевдо-кінетичним методом (REF НР014.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 160 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР014.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 89,00
«Сечова кислота» — набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах (REF НР017.01) згідно 1 додатку до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 400 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР017.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 108,00
«Сечова кислота Ф » набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах ензиматичним колориметричним методом (REF НР017.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF НР017.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 205,00
«Сечовина-Д» набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах діацетілмонооксимним методом (REF НР018.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 400 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР018.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 90,00
«Сечовина-ОФА» — набір для визначення концентрації сечовини у біологичних рідинах з о-фталевим альдегідом (REF НР018.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 320 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР018.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 156,00
«Сечовина-У» — набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах уреазним методом (REF НР018.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 400 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР018.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 180,00
«Тимолова проба» — набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини (REF НР021.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-018-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР021.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2218/2003 необмежений 82,00
«Білірубін» — набір для визначення концентрації загального та прямого білірубіну у сироватці крові (REF НР005.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 250 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР005.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 89,00
«Білірубін-калібратор» — набір для використання калібрувальних розчинів білірубіну для калібрування і контролю якості визначення білірубіну у сироватці крові (REF НК005.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 24 мл Для лабораторної діагностики іп vitro REF НК005.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 190,00
«Гемоглобін» — набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (КЕБ НР008.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 2000 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР008.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 75,00
«Гемоглобін-ГХ» — набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові людини геміхромним методом (REF НР008.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 2000 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР008.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 75,00
Залізо (ЗЗЗЗ)» — набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв’язуючої здатності (ЗЗЗЗ) сироватки крові (REF НР012.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР012.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 260,00
«Калібратори ціанметгемоглобіну» — набір для використання калібрувальних розчинів ціанмегемоглобіну контролю кількісного визначення гемоглобіну (REF HK008.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 5 амп.»5 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF HK008.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 69,00
«Калібратори гемоглобіну» — набір для використання контрольних розчинів гемоглобінів ГН, ГС, ГВ для калібрування і контролю якості визначення гемоглобіну у крові гемоглобінціанідним методом (REF НК008.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 3 фл»1 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НК008.04 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 90,00
«Калій» — набір для визначення концентрації калію в сироватці та плазмі крові турбрдиметричним методом без депротеінізації (REF НР024.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР024.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 338,00
«Кальцій» — набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з о -крезолфталеїнкомплексоном (REF НР013.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 240 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР013.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 103,00
«Кальцій ARS» — набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з Арсеназо ІІІ (REF НР013.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР013.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 115,00
«Магній» — набір для визначення концентрації магнію у біологічних рідинах фотометричним методом (REF НР035.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF НР035.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 124,00
«Натрій» набір для визначення концентрації натрію в сироватці крові колориметричним методом (REF НР029.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл та 25 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF НР029.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 351,00
«Телурит калію» — набір для використання розчину телуриту калію як допоміжного реактиву у якості інгібітору (REF ПС020.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 10 амп. » 5 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF ПС020.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 114,00
»Фосфор VIS» — набір для визначення концентрації неорганічного фосфору (як фосфату) у біологічних рідинах (REF НР023.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 200 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР023.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 173,00
»Фосфор-UV» — набір для визначення концентрації неорганічного фосфору (як фосфату) у біологічних рідинах (REF НР023.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 100 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР023.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 80,00
«Хлориди -Т» — набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах титрометричним методом (REF НР025.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР025.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 89,00
«Хлориди -Ф» — набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах фотометричним методом (REF НР025.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 Кількість робочого розчину — 120 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF НР025.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2217/2003 необмежений 89,00
«Буфер на ЕКСАН» — набір для використання буферного розчину на ЕКСАН для кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах (REF НР009.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF НР009.04 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 23,00
«Глюкоза Ф» —набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом (REF НР009.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 200 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР009.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 140,00
«Глюкоза МОНО» — набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом, монореактив (REF НР009.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 1000 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF HP009.05 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 299,00
«Загальні ліпіди» — набір для визначення концентрації загальних ліпідів в сироватці крові людини (REF НР011.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 300 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР011.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 108,00
«Калібратори глюкози» —набір для використання калібрувальних розчинів глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах (REF НК009.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 5 амп. х 5 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НК009.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 71,00
«Сіроглікоїди» —набір для визначення сіроглікоїдів (сіромукоїдів) у сироватці крові турбодіметричним методом (REF НР019.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 150 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР019.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 130,00
«Тригліцериди — Ф» — набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом (REF НР022.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР022.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 279,00
«Філісіт-КетоСкрин» — набір для визначення концентрації кетонових тіл у сечі людини (REF НР031.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 1 фл.х10 г Для лабораторної діагностики in vitro REF НР031.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 25,00
«Фруктоза» — набір для визначення концентрації фруктози у біологічних рідинах (REF НР032.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 140 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР032.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 141,00
«Холестерин-Ф» —набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини (REF НР026.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.424607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 200 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF НР026.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 387,00
«Холестерин HDL» — набір для визначення концентрації HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові після осадження фосфорновольфрамовою кислотою у присутності іонів магнію (REF НР026.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину-200 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР026.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 85,00
«Холестерин HDL Ф» — набір для визначення HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом (REF НР026.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР026.04 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 913,00
«Холестерин LDL Ф» — набір для визначення LDL холестерину (ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом (REF НР026.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 09.11.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР026.05 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 2219/2003 необмежений 1755,00
«Калібратор альбуміну 1000 мг/л» — набір для використання як калібрувального розчину білку у сечі (REF НК002.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. X 10 мл Для лабораторної діагностики іп vitro REF НК002.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 23,00
«Калібратори білку» — набір для використання як калібрувальних розчинів білку (REF НК010.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. По ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 5 фл. по 2 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НК010.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 95,00
«Калібратори геміхрому» — набір для використання як калібрувальних розчинів геміхрому (REF НК008.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. По ТУ У 24.4-24607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 4 амп. по 5 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НК008.05 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 73,00
«Калібратори креатеніну» — набір для використання як калібрувальних розчинів креатиніну (REF HK014.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 5 фл. по 4 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF HK014.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 99,00
«Філо-БФК» — набір для перевірки контролю відтворюваності та правильності виконання визначення білкових фракцій сироватки крові (REF КС028.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 3 фл. по 3 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF КС028.05 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 116,00
«ФілоНорм» — набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів, атестовані показники, (нормальний рівень) (REF КС028.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. х 3 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF КС028.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 54,00
«ФілоПат» — набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів, атестовані показники (патологічний рівень) (REF КС028.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. х 3 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF КС028.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 55,00
«Філісіт-КГБС» — набір для побудови калібрувального графіку, контролю правильності та відтворюваності вимірювань (REF НК010.04) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину -4 фл.х10 мл Для лабораторної діагностики іn vitro REF НК010.04 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 73,00
«Філісіт-СКВ» — набір для перевірки відтворюваності результатів визначення концентрації аналітів, не атестовані показники (REF КС028.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. х 3 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF КС028.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 41,00
«Мульті Калібратор» — набір для користування як калібрувальним розчином аналітів (REF КС028.04) згідно додатку 1 досвідоцтва № 7620/2008 від 29.12.2012 р. По ТУ У 24.424607793-022:2008 Кількість робочого розчину — 1 фл. х 3 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF КС028.04 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7620/2008 необмежений 55,00
«Філісіт-АСЛ-О- латекс» — набір для якісного та напівкількісного визначення анти-стрептолізин О (АСЛ-О) у сироватці крові людини (КЕБ ЛА033.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 Кількість робочого розчину — 2 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF ЛА033.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7849/2008 необмежений 167,00
«Філісіт-РФ — латекс» — набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини (REF ЛА033.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-023:2008 Кількість робочого розчину — 2 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF ЛА033.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7849/2008 необмежений 156,00
«Філісіт-СРБ — латекс» — набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини (REF ЛА033.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 29.12.2012 р. по ТУ У 24.424607793-023:2008 Кількість робочого розчину — 2 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF ЛА033.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 7849/2008 необмежений 162,00
«Карболовий розчин фуксину» — для диференціального забарвлення (REF НР030.03.1) згідно додатку А по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 згідно до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012р Кількість робочого розчину- 100 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР030.03.1 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 10618/2011 необмежений 76,00
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ГРАМОМ» —набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля (REF НР030.01) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 Кількість робочого розчину-(25+25+2,5) мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР030.01 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 10618/2011 необмежений 85,00
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ГРАМОМ С» — набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з сафраніном (REF НР030.02) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.424607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 150 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР030.02 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 10618/2011 необмежений 93,00
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ГРАМОМ НЧ» — набір для диференціального забарвлення і виявлення урогенітальних трихомонад з нейтральним червоним (REF НР030.06) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 150 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР030.06 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 10618/2011 необмежений 93,00
«ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ» — набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу (REF НР030.03) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 4*100 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР030.03 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 10618/2011 необмежений 141,00
«ЗАБАРВЛЮВАЧ ЗА РОМАНОВСЬКИМ» -набір для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським (REF НР030.09) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793024:2011 Кількість робочого розчину — 1000 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF HP030.09 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 10618/2011 необмежений 390,00
«ЗНЕЖИРЮВАЧ ДЛЯ СКЛА» — набір для знежирення скла (REF НР030.10) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 1000 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР030.10 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 10618/2011 необмежений 277,00
«РетикулоФарб» — набір для диференціального забарвлення ретикулоцитів у крові (REF НР030.05) згідно додатку 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 13.07.2012 р. по ТУ У 24.424607793-024:2011 Кількість робочого розчину — 50 мл Для лабораторної діагностики in vitro REF НР030.05 Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство «Філісіт-Діагностика» Україна 10618/2011 необмежений 94,00
 
Директор Департаменту з питань якості медичної та фармацевтичної допомоги Т. Донченко
ПОШУК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, НА ЯКІ ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ ОПТОВО-ВІДПУСКНИХ ЦІН